Вода, анализ на содержание

Кислородные соединения нефти (спирты, эфиры, перекиси, фенолы) и растворенный кислород в условиях гидроочистки переходят в воду. Повышенное содержание влаги в сырье риформинга приводит удалению галогенов из катализатора, что нарушает сбалансированное соотношение кислотных и металлических функций катализатора. В результате уменьшаются скорости реакции изомеризации, гидрокрекинга и ароматизации. Ввиду несовершенства способов анализа [c.25]

Одним из основных мероприятий, направленных на предотвращение аварий в отстойниках сточных вод, является усовершенствование технологических процессов и аппаратов, позволяющих исключить попадание ЛВЖ в системы канализации. Необходима предусмотреть максимально возможный контроль процесса отделения нерастворимых жидкостей от воды следует применять непрерывный анализ сточных вод на содержание опасного компонента (ЛВЖ) с автоматическим прекращением сброса сточных вод в канализацию при недопустимо высоком содержании опасного компонента и сигнализацией такого нарушения режима. Все это позволит существенно снизить вероятность загораний и взрывов в отстойниках. [c.250]

Измерения. После выдачи и охлаждения кокс, как и конденсат (смола и вода), взвешивается. Содержание воды в смеси определяется посредством извлечения ксилолом, а количество смолы определяется по разности. Вода, называемая пирогенетической, представляет собой разность между полученной при анализе водой и количеством внутренней влаги, введенным при нагревании угля. Бензол десорбируется из активированного угля посредством продувки водяным паром, а затем конденсируется. [c.481]

Выполнение работы. Включают прибор согласно инструкции. Устанавливают температуру термостата колонок 85°С, температуру термостата детектора 120°С, температуру испарителя 120 °С. Газ-носитель пропускают через колонку со скоростью 60 мл/мин, контролируя ее пенным расходомером. Подают токовую нагрузку на ДТП 130 мА. Указатель шкалы чувствительности устанавливают в положение 1 4 . После установления на хроматограмме стабильной нулевой линии в испаритель хроматографа микрошприцем вводят 1 мкл Ус ) ацетона. Сначала из колонки выходит ацетон, затем — вода. Анализ повторяют три раза. Вследствие большого содержания ацетона его пик выходит за пределы шкалы. [c.196]

При нагревании торфа от 200 до 250 °С выделяется лишь 1,5% пирогенетической воды, а при последующем нагревании до 300°С дополнительно образуется еще 8,0—9,0% по отношению к сухой массе торфа. Анализ пирогенетической воды показывает, что в ней растворено значительное количество кислородсодержащих соединений жирных кислот до 0,38%, фенолов до 0,25% и др. В составе смолистых и дегтеобразных продуктов также обнаружено большое количество кислородсодержащих соединений. Следовательно, сущность бертинирования торфа состоит в выделении воды, уменьшении содержания кислорода и образовании различных летучих кислородсодержащих соединений. В результате бертинирования получается твердый продукт с более высокой теплотой сгорания, чем у исходного торфа. [c.244]

Г лава 6. АНАЛИЗ СОДЕРЖАНИЯ ВОДЫ И СОЛЕЙ В НЕФТИ [c.73]

Анализ содержания воды в нефти [c.73]

Трубки для поглощения воды и двуокиси углерода точно взвешивают до и после анализа. Содержание углерода и водорода вычисляют по разности весов. Точность определения составляет 0,37о. [c.8]

Некоторые авторы [143,144] считают рыб хорошим индикатором зафязнения водных экосистем. Так, анализ содержания ДДТ в балтийской салаке показал, что хлорированные углеводороды прочно вошли в состав всех звеньев экосистемы Балтийского моря, хотя в отличие от Северного моря такие токсичные пестициды, как альдрин и дильдрин, в организмах рыб обнаружены не были. Несмотря на то, что концентрация ХОП в морской воде в последнее время стабилизировалась, а содержание ДДТ даже уменьшилось, обнаружение в рыбах высоких концентраций хлорорганических соединений свидетельствует об их концентрировании в биоте. [c.83]

Основные анализы, требуемые для химического контроля при применении насыщенной системы, заключаются в определении содержания воды и содержания детергента. [c.172]

Определение фторид-иона весьма важно при анализе питьевой воды. Контроль содержания фторида успешно может быть осуществлен с использованием фторидного ионоселективного электрода. Этот электрод можно использовать и для контроля содержания фторида в различных природных, сточных и морских водах, почвах и растительных материалах, в воздухе и сбросовых газах, что важно при решении проблем охраны окружающей среды. [c.120]

После отбора пробы гигроскопичного вещества для анализа эту пробу хранят в хорошо закрытой склянке. Обычно для анализа берут воздушно-сухой образец, причем одновременно с пробой для полного химического анализа отбирают пробу для определения гигроскопической воды. Определив содержание гигроскопической воды, рассчитывают содержание абсолютно сухого вещества в пробе, взятой для полного анализа. После окончания полного анализа процентное содержание отдельных компонентов рассчитывают чаще всего по отношению к навеске абсолютно сухого образца. Это облегчает установление формулы вещества или его химического характера облегчается также сравнение результатов-анализа различных лабораторий, технические расчеты и т. д. [c.110]

Рентгено-флуоресцентная спектроскопия (РФС) приобретает все большее значение в анализе следовых количеств элементов, В качестве источника возбуждения используют обычную рентгеновскую трубку или чаще радиоактивные изотопы. Этот метод относится к неразрушающим и позволяет определять содержание многих элементов это обеспечило ему прочное положение при проведении серийных анализов твердых веществ. Предел обнаружения элементов во многих случаях составляет >10 млн . Но и в этом методе необходимо применять эталоны. В сочетании с химическими методами концентрирования (например, с осаждением с малорастворимыми сульфидами) дает хорошие результаты при анализе жидких или растворенных проб во многих случаях можно снизить предел обнаружения на несколько порядков, если удается взять для анализа достаточно большую пробу (например, при анализе родниковой, речной, морской воды на содержание следовых количеств элементов). [c.417]

При особенно тщательных исследованиях приемником воды служит часть электрохимической ячейки, с тем чтобы исключить контакт с лабораторной атмосферой, которая служит источником загрязнений при приготовлении растворов. Во всех случаях проверяют получаемую воду на содержание неорганических и органических примесей (по данным электропроводности и адсорбционного полярографического анализа). Метод адсорбционного полярографического анализа позволяет установить загрязнение воды при контакте с полимерными материалами и отбирать наиболее устойчивые из них для изготовления электрохимических ячеек или их деталей. [c.27]

Подачей аммиачной воды на верх колонны устраняется коррозия конденсаторов, холодильников, водоотделителей и скрубберов. Контроль за коррозией ведется на основании анализа воды на- содержание в ней железа. [c.129]

Кондуктометрический метод используется для опч ределения влажности зерна. Определенное количество зерна помещают между двумя электродами и измеряют его электропроводность. Влажное зерно обладает высокой электропроводностью, чем меньше влаги в зерне, тем ниже его электропроводность. Для каждого вида зерна заранее определяют зависимость между содержанием влаги и электропроводностью. Метод очень удобен, позволяет быстро прО водить анализ, но точность его не очень высока. [c.129]

Так как очистка воды от растворенных солей при помощи перегонки слишком дорога, в местностях с жесткой водой для ее умягчения пользуются химическими методами. Карбонатную жесткость обычно устраняют, прибавляя к воде Са(0Н)2 в количестве, строго отвечающем найденному по анализу содержанию бикарбонатов. При этом по реакции [c.391]

Температура прокалки в опытах изменялась от 600 до 800 °С, время прокалки — от 0,5 до 2 ч. Промывку 100 г гальваношлама производили 500 мл дистиллированной воды, анализу подвергалась профильтрованная водная вытяжка. Результаты опытов приведены на рис. 13, 14. При повышении температуры прокалки с 600 до 800 °С содержание сульфатов в промывной воде снижается более чем в 2 раза, а по сравнению с исходным осадком — более чем в 4 раза. [c.59]

Причины появления примеси в сточных водах разнообразны. Для оценки качества подготовки сточных вод в каждом конкретном случае необходимо исследовать условия их формирования и свойства по разработанной методике, которая сводится к физико-химическому анализу проб каждого вида стока, входящего в состав сточных вод, от начала его формирования и до узла сбора и подготовки. Наряду с общепринятыми анализами (содержание нефти и твердой примеси) определяют поверхностное натяжение, плотность, дисперсность эмульгированной нефти (или кинетику всплывания нефтяных частиц) стоков содержание органических и неорганических веществ, в том числе нерастворимых в соляной кислоте твердой примеси. При значительном (более 50%) содержании твердой примеси, растворимой в соляной кислоте, определяют содержание солей кальция, магния, железа. [c.364]

Примерно с той же степенью вероятия (может быть несколько меньшей) содержание гидратной воды в углях может быть подсчитано по результатам анализа золы. Условно принимая, что весь алюминий (АЬОз) находится в массе угля в виде алюмосиликата — глины, которая кристаллизуется с-двумя молекулами воды, по содержанию АЬОз в золе, пересчитанному в процентах к весу угля, и по соотношению весов АЬОз к НгО, принимая следующую формулу глины АЬОз [c.104]

При анализе сточных вод на содержание бериллия пробу объемом 100,0 мл упарили до 1,00 мл и добавили растворы аце- [c.222]

Анализ воды на содержание марганца проводят также атомно-абсорбционным спектрофотометрическим [864, 1261, 1380, 1381], химико-спектральным [59, 292, 348], люминесцентным [72, 76], активационным 1554, 1271] методами. [c.158]

Как известно, в обычной речной воде имеется, кроме НОО и НгО еще и Нг01 . Содержание Нг01 также растет при ректификации воды. Анализ содержания НгО в воде мы не производили, но была сделана оценка возможного содержания НгО в исходной воде и изменения ее содержания при испарении. На основании литературных данных [16—201 было принято следующее содержание изотопов в речной воде [c.228]

Р1нтерес к адсорбционным процессам связан, в первую очередь, с тем, что они обеспечивают возможность предельно низкой глубины очистки как сырьевых, так и целевых продуктов химической технологии, а также природоохранную очистку сточных вод и отходящих газов. Одновременно эти процессы характеризуются необходимостью детальной проработки теоретических основ массообмена и гидродинамики явлений и серьезного эксперименталыюго изучения кинетики и динамики сорбции. Задачей настоящего исследования является анализ содержания научно-исследовательских работ в области адсорб- [c.218]

На рис. 4.7 представлена экспериментальная установка диполофоре-тического разделения нефтесодержащих вод. По трубопроводу вода через запорный кран подается в смесительный бак 2. Туда же подается нефтепродукт —дизельное масло летнее из исходной емкости нефтепродукта 1 через запорный кран. В смесительном баке при помощи насоса 3 приготавливают эмульсию нефтепродукта в воде, которая при помощи того же насоса по трубопроводу направляется в диполофоретическую ячейку 4, где подвергается электрообработке. Сконцентрированная эмульсия отводится через патрубок, а очищенная вода по трубопроводу направляется в мерный цилиндр 5. Анализ содержания нефтепродукта в очищенной воде осуществляли спектральным методом. [c.71]

Еслп желают получить совершенно чистый тиодигликоль, то устанавливают анализом содержание свободного сероводорода в продукте-сырце (оно бывает небольшим ) и затем обрабатывают последний точно рассчитанным количеством окиси этилеиа. Для удалепия небольших примесей воды продукт нагревают в вакууме. [c.417]

Каждая из этих стадий завершается определением содержания металла как в лабильной, так и в инертной форме (после оценки общего содержания) с помощью ИВА (всего восемь определений). Данный подход был использован для анализа природных вод на содержание ряда неорганических токсикантов, в том числе свинца и кадмия Установлено, что в незафязненных природных водах свинец существует преимущественно в ионной форме. Высокие содержания свинца зарегисфированы в неорганических коллоидных частицах, взвешенных в воде. В отличие от свинца кадмий в природных водах существует в основном в лабильной форме, надежно определяемой с помощью ИВА [c.283]

В одних случаях необходимо установить общее содержание элементов, ионов или наиболее простых соединений, входящих в состав материала. При анализе хлористого магния определяют содержание магния и хлора в препарате. При аиализе бронзы определяют общее содерукание меди, олова, фосфора и т. д. При анализе глины определяют содержание двуокиси кремния, окиси железа, окиси алюминия и других компонентов. При анализе природных вод определяют содержание катиоиов Са % Ма , а также анионов НС0 7, 50 и СГ. Задачи такого рода решает общий химический анализ. [c.13]

Ввиду специфичности и некоторых других особенностей реакции выделения газообразных веществ имеют большое значение и в количественном анализе. Содержание воды в разнообразных продуктах обычно определяют путем удаления Н О в виде газообразной фазы. Количество воды рассчитывают на основании потери в весе иногда выделяющуюся воду поглоп ают каким-либо подходящим веществом, и количество воды определяют по увеличению веса этого вещества. Реакции образования газообразных продуктов применяют в анализе карбонатных пород, определении углерода в стали, определении аммиака в удобрениях, аминных групп в белковых веществах и в ряде других важных определений (см. 25). [c.31]

Методика обработки пробы воды. В платиновую чашку вливают 50 мл воды, если анализу подвергают конденсат, обескремненную ионитным способом воду, питательную воду парогенераторов высокого давления или дистиллят испарителей. При определении общего содержания кремниевой кислоты во всех других случаях (вода котловая, природная, известково-коагулированная, обескремненная магнезиальным способом, умягченная) в чашку помещают такое количество воды, чтобы содержание кремниевой кислоты в пробе не превысило 50 мкг ЗЮ " . После этого в чашку вводят 2 мл содового раствора и выпаривают жидкость досуха на кипящей водяной бане. Сухой остаток прокаливают в несветящемся конусе пламени газовой или бензиновой горелки. Можно пользоваться, например, пламенем пламяфотомера ВПФ-ВТИ, работающего на пропан-воздушной или светильной га-зо-воздущной смесях. Не следует пользоваться пламенем газов с кислородом, так как температура такого пламени выше точки плавления платины. Прокаливание нужно вести в несветящемся конусе пламени во избежание порчи платимы. После сплавления сухого остатка прокаливание прекращают и в остывшую чашку вливают 15—20 мл обескремненной дистиллированной воды. Нагревают жидкость на кипящей водяной бане в течение 5—7 мин, вводят в нее 4 мл 0,1 и. серной кислоты и переливают раствор в мерную колбу емкостью 50 мл. В чашку вновь вливают 15—20 мл дистиллированной обескремненной воды, нагревают ее 5—7 мин на кипящей водяной бане и переливают в ту же мерную колбу. При обработке содержимого чашки водой стремятся смочить всю ее внутреннюю поверхность, чтобы полностью растворить образовавшийся силикат натрия. Собранный в мерной колбе раствор, объем которого не должен превышать 40 мл, подготовлен для колориметрического определения общего содержания кремниевой кислоты, что выполняют по методике, изложенной ниже. [c.400]

Действие потенциометрических Ж. а. основано на определении зависимости между равновесным электродным потенциалом (эдс системы) и термодинамич. активностью определяемого иона. Области применения измерение pH р-ров, анализ нефти, сточных вод (определение содержания lj и др.), аминокислот в белках inanp., L-глутаминовой к-ты с пределом обнаружения 5-10 М) и т. д. (см. также Потепциометри.ч). [c.150]

Результаты выполнения учащимися самостоятельной работы обсуждаются на том же или следующем уроке. Обращают внимание на самое главное в содержании каждой таблицы. Например, при анализе содержания таблицы, заполняемой во втором варианте, важно подчеркнуть, что, несмотря на сходный (кислотный) характер оксидов углерода и кремния, оксид кремния (IV) в отличие от оксида углерода (IV) не способен взаимодействовать с водой и только при высокой температуре реагирует со щелочами. Это объясняется различным состоянием оксидов при обычных условиях, что в свою очередь зависит от отличия в строении их кристаллических рещеток. [c.139]

Известно [64], что на практике растворяют целлюлозу в гидратах оксидов третичных аминов, т.е. в присутствии некоторого небольшого количества воды. По существу, вода является обязательным компонентом растворяющей системы, и от ее содержанри зависит концентрация целлюлозы в смешанном растворителе. Рассмотрим вкратце основные факторы, характеризующие взаимодействие воды с самой целлюлозой и с аминоксидным растворителем. Неоднозначность механизма взаимодействия целлюлозы с водой обусловлена сложностью строенрм целлюлозы и самой воды. Вода сопровождает целлюлозу как в процессе роста растений, так и после ее выделения из них. В многочисленных литературных источниках утверждается, что вода взаимодействует только с аморфной частью целлюлозы. Небольшие (до 6-7 масс.%) количества связанной с целлюлозой через образование водородных связей (адсорбированной) воды приводят к значительным изменениям как физических свойств целлюлозы (например, тангенс угла диэлектрических потерь, плотность, температура стеклования), так и свойств самой адсорбированной воды (76, 77]. Кластерная структура воды у поверхности целлюлозы переходит в структуру типа "частокола" из полярных молекул (толщина слоя 1,75-2,25 мкм). Анализ показал [78], что соседние диполи воды (при содержании ее в целлюлозе до 7%) направлены преимущественно параллельно, а при содержании более 10% - антипараллельно. Параллельная ориентация [c.378]

Для анализа производственных сточных вод на содержание сульфата отобрали пробу 200,0 мл и осадили BaS04. Масса прокаленного осадка BaS04 Р вна 0,04213 г. Вычислить концентрацию (мг/л) SO4 в пробе. [c.69]

Для снижения фона предложено охлаждать фотоэлектрический умножитель с помощью электронной морозильной камеры [819]. Ис-нользование прямоточной горелки для пламени водород—кислород также позволяет получить при определении натрия лучшее отношение сигнал/помеха и достичь предела обнаружения натрия 3-10 °% при определении его в полупроводниковых материалах в специальных условиях анализ проводят в очень чистых помещениях и применяют воду с содержанием натрия -<2-10 %. [c.116]