Цирконий пероксиды

Бензолсульфинат циркония Пероксид тория Уранилацетат натрия Уранилкарбонат калия [c.268]

Определение плутония в кислых растворах в виде пероксида можно проводить в присутствии ряда элементов (Сг, Мп, N1, Ьа) и незначительных количеств железа. Уран, гафний и цирконий мешают определению. [c.255]

Цирконий при добавлении пероксида водорода не взаимодействует с ксиленоловым оранжевым, в то время как интенсивность окраски соединения гафния в этих условиях [c.140]

Реактивы и растворы. 1) Сульфат аммония 2) кислота серная, р=1,84 г/см и I М раствор 3) пероксид водорода, 30%-ный раствор 4) комплексон III, 0,05 М раствор 5) ксиленоловый оранжевый, 0,1%-ный раствор 6) запасной раствор, содержащий в 1 мл 1 мг циркония (для его приготовления 0,1351 г оксида циркония (IV) сплавляют с 3—4 г сульфата калия плав растворяют при нагревании в 1 н. серной кислоте раствор переводят в мерную колбу вместимостью 00 мл и доводят объем до метки той же кислотой) 7) рабочий раствор, содержащий в 1 мл 0,01 мг циркония (готовят в день употребления соответствующим разбавлением запасного раствора 1 н. серной кислотой). [c.146]

Выполнение определения. Навеску сплава 0,1 г растворяют при нагревании в 3 мл серной кислоты (р=1,84) с добавлением 0,5 г сульфата аммония в жаростойком стакане. По охлаждении плава добавляют 0,3 мл пероксида водорода и разбавляют раствор водой до 50 мл, охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят объем водой до метки. Для определения содержания циркония отбирают в две мерные колбы вместимостью по 50 мл равные аликвотные части раствора, содержащие 20—35 мкг циркония, и разбавляют их до 20 мл 0,5 М раствором серной кислоты. В одну из колб вводят [c.146]

Образующиеся свободные радикалы R0- и ROO должны окислять бензоильное производное лейкооснования в катион метиленового синего. Однако неизвестно, реагирует ли цирконий с пероксидами подобно свинцу, так как для циркония не характерно несколько валентных состояний. [c.282]

В табл. 6.20 указаны некоторые исследованные этим методом пероксиды и гидропероксиды и время, необходимое для количественного протекания реакции. Из этих данных очевидно, что нафтенат циркония способствует разложению пероксидов и тем самым ускоряет цветную реакцию. Так, время достижения полной интенсивности окраски для трет-бутилгидропероксида уменьшает ся от 36 ч до 30 мин, а для бензоилпероксида — со 120 до 30 ч. Бензоилпероксид разлагается значительно медленнее остальных исследованных пероксидов даже в присутствии нафтената цир-копия. Для быстро реагирующих гидропероксидов (кумола и трет-бутила) большая доля окрашивания достигается в течение первых 10 мин (рис. 6.5). [c.283]

Выполнение работы. Навеску сплава 0,1—0,2 г растворяют либо в соляной (сплавы на алюминиевой, титановой основе и др.), либо в азотной (сплавы на медной основе) кислотах. При анализе сплава на титановой основе, после растворения навески в соляной кислоте, окисляют титан пероксидом водорода и кипятят раствор до обесцвечивания. Раствор переводят в мерную колбу, доводя кислотность до 2 моль/л. Для фотометрирования отбирают аликвотную часть раствора, содержащую 5—25 мкг циркония, разбавляют до 10 мл 2 Л4 НС1 и нагревают до кипения. [c.359]

Сплавление с пероксидом натрия часто используют для перевода в раствор очень стойких металлов, сплавов, хромовых и ниобиевых руд, минералов, например ильменита, берилла, циркона, турмалина А магнетита, целестина, вольфрамита, шеелита, титанита, кварца, касситерита, хромита и др. Д [c.242]

Пероксид натрия и содержащие его смеси пригодны для разложения руд, сплавов и огнеупорных материалов, содержащих хром. Кроме того, их используют в тех случаях, если для разложения образцов, таких как шлаки, диоксид или силикат циркония и другие силикаты, не требуется окислитель. Сплавлением с пероксидом переводят в раствор олово [5.1578, 5.1588, 5.1600, 5.1603] и некоторые металлы платиновой группы [5.1575—5.1577, 5.1604—5.1608]. Сурьма [5.1609—5.1611] и торий [5.1612] при этом остаются в остатке. [c.244]

Следует иметь в виду, что при сплавлении пробы в циркониевом тигле образуется пероксид циркония, который может частично восстанавливать хром, содержащийся в пробе, при выщелачивании плава [5.1560, 5.1613]. Сплавление с пероксидом натрия не пригодно при определении нитридного азота, поскольку возможны потери элементного азота [5.1614]. [c.246]

При добавлении к слабокислому раствору тетрахлорида циркония пероксида водорода выпадает белый осадок состава HjZrOj. Написать уравнение реакции и графическую формулу полученного соединения. [c.246]

Раствор перемешайте и остаЁьте в Штативе, Наблюдайте через некоторое время (10—60 мин) образование гидрата пероксида циркония ZrO(OOH)2 [c.233]

Натрий находит применение в самых разнообразных областях техники. Главный его потребитель — производство тетраэтилсвинца и тетраметиловинца, используемых в качестве антидетонаторов для высокооктановых сортов моторных топлив. Натрий используют в качестве восстановителя при производстве титана, циркония, ниобия и других металлов применяют в производстве цианидов, синтетических воющих средств —детергентов, пероксида и гидрида натрия, ср[нтет ческого каучука и других самых разнообразных продуктов неорганического и органического синтеза. Кроме того, натрий применяют для раскисления сплавов цветных металлов, специ альных сталей. Хорошие теплофизические свойства делают натрий весьма ценным для использования в качестве теплоносителя в охладительных системах. Для этих целей требуется натрий весьма выоокой степени чистоты. [c.493]

Для получения гидратов пероксидов циркония и гафния растворы сульфатов (с содержанием оксидов 5—10%) обрабатывают избытком 30%-ного Н2О2. охлаждают до —20°С и осаждают аммиаком при температуре ниже [c.1463]

Для разлохсения циркониевых минералов применяют также сплавление с едким кали или едким натром. Цирконий при последующем растворении плава в воде переходит в гидроксид, легко растворимый в кислотах. Смесь щелочи и пероксида натрия применяют для вскрытия труд-норазлагаемых руд. [c.136]

Для разделения элементов четвертой группы представляют интерес растворы, содержащие аскорбиновую кислоту. В отсутствие пероксида водорода аскорбатные комплексы титана сорбируются на анионообменниках. В разбавленных растворах аскорбиновой кислоты в присутствии HjOj титан не сорбируется [28, 29]. Цирконий также образует комплексы с аскорбиновой кислотой, пригодные для его отделения. Из растворов, содержащих аскорбиновую кислоту (pH 4 — 4,5), торий сорбируется сильноосновными анионообменниками. Вместе с торием на ионообменнике удерживаются уран, титан, цирконий, ванадий, вольфрам и молибден, в то время как другие элементы не сорбируются на нем. [c.230]

Азотная кислота является сильным окислителем и широко испотхьзуется для переведения в раствор многих металлов, сульфидов, оксидов урана, органических материалов. Золото, платина, ниобий, тантал и цирконий в азотной кислоте не растворяются алюминий и хром — пассивируются олово, сурьма и вольфрам образуют нерастворимые гидроксиды. На заключительном этапе разложения целесообразна добавка пероксида водорода. [c.862]

Углерод. Карбид титана растворяют в смеси соляной и азотной кислот, в разбавленной фтористоводородной кислоте, в смеси азотной и фтористоводородной кислот, в смеси серной (1 4) и небольшого количества азотной кислоты при нагревании. Для определения азота растворение проводят в смеси концентрированной серной кислоты с сульфатом калия. Карбид циркония растворяют в серной кислоте (1 4), добавляя по каплям азотную кислоту проводят также сплавление с едким натром расплавляют 2—3 г NaOH в никелевом тигле при 350— 400 °С, на остывший плав помещают навеску (0,1 г) и, постепенно нагревая до 700—800 С, производят сплавление. Карбид ванадия растворяют в азотной кислоте (1 2). Карбид хрома сплавляют с 10-кратным количеством пероксида натрия. Карбид молибдена растворяют в концентрированной азотной кислоте. Карбид вольфрама растворяют в смеси фтористоводородной и азотной кислот. Карбид гафния растворяют в серной кислоте (1 1) с добавкой по каплям азотной кислоты. Карбиды щелочноземельных металлов растворяют в соляной кислоте (1 20). Карбид бора сплавляют в железном тигле со смесью едкого натра и пероксида натрия (1 1) или спекают с карбидом бария при 950 °С в течение [c.13]

Уран. Карбонаты уранила разлагают 5 %-ной соляной кислотой, урановые руды — соляной кислотой с добавкой окислителей (КСЮз, НМОз или Н2О2). Трудноразлагаемые минералы (торий-микролит, циркон, монацит) для определения урана разлагают азотной и фтористоводородной кислотами. Фосфаты, содержащие урановые соединения, разлагают азотной кислотой. Природные оксиды урана смолку, насту-ран и их производные, содержащие редкоземельные элементы, разлагают царской водкой, оксидные соединения урана хорошо растворяются в 20 %-ной серной кислоте, содержащей 10 7о МпОг. Монациты разлагают хлорной кислотой. Смешанные оксиды урана (четырех и шестивалентные) растворяются в фосфорной кислоте, иногда с добавкой азотной кислоты. Некоторые минералы сплавляют с пероксидом натрия. [c.21]

Цирконий. Циркон ZrSi04 сплавляют со смесью буры с карбонатом калия — натрия (соотношение компонентов плавня от 4 1 до 1 3), с этой же смесью сплавляют бадделит Zr02. Циркон может быть разложен последовательным сплавлением с карбонатом, затем с пиросульфатом натрия. Лучшим плавнем для циркона является бифторид калия. Устойчивые минералы циркония сплавляют со смесью едкой щелочи с пероксидом натрня или бурой, иногда проводят сплавление с одним пероксидом натрия в никелевом тигле или с одной бурой. [c.22]

Если проба не растворяется полностью в кислоте, ее подвергают сплавлению при нагревании в тигле нз специального материала (платина, цирконии, никель, фарфор). По охлаждении расплав растворяют в воде нли разлагают необходимой кислотой (операция выщелачивания). При щелочном сплавлении в качестве плавней применяют карбонаты, гидроксиды, бораты щелочных металлов и их смеси, а также обладающие окислительным действием пероксиды. Реже используют кислые расплавы, напрнмер пиросульфат и гндросульфат калия, оксид бора. Если твердый реагент имеет очень высокую температуру плавления (например, оксид или карбонат кальция), то проводят не сплавление, а спекание. Разложение этим методом ведут обычно при более высоких температурах (до 1000 °С), при которых реакции, протекающие в спекаемой смеси, происходят более интенсивно. [c.66]

Определение циркония в ниобии и других металлах. При определении микрограммовых количеств циркония в ниобии трудность заключается в том, что во время его pa tвopeния для того, чтобы избежать гидролиза, обычно вводят оксалат-, пероксид-, фторид-или тартрат-ионы, которые разрушают окрашенный комплекс циркония с ксиленоловым оранжевым и другими реагентами. Поэтому считалось, что фотометрическое определение циркония возможно только после удаления большей части ниобия [210, 296], что значительно осложняет анализ. Елинсон и Нежнова разработали [92] фотометрический метод определения микрограммовых количеств циркония в ниобии и других металлах без их разделения с использованием ксиленолового оранжевого. Для перевода 100 мг N5 в раствор после разложения навески сульфатом аммония и серной кислотой достаточно от 0,06 до 0,1 мл 30%-ной НаОг. По стехиометри-ческому отношению НЬ Н2О2 ==1 1 [199] на 100 лег N5 требуется [c.145]

Операция осаждения находит также применение при работе с макроконцентрациями плутония как на конечной стадии выделения его в прои.зводстве, та к и в качестве Метода очистки в лаборатории. Уже упоминались операции осаждения пероксидов урана (см. раздел 6.3) и плутония (см. раздел 7.4) как методы полу чения урана и плутония в виде сравнительно чистых соединений. Нерастворимые пероксиды образуют также церий (IV), торий и цирконий. Но эти пять пероксидных сое.динений осаждаются из растворов, различающихся по своей кислотности. Пероксид плутония довольно стоек в сильно-кислых растворах, в то время как пероксид урана д,остаточ1ю легко растворяется в кислотах. Поэто.му в процессе осаждения пероксида у рана очень важно контролировать pH раствора. В табл. 10.8 приведены коэффициенты очистки осажденного плутония от различных примесей при добавке 30% Н262 к нитратному раствору, полученному каталитическим (с добавкой фторида) растворен.ием плутониевого сплава. Исходный раствор содержит около 0,25 М Ри(1Н), [c.254]

Тантал и цирконий предложено использовать в качестве катодов при электролизе растворов, содержащих окислители, восстановления которых необходимо избежать, например пероксиди-сульфат аммония [32]. Авторы предлагают анодно поляризовать катод короткими импульсами с целью образования оксидной пленки, на которой существуют кинетические преимущества для реакции выделения водорода. При этом в катодный период поляризации выделение водорода идет с 100%-ным выходом, а ион ЗгОв " не восстанавливается. [c.15]

Изв.тсчение циркония в виде комплекса с ацетилацетоном ухудшается при содержании в водной фазе ионов оксалата, цитрата, фосфата, этилендиамина, тетраацетата извлечение ниобия подавляется пероксидом водорода [266]. [c.241]

Разложение образцов сплавлением с гидроксидами щелочных металлов или пероксидом натрия рекомендуется проводить в никелевых, железных, а иногда серебряных или циркониевых тиглях. Никелевые сосуды используют при работе с сильно щелочными оастворами. Технический цирконий содержит небольшие количества железа и никеля. Чаще используют сплав циркалой (98% Zr, 1,5% Sn и небольшие количества Fe, Сг и Ni). Цирконий устойчив к концентрированной азотной, 50 %-ной серной и 60%-ной фосфорной кислотам при температуре до 100 °С. Хлороводородная кислота незначительно взаимодействует с цирконием при более высокой температуре и под давлением. На цирконий действуют расплавы нитратов и дисульфатов, но он устойчив к действию расплавов и концентрированных растворов гидроксида натрия 11.49, 1.50] и особенно удобен для сплавления с пероксидами [1.224]. Тигли из родия и иридия используют для специальных работ [1.51]. [c.19]

Плав образца с пиросульфатами или гидросульфатами после охлаждения лучше растворять в разбавленной серной или хлороводородной кислоте, а не в воде, во избежание гидролиза и выделения гидроксидов титана, циркония и других элементов. Ниобий и тантал осаждаются даже в том случае, если берут кислоту сравнительно высокой концентрации, однако осаждение можно предотвратить, если плав растворять в концентрированной серной, винной, фтороводородной кислотсх, в растворах оксалата аммония или пероксида водорода. Соединения этих элементов можно также количественно выделить гидролизом при анализе руд или сплавов, для чего к плаву добавляют воду при нагревании или водный раствор аммиака. [c.88]

Для сплавления с пероксидом натрия наиболее пригодны тигли из циркония и чистого никеля, хотя и они разрушаются при температуре выше 600 °С, а также из железа и корунда. Серебро тоже вполне подходящий материал. Фарфоровые тигли можно использовать однократно, однако, и в этом случае фарфор разрушается и загрязняет пробу. Значительно разрушается графит, но он обладает тем преимуществом, что продукт его окисления не мешает последующим определениям [5.1569]. Сообщается о загрязнениях пробы примесями кальция при сплавлении в графитовых тиглях [5.1570]. Для сплавления с пероксидом натрия при температуре до 550 °С можно использовать тигли из очень чистого циркония [5.1571]. За одну операцию сплавления с 1 г NajOa теряется около 5 мг циркония. Степень разрушения различных материалов тиглей значительно зависит от температуры сплавления (рис. 5.24). [c.242]

А Для перевода в раствор руд, шлаков, ферросплавов и других материалов пробу сплавляют со смесью пероксида и карбоната натрия в тигле из циркония илн стеклоуглерода. Плав обрабатывают водой или кислотами. При этом не обнаружено потерь мышьяка, фосфора, свинца и цинка. При нейтронпо-актнвацион- [c.244]

Ра.зложение обычно проводят в никелевых автоклавах или в запаянных стеклянных трубках. Применяют такие Же автоклавы, как при окислении пероксидом натрия (сМ. рис. 5.25), но поскольку процесс сплавления протекает при более бысокиХ температурах, то значительно труднее обеспечить хорошую гер метизацию между колпачком и баллоном [6.113—6.115]. Темпе ратура и продолжительность разложения проб в микро и полу Микроколичествах находятся в пределах 400—900 С и 20 с 2 ч соответственно, В большинстве случаев достаточно вести процесс при 600 С 30—40 мин. Сообщается [6.116], что наиболее при годный материал для автоклавов — циркалой (сплав циркония и олова), поскольку он стоек к действию металлического калия. [c.285]

Для обнаружения различных ионов известно несколько реагентов. Так, для обнаружения молибдена, цинка, марганца и кобальта использовали 10 %-ный раствор 8-оксихинолина в аммиачном спирте, а для обнаружения урана и железа — 1 %-ный раствор ферроцианида калия. После обработки пластинок парами аммиака титан обнаруживали с помощью пероксида водорода и цирконий — с помощью кверцетина. Грэм н др. [50—54] и Бринкмен и др. [55—61] исследовали применение для тех силикагеля и целлюлозы, пропитанных разными жидкими анионообменными веществами, использовав для элюирования ряд растворителей. [c.487]

Редокситы неорганического происхождения в сравнении с органическими изучены довольно слабо, хотя от этих- материалов можно ожидать значительной устой-т чиврсти к повышенным температурам и радиации. Различают [77] два типа неорганических редокситов 1) неорганические высокомолекулярные вещества, в составе которых есть ионы и группы, способные к перемене валентности. Это полифосфат олова, поливанадат натрия, оксифениловый эфир кремневой кислоты, молибдофосфаг аммония и др. 2) неорганические ионообменники, на которых сорбированы ионы или молекулы, способные участвовать в реакциях окисления или восстановления. К этому типу относится фосфат циркония, заряженный ионами меди, олова или пероксидом водорода. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология