Анализ кеков

К S" и Tei добавляют KI и выделившийся иод титруют в одной аликвотной части в гидрокарбонатной среде гидразином, определяя селен, в другой аликвотной части в кислой среде тиосульфатом определяют сумму селена и теллура применено для анализа кеков, пыли, селеновых концентратов [c.248]

Схема 41. Анализ кека [c.236]

Потери воды С отвальными продуктами и кеками определяют из материального баланса на основании анализов этих отходов на влажность. [c.607]

При анализе отходов (песков и кеков), содержащих до 0,0025% урана, с использованием гидросульфитно-фосфатного метода отделения и амперометрического титрования урана (IV) ошибка определения урана не превышает 5% (отн,). [c.351]

Метод атомной абсорбции применяют для определения золота в палладиевом, серебряном и иридиевом концентратах [186] медных и никелевых шламах, огарках шлама, кеках огарка, вторичных и шлаковых анодов [187]. Золото с чувствительностью 1 10 % определяют [735] в водных растворах в присутствии 1 10 % Со, 10 % Ni, по 0,1% РЬ и Ге. Метод перспективен [126] при анализе растворов, содержащих превосходящие количества ионов цветных металлов и сильных кислот его можно применять для определения золота в свинцовых и серебряных сплавах, свинце, цинке и меди. [c.183]

Н. И. С о л н ц е в, Э. И. Д у б о в и ц к а я, Л. Д. Е в с е е в а. Методика фазового анализа огарка, кека, клинкера и вельц-окиси на соединения цинка. Заводская лаборатория, 1954, № 4, стр. 393—397. [c.94]

Основные механизмы переноса при смешанно-конвективном течении в трубах некруглого сечения остаются такими же, как и в круглых трубах. Разности температур выз ываЮт возникновение выталкивающих сил и формируется вторичное течение, накладывающееся на основной поток. Оно начинает развиваться вблизи входного сечения трубы и становится интенсивнее ниже по потоку. Когда температура жидкости приближается к температуре стенки, оно ослабевает. При ламинарном режиме это вторичное течение вызывает интенсификацию теплообмена. В работе [23] впервые проведен анализ полностью развитого с самого начала ламинарного смешанно-конвективного течения в горизонтальных трубах прямоугольного сечения. Предполагалось, что стенка трубы имеет высокую теплопроводность, плотность теплового потока на стенке постоянна в осевом направлении, а температура стенки равномерна по периметру трубы. Были получены численные решения для степеней удлинения сечения 7=0,2 0,5 1 2 и 5 при Рг = 0,73. Для труб квадратного сечения расчеты были выполнены и при Рг == 7,2. Показано, что и коэффициент трения, и тепловой поток возрастают при увеличении КеКа. Для заданного значения Ке Ра максимальные величины коэффициента трения и теплового потока до- [c.648]

Всего рассмотрено 38 экстрактов. Приведен список 48 применявшихся неорганических и органических реактивов (с указанием концентраций). Для каждого экстракта указываются реакции с несколькими реактивами для различных вытя/кек из него. Не останавливаясь на критическом разборе данных, сообщаемых в работе, мы приводим ее, полагая, что она стимулирует интерес к люминесцентному анализу у работников фармации. [c.306]

На основании изучения реальных потенциалов взаимодействующих систем и скорости реакций в растворах серной кислоты различной концентрации, был разработан метод, позволяющий определять с помощью бихромата мышьяк(1П) и сурьму(П1) в двух аликвотных частях одного и того же раствора при разной кислотности в одной аликвотной части определяют сумму мышьяка и сурьмы, в другой — только сурьму [13]. Содержание мышьяка определяют по разности. Метод применен для анализа черновой меди и мышьяковистого кека. [c.222]

Ход анализа. Навеску кека 1,000 г обрабатывают при нагревании 5 мл концентрированной азотной кислоты, 30 мл серной кислоты (1 1) и выпаривают до появления паров серной кислоты. Ополаскивают стенки стакана водой, повторяют выпаривание до тех пор, пока не останется около 10 мл раствора. Затем раствор охлаждают, разбавляют водой до 100 мл, фильтруют через беззольный фильтр с белой лентой. Фильтр с остатком озоляют и сплавляют со смесью 2 г карбоната натрия и I г тетрабората натрия. Плав растворяют в воде, добавляя 15 м.л серной кислоты (1 1). Полученный раствор объединяют с фильтратом и объем доводят до метки водой в мерной колбе емкостью 250 мл. Затем 10 мл этого раствора разбавляют до 200 мл водой в мерной колбе и для определения меди отбирают аликвотную часть 10 мл в мерную колбу емкостью 50 мл. Далее продолжают, как при построении калибровочного графика. [c.118]

Для любой операции каждого цикла переработки установлены предельные значения верхних и нижних допустимых температур (например, растворяющего щелока осветленного щелока пульпы, поступающей на кристаллизацию сульфатного щелока, греющего пара и т. д.). Необходимо также контролировать расходы руды, щелоков, реагентов, воды, пара, плотность щелоков, давление пара, подаваемого на эжекторы, температуру газов под решеткой в печи КС и температуру слоя отношение жидкого к твердому в пульпе влажность кека при фильтрации величину разряжения (вакуум) и т. п. Особое внимание надо уделять анализу состава руды, содержанию К2О химическому составу щелоков, готовых продуктов содержанию вредных примесей в газах, выбрасываемых в атмосферу и т. д. [c.287]

Помимо химических исследований, проведенных на специально приготовленных для этой цели вытяжках, рекомендуется также производить периодически (выборочно) анализы тех настоев, которые готовятся для введения подопытным животным. При таком методе контроля могут быть учтены возможные потерн летучих веществ пз вытя/кек, даваемых животным. [c.323]

Для подтверждения результатов химического фазового анализа продуктов металлургического производства следует применять в первую очередь минералогический метод. Однако при этом следует ясно представлять себе возможность применения этого метода и достоверность получаемых результатов. Понятно, что подсчет под микроскопом минералов, входящих в состав шлаков, агломератов, огарков, кеков, клинкеров может быть достоверен лишь при условии, что фазы резко различаются по оптическим свойствам. Так, относительная точность микроскопического определения составляет около 5—10% при содержании искомой фазы 20—30%, а при содержании 1—2% искомую фазу можно не обнаружить, даже, если она имеет четкие отличительные признаки. Точность определения фаз рентгенографическим методом еще меньше. [c.34]

Фазовому анализу подвергаются агломерат, огарок, получающийся при обжиге сульфидных концентратов в печи кипящего слоя, шлак, пыль (при шахтной плавке), возгон (при плавке в электропечах), а также некоторые свинецсодержащие продукты, полученные при гидрометаллургической переработке цинковых концентратов и огарков кеки от выщелачивания, возгоны при вальцевании, клинкеры. [c.84]

АНАЛИЗ ШЛАКОВ, ОГАРКОВ, КЕКОВ, АГЛОМЕРАТОВ [c.86]

В некоторых материалах металлургического производства (пылях, возгонах, кеках) имеются сульфиты металлов, которые также разлагаются под действием соляной кислоты с выделением двуокиси серы. Двуокись серы реагирует с сероводородом, в результате чего выделяется элементарная сера. Этот процесс может начаться еще в соединительных трубках прибора, используемого для анализа (рис. 18), которые покрываются налетом элементарной серы. Результаты определения сульфидной серы в таком продукте будут неправильными. Если материал не содержит сульфидов, определение сульфитной серы можно провести в том же приборе, тем же методом, но поглощать выделяющийся сернистый ангидрид надо титрованным раствором иода, избыток которого затем оттитровать раствором тиосульфата. [c.266]

Работа вакуум-фильтра оценивается производительностью аппарата — количеством осадка по сухому веществу, снятым с 1 м2- поверхности фильтра за 1 ч, для чего периодически определяют влажность кека. Качество и количество фильтрата учитывают с целью более полного анализа работы отстойника-уплотнителя, куда фильтрат передают для интенсификации процессов уплотнения сброженного осадка. Периодически и при необходимости выполняют санитарно-бактериологический анализ сброженных осадков. [c.141]

В корреляционном анализе первого ПИ необходим учет влияния индукционных и резонансных констант, поляризуемости и числа водородных атомов в двух соседних позициях к центру ионизации. Ддя корреляционных расчетов ПИ применены внутренние параметры Известен эмпирический метод описания ПИ ароматических соединений, как зависимость от числа Кеку-ле-структур [c.296]

Работу вакуум-фильтра оценивают величиной производительности аппарата — количеством осадка по сухому веществу, снятым с 1 м поверхности фильтра за 1 ч, для чего периодически определяют влажность кека. Качество и количество фильтрата учитывают с целью более полного анализа работы отстойника-уплотнителя, куда его передают для интенсификации процессов уплотнения сброженного осадка. [c.123]

Те восстанавливают цинковой пылью до Те , окисляют иодом и избыток иода оттитровывают гидрази ном не мешает 8е применено для анализа кеков и селеновых концентратов [c.270]

Те окисляется до Те , МПО4- в щелочной среде восстанавливается до МпОг, в кислой до Мп в щелочной и слабокислой среде не мешает применено для анализа кека, пыли [c.271]

Для определения 0,012—0,26% Аи в свинцовых и оловянных припоях применяют фотометрический метод [856], а 0,1—50% Аи в золотом припое определяют рентгенофлуоресцентным методом [1092]. В покрытиях по молибдену > 0,01 мкг/мл Аи определяют каталитически, а 0,22—1,03% Аи — полярографически [535, 667] в покрытиях по вольфраму золото определяют фотометрически при помощи вариаминового синего (см. главу 6 ) [633] и и полярографически [535, 667] (0,22—l,03%Au). В кеках золото определяют экстракционно-фотометрически при помощи диантипирилпропилметана [72] (см. главу 6) и полярографически [51] (0,13—1,86% Аи). Известны методы анализа прочих продуктов известковой щебенки, хвостов флотации, штейнов [197], силикатного кирпича [939], промежуточных продуктов свинцовоцинкового производства [110] (см. главу 6) огарков, хвостов [35], сырья с высоким содержанием сурьмы и таллия [449], (см. главу 6) веркблея, штейна [1177], пробирных корточек [180], рубинового стекла [1141], эмульсий фотослоев [4], монет [895, 1532], эптаксиальных пленок [131], продуктов нефтепереработки [874], ацетилцеллюлозы [308], полиэтилена [1414]. [c.204]

Рентгелофлуоресцентный метод определения кальция применяется для анализа цементов [43, 64, 659], горных пород [81, 448 , силикатов [884, 1103], руд [17, 547,1257 , глин [567,1562], шлаков [526[, доменного кокса [95], шламов [453[, кеков [526], керамики [1187[, металлического натрия [1449], медно-никелевых сплавов [1572[, биологических образцов [779, 1215[, продуктов [996[, почв [81], растений [1498], углеводородов [750[, смазочных масел [1189] п др. [c.156]

Исследование растворителей для определения форм вхождения кадмия в продукты гидро- и пирометаллургической переработки (кеки, вельцокислы, возгоны) описано в [448], а разработанная на этой основе схема анализа дана в работе [434. [c.175]

Анализ пыпей и огарков вельцокисей и кеков на соединения кадмия [434] [c.175]

Хорошая работа фильтра зависит от наличия соответствующего оборудования для подачи осадка на фильтрование, тщательного контроля над процессом фильтрования и от проведения испытаний, позволяющих определить оптимальный режим эксплуатации установки. К наиболее важным факторам, влияющим на работу вакуум-фильтров, относятся однородность осадка и правильно назначенные дозировки химических веществ. Если свойства осадка меняются, как, например, в том случае, когда осадок на фильтрование поступает непосредственно из первичных отстойников, то поддерживать устойчивый режим работы становится трудно. Например, часовые колебания концентрации сухого вещества в осадке приводят к плохому качеству фильтрата и кека или, что более вероятно, к перерасходу химических веществ при попытке преодолеть эти затруднения. Лабораторный контроль включает в себя анализы по определению качества фильтрата, количества взвешенных веществ и влаги в кеке. Оператор должен наблюдать за уровнем осадка в корыте для обеспечения требуемого погружения барабана, степенью осветленности фильтрата, толщиной слоя кека, которая, как пра,-вило, должна составлять около 5 мм, и скоростью вращения барабана. При медленном вращении слой кека получается более толстым, а сам кек более сухим, но производительность фильтра падает при увеличении скорости вращения производительность повышается, но кек получается влажным. В заключение следует упомянуть, что для кондиционирования осадков выпускается множество различных химических веществ, особенно полиэлектролитов, поэтому необходимо периодически проводить производственные испытания, позволяющие выбрать наиболее экономичный коагулянт, [c.351]

Иванова 3. И., Коваленко П. Н., Хмелевская Т. А. Комбинированный метод анализа ципка в меднокадмиевых кеках.— Тр. совещ. раб. вузов и завод, лабор. юго-востока СССР по физ.-хим. методам контроля произ-ва. Ростов н/Д., изд. Ростовск. ун-та, 1959, 118-122. [c.197]

Эрнст Мейер подвергает критическому анализу работы Кекуле. Он правильно отмечает, что Кеку.ле в своем учебнике сначала стремился последовательно проводить расширенную теорию типов, а впоследствии — учение о структуре [там же, стр. 254]. Все же в статьях Кекуле п Купера Мейер видит начала структурной теории . Вместе с тем, он отмечает, что Бутлеров первый наиболее ясно высказался о сущности так называемой теории структуры [там же, стр. 277—278]. Несмотря па то, что Э. Мейер, пользуясь каждым удобным случаем, выпячивает роль Кольбе и Франкланда, оп ни разу не пытается приписать им авторство или соавторство в создании и развитии теории химического строения. [c.286]

Описаны методы определения вольфрама в кеках (1—70% WO3), растворах (1—400 г л WOg) [34], катализаторах [294, 302], шамоте [696, 697], кварците [(3,2—4,0). 10 % W], хромомагнезите [(10-38)-10- % W], доломите [(0,32-0,46) 10" % W] [697], фосфорновольфрамованадиевой гетерополикислоте [867]. Для анализа применяют гравиметрический [302], потенциометрический, фотометрический [867], у-абсорбционный [34], активационный [696, 697] методы и метод отраженного -излучения [294]. Наиболее чувствителен активационный метод, чувствительность 10 г W [696] (установлена при анализе шамота). [c.188]

Отгонка примесей из кремния с помощью высокочастотной печи и последующий спектральный анализ конденсата, собранного со стенок кварцевого сосуда, недавно применили Кек, Макдональд и Мелигемп [ ] для полуколичественного анализа кремния, идущего для полупроводниковых приборов. [c.348]

Спектральным полуколичественным анализом в зольных уносах установлено присутствие, г/т лития — 20, ниобия — 20, бериллия — 5, галлия — 15, титана — 10000, циркония — 500, гафния — 20, скандия - 15, лантана — 100, иттрия - 70, иттербия — 7. Полученные данные показывают высокую ценность зольных уносов содержание Y, Yb практически равно порогу "ценности" (минимальное содержание, определяющее возможную промышленную значимость [4]), Zr приближен к нему, а Ti превышают его. С целью определения оптимального режима выщелачивания проведены экспериментальные исследования с использованием методики рационального планирования многофакторного эксперимента, Спланирована матрица 5 . Крупность зольных уносов минус 0,1 мм. Выщелачивающий раствор фильтровали через фильтровальную бумагу, кек сущили и озоляли вместе с фильтром в стандартных условиях. Эффективность кислотного и щелочного выщелачивания оценена полуколичественным спектральным анализом по остаточной концентрации в ке-ке. Результаты кислотного выщелачивания показали, что в ряде опытов с различными условиями получены близкие значения, предпочтение следует отдать опыту с более "мягкими" параметрами Ск = 50 г/л, т ж = 1 40, т =1,15 ч, t = 65 °С, ь = 250 об/мин. В этом опыте кек обеднен титаном (4000 г/т при 10000 г/т в зольных уносах), иттрием (40 г/т) и иттербием (4 г/т). Примерное извлечение титана равно 30 — 50 %, иттрия и иттербия — 40 — 50 %. При щелочном выщелачивании (Ск = 56 г/л, т ж = 1 50, х = 2,5 ч, i = 80 °С, D = 300 об/мин) наблюдается обеднение кека иттрием (20 г/т) и иттербием (2 г/т). Более высокое извлечение в раствор редких и редкоземельных элементов с традиционным выщелачиванием не получено ни в одном опыте, что свидетельствует о наличии разных упорных форм, прежде всего минеральных. Дальнейшие исследования предусматривают более глубокое изучение минеральной части зольных уносов от сжигания углей месторождений Восточного Забайкалья с применением комбинированных технологий. [c.118]

Остаток после обработки сернокислым раствором фторида калия помещают в колбу и обрабатывают соляной кислотой так, как описано при определении олова станнина. При анализе сырых цинковых концентратов, огарков, кеков и вельцокислов обработку проводят три раза и олово определяют в объединенном фильтрате. [c.153]

В природе минералы кадмия крайне редки, сколько-нибудь заметных концентраций кадмия нет ни в одном месторождении. Кадмий обычно присутствует в цинковых и полиметаллических рудах, (ВХОДЯ в виде изоморфной примеси в сфалерит. При обогащении кадмий концентрируется вместе с цинком, далее переходит в огарок, выщелачивается серной кислотой также вместе с цинком. В процессе гидрометаллургического получения цинка кадмий выводится на определенном этапе в отдельный продукт. Поэтому фазовому анализу подвергаются не рудные продукты, а продукты гидро- и пирометаллургической переработки кеки, вельцокислы, возгоны. [c.179]

Схема 30. Подробная методика анализа огарков, вельцокисей и кеков [c.182]

В кеках, получаемых в результате спекания шламов с содой, теллур может находиться в виде теллурата натрия, теллуридов благородных металлов, теллурита и теллурата меди, возможно, трехокиси теллура. На основе данных анализа спека — продукта спекания чистых препаратов теллура с содой, содержащего практически те же формы теллура, что и промышленный кек [7], рекомендована схема анализа, по которой анализируют две навески. Теллуриды переходят в раствор только при кипячении с конценг-рированной азотной кислотой. Понятно, что такой обработке удобнее подвергать навеску материала, а не остаток после извлечения других форм теллура вместе с фильтробумажной массой. Раздельное содержание форм теллура находят путем несложных расчетов после определения теллура во всех фильтратах и остатках (схема 41). [c.235]

Особенно большие трудности могут возникнуть при анализе сложных промежуточных продуктов технологической переработки минерального сырья, шлаков, кеков и других отходов производства. Некоторые из них с трудом удается удержать па поверхности антикатода и даже при небольнюм нагревании они легко срываются с него в результате воздействия электрического поля. Другие, богатые летучими фракциями, под влиянием нагрева начинают иитенсивгга разлагаться и выделяют газы в количествах, препятствующих получению в рентгеновской трубке необходимого для ее работы высокого вакуума. При исследовании таких объектов следует проводить их предварительную прокалку в вакууме или на воздухе и резко снизить рабочее напряжение патрубке. Иногда очень целесообразно использовать для [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология