Анализ газов при окислении сероводорода

Анализ отложений, обнаруженных в компрессорах других типов установок, показал, что помимо углеродистых веществ основным компонентом отложений является элементарная сера. Образование элементарной серы возможно за счет окисления сероводорода циркуляционного газа кислородом, растворенным в сырье или в МЭА. [c.140]

Анализ контактного газа показал, что остаточная объемная концентрация кислорода не превышала 0,0004 %, что соответствует степени связывания кислорода 99,9 %. Учитывая, что алюмооксидный катализатор не проявляет активности в реакции прямого окисления сероводорода кислородом при этих температурах, можно считать, что эффект столь значительного снижения содержания кислорода в газе и сохранения высокой активности алюмооксидного катализатора в процессе Клауса поручен благодаря применению в качестве протектора катализатора KS-I. [c.171]

Анализ газов при окислении сероводорода [c.97]

Из газа, поступаюш его на сжигание, сероводород нужно удалить и определить ламповым методом только органическую серу. При таком проведении анализа исключается возможность ошибки за счет окисления сероводорода. [c.109]

Далее были подробно изучены условия сероочистки газов с применением подобранных реагентов, а также вопросы их регенерации с извлечением уловленной серы. Проведенный термодинамический анализ реакций взаимодействия сероводорода и сернистого ангидрида с выбранными окислами металлов выявил возможность их осуществления в указанном интервале температур. Термодинамически благоприятные условия установлены также и для регенерации сульфидов металлов путем окисления воздухом или паровоздушной обработкой с получением твердых окислов металлов и газообразных сернистых продуктов. [c.144]

При осушке сероводородсодержащих газов в диэтиленгликоле растворяется значительное количество сероводорода. Для оценки коррозийности раствора необходимо проводить его анализ на содержание сероводорода. Метод основан на окислении сероводорода раствором йода в кислой среде по реакции [c.197]

При анализе применяют водный раствор изатина и сульфата трехвалентного железа, смешанный с серной кислотой ровно за час до употребления. Анализируемый газ сначала пропускают над стружкой окисленного железа для удаления сероводорода, барботируют через щелочной раствор хлорида кадмия (для удаления сероводорода), затем барботируют через раствор изатина в серной кислоте и измеряют количество при помощи счетчика. Газ пропускают до тех пор, пока раствор реагента не приобретет синюю окраску. Измеряют оптическую плотность на спектрофотометре в кювете с толщиной слоя 1 см при 580 ммк. Концентрацию серы находят по калибровочной кривой, построенной по растворам с известным содержанием тиофена в дибутилфталате. [c.331]

При создании полупроводниковых приборов, изготовленных на основе высокочистого селена, необходимо контролировать микропримеси, в частности, серу и галогены, особенно влияющие на физические свойства элементарного селена. Обычно определение микроколичеств серы, содержащейся в селене, проводят окислением образца для перевода серы в окислы. В дальнейшем идут одним из двух путей либо проводят определение сульфит-сульфатно/й серы [1, 2], либо восстанавливают серу до сероводорода [3]. Возможен другой метод анализа — гидрирование непосредственно исходного элементарного селена с последующим определением сероводорода. Элементарные сера и селен легко гидрируются водородсодержащими соединениями [4, 5]. Химическая термодинамика позволяет рассчитать количественный и качественный состав газов, образующихся при гидрировании селена продуктами пиролиза предельных углеводородов. [c.219]

Количество пропущенного газа зависит от содержания в нем сероводорода чем сероводорода меньше, тем больше газа необходимо взять для анализа. Не следует пропускать газ до образования большого количества осадка сульфида, так как последующее окисление иодом протекает в этом случае медленно и может быть неполным. [c.154]

Фельд и Буркгейзер разработали сложные процессы совместной абсорбции сероводорода и аммиака с последующей переработкой этих соединений на сульфат аммония и элементарную серу. Эти процессы, включая окисление сероводорода, рассматриваются в гл. девятой. Были предложены и в ряде случаев осуществлены в промышленном масштабе многочисленные видоизменения этих процессов очистки. Им посвящен весьма подробный обзор [15]. Несмотря на обширные исследования разработать удовлетворительный метод очистки газа, основанный на принципах, предложенных Фельдом, не удалось. В опубликованной работе [16] дается анализ проблемы очистки каменноугольных газов от сероводорода и аммиака в свете современных экономических условий. Показано, что совместное извлечение с последующей переработкой обоих компонентов на сульфат аммония является наименее целесообразным направлением процесса очистки газа. [c.73]

В соединениях сера проявляет валентность от —2 до +6. На практике приходится определять серу в различных степенях окисления. Все фотометрические методы определения серы требуют предварительного ее отделения. Методы отделения серы зависят от характера соединения,, в виде которого находится сера в анализируемом образце, а также от состава образца. Чаще других для отделения серы применяются методы дистилляции ее в виде сероводорода или сернистого ангидрида. Отгонку сероводорода проводят в токе инертного газа (аргона, азота или двуокиси углерода), чтобы предотвратить окисление сероводорода кислородом воздуха. Выделение сероводорода из растворов не представляет трудностей. Для этого обычно подкисляют раствор хлористоводо-оодной кислотой и пропускают газ-носитель. При анализе твердых веществ необходимо иметь в виду, что не все сульфиды растворяются в хлористоводородной кислоте. Так, стали, закаленные при температуре выще 1200 °С, содержат много РегЗз, которое мало растворяется в этой кислоте, и результаты анализа получаются заниженными. [c.189]

Анализируемый газ пропускают через поглотительные склянки со скоростью 5—10 л1час. Необходимо при этом следить, чтобы уровень воды в обоих коленах манометра был на одной высоте (скорость пропускания газа регулируют краном /). В зависимости от содержания сероводорода в газе пропускают различные объемы газа с таким расчетом, чтобы на последующее окисление получающегося сульфида расходовалось около 10 мл 0,1 н. или 0,01 н. раствора иода. Обычно при анализе газа до очистки через погло- [c.8]

Фельд и Баркхапзер, одни из первых исследователей процессов очистки газа в Германии, разработали сложные процессы совместной абсорбции сероводорода и аммиака с последующей переработкой этих соединений на сульфат аммония и элементарную серу. Эти процессы, включая также окисление сероводорода, рассматриваются в главе девятой. Были предложены и в ряде случаев осуществлены в промышленном масштабе многочисленные видоизменения этих процессов очистки, в особенности процессов Фельда. Приведенным процессам посвящен весьма подробный обзор [15]. Несмотря на обширные работы, проведенные в этом направлении, разработать удовлетворительный метод очистки газа, основанный на принципах, предложенных Фельдом, не удалось. В одной из недавно опубликованных работ [16] дается анализ проблемы очистки каменноугольных газов от сероводорода и аммиака в свете современных экономических данных. Этот анализ приводит к выводу, что совместное извлечение с последующей переработкой обоих компонентов на сульфат аммония является наименее целесообразным направлением процесса очистки газа. [c.75]

Сероводород в газах определяется обычно пропусканием измеренного объема последнего в раствор щелочи [352] или встряхиванием отмеренного объема газа с подкисленным раствором крахмала при периодическом прибавлении очень малых количеств 0,1 N раствора иода. Для этой цели употребляются бюретки специальной конструкции [345, 348, 352]. Д. А. Стром [359] извлекал сероводород из нефтей и нефтепродуктов 3%-ным раствором карбоната натрия и образовавшийся гидросульфид натрия титровал иодом. Некоторые авторы рекомендуют иодометрически определять Сс15 или разлагать сульфид кадмия кислотой и выделившийся НгЗ улавливать раствором иода, избыток которого оттитровывается тиосульфатом [349, 352—354, 360]. Прямое иодометрическое титрование образовавшихся сульфидов дает более высокую точность определения НгЗ, чем определение по разности в общей сере. Следует также отметить, что реакция непредельных углеводородов и меркаптанов с иодом препятствует применению некоторых методов при анализе нефтепродуктов, хотя они в отдельных случаях и дают надежные результаты. Лилли и Чеснат [350] окисляли сероводород раствором сульфата четырехвалентного церия и его избыток титровали Ре304 по фенантролину. Ввиду большой кислотности среды присутствие меркаптанов не мешает определению. Большое изменение э. д. с. реакции в конце титрования позволяет предполагать применимость потенциометрического титрования, что значительно повысит надежность результатов. В отсутствие меркаптанов в анализируемом образце сероводород можно определять в щелочной вытяжке окислением гипохлоритом калия [361]. [c.40]

В настоящее время для определения полного состава природного газа, содержащего метанол и кислые компоненты (СО2, НаЗ) пользуются сочетанием нескольких различных методов, что приводит не только к увеличению времени анализа, но и вносит дополнительные погрешности в окончательный результат. Так, например, сероводород определяют иодо-метрически [1], колориметрически [2], хроматографически [3], метанол в газе — методами, большей частью основанными на окислении его до формальдегида бихроматом калия в сернокислом растворе [4]. [c.119]

Наиболее точные результаты получаются при медленном осаждении меди на холоду, без перемешивания раствора. Быстрое осаждение при перемешивании электролита воздухом, вращающимися электродами или магнитным вращением обычно дает повышенные результаты, независимо от того, проводится ли это осаждение на холоду или при нагревании. Стакан для электролиза должен быть покрыт двумя половинками часового стекла с вырезанными в них отверстиями для электродов, чтобы избежать потерь от разбрызгивания или загрязнения извне. В полноте осаждения меди можно убедиться, опуская в раствор верхнюю непогруженную часть катода и продолжая электролиз или отбирая пробу электролита и обрабатывая ее сероводородной водой. Во всех анализах, требующих особой точности, электролит и промывные воды после электролиза надо сконцентрировать выпариванием, обработать сероводородом и определить содержание меди в выпавшем осадке. Отложенная на катоде медь должна иметь шелковистую структуру, орапл<ево-розовый цвет (цвет семги) и плотно держаться на катоде. Тусклый цвет меди указывает на ее окисление или на присутствие посторонних элементов. Крупнокристаллические или губчатые осадки дают повышенные результаты. При электролизе растворов чистой меди следует опасаться неполноты осаждения (что приводит к получению низких результатов) и окклюзии газов или окисления (что может быть причиной высоких результатов). Потери меди можно избежать, обрабатывая весь электролит после осаждения меди сероводородом, как сказано выше. Окклюзию газов можно сделать минимальной, осаждая медь медленно, на холоду, и удаляя катод, как только достигнута полнота осаждения. Таким же образом избегают и окисления. Кроме того, высушивание надо проводить, нагревая катод с выделенной на нем медью очень непродолжительное время. [c.261]

Выполнение определения. Исследуемый газ пролускают сначала через промывную склянку с 2 н. раствором серной кислоты, затем через три маленькие промывные склянки, в которые наливают такое количество концентрированной серной кислоты, чтобы подводящие газ трубки были погружены в нее на глубину 4 см. После промывных склянок газ поступает в поглотительную колонку, наполненную щелочной газоочистной массой Люкс . Эта колонка служит для улавливания не окислившегося сероводорода и двуокиси серы, образовавшейся в результате окисления серы, если в газе, наряду с цианистым водородом и дицианом, содержатся сернистые соединения. На выходе из поглотительной колонки присоединяют газовые часы, которые при правильном дросселировании газа должны показывать скорость 20—30 л/ч. Общее количество газа, используемого для анализа, зависит от содержания цианистого водорода и дициана. Если в газе содержится 10% цианистого водорода, для проведения анализа пропускают 1 л газа при содержании 1% цианистого водорода пропускают 10 л газа и т. д. Если пропускают только 1 л газа, после определения необходимо хорошо продуть прибор азотом. По окончании поглощения объединяют содержимое всех промывных склянок и осторожно нейтрализуют 8 н. раствором едкого натра. После разбавления приблизительно до объема 500 мл быстро прибавляют избыток раствора едкого натра и отгоняют выделившийся аммиак. После того как в приемнике, содержащем 0,1 н. раствор серной кислоты, сконденсируется 150—200 мл дистиллята, титруют избыток кислоты 0,1 н. раствором едкого натра 1 мл 0,1 н. раствора серной кислоты соответствует 2,7 мг цианистого водорода . [c.780]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология