Определение фенольного гидроксила

Определение фенольного гидроксила [c.90]

Определенный интерес представляет вероятность участия атома кислорода недиссоциированного фенольного гидроксила [c.233]

Все приведенные выше реакции используются в том или другом случае для подтверждения подлинности лекарственных препаратов, содержащих в молекуле фенольный гидроксил Для количественного определения фенолов до настоящего времени применяются главным образом объемные методы, хотя в последние годы стали известны и некоторые физико-хими-ческие методы. [c.223]

Иониты применяются в виде гранул определенного зернения. Требуемую величину зерна получают фракционированием продукта помола крупных зерен. Для использования в некоторых специальных целях иониты готовят в виде волокон или мембран. Иногда используют и жидкие ионообменники [1]. В качестве ионизующихся групп катиониты могут содержать сульфогруппы, карбоксильные группы или фенольный гидроксил аналогичные группы в анионитах представлены группами основного характера амино-, диметиламиногруппы и т. д. Катиониты, например, представляют [c.22]

Несмотря на то, что каждая молекула вещества, образующего резиноиды и фракцию С, содержит, очевидно, только один фенольный гидроксил, данные определения гидроксилов указывают, что эти группы могут обусловливать физические свойства пековых фракций и самого пека даже в отношении пеков из высокотемпературного дегтя нельзя не учитывать этого фактора, как считали ранее [3]. [c.43]

В литературе можно найти много примеров, когда фенольный гидроксил защищают метилированием перед тем, как подвергнуть соединение окислению [150], озонированию [201] или каким-либо другим превращениям, например дегидрированию [70]. Метиль-ная защита фенольного гидроксила имеет определенные преимущества перед ацетильной, так как простые эфиры более устойчивы к гидролизу, чем сложные эфиры, в особенности в щелочной среде. Однако ацетильная защита удобнее в тех случаях, когда требуется последующее удаление защитной группы. Преимуществом бензильной защиты является возможность удаления бензиль-ной группы гидрогенолизом или обработкой кислотой в сравнительно мягких условиях [242]. Для фенольных соединений, в которых уже имеется метоксильная группа, может оказаться удобным не метилирование, а этилирование диазоэтаном [18]. [c.23]

Щелочному плавлению подвергали большое число соединений. Наличие в исходном соединении карбоксильной группы, фенольного гидроксила или другой группы, способствующей растворимости в щелочах, дает определенные преимущества, но не является необходимым условием для протекания реакции. В приведенном ниже обзоре при классификации соединений наличие таких групп не принималось во внимание, за исключением тех случаев, когда эти группы (если они имеются) непосредственно участвуют в реакции. [c.235]

Реактив Марки можно применять и для открытия эфиров фенола, например кодеина, этилморфина и т. д. Реакция протекает на протяжении определенного времени, так как серная кислота, находящаяся в реактиве Марки, сначала омыляет эфирную группу, а затем освободившийся фенольный гидроксил взаимодействует с формалином — тотчас же появляется синее или сине-фиолетовое окрашивание. [c.94]

Определение подлинности. Кодеин является монометиловым эфиром морфина, он дает все реакции, свойственные морфину, основанные на превращении в апоморфин, но не дает тех реакций, которые обусловливаются в морфине присутствием фенольного гидроксила. [c.203]

Определение подлинности. 1. Фенольный гидроксил. К 2 каплям раствора прибавляют одну каплю реактива Марки, появляется красно-фиолетовое окрашивание. [c.243]

Определение подлинности. 1. Фенольный гидроксил а) к 1—2 каплям испытуемого раствора прибавляют 1 каплю реактива Марки появляется фиолетовое окрашивание. [c.243]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОЕДИНЕНИЙ, СОДЕРЖАЩИХ ФЕНОЛЬНЫЙ ГИДРОКСИЛ [c.255]

Определение соединений, содержащих фенольный гидроксил [c.257]

Большинство алкалоидов—твердые кристаллические вещества с определенной температурой плавления. Перегоняются без разложения только те, которые при обыкновенной температуре являются жидкостями, например кониин, никотин. Остальные не перегоняются без разложения. Многие—оптически активны и вращают влево правовращающие представляют исключение, например цинхонин. Встречаются рацематы, например атропин. В воде, большею частью, трудно растворяются. Более или менее растворимы в эфире и хлороформе. В щелочах не растворяются морфий—исключение, так как в нем имеется фенольный гидроксил. В кислотах обычно растворяются, причем дают иногда хорошо кристаллизующиеся соли. Алкалоиды имеют щелочную реакцию и обладают горьким вкусом. [c.296]

Синтез этой присадки представляет определенный интерес в связи с тем, что уменьшение степени экранизации фенольного гидроксила приводит, согласно литературным данным, к повышению антиокислительного действия. [c.133]

Другой метод определения спиртовой гидроксильной группы основан на нагревании навески с фталевым ангидридом и пиридином при 100°. Большая часть спиртов реагирует количественно в течение 1 час. [15]. Содержание гидроксильных групп рассчитывается по разности между данными титрования смеси и холостого титрования. Глицерин для получения количественных результатов следует нагревать в течение 2 час. Фенольный гидроксил не реагирует. Некоторые диолы, легко дегидратирующиеся в присутствии кислот, дают слишком низкие результаты. Этим мето- [c.26]

Весьма многочисленную и интересную группу комплексонов ароматического ряда составляют лиганды, содержащие высокосопряженные системы связей. Определяющим критерием о строении Этих соединений можно судить о наличии хелатной группировки, содержащей по крайней мере один из способных к координации атомов — атом азота иминодиацетатной группы либо атом кислорода фенольного гидроксила, — сопряженных с конъюгированной системой молекулы. При этом процесс взаимодействия с определенными катионами сопровождается перераспределением плотности в узлах, ответственных за координацию. Изменение при комплексообразовании состояния электронной системы молекулы приводит в зависимости от характера высокосопряженных систем к сдвигу максимума поглощения в видимой части спектра либо изменению интенсивности люминесценции. Подобное свойство комплексонов рассматриваемого типа определяет возможность широкого их применения в качестве металлохромных и флуоресцентных комплексонометричес-ких индикаторов, а также высокочувствительных колориметрических и люминесцентных реагентов. [c.228]

Водородные связи, которые обычно образуются в результате взаимодействия фенольного гидроксила тирозина (14) и карбоксила глутаминовой (24) или аспарагиновой кислоты, могут вносить свой вклад в стабилизацию третичной структуры. Ионные взаимодействия, например между р-карбоксильной группой аспарагиновой кислоты (18) и е-аминогруппой лизина (8), также, по-видимому, участвуют в стабилизации структуры. Ди-сульфидные связи могут быть образованы между боковыми цепями или группами К двух остатков цистеина (4, 10) естественно ожидать, что белковая структура, фиксированная такими связями, будет очень стабильна. Недавно было высказано предположение, согласно которому внутренняя часть белковой молекулы представляет собой каплю масла . Это дает основания утверждать, что гидрофобные взаимодействия могут быть важным фактором в определении третичной структуры. Неполярные группы К таких аминокислот, как фенилаланин (11), лейцин (13), триптофан (15), изолейцин (16) и валин (19), несовместимы с высокополярными молекулами воды. Рентгеноструктурное исследование подтвердило предположение, что эти группы стремятся разместиться во внутренней части пептидной цепи и исключить воду из своего непосредственного соседства. Стабилизация структуры белка, являющаяся результа-татом этого процесса, имеет энтропийную природу, и, хотя для белков оиа не может быть точпо рассчитана, ее можно оценить, измеряя термодинамические параметры переноса углеводородов из неполярных растворителей в воду. Например, переход [c.381]

Все эти данные в сочетании с результатами элементного анализа (С 38,6% Н 4,12% О 57,0% N 0,8%) позволяют утверждать, что в структуре мономеров содержатся 2—3 карбоксильные группы, 1—2 фенольных гидроксила, бензольное ядро, метоксильные группы. Следует отметить, что с процессами диссоциации и ассоциации фульвокислот связана наблюдаемая экспериментально зависимость оптической плотности их растворов и, с.тедовательно, цветности вод от pH, что необходимо учитывать при определении и нормировании этого показателя в водах. [c.102]

Метод определения реакционной группировки атомов в органическом реактиве с аналогичными расчетами, но без учета состояния металла в растворе был описан нами раньше применительно к изучению триоксифлуороновых комплексов металлов [3]. В последующее время нами изучалось взаимодействие неокрашенных ионов многовалентных металлов III, IV, V и VI групп периодической системы с соединениями ди- и полифенольного типа, содержащими одновременно карбонильную группу в орто- или периположепии к фенольной, или способными к таутомерному переходу в такие соединения. Применение описанных здесь приемов исследования позволило установить, что содержащие фенольный гидроксил органические реактивы могут реагировать с ионами многовалентных элементов по нескольким механизмам. [c.25]

Многие реактивы, в молекуле которых находится фенольный гидроксил, широко применяются для ошрытия и определения Fe>". К таким реактивам нужно прежде всего отнести салициловую кислоту и ее многочисленные замещенные (сульфо-, нитро-, окси- и т. д.), одноатомные и многоатомные фенолы и их производные, наконец важным реактивом является также оксин и его замещенные (нитро- и нитрозо-). [c.88]

Представителем реагентов второй группы является 1-(2-пи-ридилазо)-2-нафтол (PAN). Присоединение металла за счет атома азота пиридинового кольца, одного из атомов азота азогруппы и фенольного гидроксила приводит к образованию двух пятичленных хелатных циклов. Координация двух таких молекул с двухзарядным ионом металла должна привести к образованию незаряженного октаэдрического комплекса, не содержащего гидрофильных групп и, следовательно, нерастворимого в воде. С PAN образуют комплексы те же ионы металлов, что и в случае оксина, но по стереохимическим соображениям, обсуждавшимся ранее (см. раздел об 8-оксихинолине), следует ожидать, что в экстрагируемости соответствующих комплексов будут наблюдаться различия. С использованием PAN и экстракции не-смешивающимися с водой растворителями были предложены спектрофотометрические методы определения микрограммовых количеств урана(VI) [91], индия [92], ванадия(V) [93], кобальта (III) [94], палладия [95], цинка и кадмия [96] и железа(III), марганца, ртути(II), галлия и иттрия [97]. Желаемая избирательность достигалась главным образом контролем pH и подбором растворителей. Недавние исследования показали, что PAN (в водных растворах) является более чувствительным реагентом на ионы металлов, чем какой-либо из его изученных аналогов [98]. (Результаты исследования экстракции комплексов переходных металлов с PAN приведены в работе [99].) Один из наиболее известных реагентов этой группы, 4- (2-пиридилазо) резорцин, применяют в виде водного раствора натриевой соли для фотометрического определения кобальта, свинца и урана [100]. [c.261]

Этот метод основан на том, что ароматические амины и соединения, содержащие фенольный гидроксил, могут быть количественно определены по реакции азосочетания. В зависимости от характера анализируемого вещества реакцию проводят в слабокислой или слабо щелочной среде. Иногда приходится вести определение в сильнокислых средах, когда требуется получить моноаэокраситель (при сочетании диаминов). Сочетание с аминами обычно проводят в слабокислой среде (разбавленная соляная кислота или смесь уксусной кислоты и раствора ацетата натрия), с фенолами — лучше в нейтральной или слабо щелочной среде (раствор бикарбоната натрия, раствор аммиака и слабый раствор щелочей). Реакция азосочетания может быть представлена следующей схемой [c.336]

И в связи с этим, основные группы этого класса природных соединений могут быть представлены следующим рядом фенолы — содержат только гидрокси-функции фенолокислоты — содержат гидрокси- и карбоксифункции ароматические соединения пиранового ряда — а-пироны, у-пироны, соли пирилия хиноны бензольного, нафталинового и антраценового рядов, также содержащие фенольные группы. Определение "растительные" тоже можно опустить в настоящее время, поскольку различные представители вышеперечисленных групп найдены и в микроорганизмах, в грибах, в морских организмах. [c.194]

Для количественного определения гидроксильных групп применяют различные методы. К общим для спиртовых и фенольных гидроксильных групп относятся широко применяемые методы ацилирования, т. е. образования сложных эфиров определяемого гидроксила полимера с ацильным КСО остатком используемой кислоты, для чего применяют ангидриды и хлор-ангидриды соответствующих кислот. При этом чаще всего проводят ацетилирование, т. е. образование сложного эфира гидроксила полимера с ацетилом СН3СО — ацильным остатком уксусной кислоты. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология