Идентификация отдельных полимеров

Кроме общих схем идентификации и специфических анализов на химические элементы или группы, описанных в предыдущих разделах, разработан ряд проб для идентификации отдельных полимеров. Многие из этих методик относятся к анализу полимеров в таких материалах, как клеи, волокна, кожа, красители, олифа, лаки или бумага. Они очень полезны для решения специальных задач, поэтому следует обращаться к соответству- [c.133]

Работа 16. Реакции идентификации отдельных полимеров [c.299]

ИДЕНТИФИКАЦИЯ ОТДЕЛЬНЫХ ПОЛИМЕРОВ [c.295]

В табл. 35 представлены потенциалы полуволн для шиффовых оснований, полученных из гидролизатов соответствующих полимеров. По этим данным возможна качественная идентификация отдельных полимеров. [c.216]

Цветные реакции нашли широкое применение для идентификации отдельных полимеров и их смесей. Преимущества этих реакций чувствительность, простота выполнения и специфичность. Аналитик не должен ограничиваться какой-либо одной специфической реакцией результат достоверен, если проведены различные качественные пробы. [c.180]

Испытания, применяемые для идентификации отдельных полимеров. Проба I. Растворимость. В пробирку вносят 1 г полимера, наливают 10 мл растворителя и встряхивают определенное время. После этого определяют, растворим ли полимер полностью, частично или нерастворим приобретает ли окраску растворитель и полимер. [c.213]

Имеющиеся в настоящее время методы идентификации полимеров [16, 17, 19 и др.] далеко не достаточны для быстрого и точного определения природы этих веществ. Известно очень мало реакций, специфичных для отдельных высокомолекулярных соединений, что создает значительные трудности при их идентификации. Наиболее общими и селективными методами качественного анализа полимера являются, по-видимому, оптические методы и полярография. Применение полярографии для качественной идентификации полимеров основано на изучении продуктов деструкции, образующихся при термическом воздействии на полимерные вещества [19]. [c.202]

При цветных пробах используются реакции полимеров или их компонентов с определенными реактивами, приводящие к образованию окрашенных продуктов. Характерные цветные реакции нашли широкое применение для идентификации отдельных полимеров и полимерных смесей. Ряд преимуществ этого метода анализа — чувствительность, простота и легкость выполнения, экономия вещества, времени и места и, наконец, использование легкодоступного недорогого оборудования — делает его особенно удобным для небольших лабораторий. [c.138]

В классической газовой хроматографии на основании измерений времени удерживания разных веществ проводят идентификацию отдельных веществ и разделение их смесей при пропускании через слой стандартного сорбента. В обращенной газовой хроматографии решается как бы обратная задача — изучение свойств неизвестного сорбента путем пропускания через его слой сорбатов с известными характеристиками. При исследовании полимера последний выступает в качестве сорбента. [c.289]

В настоящее время подготовлена и выпущена инструкция по организации сбора, сортировки и хранения вторичных полимерных материалов по следующим признакам плотность, температура плавления, химическая стойкость, характер горения, запах, цвет и т. д. Составлены методики идентификации отдельных видов полимеров полистирола, полиолефинов и полиамидов. Однако указанные документы могут найти практическое применение лишь при наличии крупных партий изношенных изделий и отходов. В условиях машиностроительного производства образование крупной партии отходов полимера одной марки может носить эпизодический характер и не является системой. Здесь имеет место накопление всевозможных полимерных отходов в сравнительно небольших количествах. Это создает определенные трудности в деле классификации отходов и сбора их по маркам и в свою очередь вынуждает специалистов изучать возможности сочетания различных полимерных материалов, разрабатывать технологию получения из вторичного сырья изделий без предварительного разделения материалов по маркам. [c.48]

По указанным причинам инфракрасную спектроскопию сейчас широко при.меняют в химии, геологии, медицине, биологии и получаемые при помощи совершенных приборов инфракрасные спектры поглощения либо отражения позволяют делать важные научные выводы, например при идентификации отдельных хи.мических соединений, отличающихся друг от друга только разным располол<ение.м атомов, для доказательства гомологичности близких соединений или для выявления полимеров. [c.155]

Имеющиеся в настоящее время многочисленные методы идентификации полимеров далеко не достаточны для быстрого и точного определения природы этих веществ. Известно очень мало реакций, специфичных для отдельных высокомолекуляр- [c.208]

Если пиролизат полимера подвергнуть газовой распределительной хроматографии, то на хроматограмме образуется характерный набор пиков, который можно использовать для идентификации. Не обязательно идентифицировать отдельные компоненты, можно ограничиться рассмотрением совокупности пиков в целом. [c.332]

Синтез Б. значительно расширяет возможности модификации свойств полимеров, так как в макромолекуле Б. можно сочетать участки цепей самых разнообразных по свойствам полимеров — природных и синтетич., карбоцепных и гетероцепных, гибких и жестких, гидрофобных и гидрофильных, регулярных и нерегулярных и т. д. Однако эти возможности еще недостаточно широко используются, что объясняется отсутствием достаточно надежных методов выделения и идентификации Б. Ведущими направлениями в области блоксополимеризации должны явиться исследования регулируемых реакций синтеза Б., протекающих без образования гомополимеров, и дальнейшее изучение связи макросвойств таких полимеров с их конкретным строением. Для успешного использования блоксополимеризации большое значение имеет разработка количественной теории, связывающей свойства таких систем с их структурой и свойствами отдельных полимерных компонентов. [c.137]

Рассмотрение спектра полимера только с точки зрения идентификации групповых частот не продвигает нас достаточно далеко, так как очевидно, что должны иметь большое значение также соотношения фаз колебаний отдельных групп. Из теории спектров кристаллов известно, что [c.292]

Как видно из перечисления некоторых проблем в области студнеобразного состояния систем полимер—растворитель, решение большинства из этих проблем связано с правильной идентификацией типа студня. Как показано в гл. IV, в ряде случаев существующие методы недостаточно пригодны для оценки принадлежности конкретных студней к тому или иному типу. Ни установление термической обратимости, ни зависимость деформационных свойств от температуры, ни оптические свойства не позволяют в отдельных случаях решить вопрос об истинной принадлежности конкретного студня к определенному типу. Вероятно, и здесь остается еще широкое поле деятельности для перспективных исследований. [c.255]

Используемые в настоящее время методы изучения процессов окисления полимера включают измерение количества кислорода, поглощенного окисляющимся полимером, изучение изменений состава и свойств самого полимера или полимерного материала в ходе его окисления, изучение количества и состава летучих продуктов окисления, моделирование исследуемых процессов с помощью ЭВМ. Кроме этих методов при изучении окисления и других видов старения полимеров применяют методы электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) [398], позволяющие идентифицировать отдельные типы свободных радикалов и следить за изменением их концентрации ядерного магнитного резонанса (ЯМР) [398, 399] и тонкослойной хроматографии [400], используемые для идентификации низкомолекулярных добавок, а также масс-спектроме-трии [401, 402] и газовой хроматографии [403—405], позволяющие анализировать летучие продукты деструкции. Существуют приборы, регистрирующие изменение массы (термогравиметрия) и тепловые эффекты (дифференциальный термический анализ) [c.218]

В настоящее время изучение цепных радикальных реакций жидкофазного окисления направлено на уточнение механизма элементарных стадий, обнаружение и идентификацию промежуточных продуктов, установление влияния отдельных стадий, на формально-кинетические закономерности реакции в целом. Изучаются процессы, протекающие в реальных сложных системах сопряженное окисление смесей углеводородов окисление, ингибированное смесями ингибиторов каталитические процессы и т. п. В статье приведены данные о некоторых особенностях кинетики окислительных реакций, таких, например, как появление реакции передачи цепи в сопряженном окислении, явление синергизма в ингибированном окислении, критические явления в присутствии ингибиторов. Важная для практики проблема старения и стабилизации полимеров рассмотрена с точки зрения аналогии с механизмами жидкофазного окисления. [c.212]

Следует упомянуть об использовании элементарного анализа как химического метода идентификации и характеристики полимеров. Этот метод всегда можно применять для высокомолекулярных соединений, так же как для любого органического вещества, которое подвергается исследованию. Элементарный анализ позволяет сделать предварительные выводы о составе полимера и, кроме того, дает возможность определить, не происходят ли в процессе синтеза полимера существенные изменения в составе или строении элементарного звена. В особых случаях при вторичных реакциях замещения в макромолекулах можно на основании данных элементарного анализа делать выводы о степени превращения. При выделении полимеров из природных продуктов по данным элементарного анализа в некоторых случаях можно судить о достигнутой чистоте веществ и влиянии отдельных обработок на степень очистки. [c.191]

В книге подробно описаны методы идентификации некоторых элементов, мономеров и большого числа полимеров. Все полимеры разделены на 7 аналитических групп. Для каждой группы описаны принцип получения полимеров, их основные свойства, характерные цветные реакции и схема анализа. В отдельной главе описана идентификация полимеров в сложных композициях и технических изделиях, полненных на основе полимеров. [c.2]

Для идентификации неизвестного образца сравнивают его пирограммы с пирограммой эталонного полимера, полученной в аналогичных условиях. Для этого нет необходимости выделять и идентифицировать отдельные продукты пиролиза достаточно иметь атлас эталонных пирограмм, полученных в строго стандартизированных условиях. Применяется также идентификация по временам удерживания, поскольку эта величина в меньшей степени подвержена изменениям, чем количественный выход летучих продуктов пиролиза. Подобный метод наиболее удобен для контроля продуктов, химическая природа и состав которых известны. [c.72]

Метод пиролитической газовой хроматографии применяется для целей изучения строения полимеров, причем иногда при исследовании отдельных элементов строения возможно использование метода в варианте отпечатки пальцев без идентификации всех продуктов пиролиза. При такого рода исследованиях необходимо наличие веществ с известным строением. В качестве примера можно привести работу Вахерота по определению соотношения мономерных звеньев, нрисоединенных в положение 1,4 и 3,4 в полиизопренах [1331. [c.242]

Определение кислотного числа важно для идентификации природных, некоторых модифицированных и отдельных алкидных смол. Такие полимеры обычно имеют заметное количество способных к нейтрализации кислотных групп. Эти группы можно определять даже в присутствии большого количества нейтральных смолообразных веществ. Для смол, которые содержат свободную кислоту, но не содержат омыляемых групп, кислотное число часто значительно ниже, чем число омыления [52, стр. 471]. Различия в этих двух значениях могут быть вызваны медленной нейтрализацией кислоты, когда смолу непосредственно титруют раствором щелочи при комнатной температуре. Возможно также присутствие небольших количеств альдегидов, которые реагируют со щелочью во время омыления. В литературе встречаются заметно отличающиеся значения кислотных чисел для одного и того [c.78]

Для относительно полной химической характеристики полимера необходимо иметь данные по всем перечисленным вопросам, а также знать распределение молекул по молекулярным весам. Для изучения химического строения полимеров используются химические методы, основанные на реакциях замещающих групп или на идентификации продуктов разложения. Находят применение и специфические реакции. Однако в большинстве случаев при помощи этих методов трудно получить ясное представление о строении молекул высокополимеров. Для большинства полимеров основные данные о химическом строении базируются на особенностях реакций получения, а не на реакциях образующегося полимера. Вследствие трудности определения строения молекул полимера химическими методами используются физические методы, которые в некоторых случаях дают возможность получить важные данные о строении молекул высокополимеров. Однако достаточно полных сведений получить никогда не удается, и поэтому в настоящее время изучены только отдельные стороны этого вопроса. Очевидно, наиболее важными свойствами с точки зрения их влияния на качество получаемого волокна (не считая распределения по молекулярным весам) являются, во-первых, степень регулярности строения главной цепи и, во-вторых, степень разветвленности полимерных молекул. [c.206]

Специалистам, работающим в области аналитической химии полимеров, можно рекомендовать книгу Хуммеля [703], в которой имеется каталог спектров более чем 1750 полимеров. В этой книге приведены также химические реакции, характерные для наиболее важных классов полимеров и помогающие при идентификации. Для облегчения интерпретации полос спектра Хуммель приводит комбинации полос из спектров отдельных полимеров. Кроме этого в работе имеется больщое число ссылок на работы по спектроскопической идентификации полимеров. [c.166]

М. м. измеряют для идентификации хим. соед., для установления содержания отдельных нуклидов в соед., напр, в воде, используемой в атомньк энергетич. установках, а также при исследовании и синтезе высокомол. соед., св-ва к-рых существенно зависят от их М. м. (см. Молекулярная масса полимера). Средние значения М.м. полимеров устанавливают с помощью перечисленных выше методов, основанных на коллигативных св-вах разбавленных р-ров, по числу двойных связей ( мягким озонолизом) или функц. групп (методами функцион. анализа), а также по таким св-вам их р-ров, как вязкость, светорассеяние. Средние значения мол. масс полимеров высокой степени полимеризации определяют по их реологич. характеристикам. [c.113]

П. г. X. применяют для исследования и анализа (идентификации, определения состава и строения) орг. соед., в том числе биологических объектов, полимеров, а также смесей и техн. продуктов на их основе, напр, резин. П. г. х. характеризуется высокой чувствительностью к индивидуальным особенностям строения объекта, что позволяет различать отдельные партии одного и того же продукта. [c.443]

В основе традиционного спектроскопического анализа полимеров лежит приближение характеристических частот. Суть этого приближения состоит в том, что колебания полимерных цепей как простых молекул могут быть идентифицированы с помощью отдельных химических групп, колебания которых слабо зависят от типа химического соединения и его структуры. Обширный экспериментальный материал, накопленный в области колебательной спектроскопии низкомолекулярных соединений, позволяет быстро и надежно интерпретировать спектры полимеров. Идентификация полос неизвестной природы подробно рассмотрена Белла.ми [6,7, 150], Наканиси [78] и др. [12, 35, 44, 102, 111, 119]. Кроме того, издан ряд атласов ИК спектров наиболее важных промышленных полимеров [42, 46, 304, 307, 621]. Поэтому идентификация полимеров по ИК спектрам не представляет в настоящее время особых трудностей. Успешному решению этой задачи способствует интенсивное внедрение в практику лабораторных исследований электронно-вычислительной техники, использование библиотек колебаний молекулярных фрагментов, хранящихся в памяти ЭВМ [27, 32, 196, 197]. [c.14]

Количество слабых связей, т. е. связей, по которым при термическом воздействии происходит расщепление макромолекулы на отдельные фрагменты, но-видимому, слишком низко для того, чтобы можно было рассчитывать на определение и идентификацию их прямым химическим или спектроскопическим методом. Еллинек [74] высказал предположение, что такими слабыми участками могут быть окисленные кислородом звенья полимерной молекулы. Грасси и Керр [94] показали, однако, что даже полимеры стирола, полученные в вакууме из очень чистого мономера, содержат слабые связи, поэтому можно предполагать, что такие связи должны образовываться в полимерных цепях в процессе их синтеза, т. е. при полимеризации. ]5сли высказанное предположение верно, можно было ожидать, что концентрация таких слабых связей зависит от условий проведения процесса полимеризации. [c.44]

Одна и та же хроматографическая схема может быть успешно использована для решения различных аналитических задач методами аналитической реакционной газовой хроматографии. Однако для отдельных схем можно указать профилируюш ую область их применения. Так, например, схема 1 используется преимущественно в анализах полимеров по спектрам их продуктов пиролиза [2], схема 3 — в элементном анализе [10], схема 5 — для анализов с конверсией разделяемых соединений в продукты, наиболее удобные с аналитической точки зрения для детектирования [11] схема 7 — для проведения качественных реакций с целью идентификации хроматографически разделенных соединений [9] схема 6, а и б — для регистрации удаляемых в реакторе компонентов [7, 8] схема 8,6 — для регистрации результатов разделения химическим детектором (см., например, [16]). [c.50]

Следует отметить, что ПГХ обычно достаточно чувствительна к структурным различиям в полимерах. В зависимости от близости химического строения, выбора условий пиролиза и хроматографического разделения хроматограммы продуктов пиролиза (пирограммы) анализируемых веществ могут иметь качественные, а иногда только количественные различия. Например, пирограммы фенолоформальдегидных смол, полученных на основе 3-метилфенола и 3,5-диметилфенола, резко различаются качественным составом продуктов пиролиза, а для полиэтиленов высокого (Мерлекс 6002) и низкого давления (Окитен С-03) удалось обнаружить только количественные различия в соотношениях отдельных продуктов. Благодаря очень высокой чувствительности метода к индивидуальным особенностям строения изучаемых веществ и даже к партиям полученных продуктов, пирограммы иногда образно называют отпечатками пальцев и широко используют для идентификации полимеров и других сложных объектов органической или биохимической природы. Поэтому исследования, в которых нет необходимости проводить идентификацию продуктов пиролиза (таких работ пока большинство), часто [c.73]

Стирол и акрилонитрпл чистотой 99 % применяют как исходные продукты для производства синтетических веществ, в частности, как компоненты для синтеза некоторых сортов каучука. Однако они содержат загрязнения, которые оказывают влияние на процесс полимеризации и па свойства полимера, если их концентрация составляет больше 0,1%. Как установил Охлингер [1], достаточно, например, чтобы в стироле, применяемом для получения полимеров, содержалось около 0,01% дивинилбензола, чтобы он стал непригодным для этой цели. Необходимо поэтому изучать влияние посторонних веществ в техническом продукте па полимеризацию и на свойства продукта полимеризации, для этого нужно глубоко и всесторонне анализировать мономеры. В стироле может находиться в качестве примесей 26 и более комиопентов, а в акрилонитриле — обычно около 10—И. В таких случаях газовая хроматография является лучшим методом анализа по сравнению с другими методами. Она позволяет при небольших затратах времени провести разделение смеси с более точной идентификацией ее отдельных компонентов. [c.84]

П[осле выделения сополимера из латекса и его сушки продукт обычно представмет собой белый порошок, размягчающийся при нагревании. Температура размягчения и растворимость сополимера зависят от его состава, что используется в некоторых случаях для идентификации синтетических волокон,полученных из сополимеров [996]. Как правило, сополимеры более легко растворяются в органических растворителях и имеют более низкую температуру размягчения, чем полимеры, полученные из отдельных мономеров. Так, Гордоном [997] показано, что сополимер, полученный из смеси 60% винилхлорида и 40% винилиденхлорида, имеет минимальную температуру течения. Исследование механических свойств пленок из сополимера винилхлорида с винилиденхлоридом, проведенное Каргиным и Со-головой [998], показало, что разрывная прочность сополимера меняется от 2000 до 10 кПсм" при изменении температуры от —25 до 120° с одновременным увеличением разрывного удлинения от О до 1600%. Дальнейшее увеличение температуры вызывает потерю механической прочности, и при 155—160° изготовленные из сополимера волокна полностью разрушаются [999]. [c.298]

Хроматограммы, полученные при пиролизе полимеров, содержат пики, которые можно отнести к различным продуктам разложения. Среди продуктов деструкции полиэтилена находится ацетилен, пропилен, изобутилен, бутен-1 и бутен-2, нентен-2, циклонентен, гексен-2, гептан и октан. В процессе деструкции полипропилена образуются те же продукты, хотя и в иных соотношениях. Кроме того, наблюдается образование других продуктов. Для идентификации полимеров можно воспользоваться специфическими пиками, характерными для отдельных гомополимеров или их блоков. На основании данных о величине этих пиков можно найти состав сополимеров. [c.172]

Для идентификации полимерной основы неизвестного образца по пирограммам предложены различные способы. Наиболее распространено сравнение пирограммы неизвестного образца с пирограммой эталонного полимера, полученной в аналогичных условиях, по методу отпечатка пальца . Для этого метода не нужно выделять и идентифицировать отдельные продукты пиролиза. Экспериментатор лишь должен иметь атлас эталонных пирограмм, полученных при строго стандартизованных условиях пиролиза. К сожалению, вследствие разнообразия конструкций пиролизеров, газохроматографических условий разделения летучих продуктов пиролиза, а также вида и массы образцов меж-лабораторная воспроизводимость метода недостаточно высока.. Поэтому каждая лаборатория должна иметь свой набор пирограмм. [c.53]

Характеристика и идентификация высокомолекулярных веществ, как правило, не может быть проведена с той точностью, с которой устанавливается строение низкомолекулярных органических соединений. Это объясняется трудностью очистки полимеров, а также многочисленными небольшими различиями в строении отдельных молекул, которые еще не могут быть установлены применяемыми в настоящее время методами исследования. Низкомолекулярные соединения любой степени чистоты всегда люгут быть получены путем перегонки или перекристаллизации. Высокомолекулярные соединения не летучи. Единственная возможность очистки высокомолекулярных веществ, если они растворимы, заключается в переосаждении, которое состоит в том, что полимер растворяется и вновь осаждается такими веществами, которые растворяют примеси, присутствующие в полимере. Для переосаждения можно применять различные осадители, например полиэфиры растворяют в бензоле и осаждают метанолом, затем снова растворяют и осаждают петролейным эфиром. Растворитель и осадитель должны хорошо смешиваться друг с другом, поэтому следует применять такие системы, которые смешиваются во всех отношениях (например, полиамиды растворяются в феноле и осаждаются из раствора водой). Температура осаждения поддерживается такой, чтобы полимер осаждался по возможности в твердом виде часто целесообразно применять низкую температуру осадительной ванны, однако полному вытеснению растворителя благоприятствует повышенная температура. Оба этих фактора следует учитывать при выборе температуры осаждения. Если полимер выпадает в виде смолы, сушка или удаление растворителя и осадителя крайне замедляются, если они вообще возможны (см. о процессе инклюдирования). [c.127]

В работе [984] проведена подробная идентификация колебаний ПЭТФ. Анализ колебаний молекулы этого полимера, основанный на теории групп, затруднен из-за низкой симметрии макромолекулы. Из правил отбора, справедливых для точечной группы i, изоморфной фактор-группе ПЭТФ, следует лишь, что половина собственных колебаний ПЭТФ ИК-активна, а вторая половина — КР-активна. В этой же работе рассмотрена локальная симметрия алифатического и ароматического фрагментов мономерного звена. Таким образом, взаимодействия колебаний отдельных фрагментов не были учтены. С точки зрения локальной симметрии ароматическую часть можно рассматривать как бензол с заместителями в пара-положении [c.300]

Для идентификации и количественного определения отдельных структурных изомеров полихлоропрена провели анализ спектров модельных соединений [1106]. Были взяты цис- или транс-4-хло-роктен — как модель 1,4-изомера З-хлорбутен-1 — модель 1,2-изомера 2,3-дихлор-2-метилбутен-1, 2,3,3-трихлорбутен-1, 2,3,4-три-хлорбутен-1 и 2,3-дихлорбутен-1 — модель 3,4-изомера. Цис- и транс-конфигурации полибутадиена и полиизопрена имеют характеристические различия в области 700—1000 см- . Однако при сравнении ИК-спектров полихлоропрена со спектрами цис- и транс-хлороктена, взятых в качестве модельных соединений, не было обнаружено какого-либо соответствия в этой области спектров. Различия в спектрах двух изомеров были найдены лишь в области С==С-валентного колебания вблизи 1660 см . Они проявлялись в спектрах как мономеров, так и полимеров, полученных при разных температурах. транс-Полихлоропрен поглощает при [c.372]

В данной монографии, представляющей одну из книг серии Применение полимеров в народном хозяйстве , наряду с принципами выбора пленочного материала для конкретных условий эксплуатации излагаются научные основы создания материалов с заданным комплексом свойств и способы их оценки. Отдельные главы посвящень методам обработки пленочных материалов, их конфекции и идентификации, а также экономическим аспектам их применения. [c.191]

ИДЕНТИФИКАЦИЯ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ — установление идентичности (тождественности) исследуемого вещества с известным высокомолекулярным соединением. Определенно свойств для установления природы исследуемого полимерного вещества проводят обычно в следующей последовательности поведение полимера в пла.мени, определение плотности, исследование продуктов деструкции на содержание отдельных э.пементов или низкомолекулярпых веществ, проведение характерных цветных реакций, определение растворимости и элементарного состава. Для установления природы полимера иногда достаточно определить два или три показателя, например для фторопластов характерны внешний вид, плотность и содержание фтора для полиэтилена — внешний вид, плотность и элементарный состав для поливинилхлорида — содержание хлора и растворимость. Для более полной характеристики проводят количественный элементарный аналнз, а также реакции, позволяющие установить строение исследуемого вещества определяют те.мп-ру плавления, мол. вес, фракционный состав, строение с нрименением рентгеноструктурного анализа и т. д. Для установления состава сополимеров применяют инфракрасную спектроскопию и др. методы. [c.64]

Областями применения ПГХ являются идентификация полимеров количественное определение состава смесей и содержания отдельных компонентов изучение состава летучих компонентов в кау-чуках и резинах измерение физико-химических характеристик материалов контроль протекания химических процессов. Задачи анализа полимеров можно сгруппировать по их сложности (табл. 4.1) [36. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология