Окись железа на носителе

Основанная на этом цикле термическая диссоциация воды состоит, во-первых, из стадии, на которой при 650°С за счет взаимодействия влаги пара с хлористым железом образуются водород, соляная кислота и закись — окись железа во-вторых, из последующей стадии, на которой сконденсированная соляная кислота взаимодействует с закисью — окисью железа при 150—200°С и регенерирует хлористое железо. Помимо хлористого железа предложен целый ряд других промежуточных носителей , и нам представляется, по крайней мере теоретически, что нет причин, которые даже сейчас помешали бы использовать дешевую тепловую энергию для массового производства водорода по этому способу. Несколько позднее, когда поставки ископаемого топлива резко сократятся, получаемый по этому способу водород позволит решить проблему замены природного газа или какого-либо [c.231]

Катализаторы, используемые при окислении 302, весьма разнообразны. Открыты сотни веществ, ускоряющих реакцию окисления 302, но широкое применение в производстве нашли, лишь металлическая платина на инертных носителях, пятиокись ванадия, активированная КаО, на различных носителях и окись железа в виде колчеданного огарка. [c.140]

Активная окись алюминия — носитель катализаторов АП-64, АП-56, АП-15, ПК-3 и др. (индекс 02—011, ТУ 38-1-02-16—71). Содержание нормируемых примесей окись железа с0,02% (масс.), окись натрия < 0,03% (масс.). Содержание галогена зависит от типа катализатора. [c.389]

Хотя эта реакция обычно не рассматривается как дегидрогенизация, ей присущи все отличительные признаки этого процесса. Разложение аммиака используется для получения небольших количеств восстановительного газа, как, например, в металлургическом производстве. Реакцию проводят при температуре 875-1000°С, атмосферном давлении и среднечасовой скорости подачи газа 2000 Как и в процессах риформинга природных газов, в качестве катализаторов применяют никель или окись железа на таких огнеупорных носителях, как муллит. [c.83]

Смешанные окислы приготовляют осаждением тонкодисперсной окиси железа на таких носителях с большой удельной поверхностью, как древесная стружка или шлаки — гранулированные или дробленые. Окись железа, применяемая в этих материалах, может быть получена окислением железной стружки воздухом в присутствии воды и извести. Преимущество смешанных окислов заключается в том, что их насыпной вес, содержание окиси железа, [c.171]

На основании обширных исследований рекомендуется [4, 5] применять окись железа на грубо зернистых носителях с рыхлой структурой, малым насыпным весом (порядка 320—400 кг ж в сухом состоянии) и максимальной влажностью (30—50% вес.), при которой возможно беспрепятственное течение газа. Окислы, содержащие мепее 17% и более 55% воды, дают менее удовлетворительные показатели. Оптимальный интервал pH равен 8—8,5. Рекомендуемый состав несмешанных и смешанных окислов [4, 121 приведен в табл. 8.1. [c.172]

Бентонитом называют глиноподобное вещество, которое может служить в качестве носителя для катализаторов. Залежи бентонита встречаются в разных странах. Химический анализ бентонита показывает, что он содержит 60—65% окиси кремния и 20—25% окиси алюминия и окиси железа. Бентонит США (Южная Дакота) имеет следующий состав окись кремния 60 —64%, окись алюминия 23,26% окись железа 3,92% окись кальция 0,59% окись магния 2,19% и окись натрия 4,33%,, Бентонит, содержащий 5—10%, щелочи, представляет собой сильный адсорбент мелкозернистой структуры с хорошо выраженными коллоидными свойствами, такими как пластичность и тиксотропность. [c.499]

Азотнокислый никель с азотнокислым железом и азотнокислым алюминием или пропитывание ЮЛ раствором углекислого калия Металлы или их смеси, платина и палладий или платина и родий хлориды металлов, отложенные на носителе и разложенные в токе кислорода или азота при ПОО—1400° Двуокись церия, окись титана, окись железа [c.508]

Серебро, медь, железо или их окислы Смеси серебра с медью, родия с серебром и медью Смеси окислов окись железа с окисью хрома окись железа с перекисью марганца окись меди с окисью хрома Окислы на носителях пемзе, асбесте [c.23]

Окись железа с окисью алюминия и закисью никеля (молекулярные соотношения) на животном угле как носителе [c.59]

Окисление метана в формальдегид Смесь окислов меди, железа, марганца, например окись железа с окисью хрома, в качестве носителей употребляют пемзу, асбест или кварц 227 1 [c.188]

Г идрогенизация окиси углерода при атмосферном давлении Железо — медь (приготовленные осаждением из раствора нитратов железа и меди) кизельгур как носитель действует неблагоприятно нужна добавка углекислого калия рентгеновский анализ показывает присутствие магнетита (закись- окись железа), ромбической окиси железа и железа медь благоприятствует восстановлению окиси железа при низкой температуре, а также активации и стабилизации катализатора, поэтому медь должна содержаться лишь в небольших количествах 105 [c.234]

Окись железа в этом случае рассматривается как активный агент, MgO — связующее и носитель, а КаО катализирует реакцию водяного пара с начинающим откладываться коксом. [c.157]

Объемное соотношение водяного пара и бутиленов зависит от природы катализатора увеличение соотношения благоприятствует конверсии и удлиняет срок службы катализатора, но удорожает процесс. Если в качестве катализатора применяется окись железа на каком-нибудь носителе, это соотношение не должно превышать значения 10 1, если в качестве катализатора применяются фосфаты кальция или никеля, соотношение может превысить 20 1. [c.474]

Для реакции дегидрогенизации применяются те же катализаторы, что и при синтезе бутадиена окись железа на носителе, окиси железа и хрома на окиси цинка (советские катализаторы К-12 и К-16) [c.499]

Процесс гидрогенизации проводится в три стадии. В первой стадии процесс идет в жидкой фазе в присутствии катализатора, содержащего окись железа. При этом получается широкая фракция, поступающая затем на вторую ступень гидрирования, проходящую при 350—440° и давлении 200—300 ат над сернистым вольфрамом, отложенным на специальном носителе [c.19]

Катализаторы группы I. Катализаторы содержали около 10% трехокиси молибдена, 1—3,5% окиси кобальта или никеля (табл. 1), а также 1,3— 15% железа в расчете на окись железа. Исследовали не только влияние количества активных компонентов, но и способы их введения. Несмотря на разнообразие применяемых солей железа и способов осаждения их на носителях, катализаторы с небольшим (около 1,5%) количеством железа (69—75) имели одинаковую активность. Изменение свойств масел были такие же >(а иногда меньше), как и в случае катализаторов 68 и 74 без железа. Введением в исходный катализатор 10% окиси железа был получен катализатор 86, в присутствии которого получены более светлые продукты (на 15—20%). Увеличение количества железа до 14,2% (катализатор 90) привело к незначительному повышению активности катализатора, особенно при большой объемной скорости 2 ч . [c.301]

Раньше в сернокислотной промышленности в качестве катализатора повсеместно применялась очень тонко измельченная платина, нанесенная на пористые инертные материалы — носители (волокнистый асбест, сернокислый магний, гель кремнекислоты). На некоторых заводах в качестве катализатора применяли окись железа. В настоящее время все заводы работают на ванадиевых катализаторах. [c.105]

Носители с малым размером частиц (от 0,1 до 10 мк), непористые и с большой удельной поверхностью (2—20 ж /г). Примеры асбест и пигменты, такие, как сажа, каолин, окись железа, окись титана и окись цинка. [c.292]

На основании обширных исследований рекомендуется [4, 5] применять окись железа на грубо зернистых носителях с рыхлой структурой, малым насыпным весом (порядка 320—400 кг м в сухом состоянии) и максимальной влажностью (30—50% вес.), при которой возможно беспрепятственное течение газа. Окислы, содержащие менее 17% и более 55% воды, дают менее удовлетворительные показатели. Оптимальный интервал изменения pH равен 8—8,5. Рекомендуемый состав несмешанных и смешанных окислов [4, 12] приведен в табл. 8. 1. Механические свойства очистных масс имеют не менее важное значение, чем их химическая активность. [c.181]

С воздухом при псевдоожиженцц последним слоя частиц катализатора широкого гранулометрического состава (в основном 20—60 fi). Катализатор представлял собой окись железа, высаженную на алюмосил,икатном носителе. Величины константы скорости реакции k меняли путем варьирования температуры в слое, причем значения константы были определены в неподвижном слое частиц при тех же самых температурах. Температурный Интервал (от 26,7 до 87,8 °С) был выбран с таким расчетом, чтобы обеспечить изменение k в широких пределах. Это означает, что степень превращения озона в псевдоожиженном слое изменялась от очень малой величины до предельно возможной (близкой к асимптоте) при высоких значениях к. Существование такого предела, подтверждаемое присутствием конечных количеств озона на выходе из слоя даже при самых высоких конечных значениях к, прямо указывает на байпассиро-вание (проскок) газа. [c.127]

Платиновый катализатор, 0,01— 0,5% по весу (10% платины может быть заменено родием) в качестве активаторов применяют окись железа, пятиокись ванадия, окись магния с мышьяковым ангидридом (1% по отношению к весу платины) благодаря ультрапористой структуре носителя, состоящего из креинекисло-ты, для получения высокоактивного катализатора необходимы небольшие количества платины этот катализатор устойчив по отношению к мышьяковистым соединениям и прост в приготовлении [c.168]

H3S в слабом кислом растворе фиолетовое окрашивание, lautmasse лаутмасса — окись железа, остающаяся после экстракционной обработки боксита щелочью в производстве алюминия носитель катализатора, law закон, правило, equi-partition закон равномерного распределения. [c.404]

Наиболее активным катализатором является платина, однако она вышла из употребления вследствие дороговизны-- и легкой от-равляемости примесями обжигового газа, особенно мышьяком. Окись железа дешевая, не отравляется мышьяком, но при обычном составе газа — 7% SO2 и 11% Oj она проявляет каталитическую активность только при температурах выше 625° С, т. е. когда л р< 70%, и поэтому применялась лишь для начального окисления SO2 до достижения Хр 50—60-%. Ванадиевый катализатор менее активен, чем платиновый, но дешевле и отравляется соединениями мышьяка в несколько тысяч раз меньше, чем платина он оказался наиболее рациональным и только он применяется в производстве серной кислоты. Ванадиевая контактная масса содержит в среднел 7% V2O5 активаторами являются окислы щелочных металлов, обычно применяют активатор К2О носителем служат пористые алюмосиликаты. Обычные ванадиевые контактные массы представля от собой пористые гранулы, таблетки или кольца. [c.307]

Магнитная лента для звукозаписи-представляет собой пласт- массовую основу с нанесенным на нее магнитным носителем, в качестве которого обычно применяется магнитножесткая окись железа у-РегОз с частицами игольчатой формы [405—409]. Так как магнитный слой из порошка имеет большую толщину, то в ряде зарубежных стран [405, 410], а также в СССР [371, 377, 390, 397, 400,401,411] была выдвинута идея замены магнитного слоя из окисных порошков сплошным тонким металлическим слоем. [c.221]

Окись железа, нанесенная иа высокопористый рутил, представляет собой интересный пример валентной индуктивности. Метод получения окиси железа на рутиле подобен вышеописанному способу приготовления железа на окиси алюминия, за исключением того, что в качестве пропитывающего средства был применен раствор нитрата железа. Это было сделано после того, как с нитратом железа-(II)-аммония не удалось получить олеи-даемых результатов. При использовании нитрата железа для пропитки заведомо было известно, что оно может дать не вполне точные магнитные данные, но даст, повидимому, надежные аналитические результаты. Однако благодаря некоторой особенности на этом носителе как магнитные, так и аналитические результаты оказались совершенно удовлетворительными. Общее содержание железа и активного кислорода определялось вышеопи- [c.436]

Исследования структуры носителей первого типа (по Оттенштейну) показали [97], что при прокаливании такого носителя частички диатомита сплавляются и часть аморфного кремнезема превраш,ается в кристаллическую форму — кристобалит. При этом тонкие поры спекаются и поверхность значительно сокраш,а-ется. Примеси металлов нри прокаливании образуют сложные окислы или силикаты. Диатомит становится белым, так как окись железа превращается в бесцветный комплекс силиката железа. [c.93]

Ядерные изомеры o-Hg и /z-Hj хорошо разделяются [9] проявительным методом на колонке с активной окисью алюминия при 77°К при использовании гелия в качестве газа-носителя (рис. 70). При этом наблюдается неполное разделение o-D и n-D . Для количественного анализа смеси Hg, HD и Dg в качестве адсорбента чаще всего используется активная окись алюминия с примесью окиси железа [10, И] или окиси хрома [12, 13] нри 77°К с использованием Не и Ne в качестве газа-носителя (рис. 71). Окись железа предотвращает раздельный выход из колонки ядерных изомеров На и Dg. Взаимный переход орто- и иара-модификацип происходит значительно быстрее передвижения газа вдоль колонки. Это приводит к тому,что о/ то-ипа/ а-изомеры выходят одним ником с временем удерживания средним между временами удерживания этих двух изомеров. Точность определения 0,2%. Предел детектирования HD и Dg меньше 0,01%, следовательно дейтерий можно определять даже в природном водороде. В указанных выше случаях было замечено сильное влияние степени активации адсорбента на симметрию пиков. При сильной активации пик Dg получается несимметричным. При сильной деактивации адсорбентов водяным паром получаются симметричные пики, но они не разделяются полностью. При частичной деактивации получается полное разделение На, HD и Dg. [c.143]

При жидкофазной Г, д. применяется подвижный суспендированный катализатор парофазная Г, д. проводится обычно со стационарными таблетироваиными катализаторами или катализаторами на носителях, к-рые должны обладать не только расщепляющим, но также и гидрирующим действием. В качестве катализаторов применяются железная болотная руда, окись железа, окиси или сульфиды молибдена и вольфрама, иногда с добавкой других компонентов, напр, сернистого никеля промоторами служат окиси Са и Ва носителями — окись алюминия, иногда активируемая НР, природные и синтетич, алюмосиликаты. При применении сернистых катализаторов перерабатываемое сырье иногда дополнительно осерняется для сохранения активности катализатора. [c.452]

Смешанные окислы или очистную губку приготовляют осаждением тонкодисперсной окисп железа на таких носителях, как древесная стружка иди шлаки — гранулированные илп дробленые. Обш,им свойством таких носителей является больпшя удельная поверхность. Окись железа, применяемая в этих материалах, может быть получена окисленаем железной стружки воздухом в присутствии воды и извести. Преимущество смешанных окислов заключается в том, что их насыпной вес, содержание окиси железа, влажность и pH легче регулировать, чем при производстве несмешанных окислов. Кроме того, смешанные окислы менее склонны к слеживанию, что обеспечивает свободное прохождение газа через слой и более высокое окончательное содержание серы в насыщенной очистной массе. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология