Влияние размеров сосуда

Хорошей иллюстрацией к влиянию размера сосуда являются опыты [221] по горению смеси нитроглицерина с азидом свинца в соотношении 50 50 вес. %. Как известно [38, 199], нитроглицерин в некоторой области давлений не горит, что объясняется, согласно Андрееву, интенсивной турбулизацией прогретого слоя по механизму Ландау — Левича. Азид свинца в чистом виде вообще не горит, а взрывается. Загущение нитроглицерина азидом свинца позволяет наблюдать устойчивое горение. Более того, на развитом режиме возмущенного горения эта добавка снижает скорость горения НГЦ примерно в 2 раза. Аналогичный эффект обнаружен и на смеси жидкого нитрогликоля с азидом свинца. Введение представления об эффективном диаметре жидких прослоек в смеси с твердым наполнителем позволяет объяснить эти факты зависимостью предельных условий от диаметра (толщины) прослойки жидкости. [c.280]

Влияние размера сосуда на С. т. [c.541]

Рассмотренный здесь метод расчета, учитывающий влияние размеров сосуда на кинетику цепных превращений, применим [c.291]

Рассмотренный здесь метод расчета, учитывающий влияние размеров сосуда на кинетику цепных превращений, применим только в случае, когда 1) гибель (адсорбция) молекул промежуточных продуктов на стенках не является интенсивной 2) коэффициенты диффузии для активных центров достаточно велики. В этом случае концентрации промежуточных продуктов в центральной части сосуда и вблизи стенок мало отличаются, т. е. концентрационное поле в первом приближении является плоским (рис. 60,а). [c.252]

Влияние размера сосуда на термостойкость в известной степени нашло отражение в технических требованиях государственных стандартов. Так, для крупногабаритных изделий допускается более низкий перепад температур, чем для малогабаритных [c.22]

ВЛИЯНИЕ РАЗМЕРОВ СОСУДА [c.46]

Уравнение (II, 53) было расширено за счет включения множителей, позволяющих учесть влияние размера сосуда и формы мешалки. Обработка соответствующих опытных данных также проводилась графически. [c.142]

НО доказано результатами исследований Эльбе и Льюиса [2], установивших влияние размеров сосуда и материала покрытия (рис. 17). Основываясь на данных Фроста и Элиа (рис. 16), было бы желательно произвести такие сравнения влияния поверхности для смесей, богатых кислородом, или по крайней мере подтвердить то, что условия в действительности соответствуют второму пределу. [c.152]

Влияние размеров и формы сосуда, а также материала стенок на скорость процесса. [c.275]

Влияние размеров лопаток (параметров aid и bld). Влияние формы и расположения лопаток. ... Влияние диаметра сосуда (параметра Did). ... Влияние отражательных перегородок (параметров BjD [c.382]

Здесь и далее величина ф обозначает концентрацию дисперсной фазы во взвеси, = 2/(3 - ф), ф — фрактальная размерность флокул. Второе и третье слагаемые уравнения (3.13.38) отражают влияние прочности структурной сетки на скорость оседания слоя взвеси. Причем второе слагаемое — это разность сил давления структурированного столба взвеси на верхнюю и нижнюю границы слоя толщиной ёР1, а третье — сила трения слоя о стенки сосуда. Роль последнего растет с уменьшением поперечного размера сосуда Я. [c.705]

С точки зрения традиционных взглядов на роль различных факторов, определяющих структуру и реологические свойства дисперсных систем, приведенные уравнения следовало бы считать полными и исчерпывающими. В действительности это не так. Дело в том, что общепринятый подход к описанию состояния н свойств коллоидов полностью игнорирует роль геометрических характеристик сосудов и каналов, в которых находится или двигается коллоидный раствор. Между тем роль геометрии каналов и сосудов столь же важна, как и роль рецептуры дисперсной системы и других факторов. Примеры влияния высоты сосуда на конечное состояние дисперсной системы, ее коагуляцию и оседание уже были приведены ранее. Здесь же рассмотрено влияние поперечного размера канала, в котором движется или покоится коагулирующая взвесь. При этом достаточно рассмотреть случай плоского канала (щели), размер которого (толщина к) ограничен лишь в одном направлении, перпендикулярном направлению течения. По длине и ширине размер канала считается неограниченным. [c.710]

Существующие в литературе подходы позволяют оценивать влияние поверхностных трещиноподобных дефектов на прочность сосудов в ограниченных диапазонах изменения их исходных размеров и механических свойств металла. В связи с этим проведены эксперименты по изучению влияния размеров поверхностных трещиноподобных дефектов на несущую способность труб и сосудов с различной исходной прочное ью металла. [c.141]

Если диаметр сосуда, в котором находится горящая жидкость настолько мал, что это неравенство не выполняется, то размер наиболее опасного возмущения в данном случае будет зависеть от диаметра и формы сосуда, причем < Х < к > 1, Проанализируем качественно влияние диаметра сосуда на критическое условие горения Используя уравнение (83), [c.200]

Выражение молекулярное течение было предложено Кнудсеном [73]. Если давление постепенно уменьшать, то наступает момент, когда средняя длина свободного пробега молекулы становится сравнимой с размерами сосуда. Тогда скорость течения определяется главным образом влиянием ударов о стенки, а не межмолекулярными соударениями, которые определяют вязкость. Анализ этой проблемы был сделан рядом исследователей [73, 82 — 86]. Применив закон распределения Максвелла — Больцмана [87, 88], Кнудсен вывел уравнение [c.464]

VI. Седиментация частиц в безграничной среде. Под этим понимается устранение или учет влияния стенок и дна сосуда, а также соседних частиц на скорость движения. Имеющиеся по этому поводу мнения разноречивы [24, 173, 175, 177, 178]. На движение пузырьков в ограниченной среде влияют конечные размеры сосуда, в котором находится жидкость (например, ци- [c.94]

Простейшим примером критического явления можно считать тепловое самовоспламенение. Основная идея теории теплового самовоспламенения была высказана Вант-Гоффом [1]. Согласно его идее, условие теплового самовоспламенения заключается в невозможности теплового равновесия между реагирующей системой и окружающей средой, В дальнейшем эту идею развивали Ле-Шателье [2], Семенов [3], Тодес [4], Райс с сотрудниками[51 и автор настоящей книги [6]. Семеновым и его школой [7] было открыто и исследовано явление цепного самовоспламенения, условие которого заключается в невозможности равновесия между образованием и расходованием активных продуктов автокаталитической реакции. Критическое условие самовоспламенения связывает все параметры, влияющие на скорость реакции и на отвод тепла или активных продуктов в окружающую среду. Воспламенения можно достичь изменением любого из этих параметров как физических свойств смеси — температуры, давления, состава, коэффициентов теплопроводности или диффузии,— так и размеров сосуда. Влияние температуры на скорость реакции имеет наиболее резкий экспоненциальный характер, вследствие чего температура самовоспламенения зависит от других параметров только логарифмически. Именно поэтому она и представлялась первым исследователям физической константой смеси. [c.261]

Рассмотренная чисто кондукционная теория может применяться при достаточно низких давлениях и малых размерах сосуда, когда влиянием конвекции можно пренебречь, В условиях, где становится существенной свободная конвекция, в решение, как известно из теории конвекции, входит еще один безразмерный параметр, который называют критерием Грасгофа [c.297]

Многие атомы и радикалы исчезают при их столкновении со стенками. Цепная реакция обычно быстрее протекает в сосуде с большим соотношением между объемом и поверхностью при условии, что излучение поглощается равномерно во всем сосуде (а не главным образом вблизи входного окошка). Иногда высокое давление, которое ограничивает область поглощения участком вблизи окошка, оказывает такое же влияние, как и уменьшение размеров сосуда. Каждую реакцию следует изучать с учетом возможного эффекта замедления на стенках сосуда. В некоторых случаях стенки приводят к ускорению фотохимической реакции. [c.251]

Влияние материала и размеров сосуда на скорость цепной реакции [c.137]

В ряде случаев доказательства цепного характера реакции (наличие соответствующих эффектов) неразрывно связаны с установлением их конкретного механизма, во всяком случае — его существенных элементов. Объяснить наличие пределов в реакциях воспламенения — это значит раскрыть механизм образования активных частиц и соответственно реакционных цепей, а также механизм их обрыва на нижнем и верхнем пределах. Доказательством правильности интерпретации последних явлений служит оправдание прогнозов, вытекающих из постулированных механизмов данных эффектов, как-то влияние на пределы реакции размеров сосуда, прибавления инертных газов и т. и. [c.69]

Влияние длительного действия цикличности в пластической области. Часто невозможно предотвратить действие циклических напряжений в пластической области вследствие характера напряжений, возникающих при нестационарных режимах, и из-за того, что конструктор не свободен в выборе размеров сосуда и материалов. Кроме того, ряд сосудов по экономическим соображениям рассчитывают на ограниченный срок службы. [c.125]

Наибольшее влияние на изменения пределов воспламенения оказывают примеси инертных газов и паров, температура и давление смеси, диффузия газов, размер сосуда, в котором происходит воспламенение, и мощность импульса. Например, добавление в смесь азота или двуокиси углерода значительно понижает ее способность к воспламенению, сужая диапазон воспламенения. [c.241]

На значения концентрационных пределов воспламенения существенное влияние оказывает ряд факторов содержание кислорода, инертных и горючих примесей, молекулярная масса и структура вещества, начальная температура и давление смеси, мощность источника зажигания, турбулентность потока, размеры сосуда и др. [c.343]

Температура самовоспламенения не является константой для данного газа, она зависит от давления и состава смеси, наличия различных примесей, формы и размеров сосуда, а также от каталитического влияния его стенок. [c.267]

Температура самовоспламенения — минимальная температура, до которой должна быть нагрета газовоздушная смесь, чтобы начался процесс горения (реакция горения). Температура самовоспламенения не имеет точного значения. Она зависит от содержания горючего газа в газовоздушной смеси, степени однородности смеси, формы и размеров сосуда, в котором происходит нагревание смеси, каталитического влияния стенок сосуда, быстроты и способа нагрева смеси и давления, под которым находится смесь. [c.353]

В области очень низких давлений обрыв цепей происходит в основном на стенках сосуда, так как в разреженных газах мала вероятность столкновений в объеме. В данном случае могут вознпкнуть лишь немногочисленные и короткие цепи, которые не могут вызвать самовоспламенение даже при очень высоких температурах. По мере повышения давления количество цепей и их длина возрастают и при некотором давлении, соответствующем нижнему пределу самовоспламенения, скорость разветвления цепей начинает преобладать над скоростью их обрыва наступает самовоспламенение. Поскольку обрыв цепей в рассматриваемом случае происходит в основном на стенках, на нижний предел самовоспламенения оказывают сильное влияние размер сосуда, его материал и состояние стенок. [c.83]

Уже ранее считали, что механизм реакции над верхним пределом должен отличаться от механизма, являющегося ответственным за сам верхний предел ). Это очевидно, ибо реакция над верхним пределом зависит от размеров сосуда. Однако не обязательно предполагать, что оба механизма не зависимы друг от друга. Более вероятным кажется следующее в условиях, соответствующих верхнему пределу, НО, эффективно удаляется из объема в стенку благодаря диффузии при более высоких давлениях, когда диффузия НО, затрудняется и число столкновений становится больше, возрастает вероятность того, что будет итти одна из двух реакций распространения цепи (X и XI) или обе они одновременно. Новый цепной механизм содержит теперь реакции X—XII дополнительно к прежним элементарным реакциям I, II, III и IV. В силу реакции XII этот механизм требует влияния размеров сосуда и инертного газа. Механизм медленной реакции не является полным, пока 3 него не включена реакция зарождения цепей. Прежде всего нужно решить, где происходит зарождение цепей — на поверхности сосуда или в объеме. Рациональный путь для решения [c.42]

Быстрое увеличение эффективности с возрастанием размеров сосудов до диаметра Д = 45 см, после чего это возрастание становится незначительным. Отсюда авторы делают весьма важное заключение, что сосуд с диаметром О = АЬ0мм может служить моделью для производства испытаний, результаты которых могут быть перенесены на большие сосуды. К сожалению, следует отметить, что число и диапазон опытов Хиксона и Крауэля с целью выяснения влияния размеров сосудов недостаточно значительны для того, чтобы этот практически крайне важный вывод можно было принять безоговорочно. [c.513]

Проанализировано значение масштабного эффекта процесса удаления пизко-молекулярных соединений из расплавленного поликапроамида. Установлено на основании экспериментальных данных, что при отношении толщины слоя расплавленного полимера б к диаметру О поверхности испарения интенсивность изменения критерия эффективности в значительной степени зависит от объема демономеризуемого полимера. Поэтому при сопоставлении опытных данных лабораторных исследований по удалению низкомолекулярных соединений из расплавленного полимера следует учитывать влияние размеров сосуда на интенсивность процесса. [c.322]

Ллч непористого материала Vм=Vтlл. и ри Рк- Ведачина на-сыпно плотности ра зависит от природы материала, формы зерен, однородности их по размеру и способа укладки, а также от соотношения диаметров зерна с1 и сосуда О, так как плотность укладки зерен у стен сосуда оказывается меньшей. При 0/с1>]0 влиянием стенок сосуда на рн можно пренебречь. [c.217]

Записав показания стрелки для всех измерений и рассчитав среднее значение, приступают к измерению усилия, необходимого для отрыва кольца от поверхности исследуемой жидкости (глицерина). Для этого сосуд и кольцо промывают и высушивают. В сосуд наливают глицерин. Операцию повторяют так, как описано для стандартной жидкости. Поверхностное натяжение глицерина рассчитывают по формуле (И) подставляя вместо Ро среднее значение показаний стрелки весов для гликоля, а вместо Р — среднее значение показаний стрелки весов для глицерина. Полученные данные сводят в таблицу и сравнивают с табличным значением о для глицерина. Отклонения могут быть значительными, так как метод является не самым точным среди методов-измерения поверхностного натяжения, а также вследствие того, что измерения проводятся без термостатирова-ния исследуемой жидкости и без учета влияния размеров проволоки и кольца. [c.24]

Законы распределения Максвелла и Больцмана можно применять для описания газов, подчиняющихся законам классической механики и находящихся в состоянии равновесия. В таких системах все молекулярные свойства усреднены. Например, температура одинакова во всех точках газа, число молекул, пересекающих в заданном направлении некоторую плоскость внутри системы за данный промежуток времени, равно числу молекул, пересекающих эту плоскость за то же время в противоположном направлении. Если система находится при постоянном, объеме, то давление повсюду одинаково если система содержит несколько компонент, то состав газа также является однородным. Рассмотрим теперь газы, состояние которых не является вполне равновесныл . В них, например, могут возникать градиенты давления, температуры и состава. Подобная задача является крайне сложной [7], и здесь мы ограничимся простейшим случаем, принимая, что системы находятся в равновесии во всех отношениях, кроме наличия некоторых отклонений, влияние которых на закон распределения молекул по скоростям, по предположению, невелико, или что такие отклонения настолько кратковременпы, что распределение Максвелла — Больцмана не успевает нарушиться. Этот прием позволяет получить целый ряд проверенных на опыте выражений для скорости изменения состояния системы в тех случаях, когда свободный пробег молекул полностью оканчивается столкновениями в газовой фазе. Эти выражения непригодны для предельно разреженных систем, когда бредняя длина свободного пробега оказывается соизмеримой с размерами сосуда и приходится учитывать столкновения молекул со стенками. В то же время, как и все выводы, основанные на использовапии законов идеальных газов, они не применимы для сильно сжатых газов. [c.57]

Вследствие того, что обрыв цепей пропсходит в основном в объеме, размер сосуда, его материал и состояшге стенок практически не оказывают влияния на верхний предел самовоспламенения. [c.83]

Пористые распределители используются в основном для ускорения абсорбции газа, особенно при аэрации сточных и промышленных вод. Разработаны технические условия определяюш,ие скорость абсорбции кислорода из воздуха, если воздух барботируется через пористую аэрационную пластину со скоростью 0,00965 м ( м -сек) в слод водного раствора сульфита натрия высотой 915 мм, находящийся в сосуде. Для пластин из кремния к окиси алюминия получена скорость абсорбции порядка 34—62 частей на миллион Частей в час [эквивалентно коэффициентам 48-10- — 96-10" кмоль м ч атм)]. Скорость линейно уменьшалась с увеличением проницаемости пластины. При пропускании через угольные трубы и пластины воздуха со скоростью 0,012 м (м -сек) получаемые значения сульфитного числа приблизительно обратно пропорциональны номинальному диаметру пор перегородки. Однако при скорости 0,06 м Цм -сек) эта зависимость не прослеживается, что, по-видимому, указывает на коалесценцию на поверхности мелкопористой перегородки. Это подтверждается наблюдениями Хоугтона и др. которые отмечают сравнительно малое влияние размера пор на скорость абсорбции двуокиси углерода в воде при скоростях газа от 0,06 до 0,086 м (м сек) и для пор величиной от 72 мкм до 1,15 мм. [c.90]

В. Оствальд определял размер капель по скорости их падения в воздухе, Ф. Хейсер и Г. М. Штробль [24], а также Хейбпер [51] — ло скорости осаждения капель в жидкости с меньшей плотностью. Преимуществом седимептометрическнх методов является то, что они обрабатывают сотни тысяч капель и, следовательно, могут дать подробные характеристики фракционного состава распыла. Однако их использование может привести к существенной погрешности, так как формула Стокса применима к каплям с размером пе более 100 мкм, и, кроме того, необходимо учитывать влияние стенок сосуда и одновременного осаждения капель на время осаждения. [c.275]

На реакцию задерживающим образом действуют стенки реак-дионного сосуда, иначе говоря, при увеличении размеров сосуда процесс окисления ускоряется, и наоборот. Так, например, Пиз [72] показал, что пропан при пропускании его в смеси с кислородом через, трубку с набивкой из битого стекла не реагирует с кислородом до дости кения температуры крекинга углеводорода если же удалить набивку, окисление пропана начинается при сравнительно низкой температуре и при определенных условиях переходит во лзрыв. Такое резкое влияние стенок является одним из наиболее убедительных доказательств цепного механизма реакции. Установлена также большая роль состояния стенок сосуда [88, 89]. Разбавление - реакционной- смеси инертными газами ускоряет окисление. [c.24]

Опытами Н. П. Стечкина (США) установлено, что при использовании одной и той же методики размер сосуда не оказывает существенного влияния па т-ру самовосплам. топлив. [c.541]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология