Количественная обработка результатов

В работе [13] количественная обработка результатов эксперимента не проводилась. [c.133]

В теневой картине неоднородности или ноля показателей преломления в параллельном или слабо расходящемся пучке света (от удаленного точечного источника) форма объекта не сохраняется, как в описанных выше методах без образования изображения. В этих методах прослеживался ход лучей, по которому проводилась количественная обработка результатов. В данном методе это невозможно, если не учитывать образования каустических линий пограничным слоем, действующим как шлирная линза . [c.68]

Методы количественной обработки результатов . Использование площади хроматографического пика, высоты пика, применение интегратора, планиметра и т. д. [c.441]

Другой, более косвенный метод обнаружения радикалов по их магнитным свойствам заключается в способности их катализировать орто-пара-конверсию водорода [14]. Чистый пара-водород очень медленно превращается в равновесную смесь одной части пара- и трех частей орто-водорода. Присутствие свободных радикалов сильно ускоряет это превращение. По кинетике превращения можно судить о концентрации радикалов. Такое ускорение происходит не только в газовой и жидкой фазах, но и на твердых поверхностях, имеющих радикальную природу (дифенилпикрилгидразил, уголь). Однако и этот метод весьма ограничен, поскольку он так же, как и предыдущий, не позволяет идентифицировать радикалы и встречает серьезные трудности при количественной обработке результатов. [c.9]

Смеси карбонатов и бикарбонатов, карбонатов и свободных гидроксил-ионов обычно также анализируют при помощи системы двух индикаторов. Количественная обработка результатов, полученных при титровании таких смесей, ничем не отличается от расчета, использованного выше для системы с фосфорной кислотой. [c.326]

Для количественной обработки результатов изучения реакций электрофильного замещения Броун и Нельсон [17, 18] воспользовались представлением о факторах парциальной скорости при замещении ароматического водорода, которое ввел Ингольд [19]. Они характеризуют реакционную способность каждого из неравноценных положений в ароматическом кольце производного бензола по отношению к реакционной способности каждого из шести равноценных положений в молекуле бензола. Фактор парциальной скорости замещения выражается уравнением [c.326]

В комплекте с хроматографами поставляют детекторы различных типов и всевозможные дополнительные устройства охлаждаемую ловушку для выделения из элюата определенных компонентов пробы, пиролитическую ячейку для анализа нелетучих веществ, приставку для определения углеродного скелета молекул, содержащих гетероатомы, приставку для концентрирования примесей при низкой температуре, микрореактор для изучения каталитических процессов, генератор водорода, счетчики радиоактивности для детектирования радиоактивных компонентов пробы и др. Предусмотрено также программирование температуры. Современный хроматограф отличается блочностью конструкции, широким набором детекторов, включая селективные, а также полной автоматизацией процесса анализа, включая идентификацию и количественную обработку результатов, с помощью вычислительной техники. [c.165]

Большое практич. значение имеют исследования полимерных волокон. В ряде случаев удается записать спектр отдельного волокна, однако чаще применяют пучки параллельно уложенных волокон, помещенных для снижения рассеяния в иммерсионную жидкость. Если волокно имеет большой диаметр, исследуют его срез, сделанный на микротоме. При количественном анализе полимеров трудно избежать ошибок, связанных с макроскопич. дефектами образца, однако большинство факторов, искажающих результаты, можно учесть при количественной обработке результатов. [c.530]

Для определения частоты опроса vs=l/ s в соответствии с соотношением (1) необходимо провести частотный анализ аналогового сигнала. Однако этот довольно трудоемкий метод применяют лишь в тех случаях, когда для обработки данных необходимы исчерпывающие сведения о динамике изменения сигнала. Во всех остальных случаях обработки сигналов можно устанавливать частоту опроса на таком уровне, при котором обеспечивается выборка необходимой информации с удовлетворительной точностью. Систематические и случайные погрешности при сборе сигналов пикообразной формы, которые полностью могут быть охарактеризованы в терминах моментов [28], были рассмотрены в работах [29, 30]. При количественной обработке результатов измерений площади пиков считаются мерой концентраций соответствующих компонентов. Систематические и случайные погрешности при определении площадей зависят от плотности опроса (числа точек опроса с учетом ширины пика) и прежде всего от пределов интегрирования и отношения сигнал/шум (S/JV) (рис. XIV.7). Отношение S/N для пико- [c.441]

При использовании ОМЧ для количественной обработки результатов анализов следует учитывать, что, как показывают данные табл. У1.4 и VI.5, различные соединения по-разному реагируют на изменение рабочих параметров пламенно-иониза-дионного детектора. [c.414]

Несмотря на то, что в реальных условиях в большинстве случаев происходит одновременная сорбция двух или более газов, кинетика адсорбции смесей веществ изучена очень мало. Не последнюю роль в этом сыграли значительные методические трудности при постановке экспериментального исследования и еще большие трудности, которые возникают при количественной обработке результатов исследования. Даже для крайнего случая, когда адсорбент находится в контакте с газовой смесью неограниченно долгое время и достигается сорбционное равновесие, вычисление величины адсорбции каждого компонента все еще встречает трудности из-за отсутствия удовлетворительного уравнения изотермы адсорбции для смесей веществ. Поэтому мы ограничимся рассмотрением качественной картины процесса сорбции двух веществ по мере приближения системы к состоянию равновесия. [c.246]

Общим итогом применения электронных представлений в гетерогенном катализе является вывод, что каталитическая активность прямо связана с числом свободных валентностей на поверхности катализатора. Однако следует помнить, что все теоретические представления катализа на полупроводниках в основном касаются идеального кристаллического состояния с использованием зонной теории твердого тела, которая построена в одноэлектронном приближении. Поэтому производить количественную обработку результатов, полученных на реальных катализаторах, с помощью рассмотренных выводов и формул невозможно. Тем не менее применение рассмотренного подхода позволяет сделать интересные качественные обобщения. [c.503]

Методы тонкослойной и бумажной хроматографии рассматриваются совместно оба метода широко используются в рядовой и исследовательской работе и очень важны для аналитика. В своей основе каждый из методов прост, но для получения хороших результатов методическим тонкостям следует уделять должное внимание. Полная автоматизация хроматографических процессов от нанесения пробы до обработки полученной хроматограммы с точки зрения изготовителей приборов не является экономически выгодной. В литературе проблемы автоматизации тонкослойной и бумажной хроматографии отражены недостаточно. Обычно рассматриваемые процессы хроматографирования можно разделить на три отдельные стадии а) нанесение пробы, б) разделение пробы 4 проявление хроматограммы и в) количественная обработка результатов. Для каждой из этих стадий описан ряд автоматических и механических средств, обсуждаемых в соответствующих разделах главы. В конце главы рассматриваются полностью автоматические системы, предназначенные в первую очередь для препаративных целей. [c.272]

КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ [c.279]

Сравнение результатов изучения морфологии пенопластов методами электронной и оптической микроскопии показывает, что эти методы дают не только количественно, но и качественно разную информацию, что объясняется, во-первых, различной разрешающей способностью этих методов и, во-вторых, различной методикой количественной обработки результатов измерений морфологических характеристик пенопластов. [c.173]

Если разделение проводится на капиллярных колонках, высота пика является более точной характеристикой, чем плошадь пика, даже если используется интегратор. Для количественной обработки результатов также предпочтителен метод внутреннего стандарта. [c.111]

Количественная обработка результатов дает хорошее совпадение констант (табл. 5.10) для точек при различных pH и с различным содержанием лимонной кислоты и ионов меди и указывает, что равновесие устанавливается по схеме [c.161]

Типичная форма анализируемых кинетических кривых показана на рис. 1. Постоянство концентрации активного кислорода до внесения затравки указывает на очень малую скорость процесса разложения, поэтому было сочтено возможным ее не учитывать. Однако в качестве меры предосторожности при количественной обработке результатов по возможности не использовались данные, относящиеся к конечной области кинетической кривой. В этой области скорость кристаллизации уже мала, а промежутки времени между [c.59]

Мы полагаем, что для количественной обработки результатов, полученных двумя описанными методиками, требуется проведение значительно большего количества опытов. В связи с этим дальнейшие опыты имеют своей целью в основном качественное исследование вопроса. [c.173]

Количественная обработка результатов опытов по влиянию концентраций На и Ге + на выход восстановления с помощью выражения (10.6) позволила определить величину отношения констант скоростей 10 моль-сек (рис. 66). [c.177]

О количественной обработке результатов газовой хроматографии, получаемых при различной чувствительности. [c.68]

Применение газовой хроматографии в области жиров. 2. Количественная обработка результатов. (Анализ смесей индивидуальных метиловых эфиров жирных к-т.) [c.55]

Газохроматографический анализ равновесной паровой фазы уже применяется на практике для исследования запахов его иногда называют газохроматографическим носом , хотя специфическая чувствительность человеческого носа не всегда совпадает с чувствительностью применяемого детектора. Однако при разработке техники эксперимента, а также при качественной и количественной обработке результатов возникают трудности. Это объясняется тем, что этот изящный и перспективный аналитический метод пока еще не нашел того широкого применения, которого он заслуживает. Так, качественный анализ равновесной паровой фазы неизвестных материалов все еще применяется значительно реже, чем классическая газовая хроматография, поскольку концентрация примесей в паровой фазе слишком [c.14]

Для количественной обработки результатов измерений [c.818]

Количественная обработка результатов [c.224]

Для количественной обработки результатов кинетических опытов по сорбции и ионному обмену, в том числе на породах н почвах, необходимо определить, в какой кинетической области ленагг процесс. Существует несколько способов определения диффузионного механизма, контролирующего скорость сорбции (понного [c.101]

Определение среднего размера капель при механическом перемешивании в системах жидкость — жидкость впервые производилось Клеем [1] в 1940 г., а позднее рядом других исследователей [2—9]. Количественная обработка результатов эксперимента была предпринята Вермеленом [2]. Им получена сравнительно простая зависимость для данного объемного соотношения фаз [c.43]

Число работ, в которых для количественной обработки результатов использовались бы уравнения теории Гарриса — Райса, невелико поэтому трудно провести сопоставление работоспособности обеих моделей. Принципиальное различие между ними заключается в том, что эталонная система (см. стр. 15), построенная Гаррисом и Райсом, предусматривает существование двух энергетических состояний для каждого сорта обменивающихся ионов. Это предположение, которое можно рассматривать как один из вариантов расшифровки значений коэффициентов активности компонентов фазы ионита, согласуется с идеей, содержащейся в упомянутой выше работе Глюкауфа [108]. Однако такие, например, факты, как увеличение коэффициента равновесия с увеличением содержания преимущественно поглощаемого иона, остаются необъясненпыми и в рамках этой новой концепции. [c.121]

В 1955 г. Мастранджело и Дорнт [74] дали количественную обработку результатов для случая образования твердых растворов между примесью и исследуемым веществом. Используя уравнение (33), они находят соотношение между коэффициентом распределения, количеством примеси и долей плавления и вычисляют коэффициент распределения К из калориметрических данных по определению чистоты. [c.54]

Монография, написанная известным советским ученым, академиком А. А. Баландиным, является завершающей частью трехтомного труда по созданной им мультиплетной теории катализа. Часть I выпущена в 1963 г., часть II — в 1964 г. В III части книги с точки зрения мультиплетной теории изложены основы теории гидрогенизации и классификации реакций органического катализа, охватывающей около 2000 типов органических реакций, теория сложных реакций и структурная алгебра в применении к химии. Детально рассмотрены механизм и кинетика каталитической гидрогенизации и родственных реакций обмена с дейтерием, гидрогенолиза и дегидрогенизации. Даны рекомендации для количественной обработки результатов при избирательной гидрогенизации олефиновых и ацетиленовых соединений, проведен критический анализ существующих в настоящее время представлений в области гидрогенизации органических соединений. [c.2]

До сих пор ТСХ часто рассматривают как качественный или полуколичествепный метод анализа. В некоторой степени поддержанию этого ошибочного мнения способствует отсутствие систематической количественной обработки результатов экспериментов во многих публикациях по тех, в результате чего излагаемая в них информация в значительной степени обесценивается. Метрологические понятия и термины, которые используются при проведении экспериментов и обработке полученных результатов в ТСХ-анализе, следует прдмепять в соответствии с имеющимися рекомендациями [21—27]. Для того чтобы описание полученных экспериментальных результатов было полным, необходимо приводить определенный миппмум данных [27]. [c.25]

Количественная обработка результатов эксперимента. Экспе-ршлентальные данные обрабатывались на ЭВМ "Наири-2" с использованием специальной программы мультилинейного регрессионного анализа, любезно предоставленной в наше распоряжение профессором В.А.Пальмом. [c.61]