Иодометрическое определение восстановителен

Как использовать обратимость окислительно-восстановительных реакций Поясните это на примере иодометрического определения мышьяка. [c.418]

Кондуктометрическое изучение окис-лительно-восстановительных реакций. I. Иодометрическое определение сульфитов кондуктометрическим титрованием. [c.105]

Для всех иодометрических определений характерно окислительно-восстановительное равновесие [c.393]

Косвенные методы. Вещества, которые относятся к группе окислителей (окислительно-восстановительный потенциал систем которых больше [1з]-/зг) обрабатывают иодидами калия или натрия, а затем оттитровывают выделившийся при этом в эквивалентном количестве элементарный иод стандартным раствором тиосульфата натрия. Такие методы определения называют методами косвенного иодометрического определения. Этим путем определяются перманганаты, хроматы, бихроматы, иодаты, элементарные хлор и бром, ионы меди, двуокиси свинца и марганца, ионы Fe и другие окислители. [c.264]

Определение органических веществ. В 1 указывалось, что многие органические вещества могут быть также определены иодометрическим методом. В преобладающем большинстве случаев речь идет об использовании восстановительных свойств органических соединений, т. е. об их титровании растворами иода. Некоторые органические соединения проявляют окислительные свойства и могут быть определены на основании их взаимодействия с раствором иодида калия, сопровождающегося выделением свободного иода. К их числу относятся, например, органические пероксиды. [c.427]

Сероводород в природных водах является продуктом восстановительных процессов, деятельности микроорганизмов, разложения органических веществ. В растворе сульфиды находятся в форме свободного сероводорода, гидросульфид- и сульфид-ионов. Последние присутствуют в заметных количествах только при pH > 10. Для определения растворимых сульфидов в подземных и поверхностных водах в концентрациях 0,1—2 мг л применяют колориметрический метод с образованием сульфида свинца. При более высоких содержаниях используют метод иодометрического титрования. [c.178]

Для определения основных компонентов в арсениде галлия разработан ряд методов, характеризующихся высокой точностью. Для определения мышьяка наиболее часто используют методы окислительно-восстановительного титрования, в том числе броматометрическое и иодометрическое титрование мышьяка(1П) для определепия галлия — методы комплексонометрического или амперометрического титрования [67, 1083]. Реже используются гравиметрические методы. [c.200]

Среди окислительно-восстановительных методов определения фосфора наибольшее распространение получил иодометрический метод. Он находит применение при определении фосфора различной степени окисления. Небольшое значение потенциала Е системы J2/2J (+0,54 в) позволяет определять фосфиты в присутствии гипофосфитов. [c.41]

Приведенный выше метод совершенно не пригоден для определения других окислителей с высоким окислительно-восстановительным потенциалом, например, перманганата, солей церия (IV) и др. Эти вещ,ества быстро окисляют комплексон, так что определение их иодометрически таким способом невыполнимо. [c.134]

К окислительно-восстановительным методам определения меди относится восстановление меди(II) солями ртути(I) [62] в присутствии роданида (см. Железо ) и амперометрический вариант известного иодометрического метода [63]. Иод, выделяющийся при взаимодействии меди(II) с иодид-ионами в подкисленном растворе, легко восстанавливается на платиновом электроде и может быть оттитрован раствором тиосульфата натрия. Этот метод позволяет определять любые количества меди. [c.207]

Химические методы применяются сравнительно редко для определения концентрации тех газов, которые обладают кислотными, основными или окислительно-восстановительными свойствами. Например, иодометрический метод используется для определения концентрации О2, SO2, H2S, О3 и I2 в водных растворах. Наибольшее развитие получил метод Винклера [3] для определения растворенного в воде кислорода. Метод основан на реакции между кислородом и суспензией гидроксида Мп(11). Выделяющийся йод, количество которого эквивалентно содержанию растворенного кислорода, определяют титрованием тиосульфатом [c.248]

В аналитической практике имеет большое значение применение метода окисления альдегидов и кетонов йодом в шелочной среде. С восстановительными свойствами альдегидов и кетонов мы встречаемся при анализе сахаров. Количественное определение их основано на реакции восстановления жидкостью Фелинга или окислением йодом в щелочной среде. Иодометрический метод нашел широкое применение в количественных определениях альдегидов и кетонов. Его можно применять для определения формальдегида в отсутствие других альдегидов и кетонов, с которыми йод также реагирует. [c.196]

Метод обратного титрования. Вещества, которые труднее окисляются элементарным иодом (т. е. такие, окислительно-восстановительный потенциал систем которых приближается по своему значению к обрабатывают избытком раствора К [I3] и затем, спустя некоторое время, достаточное для окисления определяемого вещества, оттитровывают избыток К [I3] стандартным раствором тиосульфата натрия. Такие методы определения называют методами обратного иодометрического титрования. Этим путем определяют менее сильные восстановители, чем сульфиды и тиосульфаты. [c.263]

В титриметрических окислительно-восстановительных методах используют индикаторы двух типов. Индикаторы первого типа образуют окрашенные соединения с определяемым веществом или титрантом. Точку эквивалентности с помощью индикаторов этого типа определяют по исчезновению окраски раствора, если окрашенное соединение было образовано определяемым веществом с индикатором, или по появлению окраски, если окрашенное соединение возникает при взаимодействии индикатора с титрантом. Например, при различных иодометрических определениях, когда в качестве титранта используют раствор иода, точку эквивалентности определяют по появлению синей окраски иодкрах-мала. Если иод титруют тиосульфатом натрия, то точку эквивалентности фиксируют по исчезновению синей окраски. К этому же типу индикаторов можно отнести и интенсивно окрашенные титранты, например КМПО4. В этом случае конец титрования определяют по неисчезающему красному окрашиванию раствора, вызванному добавлением избыточной капли перманганата. [c.272]

Иодометрическое определение ванадиевой кислоты в присутствии кислорода воздуха приводит, по данным Эдгара к повышенным результатам, если кислотность раствора меньше 4 н. Брей и Ремсей тщательно исследовали эту реакцию индуцированного окисления. Они пришли к выводу, что поведение кислорода, в окислительно-восстановительных реакциях специфично ибо оно зависит от того, какой именно окислитель и какой восстановитель принимает участие в такой реакции. Если мы имеем дело с действительно индуцированной реакцией, то коэфициент [c.205]

Иодометрическому определению меди мешают окислители, которые также выделяют иод из иодида калия, например соли железа (III). Влияние железа может быть устранено добавлением фторида аммония, который образует с ионом железа (III) устойчивый комплексный ион [FeFgP-, не реагируюш,ий с иодидом калия вследствие значительного понижения окислительно-восстановительного потенциала. Для этой же цели И. М. Коренман и Н. Г. Минина рекомендуют вместо фторида натрия или аммония применять двузамещенный фосфат натрия. [c.241]

Выбор наиболее удачного способа разложения при определении серы зависит также и от избранного метода окончания анализа. Окисление влечет за собой весовое определение серы в виде сульфат-иона, а восстановление приводит к определению серы в сероводороде, которое удобнее всего выполнять иодометриче-ским титрованием. Так как иодометрическое определение сульфида неизмеримо быстрее, точнее и проще, чем определение сульфата, то и это оказывается преимуществом восстановительного разложения. [c.8]

При иодометрическом определении пероксидных соединений выделившийся иод титруется тиосульфатом. Для биамперометрического определения точки эквивалентности в титруемую смесь погружают 2 платиновых электрода, на которые подается потенгщая -несколько мВ. В растворе имеется окислительно-восстановительная обратимая пара [c.37]

Из уравнения (1) видно, что окислительный потенциал основной реакции иодометрин не зависит от pH среды только в щелочной среде (при pH > 8 или 9) возникает побочный процесс образования аниона иодно-ватистой кислоты (10 ). Различные комплексообразователи (пирофосфат, фторид и др.) также не влияют на величину потенциала иода. Между тем потенциал многих других окислительно-восстановительных систем очень сильно зависит от pH раствора и других условий. Эти особенности расширяют возможность иодометрических определений. Условия среды выбирают только в зависимости от свойств определяемого вещества. Этим методом возможны дифференциальные определения нескольких окислителей и восстановителей. [c.394]

Определение плутония (IV) может быть проведено как окислительным, так и восстановительным титрованиями. При окислительном титровании применялся главным образом метод пер-ма1Нганатомет1рии, при восстановительном титровании был использован иодометрический метод. [c.194]

Для титриметрических методов определения серы наиболее характерно применение неорганических реактивов. Среди окислительно-восстановительных методов определения ионов серы наиболее разнообразны иодометрические. Из органических титрантов для прямого титрования серусодержащих ионов используют хлорамин Б и хлорамин Т, о-оксимеркуробензойную кислоту и другие реагенты. Наиболее многочисленную группу органических реагентов составляют металлохромные индикаторы, используемые для косвенного определения сульфат-ионов [402, 1215]. [c.65]

Другая, окислительно Восстановительная реакция, которая дает очень хорошие результаты в амперометрическом варианте, — это известный иодометрический метод определения медиЭлементарный иод, выделяющийся при взаимодействии ионов меди с иодид-ионами в подкисленном растворе, легко восстанавливается на платиновом электроде и может быть оттитрован раствором тиосульфата натрия. Этот метод позволяет определять любые количества меди — от десятков миллиграммов в титруемом растворе до сотых долей миллиграмма, причем ошибка определения составляет тысячные доли миллиграмма. При содержании меди меньше 0,1 мг в 20 мл не заметно образования осадка иодида меди, раствор остается прозрачным. [c.258]

Нормальный потенциал Е° окислительно-восстановительной системы иод — иодид 12/21 ) равняется 0,53 в и занимает промежуточное положение между потенциалами сильных окислителей и сильных восстановителей. Поэтому иодометрические методы применяются при определениях как окислителей, так и восстановителей. Вещества, окислительный потенциал которых меньше окислительного потенциала иод — иодид, окисляются иодом, с другой стороны, иодиды восстанавливают системы с большим окислительным потенциалом, выделяя эквивалентное количество свободного иода. Выделившийся иод обычно отти-тровывают раствором тиосульфата натрия. Схема реакции [c.38]

Сущность метода. Иодометрический метод определения формальдегида основан на восстановительных свойствах альдегидов. Формальдегид в щелочном растворе окисляют гипоиодидом, образующимся в результате реакции [c.384]

Большая часть титриметрических методов определения золота основана на осаждении его в виде металла или соли золота (I). Во всех методах, кроме иодометрического, конечную точку титрования определяют потенциометрически или обратным титрованием избытка реагента. Как следует из величины окислительно-восстановительных потенциалов солей золота, для восстановления их пригодны многие реагенты. Наиболее употребительны гидрохинон, железо(П), арсенит натрия и аскорбиновая кислота. Такие восстановители, как титан(1П), олово(П), хром(II), медь(1), соли гидразиния, двуокись серы и т. п., применяются в некоторых специальных случаях, но не рекомендуются для общего употребления. [c.117]

Володина и Абдукаримова [19] предлол<или вариант восстановительного метода определения -серы в органических соединениях. В качестве восстановителя использован водород, выделяющийся при терм-пче-ском разложении аммиака в присутствии некоторых катализаторов. При разложении органического вещества, -содержащего -серу в любой форме, в токе смеси газов — азота и водорода, полученных из аммиака,— количественно образуется сероводород. 0-пределение сероводорода осуществлялось иодометрически и колориметрически. [c.449]