Б у с е в. Полярография индия

Полярографическое определение индия применяется довольно успешно, хотя и сопряжено с рядом явлений, не получивших однозначного объяснения (см. выше). Подробный обзор работ по полярографии Индия имеется в книгах [55, 1058]. Из новейших работ, не вошедших в эти обзоры, можно упомянуть об упро- [c.421]

А. И. БУСЕВ ПОЛЯРОГРАФИЯ ИНДИЯ [c.79]

При определении индия методом амальгамной полярографии в растворе с концентрацией индия 3,5 10 моль л при потенциале —0,80 в и времени накопления 0 мин высота ника индия составила 26 мм. [c.183]

Мы только сошлемся на исследования в области осцилло-графической [199] и амальгамной [212, 213] полярографии для определения таллия и теоретические рабогы по полярографии таллия [137, 201, 653], а также на работы по полярографическому определению малых количеств таллия в породах [207], металлическом кадмии или цинке [207, 382, 422, 735, 812, 813], воздухе [150], в биологических материалах [658, 868, 880, 886, 915, 920], свинце [459, 583], индии [239, 514], горных породах [383] и других объектах [9, 62, 142, 332, 349, 372, 403, 450, 463, 476, 551, 608, 669, 797]. [c.114]

Для практической полярографии прибегают к кислым растворам галогенидов — хлориду или бромиду индия. Недавно предложено полярографировать индий на фоне 19-м. пирофосфорной кислоты, содержащей хлор-ионы пирофосфатный комплекс хлорида ИНДИЯ дает хорошо выраженную волну, тогда как в отсутствие хлор-ионов пирофосфатный комплекс индия не восстанавливается (1094]. [c.411]

Целью данной работы являлась разработка методики определения 10 —10 % Си в индии высокой чистоты без отделения основной массы металла методом амальгамной полярографии с накоплением. [c.115]

Полярографию и вольтамперометрию обычно используют для определения в атмосфере и воздухе рабочей зоны примесей тяжелых металлов. В России для воздуха рабочей зоны утверждены в качестве стандартных более 20 полярографических методик (табл. IV.4), а в США существуют официальные методики на основе вольтамперометрии для определения в воздухе рабочей зоны промышленных предприятий свинца, кадмия, галлия и индия. [c.331]

Городецкий Ю. С. Осциллографическая полярография ионов индия на ртутных и твердых электродах.— В кн. Тезисы докл. Совещ. по аналит. хим. полупроводниковых веществ. Кишинев, 1965, [c.84]

В качестве комплексообразующих веществ в полярографии применяют также ацетаты. Например, свинец определяли в почвах, после извлечения его дитизоном на фоне ацетата аммония [1]. Раствор ацетата аммония (0,1 Л, pH 3,9—4,2) предложен в качестве фона для оиределения индия в свинцовых подшипниках [69]. [c.379]

С применением СРЭ при н = 5 мин и А5 = 10 мВ. Индий в природных водах определяли [200] методом инверсионной полярографии постоянного тока на РГЭ после концентрирования 1п(1И) на Ре(ОН)з и отделения из хлоридных растворов РЬ(И) и Сё(II) на анионите. Расчетное значение мин той Жб методики с [c.159]

Индий определяют методом амальгамной полярографии с накоплением. При содержании индия в образцах 10 9о условия анализа следующие поверхность электрода 3 10 лi потенциал накопления—1,5 в (отн. нас. к. э.), Ьремя накопления 10 мин, чувствительность прибора [c.77]

В работе [23] ТСХ использована для разделения микрограммовых количеств компонентов полупроводниковых сплавов на основе свинца, олова, индия. На тонком слое силикагеля, закрепленного крахмалом, при использовании различных элюентов разделены смеси РЬ—Ga, РЬ—Sb, РЬ—Sn, Sn—Zn, Sn—Ga, Sn—In, Sn—Au, Sn—As, In—Al. Ha примере золота показана возможность количественного определения элементов (после элюирования с силикагеля) методом инверсионной осциллографической полярографии. При таком определении коэффициент вариации составляет 2,8%. [c.115]

В. В. Сенкевичем предложена схема для полярографирования на вторых гармониках. Такого типа работы встречаются в зарубежной литературе, но в СССР это первая работа. При помощи специального фильтра и избирательного усилителя из сигнала, идущего от ячейки, выделяется сигнал с удвоенной частотой — вторая гармоника. В дальнейшем он используется как и в переменнотоковой полярографии. Сигнал имеет вид второй производной, как и в высокочастотной полярографии. Применение этого метода примерно на порядок снижает уровень емкостного тока, так как основная частота через фильтр и усилитель не поступает. Как показала проверка на классической смеси ионов кадмия и индия, разрешающая способность повышается в 4 раза и, по сравнению с переменнотоковой полярографией, возрастает и чувствительность. Так же как и высокочастотная полярография, этот метод может быть использован для определения кинетических параметров чисел переноса и числа участвующих в электродном процессе электронов. Последнее сводится к сопоставлению сигналов на первой и второй гармониках. [c.13]

Электрохимическое поведение индия при анодном растворении из стационарной капли амальгамы в методе амальгамной полярографии с накоплением изучено в работе Захаровой и Килиной [1, с. 115 18]. В этих исследованиях выявился ряд осложнений в электрохимическом поведении индия. В работе показано, что при проведении предварительного электролиза раствора ионов 1пз+ на фоне 0,3нм., КС1 на стационарном ртутном электроде при разных потенциалах электролиза кривая на графике в координатах высота анодного пика индия — потенциал оказывается сдвинутой на величину 0,7 в в отрицательную сторону по сравнению с катодной полярографической волной на капающем ртутном электро- [c.34]

При определении ЗЬ > 3-10 % (Зг = 0,1 -4-0,2) в индии высокой чистоты и арсениде индия рекомендован , активационные методы, включающие выделение ЗЬ из облученного материала [115, 639, 828, 829]. Для определения ЗЬ > 1-10 % (Зг = 0,10 4- 0,15) в сплавах индия с цинком предложен метод пере-мепнотоковой полярографии [1104]. Полярографирование проводят иа фойе ЗМ НС1. Равные количества Си мешают. Метод применен также для определения ЗЬ в тонких слоях полупроводниковых сплавов 1п-ЗЬ—Те [451]. В этих же сплавах ЗЬ определяют прямым броматометрическим титрованием, а также фотометрическим методом в виде иодида [451]. [c.132]

Изучение поведения сульфидов методом полярографии с переменным током показало, что высота четких пиков пропорциональна концентрации сульфидов в интервале 1 10 -6-10 л оль/л. Потенциал пика сульфида равен —0,70 в (отн. нас к. э.) [107, 205—207] на фоне 0,6 N КОН и 0,16 N солянокислого гидразина. Метод переменнотоковой полярографии позволяет определять серу с чувствительностью п-10 % в индии, галлии [107], антимониде индия [207], окиси мышьяка, окиси германия, фосфиде индия [206], сурьме, фтористом лантане [205], селене, теллуре, меди и никеле [102]. [c.141]

Метод переменнотоковой полярографии применен для определения микроколичеств м.и.шъякА в полупроводниковых материалах, содержащих индий [179]. [c.87]

С целью электрохимического концентрирования разработаны методики амальгамной полярографии для определения 10" —10" % примесей в цинке, алюминии, индии, олове, мышьяке, галлии, в урановых солях, в химически чистых реактивах, в биологических объектах, пищевых про дуктахит. п. [c.359]

Хемм и Ферз повысили чувствительность метода до 8- Ю" М, применив квадратно-волновой полярограф и проводя титрование при —0,58 а (Нас. КЭ) и pH 1 —1,5 на фоне бромида натрия. На этом же фоне можно раздельно титровать индий и кадмий, изменяя потенциал и pH среды сперва титруют индий при указанном выше потенциале и pH, затем кадмий при pH 5 и при —0,67 в. Титрование свинца и индия проводят на фоне хлорида калия (1 М) при потенциале —0,6 в для индия и —0,44 в для свинца (Нас. КЭ). [c.215]

Значительным резервом для повышения чувствительности метода амальгамной полярографии с накоплением является температура измеряемых растворов, а также продолжительность электролиза для накопления. Например, нам удалось повысить чувствительность определения меди в индии до Ы0" % при навеске индия в 0,5 г (без отделения индия), производя предэлектролиз и анодное растворение металлов при 50°С и увеличив продолжительность накопления до 30 мин. при—0,20 в (нас.к. э.).Лучшим фоном для определения меди является 0,1 УИ HNOs, ио учитывая необходимость удерживать в 10 мл раствора не менее 0,5 г индия, применяется 0,75 М [c.194]

При исследовании механизма эмульсионной полимеризации стирола полярографию использовали для контроля за исчезновением кислорода [142] и нитробензола [141], которые действуют как замедлители. Этим методом исследовали также перекиспый характер сополимера, образовавшегося при полимеризации стирола в присутствии кислорода [140]. Поздеева и Волков [206] проводили полярографическое восстановление индена и кумарона в 0,1 УИ растворе ( 4Hg)4NI в 75%-ном диоксане. Величи- [c.376]

М КОН методом амальгамной полярографии. Если же, помимо меди, свинца и цинка, необходимо определить содержание индия и висмута, то полярографирование проводят на фоне 0,25 МКОН + 0,5 М этилендиамин+0,01 М КС1. Продолжительность анализа трех параллельных проб и двух холостых проб (включая растворение навески олова и удаление его отгонкой) составляет 6 —8 час. Ошибка определения — не более 20 %. [c.160]

Методика полярографического определения висмута, меди, свинца, кадмия, индия, цинка, никеля, кобальта, марганца на полярографе переменного тока с прямоугольной формой напряжения заключается в следующем. 2—10 г металлической сурьмы растворяют в минимальном количестве царской водки (на 5 г тонкого порошка не более 45 мл) и выпаривают до 5—8 мл. Прибавляют ИМ соляную кислоту из расчета, чтобы сурьма была связана в устойчивый хлорокомплекс типа ЗЬС1в и концентра- [c.196]

В некоторых благоприятных случаях удается избежать предварительного химического обогащения. Например, медь удается определять в металлическом индии методами пульсполярографии . амальгамной полярографии с накоплением без отделения основы с чувствительностью до 10"5—10 7о (см. настоящий сборник, стр. 186). [c.133]

Метод основан на отделении индия экстракцией диизопропиловым или диэтиловьш эф иром из бромистоводородного раствора с последующим определением примесей методом амальгамной полярографии с накоплением их в стационарной капле путем электролиза и регистрацией кривых анодного растворения при непрерывно меняющемся потенциале. Получающиеся анодные пики позволяют производить качественный и количественный анализы примесей. [c.189]

Индий определяют методом амальгамной полярографии с накоплением на стационарном ртутном электроде. Накопление индия производят из 0,5 М МН4Вг (pH- 1,8— 2,9) [28]. [c.91]

Фербек с соавт. применил метод дифференциальной импульсной полярографии с использованием прибора А-3100 (модель 2) для определения следов индия в металлических кадмии [198] и кобальте [199]. [c.157]

Индий экстрагируют диизопропиловым эфиром из раствора бромнстоводородной кислоты и определяют примеси методом амальгамной полярографии с иакоплет1ем на стационарной ртутной капле. Чувствительность определения 1-10 %. Средняя относительная арифметическая ошибка не превьипает 15%. [c.265]

Наиболее удобно определять индий на фоне разбавленной НС1 или ацетата, но также в качестве фона пригодны H IO4 и тартрат. При анализе природных и технических материалов полярографи-рованию индия предшествует его концентрирование и отделение от мешающих элементов. Полярографированию индия мешает кадмий, поскольку он восстанавливается во всех растворах при почти такой же величине потенциала полуволны, как и индий (кадмий является частым спутником индия). [c.83]

Для полярографического определения индия 5 мл эффлюента переносят в мерную колбу вместимостью 25 мл и доводят до метки 5 М раствором соляной кислоты. Промывают ячейку полярографа подготовленным раствором, заливают раствор в ячейку и полярографп-руют от —0,4 до —1,0 при чувствительности 10. Определение содержания индия проводят по методу добавок, для чего к одной порции (5 мл) эффлюента добавляют 5, а к другой 10 мкг стандартного раствора индия, затем обе порции разбавляют 5 М НС1 до 25 мл и полярографируют. [c.166]

Другая аномалия в случае индия обнаружилась при проведени кулоиометрического изучения (с использованием метода амальгамной полярографии с накоплением) числа электронов, участвующих в электродном процессе при анодном растворении индия из стационарной капли амальгамы. Из 12 изученных электролитов на четырех фонах (1-м. H IO4, 1-м. H2SO4, 1-м. КОН, 0,1-м. НС1) это число электронов оказалось 2 на остальных вось- [c.35]

Полярографы — приборы, с помощью которых получают поляризационные кривые, характеризующие зависимость силы тока от напряжения. Величина же силы тока является функцией от концентрации определяемого элемента. Полярографы бывают визуальные и регистрирующие. Наилучшим регистрирующим приборам является электронный интегро-диф-ференцирующий полярограф ПЭ-312. Полярографическим методом можно определять кадмий, свинец, цинк, медь, индий и другие элементы. [c.15]

В большинстве работ, посвященных амперометрическому ком-плексонометрическому титрованию, описано применение ртутного капельного электрода в его классической форме. Пршибил с сотр. [51(15)] впервые предложили амперометрическое титрование для определения висмута и кадмия, а также некоторых других полярографически активных металлов. Как показано ниже, их примеру последовали многие другие исследователи. Кроме классического метода используют также переменнотоковую полярографию с прямоугольной волной этим способом определяют, например, железо (III) в сильно разбавленном растворе с pH=4,7—5 [61 (35)] и индий [62 (36)], причем в последнем случае возможно последовательное титрование смесей индия с кадмием или свинцом. Мартин и Рейли [59 (148)] применили титрование с двумя стационарными поляризованными ртутными капельными электродами и разработали теоретические основы этого метода. Наконец, сообщается [58 (74)] о применении вращающегося ртутного капельного элек-тро.за. [c.113]