Отбор воды для анализа

В ходе исследований осуществлялся отбор и анализ проб сточной воды породных отвалов. Дренирующая из-под породных отвалов вода имеет низкий водородный показатель, содержание в ней ионов алюминия, бериллия, хрома, меди, лития, никеля и скандия превыщает от 1,5 до 7 раз содержание этих же металлов в шахтной воде. [c.131]

Недостаточно изучен состав газов и паров, конденси-руе.мых в конденсаторе смешения и уносимых сточными водами. В связи с этим автором были проведены специальные исследования, которые сводились к систематическому отбору и анализу проб отработанной воды из конденсатора смешения битумной установки Уфимского НПЗ, окислявшей гудрон из туймазинской нефти при 250 °С. Оказалось, что в сконденсированных водой газообразных продуктах окисления гудрона содержится 6 вес.% растворимых в воде фенолов 0,5 вес.% низкомолекулярных органических кислот (среднего молекулярного веса 118 с кислотным числом 475 цг КОН/г) [c.176]

При необходимости следует провести отбор и анализ проб сточных вод для определения степени их очистки как на очистных сооружениях в целом, так и по отдельным звеньям. Место, время и способ отбора проб определяются целью проверки их устанавливают в каждом отдельном случае с учетом режима работы очистных сооружений и возможных колебаний во времени состава и расхода сточных вод. В обязательном порядке отбирают пробы на входе и выходе очистного сооружения или проверяемого звена с учетом времени прохождения воды через сооружение. [c.256]

Вопросы пробоподготовки также страдают неполнотой. Достаточно давно известны способы введения твердых проб в хроматограф (49—51], а также способы, основанные на нагревании исследуемых объектов в замкнутом объеме (без предварительной экстракции водой или другим растворителем, как в Методе 4) с последующим отбором и анализом газовой пробы, например, методом добавок (см. анализ метиленхлорида в таблетках, покрытых оболочкой). [c.488]

Особо рассматривают вопрос о хранении и консервации пробы. Допустимый промежуток времени между отбором и анализом зависит от состава пробы, природы определяемых компонентов и условий хранения пробы. Чем больше вероятность изменения содержания определяемых компонентов, тем скорее должен быть проведен анализ если невозможно провести анализ сразу после отбора, то пробу консервируют. Некоторые определяемые вещества устойчивы длительное время и не требуют особых условий консервации (резкое охлаждение, изменение pH среды, добавление стабилизирующих веществ). В отдельных случаях для сохранения определяемого компонента его экстрагируют органическими растворителями или сорбируют на различных твердых веществах. Для получения достоверных результатов пробу природной воды, например, анализируют обычно в течение 1-2 ч после отбора. Пробы можно стабилизировать на несколько часов охлаждением до О °С и на несколько месяцев — резким охлаждением до - 20 °С. Для консервирования определяемых компонентов добавляют разные консерванты, чаще всего это кислоты и вещества, образующие комплексные соединения. [c.43]

На завершающих этапах принятия решений по управлению водохозяйственными системами их стратегические параметры, как правило, уже известны. Более того, часто зафиксированы многие элементы тактического управления (правила управления водохранилищами, режимы отбора воды из источников и сброса сточных вод и т. п.). Для окончательного принятия решений требуется проверить поведение системы за многолетний период ее функционирования и возможно точнее оценить вероятностные характеристики различных, прежде всего, неординарных ситуаций. Основой для такого анализа служит специальная модель имитационного типа. [c.363]

Простую пробу получают путем однократного отбора всего требуемого количества воды. Анализ простой пробы дает сведения о составе воды в данный момент в одном месте. [c.13]

На рис. 31 и 32 представлена конструкция зонда-пробоотборника, изготовленного из нержавеющей стали типа 304. При помощи этого зонда из газохода отбираются пробы. Весьма важно, чтобы при отборе пробы зонд был нагрет до температуры газового потока. Вода поглощается в зонде при температуре, существующей в газоходе поглощение или химическое связывание остальных компонентов в ходе анализа не сопровождается дополнительным взаимодействием сероводорода с сернистым ангидридом. Система отбора и анализа проб схематически показана на рис. 33. Она состоит из следующих частей [c.415]

При организации отбора проб воДы для химических анализов и санитарной оценки подземных вод как источника водоснабжения необходимо учитывать, что не только воды открытых водотоков и водоемов, но также воды колодцев и источников нередко изменяют свой состав под влиянием выпадения атмосферных осадков, подтока загрязненных вод со стороны и других причин. Отбор проб должен гарантировать соблюдение следующих условий 1) проба не может быть случайной и должна отвечать нормальному среднему составу воды, за исключением какого-либо специального задания 2) проба отбирается именно из того водоносного горизонта и с той глубины, какие установлены заданием 3) во время отбора вода не должна претерпевать никаких изменений. [c.104]

Перед отбором воды на химический анализ необходимо соблюдать следующие правила [c.106]

Часто кажущееся повышение содержания кислорода в деаэрированной воде обусловлено неправильной методикой отбора и анализа проб. [c.82]

При конденсации водяных паров конденсат, стекающий по стенкам трубок, сравнительно быстро поглощает из газовой фазы такие компоненты, как двуокись углерода, аммиак, хлористый водород и серный ангидрид. Рассмотрим это на конкретном примере. Пусть в реакторе находится парогазовая смесь, содержащая 25% СОа. При отборе на анализ пробы смеси конденсируется 10—20% паров воды. При неизменном содержании в реакторе двуокиси углерода концентрация ее на выходе из реактора из-за перераспределения объемного состава смеси будет колебаться в пределах [c.226]

Вторая часть стандарта ИСО 6107 содержит перечень терминов, которые используются в области отбора проб, анализа воды (табл. И). В стандарт дополнительно также включены термины, касающиеся типов вод. [c.22]

Сразу после наполнения бутылки необходимо подписать, прикрепив к ним данные об источнике и условиях отбора пробы. Анализ воды имеет неполное значение, если не сопровождается подробной информацией о пробе. [c.32]

Воды, поступающие в котельную, и воды, обработанные в котельной. В большинстве точек отбора проб, в паре, в конденсате, в воде содержатся лишь следы определяемых элементов, поэтому следует избегать загрязнения проб в интервале между отбором и анализом. [c.515]

При выборе периодичности отбора проб необходимо иметь в виду, что в любом фиксированном месте существуют временные вариации состава проб, причем частота отклонений колеблется от секунд до нескольких лет. Значительные изменения качества воды связаны с долговременными сезонными факторами окружающей температурой, осадками, солнечной радиацией. Кратковременные изменения связаны с периодичностью приливов, размножением биомассы планктона и др. При полном учете физических и биологических процессов, происходящих на данном участке моря, можно с высокой степенью достоверности определить количество проб воды, отбор и анализ которых позволит адекватно оценить качество воды. [c.569]

Опыт начинают с операции приготовления фильтрующей диафрагмы. Для этого измельчают 25—30 г асбеста (асбестовый картон), кипятят его в воде в течение 15—20 мин и насасывают на плетеную стальную сетку, уложенную на дно воронки Бюхнера. При этом надо следить за равномерностью распределения асбестовой массы по поверхности сетки. Полезно перед нанесением асбеста на сетку положить кусок ткани это увеличивает прочность диафрагмы. Готовый комплект диафрагмы и катода помещают в электролизер, прочно прижимая его к корпусу с помощью болтов 4. Затем электролизер подключают к электрической схеме и начинают пропускать через негр раствор хлорида натрия со скоростью, обеспечивающей сохранение постоянного уровня. Ток включают только после того, как уровень станет постоянным. Величину тока указывает преподаватель, исходя из габаритной анодной плотности тока 5—9 А/дм . Отбор на анализ проб из католита начинают проводить через 30— 40 мин после включения тока. [c.147]

Далее цепь переносит пробу в блок инкубации, представляющий собой ни что иное, как термостатируемую водяную баню. Пластиковые трубки, несущие реакционные пробирки, не имеют дна. Поэтому при попадании в баню пробирки погружаются в воду. Время инкубации ма жет изменяться от 2 до 30 мин в зависимости от числа секций цепи между блоками отбора и анализа проб. Если термостатирование не требуется, блок инкубации из системы можно исключить. После блока инкубации устанавливается второй блок введения реагентов. В этом блоке с помощью шприцев с клапанами в реакционную пробирку вво- дятся до трех реагентов. В каждой точке добавления реагента может производиться механическое перемешивание смеси мешалкой, автоматически опускаемой в реакционную пробирку. [c.119]

Частота пожаров колеблется в течение часов суток. Частота возникновения пожаров определяет и характер отбора воды на пожарные нужды из водопроводов. Анализ статистических данных показывает, что часы максимального отбора воды на хозяйственно-питьевые нужды не соответствуют часам максимальной частоты отбора воды на пожарные цели. [c.258]

Методы бактериологического анализа обычно устанавливаются инструкциями, имеющими силу в каждой стране. Во Франции методы анализа питьевой воды утверждены Высшим советом общественной гигиены и детально изложены в постановлении Министерства от 25 января 1960 г. Узаконенные требования, касающиеся методов отбора проб, анализов, которые должны быть проведены, и их интерпретации определены инструкцией Министерства от 15 марта 1962 г. [c.404]

Конденсирующиеся продукты реакции (образующийся формальдегид, а также непрореагировавший метанол и реакционная вода) абсорбируются в склянке 13 с водой, а неконденсирующиеся газы (На, СО, СОз, СН4, Оз, N3) после отбора на анализ выбрасываются в атмосферу. После того как режим процесса установлен, гесь газ при помощи крана 15 пропускается в течение заданно.го промежутка времени через дрексель с водой 14. Образовавшийся раствор анализируется на содержание формальдегида и метанола, после чего рассчитывается степень превращения метанола в фор-к альдегид. [c.195]

ОТБОР ВОДЫ ДЛЯ АНАЛИЗА [c.297]

Отбор воды для анализа. ................. [c.334]

Общее количество солей в воде на данный месяц вычисляют следующим образом в первый месяц после паводка отбором и анализом проб воды в разных точках водохранилища и с разных глубин устанавливают средний состав воды. Умножив получен- [c.74]

Общее количество солей в воде на данный месяц вычисляют следующим образом в первый месяц после паводка отбором и анализом проб воды в разных точках водохранилища и с разных глубин устанавливают средний состав воды. Умножив полученный сухой остаток на объем воды в водохранилище (графа 10), получаем общее количество солей. Далее к этому количеству солей добавляют [c.79]

Оператор МДП оперативно получает информацию о массовой доле серы и воды в нефти (в случае контроля показателей качества нефти поточными приборами — каждые 2 ч, в случае отсутствия поточных приборов — по данным химических лабораторий в соответствии с графиком отбора и анализа проб). На основании информации о содержании серы выполняется указание диспетчера РДП о конкретном размещении данной партии в резервуарном парке НПС, нефтебазы. Указания по размещению партий нефти, в зависимости от процентного содержания серы, в резервуарном парке выдаются оператору МДП — диспетчером РДП на текущие сутки и заносятся на суточный диспетчерский график или в Журнал приема-сдачи смен . [c.502]

Метод оценки влияния бензинов и присадок на рабочие показатели двигателя. Сущность метода заключается в определении изменения показателей мощности и удельного расхода топлива, а также влияния на состав отработавших газов при работе двигателя на испытуемом образце топлива по сравнению с эталонным топливом. Метод разработан во ВНИИ НП. Испытание проводится на стенде, созданном на базе модернизированной установки НАМИ-1 М с одноцилиндровым отсеком двигателя ЗИЛ-130. Стенд состоит из двигателя, электробалансирной машины, устройства электронного регулирования и автоматического поддержания постоянной частоты вращения коленчатого вала, контрольно-измерительной аппаратуры с автоматическим поддержанием температурного режима двигателя и температуры воздуха на впуске, устройств регулирования и измерения расхода воздуха и топлива, регулирования угла опережения зажигания, отбора и анализа проб отработавших газов. Перед проведением испытаний установку обкатывают и проверяют в соответствии с методикой. Сравнение показателей работы двигателя на испытуемом и эталонном топливах производится по регулировочной характеристике по расходу топлива, снятой при изменении частоты вращения коленчатого вала от 1200 до 2000 мин . При испытании поддерживается следующий температурный режим температура охлаждающей воды, выходящей из двигателя -80 3, масла в картере — 74 2, воздуха на впуске — 37 3°С. Испытание проводится при постоянном положении дроссельных заслонок карбюратора. Измерение расхода топлива и воздуха осуществляется специальными устройствами. На установившихся 3- 4 режимах частоты вращения коленчатого вала, например 1200, 1500, 1800 и 2000 мин , подбирают оптимальный угол опережения зажигания, обеспечивающий наибольшую мощность двигателя при работе на границе детонации. Определяют на каждом режиме расход топлива, обеспечивающий наибольшую мощность (при дальнейшем увеличении расхода мощ- [c.413]

На рис. 1.1 и 1.2 даны варианты г.ц. для ТСС левобережной части г. Новосибирска. Схема на рис. 1.1 отображает трубопроводную сеть системы в "однолинейном представлении и содержит 61 узел, 90 ветвей и 30 независимых контуров. Потребители представлены здесь отборами воды из ТСС, а источники — притоками в нее. Подобными г.ц. ТСС моделируются при решении проектных задач. В задачах же гидравлического расчета (особенно при анализе поотеаварийных ситуаций) и управления режимами эти [c.19]

Ход определения. Из кристаллоприемника или пере-точной кастрюли отбирают 200—300 мл маточного раствора, по В031Й0ЖН0СТИ без кристаллов (кристаллы сульфата аммония практически не содержат пиридиновых оснований). Так как за время между отбором и анализом пробы в результате охлаждения выпадают кристаллы, то всю пробу нагревают на водяной бане до температуры раствора в сатураторе и выдерживают при этой температуре 10—15 мин при перемешивании. Затем отбирают 100 мл раствора, переводят в мерную колбу емкостью 250 мл, ополаскивают сосуд дистиллированной водой и доводят объем раствора в колбе до метки. [c.251]

Специалист, оценивающий эффективность работы очистного сооружения и принимающий в связи с этим ответственные решения, должен хорошо знать принцип и детали работы каждого лгрегата и его роль в общем процессе очистки. Характеристики исходной сточной воды должны содержать полные данные о величине расхода, параметрах загрязненности, типах производственных стоков и объемах инфильтрации и инфлоу. Эти данные получают на основе круглогодовой программы отбора проб, анализов сточных вод и контроля над производственными стоками, сбрасываемыми в канализационную сеть. Для обеспечения удовлетворительной степени очистки ответственные за нее лица должны быть знакомы с местными, штатными и федеральными стандартами на качество воды, а также с нормами на качество очищенных сточных вод. Полная оценка очистных сооружений включает в себя также рассмотрение всех использовавшихся способоБ технического обслуживания и проверку точности документов об эксплуатационных затратах. [c.363]

Таким образом, исходя из анализа международных рекомендаций и опыта передовых промышленных стран в области контроля качества питьевой воды, можно говорить о весьма актуальной задаче законодательной и нормативной регламентации системы и типовых программ контроля, включая уточненный и дополнительный составы контролируемых показателей качества, виды и содержание анализов, их периодичносп , оптимальный порядок и организацию лабораторий, осуществляющих отбор и анализ проб воды в системах хозяйственно-питьевого водоснабжения. При этом особую Ч значимость приобретают вопросы применения надежных и достоверных методов контроля качества воды, установленных межд ародными стан-. дартами ИСО или разработанных на их основе. [c.17]

Исследования В. Г. Лобачева [7.11], основанные на итеративных методах, анализе размерностей и испытаниях водопроводных сетей на водоотдачу, создали предпосылки для развития аналитического метода расчета водоотдачи водопроводных сетей при нефиксированном отборе воды на пожарные нужды. [c.197]

Частота пожаров колеблется в течение часов суток. Частота возникновения пожаров определяет и характер отбора воды на пожарные нужды из водопроводов. В связи с этим интересен анализ отбора воды на пожарные нужды. На рис.7.7по-казана неравномерность отбора воды на хозяйственно-питьевые и пожарные нужды из городских водопроводов. Наибольший интерес для расчета систем водоснабжения представляют те часы суток, которым соответствует наибольший отбор воды на хозяйственно-нитьевые нужды и пожарные цели. Эти значения отмечены на рис. 7.7 отрезками А и В. Часы [c.223]

После смесителя 6 вся смесь увлажняется при определенной температуре в колбе 7, помещенной в термостате 10, и после огне-преградителя 8 направляется в реакционный аппарат 11. Конденсирующиеся продукты реакции формальдегид, метиловый спирт э реакционная вода абсорбируются в дрекселе 15 заранее замеренным количеством воды, а неконденсирующиеся газы (На, СО, СОз, С Нз , Оз, СН4, N2) после отбора на анализ выбрасываются в атмосферу. [c.198]

Приступая к анализу проб воды, записывают объем пробы и прежде всего отмечают ее внешние признаки, производят так называемые органометр1Ические определения цвет и запах кроме того, отмечают (качественно) прозрачность пробы, количество осадка и его характер. Для определения растворенных газов (кислорода и углекислоты), как правило, специальными приемами производятся отбор и анализ отде тьной пробы (см,. 6-5). [c.195]

Потенциометрическое титрование при постоянной силе тока с использованием двух поляризованных электродов обладает двумя важными достоинствами во-первых, отсутствует вспомогательный электрод, что упрощает конструкцию измерительной ячейки и повышает надежность титрометра, во-вторых, происходит резкое изменение разности потенциалов вблизи точки эквивалентности, благодаря чему обеспечивается высокая чувствительность и точность ее индикации. Прибор предназначен для работы в полуавтоматическом режиме, поскольку он не имеет приспособлений для отбора воды непосредственно из сооружения (источника) и для ее подготовки. Он рассчитан на определение ХПК в трех диапазонах 4,5—45, 45—450 г/л и 450— 4500 мг/л. Воспроизводимость, по данным ОКБА, 4%. Продолжительность одного анализа 30 мин. Питание прибора ток напряжением 220 В 10% при частоте 50 Гц. Габаритные размеры 780X660X350 мм, масса 35 кг. Исполнение — настольное, в одном блоке. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология