Этиловый и бутиловый спирт

Микроорганизмы, которые погибают в присутствии кислорода, называют облигатными (строгими) анаэробами. Те микроорганизмы, которые могут существовать в аэробных и анаэробных условиях, называют факультативными (условными) анаэробами. Последние могут изменять тип дыхания в зависимости от среды (дрожжи). Анаэробные дыхательные процессы называют брожением. Это явление используется человеком для получения с помощью микроорганизмов ряда ценных продуктов этилового и бутилового спиртов, масляной, молочной и уксусной кислот и т. п. [c.16]

Хлоргидрины три- и тетраэтиленгликолей конденсируются с бу-тилатом натрия, при этом получаются соответствующие простые бутиловые эфиры этиленгликолей [72]. С меньшим выходом реагирует хлоргидрин диэтиленгликоля, который под действием едкого натра, а также разбавленных алкоголятов натрия этилового и бутилового спиртов переходит в 1,4-диоксап. Этот циклический эфир получается и при взаимодействии едкого натра и дихлордиэтилового эфира [1, с. 601]. [c.308]

Этиловый и бутиловый спирты, ацетон, метил-этилкетон, их смеси с инертными растворителями Уксусная кислота уксусная кислота-1-ангидрид уксусной кислоты [c.462]

Из гидролизатов можно получать пищевую глюкозу, техническую ксилозу, ксилит, сорбит, глицерин, этиленгликоль, фурфурол, этиловый и бутиловый спирты, ацетон, белково-витаминные дрожжи и другие ценные продукты. Наиболее перспективным направлением переработки моноз является каталитическое превращение их в полупродукты для органического синтеза, а также биосинтез белковых веществ, витаминов и антибиотиков. Из лигнина получают фенолы, ацетат кальция, активированный уголь, бензол, толуол наполнители для каучуков. [c.75]

В табл. 21 приведены частоты СО-групп трех кислот в различных растворителях. Из этих данных следует, что частоты СО-грунны уксусной кислоты в воде, в метиловом, этиловом и бутиловом спиртах в сравнительно разбавленных растворах [примерно 10% мол.)] близки между собой. [c.254]

Ацетон может быть получен из крахмала в результате ацетонобутилового брожения, вызываемого некоторыми грибками. При брожении крахмал сначала осахаривается в глюкозу, которая затем превращается в ацетон, этиловый и бутиловый спирты, причем происходит выделение больших количеств углекислого газа и водорода [c.213]

Петролейный эфир, бензол, четыреххлористый углерод, этиловый эфир Вода, изопропиловый, этиловый и бутиловый Спирты, диоксан, петролейный эфир, бензол, хлороформ Вода, метиловый спирт, водный раствор формальдегида, этиловый эфир, раствор фенола, л -крезол, хлороформ [c.60]

Поливинилбутираль имеет плотность 1110—1140 кг/м , т. стекл. около 50°С растворяется в этиловом и бутиловом спиртах, уксусной кислоте, пиридине, циклогексаноне, смеси спирта с бензолом. [c.313]

Система ВЛ-08,023 (1сл) н- ЭП-755 (3 сл.) имеет недостаточный срок-службы — 5 лег. Для получения покрытия на основе ВЛ-023 и ХС-717 необходимо иметь растворители (Приложение 2) Р- 4, этиловый и бутиловый спирты или №648, Р-6. В связи с отсутствием спиртов, растворителя Р-6 и №648 использование грунтовки ВЛ-023 исключается. Таким образом, [c.72]

Маслянокислые бактерии — строгие анаэробы, имеющие подвижные крупные спорообразующие палочки длиной до 10 мкм. Споры их цилиндрической илп эллипсоидальной формы. Наряду с масляной кислотой они могут образовывать (в меньших количествах) уксусную, молочную, капроновую, каприловую и друг е кислоты, а также этиловый и бутиловый спирты. Возбудители этого брожения развиваются главным образом в трубопроводах, насосах и других скрытых местах. Оптимальная температура для роста бактерий 30—40°С, при pH ниже 4,9 они ие развиваются. [c.210]

Сбраживая мелассу, можно получить лимонную, молочную кислоты, глицерин, ацетон, этиловый и бутиловый спирты, хлебопекарные и кормовые дрожжи. Из 100 кг мелассы вырабатывают 100 кг прессованных дрожжей (25 7о СВ) или около 20 % глицерина, или 60 л этилового спирта. [c.71]

Грунтовку и эмаль наносят на окрашиваемую поверхность пневматическим распылением. Грунтовку разбавляют до рабочей вязкости смесью этилового и бутилового спиртов, взятых в соотношении 3 4, а эмаль — растворителем Р-5. Грунтовку сушат при 15—20°С в течение 15—30 мин, а каждый слой эмали при той же температуре в течение 24 ч. Окрашенное техническое средство сдают в эксплуатацию после его выдержки при 15—20 °С в течение 5—7 сут. Для обеспечения необходимых сплошности и антикоррозионных свойств толщина покрытия должна составлять 80—90 мкм. При проведении лабораторных исследований и испытаний на горизонтальных резервуарах (см. Приложения 2 и 3) было установлено, что покрытие на основе грунтовки ВЛ-08 и эмали ЭП-56 обладает стойкостью к длительному воздействию нефтепродуктов в интервале температур от —50 до - -50°С, действию горячей воды и атмосферному воздействию физико-механические показатели покрытия удовлетворительны. [c.60]

ВЛ-023 ГОСТ 12707-77 Защитно-зеле- ный 25—27 30—50 Смесь этилового и бутилового спиртов (3 1), растворители 648. Р-6 18—20 40—70 15—20 15—20 0,25— 0,50 15—18 [c.216]

ВЛ-08 ГОСТ 12707—77 То же 18—20 30—50 Смесь этилового и бутилового спиртов (3 1), сольвент 15—18 15—20 15—20 0,25- 0,50 15—16 [c.216]

Содержимое колбы нагревают до 150—160° и через свободную горловину, закрываемую резиновой пробкой, вносят порциями по 1—1,5 г сухой технический бутилат натрия в количестве 53—55 г, приготовленный из 22 г 95%-ного едкого натра [3]. Немедленно начинается отгонка смеси этилового и бутилового спиртов, интенсивностью которой определяется внесение очередной порции алкоголята (с.м. примечание 1). [c.34]

Из амфипротных растворителей наиболее подробно исследованы спирты [1, 77—81]. Наиболее всесторонне исследованы свойства кислот в метиловом, этиловом и бутиловом спиртах. При переходе от воды к метиловому спирту р/Сл карбоновых кислот уменьшаются на 4,5—5,5 единиц, а фенолов — на 3—4 единицы рКа минеральных кислот уменьшаются на 2 единицы. Падение силы кислот при переходе от воды к этанолу еще больше — для карбоновых кислот составляет 5—6 единиц р/Сл, Д-яя фенолов — 3—4. Влияние бутилового спирта на силу карбоновых кислот и [c.28]

Для разведения алкидных лакокрасочных материалов, наносимых методом безвоздушного распыления с подогревом, применяют смесь ксилола с уайт-спиритом, сольвент фосфатирующие грунтовки разбавляют смесью этилового и бутилового спиртов (3 1) или растворителем 646 в лакокрасочные [c.122]

Да = 100—200 Л1,и Н = 5— 60 мм испаряемые вещества вода, этиловый и бутиловый спирты, толуол, ксилол [c.244]

Темно-серый порошок т. пл. 152° С. Растворим в углеводородах, горячем хлорбензоле, полихлоридах бензола, этиловом и бутиловом спиртах. Нерастворим в воде. Менее токсичен, чем другие производные и-фенилендиамина. При хроническом отравлении происходит нарушение условно-рефлекторной деятельности. При попадании на кожу вызывает дерматит. Относится к числу окрашивающих стабилизаторов. [c.19]

Белый кристаллический порошок. Хорошо растворим в диоксане, этиловом и бутиловом спиртах. Растворим в воде и растворе едкого натра. Слабо растворим в ацетоне, циклогексане, бензоле, дихлорэтане, четыреххлористом углероде. При 190— 200° С разлагается, не плавясь. [c.157]

Ши Янь-фу и авторами [19] изучался периодический процесс сушки различных сыпучих материалов гранулированного силикагеля, активированного угля, алюмосиликагеля и обожженной глины (размер частиц 0,38—2,5 мм). Сушка велась в цилиндрических аппаратах трех диаметров 100, 150 и 200 мм. В качестве испаряемых жидкостей использовались вода, этиловый и бутиловый спирты, ксилол и толуол. Во время опыта незащищенным ртутным термометром измерялась температура слоя в 50 мм от решетки, а с помощью психрометров измерялась относительная влан ность воздуха на входе и выходе. Через определенные промежутки времени из слоя отбирались пробы материала и анализировались на влажность. Температура материала определялась методом опущенного слоя. Схема установки показана на рис. 2-2. [c.71]

Органические жидкости, близкие по своему химическому строению и свойствам, обычно смешиваются во всех отношениях, образуя однородные растворы. Примерами могут служить смеси бензола и толуола, этилового и бутилового спиртов и т. п. [c.29]

При пропускании смеси спиртов получаются смешанные сложные эфиры этиловый и бутиловый спирты образуют конденсат, содержащий 44% бутилацетата и этнлбутирата этиловый спирт с амиловым дают около 25% этилвалерата и амилацетата [52]. [c.289]

В промышленности К- получают из картофеля, кукурузы, риса и др. К. широко применяется в различных отраслях промышленности, его перерабатывают в патоку и глюкозу он является сырьем для производства этилового и -бутилового спиртов, ацетона, молочной, лимонной и глюконовой кислот, глицерина и многого др. К. применяется также в текстильной и пишевой промышленности, в медицине и в быту. [c.137]

Из табл. 24 следует, что ионное произведение среды [М0Н 1 [М0-] падает от воды к метиловому, этиловому и бутиловому спиртам. Величина рЛГи = —lg Ки возрастает до 19 для этилового спирта. Интересно отметить, что отношение констант карбоновых кислот к ионному произведению среды в спиртах и в их смесях с водой, как и в ряде других растворителей, остается неизменным, тогда как отношение констант кислот других химических типов, и в первую очередь сильных кислот, к ионному произведению среды сильно изменяется. [c.277]

Приближенно —lg К г = рК г можно оценить, исходя из константы обмена ионов лиония К и изменения ионного произведения среды. Сопоставление вычисленных значений ДрТ в, 1 7окпс Тоэл переходе к метиловому, этиловому и бутиловому спиртам показывает, что в ряду растворителей одной природы различие между Др/1Гв и 21g7o =. 2 + + 7оэл сравнительно невелико. [c.347]

Поливинилэтилаль расгворястся в кетонах, сложных эфирах и ароматических углеводородах. Поливинилбутираль, имеющий наиболее длинные ответвления, хорошо растворим в этиловом и бутиловом спиртах и из рассмотренных полп-ацеталей имеет самую низкую температуру размягчения (60—65° С). [c.163]

Грунтовки ВЛ-02 и ВЛ-08 наносят методом пневматического распыления рабочая вязкость продуктов по ВЗ-4 при 18—23 С составляет соответственно 12—15 и 15—18 с. Грунтовки ВЛ-023 и АК-070 наносят пневматическим распылением или кистью рабочая вязкость продукта по ВЗ-4 при 18—23 °С составляег 18—20 и 40—70 с для ВЛ-023 и 20—22 и 30—35 с для АК-070. При необходимости грунтовки разводят до рабочей вязкости следующими растворителями ВЛ-02 — толуолом, ксилолом или растворителем Р-4 ВЛ-08 и ВЛ-023 — смесью этилового и бутилового спиртов в соотношении 3 1 АК-070 — растворителем № 648 или Р-5. [c.58]

Для изготовления химической аппаратуры чаще всего применяют технический алюминий с чистотой порядка 99,5%. Из алюминия более высокой степени чистоты (99,90% и выше) изготавливают только аппараты и реакторы, контактирующие с концентрированной азотной кислотой. Его устойчивость в сухом броме, яблочной, борной и лимонной кислотах и в других средах выше, чем у технического алюминия, но практически это различие незначительно. В щавелевой, фосфорной и уксусной кислотах алюминий марок АОО, АДОО, АДО и АД1 имеет сходную коррозионную устойчивость. При получении уксусной, абиетиновой, масляной, капроновой и каприловой кислот, эти-ленбромида, амилового, метилового, этилового и бутилового спиртов, анизола, циклогексанона, крезола, фенола и др, в реакторах из алюминия необходимо иметь в виду, что он устойчив в пассивном состоянии только лишь при минимальном содержании влаги в среде. Применение алюминиевых сплавов, содержащих медь, для изготовления аппаратуры для производства уксусной кислоты недопустимо. Кремнисто-алюминиевые сплавы (силумины) пригодны для изготовления литых деталей насосов, работающих в среде уксусной кислоты. [c.125]

К. применяют в пищ. пром-сти в качестве загустителей и желирующих ср-в в биотехнологии-для произ-ва патоки, разл. декстринов (мальтина, циклоамилозы) и глюкозы в бродильной пром-сти - в качестве сырья для произ-ва этилового и бутилового спиртов, ацетона, глюконовой, лимонной и молочной к-т, глицерина и др. (см. Брожение). К. применяют также в качестве клеев, в микробиол. средах при произ-ве ферментов, антибиотиков, витаминов и др. биопрепаратов, используют для шлихтования тканей и бумаги, изготовления амилозных полимерных пленок, легко поддающихся биодеградации. [c.499]

Под влиянием слаборазведенных водных растворов минеральных ки слот этилбутилацеталь гидролизуется с выделением ацетальдегида, этилового и бутилового спиртов. Т. кип. 148—149° при 760 мм df 0,8312 1,3991. [c.156]

Образование гексил- и гептилбромидов (12-13), вероятно, происходит в результате вторичных превращений, накапливающихся в ходе реакции спиртов и бромистого водорода. Отсутствие бромалканов среди продуктов реакций гомолитического расщепления гипобромитов (1,2), по-видимому, связано с большей активностью этилового и бутилового спиртов, а также уксусного и масляного альдегидов по сравнению с гексиловым и гептиловым спиртами и соответствующими альдегидами, и полного их расходования на стадиях передачи цепи и образования сложных эфиров (8,9). [c.7]

Гидразит представляет собой водно-толуольный раствор смеси этилового и бутилового спиртов. Он образуется на стадии гидролиза при производстве полидиэтилфеннпсипоксановых паков. Перед употреблением гидразит нейтрализуют раствором щелочи. [c.172]

Нейтрализованный водно-толуольный раствор, содержащий этиловый и бутиловый спирты (гидразит), может быть использован в качестве растворителя в производстве кремнийорганических гидрофобизирующих жидкостей — полиорганогидридсилоксанов и органосиликонатов натрия. [c.234]

Гидролиз осуществляется при температуре около 90 °С водой или водными растворами спиртов, подаваемыми из мерника 9. После гидролиза реакционная смесь, состоящая из высших жирных спиртов, гидроокиси алюминия и растворителя, направляется на центрифугу для отделения гидроокиси алюминия. Гидроокись алюминия после промыади бутиловым спиртом и водой может быть использована для приготовления катаЬизаторов, адсорбентов и т. п. От высших жирных спиртов на ректификационной колонне 11 отгоняют этиловый и бутиловый спирты и воду, а высшие спирты направляют на разделение в куб 15 ректификационной колонны 16. Разделяемые спирты собираются в сборниках 19. [c.283]

Птероил- -глутамнновая кислота очень мало растворима в воде 10 мг в 1 л (0,001 %) [12] или, по другим данным, 1 мг при 0° С и около 2 мг при 30° С в 1 л [13]. Лучше она растворяется в кипящей воде — 500 мг в 1 л (0,05%) [12], а также в ледяной уксусной кислоте, феноле, в метиловом спирте, очень плохо — в этиловом и бутиловом спиртах и совсем нерастворима в ацетоне, эфире, хлороформе и углеводородах. [c.460]

Кристаллический бесцветный шорошок. Т. пл. 140—142°. Умеренно растворим в горячей и плохо в холодной воде. Растворяется в горячем этиловом и бутиловом спиртах. [c.132]

Абиетиновая кислота образует с одноатомными спиртами слолсные эфиры. На практике для их получения используют метиловый, этиловый и бутиловый спирты. Название эфиров составляется из наименования спирта и смоляной кислоты например метилабиетат, этилабиетат, бутилабиетат и т. д. Химизм этих реакций такой [c.282]

Лаки на основе ф т о р о п л а с т а-42Л (Ф-42Л)- дают покрытия с высокой прочностью, влаго- и морозостойкостью, антифрикционными свойствами, стойкостью к коррозии и условиям тропического климата. Оптимальная толщина покрытия из фтopoплa тa-42JT для защиты от коррозии 200—250 мкм. Такие покрытия стойки при 50°С к концентрированной серной и хлорноватой кислотам, ксилолу, бензолу, этиловому и бутиловому спиртам. Вследствие значительной диффузионной проницаемости они нестойки к действию царской водки , концентрированной азотной и плавиковой кислот [33]. Получение многослойных покрытий излакаФ-42Л осложняется кристалличей<ой структурой сополимера (различной скоростью набухания кристаллических участков с разной степенью дефектности) [31], приводящей к сморщиванию покрытия. Этот недостаток устраняют использованием в качестве растворителя смеси, состоящей из ацетона, этилацетата, амилацетата или бутилацетата, циклогексанона и этилцеллозольва (нерастворителя) в количествах 15, 30, 30, 10 и 15 ч. (масс.) соответственно. [c.211]

Рассмотренные выше схемы переработки нефтяного, смоляного и угольного сырья (совмешенная двухступенчатая схема, одноступенчатая схема гидрогенизации, комбинированные схемы) позволяют повысить термический к. п. д. процесса, однако наиболее важной задачей при применении этих схем является изыскание путей повышения экономичности процессов. Первоочередными задачами являются а) разработка способов получения наиболее дешевого водорода и б) выпуск наряду с моторным топливом сырья и полупродуктов для синтеза ценных органических продуктов (ароматические углеводороды, фенолы, этилен, йутилен, этиловый и бутиловый спирты и т. п.). Выпуск различных х1имических продуктов совместно с моторным топливом должен значительно удешевить стоимость моторных и других спе-диальных видов жидкого топлива. [c.256]

Анаэробное дегидрогенирование. В анаэробных условиях многие виды микроорганизмов вызывают лишь частичное окисление субстрата. Конечные продукты этого неполного окисления несут в себе часть энергии, содержащейся в субстрате. Такими конечными продуктами могут быть у анаэробов этиловый и бутиловый спирты, молочная и уксусная кислоты, ацетон. [c.96]

В опытах, проведенных нами совместно с А. П. Кавуненко, среди продуктов каталитического превращения смеси этилового и бутилового спиртов (1 2 в молях) в условиях процесса С. В. Лебедева [20] было найдено некоторое количество гексадиена-1,3. Физико-химические константы последнего удовлетворительно согласовались с литературными данными. Кроме того, для него был получен 1, 2, 3, 4-тетрабромгексан и аддукт с малеиновым ангидридом. Положение сопряженной системы двойной связи, соответствующее гексадиену-1,3, доказано окислением дегидрированного продукта присоединения к а-нафтохинону и получением антрахинонмонокарбоновой кислоты. Общий выход диеновых углеводородов Сб во взятых нами условиях составлял около 5 вес. % на пропущенную омесь. Отношение гексадиена-1,3 к гексадиену-2,4 было приблизительно 1 3. [c.271]

Указанный способ сводится к освобождению кукурузы от шелухи, ее размолу, размешиванию с горячей водой и стерилизации полученного крахмального раствора. Под влиянием определенных видов микроорганизмов — бактерий, вызывающих ацетоно-бутиловое бро1жение, происходит превращение крахмала в ацетон, этиловый и бутиловый спирты, сопровождающееся газообразованием. Дестилляцией смесь разделяют на ацетон, этиловый спирт и смесь бутилового спирта и воды, из которой затем выделяют бутиловый спирт. [c.203]