Тиофен строение

Сопоставляя данные спектрального и химического анализов, можно с известной осторожностью утверждать, что соединения, условно названные остаточной серой, представлены в основном тиофенами строение тиофанов и тиофенов двух исследованных топлив, вероятно, существенно различно. [c.63]

Каталитическое гидрирование под давлением водорода сернистых соединений было подробно исследовано Молдавским [2]. Он показал, что в условиях гидрирования при температуре 230°С и давлении 30 ат в присутствии катализатора (сернистого молибдена) глубина превращения меркаптанов различного строения неодинакова. Сульфиды, за исключением дибензилсульфида, разрушаются с большим трудом, чем меркаптаны. Ди-этилсульфид более устойчив, чем этилмеркаптан, и менее устойчив, чем диэтилсульфид. Устойчивость сернистых соединений увеличивается в следующем порядке меркаптан < дисульфид < сульфид < тиофен. С увеличением молекулярного веса сернистых соединений скорость гидрогенизационного обессеривания уменьшается. Этим, по-видимому, объясняется возможность применения более мягкого режима гидрирования при обессеривании бензиновых и лигроиновых дистиллятов, чем при очистке более тяжелых дистиллятов. [c.35]

Тиофен и его гомологи широко используют для синтеза высших углеводородов заданного строения, спиртов, кислот, эфиров и других соединений, а также для получения лекарственных веществ, присадок к топливам и маслам, полимеров с диэлектрическими свойствами, флуоресцирующих материалов, препаратов для сельского хозяйства. [c.66]

Напишите строение соединений a) 2,5-диметилфуран б) а-бром-тиофен в) а, а -диметилпиррол г) 2-аминопиридин д) -пиридин-сульфокислота е) 4-индолкарбоновая кислота. [c.180]

Третья, весьма обширная группа представлена гетероциклами, которые по своему электронному строению, устойчивости и свойствам близки к бензолу, поэтому их относят к ароматическим гетероциклическим соединениям. К ним относятся, например, фуран, пиррол, тиофен, пиридин, пиримидин и др. [c.416]

Ароматические гетероциклы — пиридин, пиррол, тиофен, фуран и другие — по своему геометрическому строению аналогичны бензольным ядрам это плоские системы, которые при наличии боковых цепей или включении в сложные полициклические структуры могут проявлять совершенно такие же конфигурационные и конформационные особенности, как ароматические соединения. [c.531]

Молекулярному строению и спектроскопии тиофена и его производных посвящен обширный обзор [32]. После опубликования этого обзора дополнительные спектры многих тиофенов высокой чистоты были опубликованы в отчетах по исследовательской теме № 44 Американского нефтяного института. [c.280]

Тиофен является серусодержащим аналогом фурана и очень сходен с ним по строению. Тем не менее он обладает более высокой энергией стабилизации и, как это вытекает из его химических редакций, имеет более ароматический характер. Можно представить, себе несколько возможных причин такого различия. Одной из них может быть значительно больший, чем у кислорода, атомный радиус серы, в результате чего углы между связями С—С—С немного расширены, что обеспечивает выигрыш в стабилизации за счет уменьшения напряжения, вызванного сжатием углов. Вторая при- [c.19]

Получение тиофен-2-карбоновой кислоты из слизевой кислоты и сульфида бария представляет собой важную реакцию вследствие того, что этим синтезом устанавливается строение кислоты [149]. [c.182]

Основными типами сернистых соединений в ТНО являются высокомолекулярные сульфиды с углеводородной частью парафинового, нафтенового, ароматического и смешанного строения, а также гомологи тиофанов и тиофенов. Молекулярная масса сернистых соединений составляет 250 — 10000. Основная часть сернистых соединений в ТНО соединена с ароматическими и смолисто — ас фальтеновыми структурами, в состав которых могут входить и другие гетероатомы. Проявляется следующая закономерность в рсчспределении гетеросоединений в нативных ТНО с высоким содержанием смол и асфальтенов (то есть с высокой коксуемостью) содержится больше сернистых, азотистых, кислородных и метал— лоорганических (преимущественно ванадия и никеля) соединений. [c.36]

Такие сероорганические соединения как сульфиды, дисульфиды, тиофан и тиофен, даже в относительно большой концентрации (0,1 % 5) несколько уменьшают коррозионное действие диизобутилена на стальные пластинки. Очевидно, присутствие такого рода серрорга-нических соединений в автомобильных бензинах не играет существенной роли в их коррозионной агрессивности. Исследованные меркаптаны в малых концентрациях несколько уменьшают коррозию стальных пластинок. В концентрации 0,1% 5 все меркаптаны увеличивают коррозию. Допустимое содержание меркаптанов в значительной мере зависит от их строения. Например, н-октилмеркаптан увеличивает коррозию даже в концентрации 0,001% 5, для фенилэтилмеркаптана концентрация 0,001% 5 является, очевидно, предельной для других меркаптанов можно допустить более высокие концентрации без заметного увеличения коррозии. [c.298]

Адсорбция углеводородов, а также полЯ рных веще1ств алюмосиликатами повышается с увеличением их молекулярной массы, а при одной и той же молекулярной массе —с увеличением числа циклов в мол вкуле и степени разветвленности их боковых цепей. Смолы, растворимые в феноле, адсорбируются лучше, чем нерастворимые, так как содержат больше гетероатомов, функциональных групп и а1роматических циклов [3, 11]. Из серосодержащих соединений алюмосиликатами хорошо адсорбируются сульфиды, несколько хуже — тиофены. Адсорбция сульфидов с повышением температуры выкипания масляной фракции ухудшается, а тиофе-нов, наоборот, — улучшается, что, вероятно, связано с измененн-ем строения этих соединений по мере повышения температуры их кипения. Результаты адсорбции сульфидов и тиофенов из масляных ф ра, кций туймазинской нефти алюмосиликатным адсорбентом [c.265]

Сульфирование тионафтена приводит к моно-, а аатем к дис гль-фокпслоте, строение которых пе установлено [871а]. Диб ао-тиофен [871в] сульфируется сперва в положение 3, а затем в положение 6. [c.133]

Водородные атомы тиофена замещаются (особенно в а-но-ложении) в очень мягких условиях. Поэтому тиофены можно применять для синтеза соединений, которые другим способом получить практически невозможно. В результате восстановительной десульфуризации тиофенов легко образуются алифатические углеводороды заданного строения, спирты, гликоли, карбоновые кислоты, ОКОИ- и аминокислоты, аминоснирты, простые и сложные эфиры и др. [88—91]. Например, из тиофенов синтезируют алканы при температуре ниже 100° С [c.67]

ИК-спектры были сняты на приборе UR-20 со скоростью регистрации 50/32 и щелевой программой 2. Толщина слоя вещества (в Л1Л) указана на спектрах (рис. 25 и 26). Спектры всех фракций сульфидов позволили установить присутствие связи С—S по поглощению в области 700 см . Поскольку поглощение в области 1250 см характерно не только для тиацикланов, но и для тиофенов, для более четкой идентификации групп сернистых соединений в исследуемое вещество вводили определенные-количества индивидуальных сернистых соединений известного строения (метилфенилсульфид, дифенилсульфид,. 3-метилтиофен, 2-метилтиофен или 2-метилбензтиофен). В присутствии индивидуальных сернистых соединений интенсивность ИК-поглощепия характеристических полос возрастала прямо пропорционально концентрации добавляемых соединений. На рис. 27 приведены участки спектров сульфидов, снятых в идентичных условиях дО и после введения 3,46 вес. % 2-метилбензтиофена. Как это видно, добавление к сульфидам небольшого количеств [c.167]

Размер пор молекулярных сит СаА почти совпадает с размером поперечного сечения цепочек углеводородов нормального строения они не адсорбируют углеводородов изостроения и циклостроения. Цеолиты СаХ адсорбируют не только нормальные парафиновые углеводороды, но и изо-парафиновые, нафтеновые, ароматические углеводороды, нафталин, хинолин, тиофен, пиридин и их производ-ньге. Ошг ке поглощают сложных конденсированных ароматических углеводородов. У цеолитов МаХ поры довольно велики 8—10 А. Они обладают большим сродством к неполярным и ненасыщенным соединениям. Применяются для разделения углеводородов свыше Св- [c.90]

Д. с. охватывает не только карбоцикли-Ческие, но и гетероциклические системы, имеющие аналогичное электронное строение и сходные физические н химические двойства, например, фуран, тиофен, пиррол, пиридин и др. [c.31]

Расшифруйте изображенные на рис. 4.63 спектры ПМР 3-цианотиофена (а), хлорангидрида тиофен-2-карбоновой кислоты (б) и аминотиофена (в). Строение последнего установите путем сопоставления химических сдвигов и констант спин-спинового взаимодействия с соответствующими величинами, найденными из спектров а и б. [c.115]

Помимо элементарной серы и сероводорода, в сырых нефтях пдептифи-цировано 111 сернистых соединений из многих тысяч возможных. Идентифицированы 24 сульфида ациклического строения наряду с 27 тиолами. Из циклических соединений доказано присутствие 24 циклических сульфидов, 5 бициклических сульфидов, 8 тиофенов и 3 тианафтенов. В табл. 2 приведен перечень этих соединений по тинам с указанием года их идентификации. [c.259]

Прямое алкилирование тиофена легко осуществляется взаимодействием некоторых алкенов разветвленного строения с тиофеном в присутствии минеральных кислот. При алкилировании изобутиленом в качестве продуктов реакции получают 2- и З-тпрет-бутилтиофены и смесь но крайней мере двух ди-трет-бутилтиофенов. Пропилен медленно взаимодействует с тиофеном, но реакцию тиофена с этиленом до сего времени провести не удалось. Это, возможно, объясняется тем, что кислоты, сила которых достаточна для алкилирования этиленом, вызывают быструю полимеризацию последнего. В присутствии активированных глин, разбавленной серной кислоты и фосфорной кислоты тиофен полимеризуется до тримера и пентамера. [c.285]

Аминобензофгнон. В сухую 3-литровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодилышком, соединенным с ловушкой для поглощения хлористого водорода, и термометром, доходящим до дна колбы, помещают 146 г (0,50 моля) сухой п-толу-олсульфонилантраниловой кислоты, 1 500 мл не содержащего тиофен бензола и 119 г (0,57 моля) пятихлористого фосфора. Смесь перемешивают и нагревают при 50 в течение получаса. Затем потемневший раствор (примечание 4) охлаждают до 20—25° и прибавляют к нему и четыре приема 290 г (2,2 моля) безводного хлористого алюминия. По окончании этой операции смесь, окрашенную в темный цвет, поддерживают в прсде,тах 80- 90° в течение примерно 4 час. при перемешивании. Затем ее охлаждают до комнатной температуры и выливают в 5-литровую круглодонную колбу, в которой находится смесь 500 г льда и 40 мл 12 н. раствора соляной кислоты. Лучше всего бензол отогнать в вакууме водоструйного насоса (примечание 5). Бурое сырое вещество зернистого строения отфильтровывают на воронке Бюхнера и тщательно промывают последо- [c.33]

Представленный материал состоит из трех разделов. В 1 разделе. внимание уделено изучению таутомерного равновесия и строения в ряду тиофен-2-ойов во 2-м раздел рассматриваются методы синтеза 5-алкил/арил/-ЗН-тиофвя-2-онов в 3 разделе представлены химические свойства обсуждаемых соединений. [c.4]

Изоиндол, как и индол, относится к я-избыточным ароматическим гетероциклам, однако говорить о близкой аналогии в свойствах этих двух изомерных систем нельзя. По электронному строению и свойствам изоиндол близок изобензофурану (бензо(с)-фурану) [302] и изобензо-тиофену [374]. Эти три системы образуют особую группу так назьгоае-мых о-хиноидных гетероциклов. Среди них изоиндол, безусловно, наиболее интересное и важное соединение. Обсуждение результатов, полученных при исследовании изоиндола, иногда требует оригинального подхода, не применявшегося ранее в ряду других ароматически гетероциклов. Большие трудности, например, возникают при рассмотрении вопроса об ароматичности изоиндола. Традиционный подход здесь оказался неэффективным. Проблеме ароматичности изоиндола и других о-хиноидных гетероциклов в монографии посвящен специальный раздел. [c.5]

В течение длительного времени велись споры по поводу значения ( -орбиталей серы для строения и реакционной способности тиофенов. Результаты ранней работы Шомакера и Полинга [11] по изучению геометрии тиофена методом дифракции электронов были подтверждены работой [12] и уточнены с помощью микроволновой спектроскопии [см. формулу (1)]. Метод микроволновой спектроскопии дает очень точные данные [13]. Его результаты подчеркивают удивительно высокую степень двоесвязанности связи С—8, что не следует из обычной кекулевской структуры. С помощью-рентгеноструктурного анализа получены ценные данные о геометрии многочисленных производных тиофена [14], сопоставлены также данные микроволновой спектроскопии для широкого ряда гомо-и гетероциклических аналогов тиофена [15]. Квантовохимические [c.230]

Пиррол, подобно тиофену, образует с изатином окрашенный продукт реакции. Хотя этому соединению, так называемому ппрроловому синему (II), была приписана структура, аналогичная структуре индофенина [798], его строение нельзя считать окончательно установленным [632]. [c.170]

Сульфиды (тиоэфиры) К1-8-К2 и дисульфиды Я1-8-8—Кз содержат по два углеводородных радикала, которые могут отличаться строением (см. рис 1.8). Нефтяные сульфиды подразделяются на две группы содержащие атом серы в открытой цепи — тиаалканы и циклические сульфиды — тиацикланы, в которых атом серы входит в полиметиленовое кольцо. Первые свойственны нефтям метанового основания, тиацикланы — нафтеновым и нафтеново-ароматическим нефтям. Тиаалканы обнаружены в бензиновых и керосиновых фракциях, при температуре выше 350°С они отсутствуют. Тиацикланы во многих нефтях составляют главную часть сульфидов средних фракций. Тиофен и его производные содержатся главным образом в средне- и высококипящих фракциях нефти. Тетра- и пентациклические системы, включающие тиофеновое кольцо, характерны для тяжелых и остаточных фракций нефти. [c.30]

Формил-5-(2 -тиенилтио)тиофен хлорметилируется формальдегидом и хлористым водородом при катализе 2пСЬ, превращаясь в олигомер 1. Его элементный анализ соответствует брутто-формуле С28Н1989С10 и следующему строению цепи. [c.166]

В продуктах десульфуризации тиофен-2-карбоновой кислоты наряду с валериановой кислотой обнаружена себациновая, а при десульфуризации 7-2-тиецилмасляной кислоты образовались октановая и 1,16-гексадекандикарбоновая кислоты. Выход димерных продуктов увеличивается с ростом концентрации тиофенпроизвод-ных, уменьшением содержания водорода на катализаторе и увеличением времени контакта с катализатором. Кроме того, выход димерного продукта существенно зависит от строения исходного тиофена, так как возникающие пространственные препятствия часто исключают возможность рекомбинации. [c.233]

В настоящее время изучена термостабильность всех групп сернистых соединений, которые могут содержаться в реактивных топливах — меркаптанов, сульфидов, дисульфидов, тиофанов и тиофенов [17, 124, 126]. В присутствии ароматических меркаптанов образуется больше осадков в топливе и отложений на бронзе ВБ-24, чем в присутствии меркаптанов алифатического строения при нагреве топлив до 120—150". Основная группа сернистых соединений реактивных топлив — сульфиды оказывает мень1иее относительное влияние на ухудшение термостабильности топлив, чем меркаптаны. Однако и для сульфидов соединения ароматического строения образуют больше осадков, чем соединения алифатического строения при нагреве от 100 до 300°. Присутствующие в реактивных топливах дисульфиды ухудшают термическую стабильность более значительно, чем сульфиды. Резкое увеличение осадкообразующей способности дисульфидов происходит при температуре выше 150°. При температуре 100° дисульфиды образуют мало осадков, однако при дальнейшем нагреве топ- [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология