Идентификация химических волокон

Кроме общих схем идентификации и специфических анализов на химические элементы или группы, описанных в предыдущих разделах, разработан ряд проб для идентификации отдельных полимеров. Многие из этих методик относятся к анализу полимеров в таких материалах, как клеи, волокна, кожа, красители, олифа, лаки или бумага. Они очень полезны для решения специальных задач, поэтому следует обращаться к соответству- [c.133]

Идентификация волокон в настоящее время стала очень трудоемким и сложным процессам вследствие появления огромного количества химических волокон. Естественные волокна всегда можно распознать с помощью микроскопирования продольных срезов и поперечного сечения, проб на сжигание и окрашивание специальными красильными растворами. [c.35]

Состав любого волокна указывается отношением полиакрилонитрила к ацетилцеллюлозе, выраженным в весовых процентах. Например, волокно 60/40 ПАН/АЦ содержит 60 вес.% полиакрилонитрила и 40 вес.% ацетилцеллюлозы. Состав волокон устанавливали по весовому содержанию каждого полимера в прядильном растворе. Этот состав затем проверяли химическим анализом и было найдено, что аналитические данные совпадают с расчетными с точностью до 1—2%. В этой статье аналитические данные использованы при составлении графиков, где по одной оси показан состав волокон, хотя для удобства в таблицах и в тексте для идентификации волокон использованы расчетные данные. [c.87]

Интерес к гидроксиламину обусловлен широким развитием производства ценного высокомолекулярного соединения — поликапролактама, сырья для изготовления искусственного волокна. На 1 т капролактама расходуется 0,9—1 т гидроксиламина. Кроме того, гидроксиламин широко используется в практике идентификации органических соединений как восстановитель в различных химических реакциях, в фотографии и т. д. [c.77]

Из органических высокомолекулярных соединений построено большое количество биологически и технически важных веществ. К ним относятся вещества, из которых состоят растения и природные волокна,— целлюлоза и другие полисахариды, шерсть, шелк к ним принадлежат также коллаген и эластин, основная часть белков — протеиды и нуклеотиды, гликоген и крахмал, натуральные полипрены — каучук и гуттаперча. Синтетические высокомолекулярные соединения охватывают область пластических масс и синтетических волокон. Химия высокомолекулярных соединений изучает методы синтеза, характеристики и исследования этих веществ, а также превращения природных и синтетических полимеров в их производные. Если учесть значение перечисленных выше соединений, то представляется обоснованным выделение химии высокомолекулярных органических соединений в особую область органической химии. В строении макромолекул полимеров, а также в их химических и физических свойствах и в методах идентификации и характеристики этих соединений имеется столько особенностей, что необходимо самостоятельное рассмотрение этих вопросов. Однако следует учесть, что как для высокомолекулярных, так и для низкомолекулярных органических соединений в основном характерны одни и те же типы связи атомов в молекуле. Таким образом, все законы органической химии в полной мере относятся также и к химии высокомолекулярных соединений. [c.11]

Окраска, растворимость, красящие свойства, некоторые цветные реакции и результаты бумажной и тонкослойной хроматографии обычно достаточны для определения как технического, так и химического класса красителя. В этой книге нет специальной главы об идентификации красителей в свободном состоянии, но для них применимы методы, описанные в гл. 15 для красителей на текстильных волокнах. Контрольные реакции можно проводить либо в растворе, либо после нанесения красителя на хлопок, шерсть или синтетическое волокно. Опыты по крашению ( пробные выкраски ) [15], выполненные по инструкции производителя и сопоставленные с крашением известными красителями, полезны не только для практической оценки окраски, интенсивности и прочности красителей, но и для их идентификации. Когда доступен заведомый образец для прямого сравнения, возможна точная идентификация либо с красителем с известным родовым наименованием в С1, либо с красителем известной структуры при помощи ТСХ, бумажной хроматографии и спектров поглощения в ИК- и видимой областях (см. гл. 2, 3, 6, 7, 16). [c.29]

Описаны методы идентификации кубовых красителей на целлюлозных волокнах [9]. Для определения строения красителя требуется большее количество материала, чем в случае определения класса красителя. При анализе используют принцип сравнения краситель подвергают химическим реакциям, псследованиям методами хроматографии, ИК-спектроскопии и сравнивают с известными красителями. [c.383]

Анализ красителей на смешанных волокнах связан с решением дополнительных задач, за исключением тех случаев, когда уток и основа спрядены нз различных волокон и их можно разделить и исследовать в отдельности. Вещества, придающие ткани водонепроницаемость, и другие аппретирующие вещсства часто мешают идентификации красителей. Обычно они замедляют течение химических [c.1524]

Следовательно, идентификация красителей на волокне, окрашенном в составной цвет, представляет собой задачу, несколько отличающуюся от задач, стоящих перед исследователем при анализе красителей как таковых. Смесь красителей, принадлежащих к разным химическим классам, удается сравнительно легко проанализировать с помощью специфических реактивов. Папример, наличие в смеси двух кислотных красителей — одного азокрасителя, другого — антрахинонового, можно установить по разному отношению к восстановлению и последующему окислению. Если удается полностью или частично десорбировать красители с волокна обработкой водой, слабой щелочью, разбавленной уксусной кислотой или органическими растворителями, то полученный раствор можно исследовать по описанным выше методам. Для выделения кубовых красителей, нанесенных на целлюлозу, окрашенное волокно растворяют в концентрированной серной кислоте и осаждают кубовый краситель, разбавляя этот раствор водой. При этом если ткань была окрашена несколькими красителями, их можно разделить фракционным осаждением. Если крашение было проведено смесью красителей разных типов, их можно разделить экстрагированием подходящим растворителем. Например, индиго можно экстрагировать из выкраски смесью фенола и сольвент-нафта и таким путем выделить его из смеси с кислотным нли хромирующимся красителем. [c.1525]

Окрашивание является простым и быстрым средством идентификации. Наиболее часто применяют комбинации красителей, каждый из которых выбирают по его специфичности для определенных волокон или полимеров. Ряд красок для идентификации был разработан и выпущен в продажу заводами красителей и химическими фирмами. Первоначально они предназначались для волокон и тканей, однако, как будет показано ниже, некоторые из них успешно применялись и к другим материалам. Каждая краска имеет свойства, делающие ее наиболее пригодной для определенных анализов. Предварительное окрашивание и другая обработка могут несколько изменять получаемые результаты, поэтому в качестве контроля следует использовать известные волокна с одинаковой предысторией. Некоторые промышленные идентификационные краски снабжаются специальными отбеливающими или обесцвечивающими агентами. Краски, перечисленные ниже, легко доступны или могут быть составлены из указанных красящих веществ. Результаты, полученные с различными волокнами, приведены в табл. 36. [c.142]

Продольный вид. Рассмотрение продольного вида волокон хлопка и шерсти вполне достаточно для точной их идентификации. Для этого несколько волоконец помещают на предметное стекло и накрывают покровным стеклышком (важно проследить, чтобы отдельные волокна не перекрещивались, так как в противном случае не все волоконца будут в фокусе). Для исследования вполне достаточно увеличения в 300 раз. У шерсти и волоса под микроскопом обнаруживается чешуйчатое строение. Если шерсть была подвергнута слишком сильному хлорированию, чешуйки могут быть частично разрушены. Хлопок под микроскопом выглядит как плоское, скрученное волокно. Хотя хлопок и шерсть могут быть обычно надежно идентифицированы по одному продольному виду, все же иногда не легко отличить шерсть от козьего пуха, например от ангорской шерсти. Кроме того, у сильно хлорированной шерсти иногда обнаруживается почти полное отсутствие чешуек. Так как большинство химических волокон представляет собой гладкий цилиндр, иногда с продольными полосами, а иногда и без них, по продольному виду бывает трудно сделать какое-либо заключение. Лишь при рассмотрении очень тонких элементарных волоконец можно установить, подвергалось ли волокно вытягиванию в процессе формования или после него (медноаммиачное волокно, терилен, нейлон, саран, фортизан и ряд синтетических волокон). [c.563]

К первой группе относятся исследования волокон в растворе и получение пленок из раствора и расплава. Волокна при этом ведут себя так же, как и другие виды полимерных материалов. С помощью пленки или раствора получают самые хорошие спектры, поэтому нужно стремиться к работе с образцами такого типа, если это позволяет поставленная задача, выбранный для исследования полимер и время. Сказанное в первую очередь касается количественных аналитических исследований и идентификации в образце химических групп, концентрация которых мала. [c.68]

Направление научных исследований действие аминов, щелочей, кислот и прочих химических соединений иа шерстяные волокна крашение шерсти связь между строением и выцветанием нитро-дифениламиновых красителей азо- и антрахиноновые дисперсные красители УФ- и ИК-спектры дисперсных красителей идентификация металлов и пигментов в окрашенных материалах. [c.253]

Разработанные в последние годы методы селективного гидролиза, разделения и идентификации открыли новые возможности для химического изучения структуры полипептидов и белков. Как уже указывалось, эти природные продукты включают разнообразный материал антибиотики, гормоны, токсины, ферйенты,. вирусы, волокна и т. д. Хотя за короткий период времени был достигнут большой прогресс в выяснении структуры различных природных продуктов, работа по установлению химической структуры белков в значительной степени осложнена их макромолеку-лярной природой. Изучение последовательности аминокислот в полипептидах и белках показывает наличие в них своеобразных группировок аминокислот. Например, из семи основных аминокислот, имеющихся в АКТГ, четыре расположены по соседству, а все семь включены в последовательность из 14 аминокислот из семи кислых аминокислот, ирисутствуюпщх в этом гормоне, три находятся по соседству друг с другом. В рибонуклеазе три остатка серина и три остатка аланина находятся рядом аналогична располагаются три ароматические аминокислоты в инсулине. Для ряда ферментов — тромбина, трипсина, химотрипсина и фосфоглюкомутазы было отмечено наличие одинаковой последовательности из шести аминокислот. Отмечено, что в структуре-и механизме действия протеолитических ферментов важную роль играют определенные трипептиды [160]. В настоящее время из-за ограниченности наших знаний относительно точного молекулярного механизма действия гормонов и ферментов можно делать только предположения о значении тёх или иных аминокислотных группировок. Вопрос о связи определенной последовательности аминокислот с функциями различных соединений может быть выяснен лишь по мере накопления экспериментального материала. Тем самым, по-видимому, станет возможным значительно более полное понимание механизма действия природных соединений на молекулярном уровне. [c.418]

Для относительно полной химической характеристики полимера необходимо иметь данные по всем перечисленным вопросам, а также знать распределение молекул по молекулярным весам. Для изучения химического строения полимеров используются химические методы, основанные на реакциях замещающих групп или на идентификации продуктов разложения. Находят применение и специфические реакции. Однако в большинстве случаев при помощи этих методов трудно получить ясное представление о строении молекул высокополимеров. Для большинства полимеров основные данные о химическом строении базируются на особенностях реакций получения, а не на реакциях образующегося полимера. Вследствие трудности определения строения молекул полимера химическими методами используются физические методы, которые в некоторых случаях дают возможность получить важные данные о строении молекул высокополимеров. Однако достаточно полных сведений получить никогда не удается, и поэтому в настоящее время изучены только отдельные стороны этого вопроса. Очевидно, наиболее важными свойствами с точки зрения их влияния на качество получаемого волокна (не считая распределения по молекулярным весам) являются, во-первых, степень регулярности строения главной цепи и, во-вторых, степень разветвленности полимерных молекул. [c.206]

Основная область научных исследований — химия и технология синтетических красителей. Предложил (1910) оригинальную теорию цветности органических соединений, во многом предвосхитившую современные квантовохимические взгляды по этому вопросу. Изучал подвижность водорода в таутоме-рах ароматического и гетероциклического рядов, а также кислорода, соединенного двойной связью с углеродом или азотом в альдегидах, кетонах и нитрозо-соединениях. Синтезировал ряд субстантивных красителей для хлопка. Предложил хиноидную классификацию красителей и сам термин краситель . Доказал наличие химического взаимодействия между красителями и волокнами белкового происхождения. Разработал точный способ идентификации красителей с помощью спектрофотометра с двойной щелью. Исследовал химизм процесса цветной фотографии. Разработал метод получения азокрасителей, при котором в одном аппарате происходили реакции как диазотирования, так и азосочетания. Предложил промыщленный способ получения фурфурола из подсолнечной лузги. [c.402]

Особенно примечательной в этом отношении представляется работа Снорека и Дании (1962), посвященная быстрому и простому методу превращения алкоксильных групп в соответствующие алкилиодиды с последующим их газохроматографическим определением. Навеску пробы, предназначенной для исследования, кипятят 15 мин в колбе с иодистоводородной кислотой. После экстракции реакционной смеси четыреххлористым углеродом можно определять алкилиодиды прямо в растворе методом газовой хроматографии. Общая продолжительность анализа составляет всего 30 мин. В противоположность этому при анализе по методу Цейзеля требуется гораздо больше времени и нужна сравнительно более сложная аппаратура для адсорбции или выделения алкилиодидов. Этот метод, пригодный также для идентификации спиртов в водных растворах, был успешно применен авторами для определения алкоксильных групп в лигнине, древесине, продуктах бумажного производства, волокнах и для идентификации спиртов. Аналогичное определению алкоксильных групп по Цейзелю определение ацильных групп (т. е. титрование кислот, образующихся при омылении) также не позволяет выяснить химическую структуру ацильных групп. Между тем газохроматографический анализ образующихся кислот дает возможность качественного и количественного определения ацильных групп (Шнннглер и Маркерт, [c.254]

Идентификация активной группировки. Идентификация активных красителей на волокне включает решение двух задач идентификацию хромофорной системы и активной группировки. Обсужденные ранее методы относятся к первой части проблемы и включают обычные способы идентификации какого-либо класса красителей. Установление природы активной группировки, химически связанной с волокном, является более трудной и часто неразрешимой задачей. Методы, предложенные Боде, Иординсоном, Локвудом и другими, основаны на относительной устойчивости связи краситель — волокно к кислотному и щелочному гидролизу. [c.418]