Кислотные отвердители для эпоксидных смол

Диамины легко перевести в диизоцианаты и далее использовать в качестве отвердителей эпоксидных смол. Особенно велика их роль для изготовления прозрачных полиамидов. Кислотными компонентами будут алифатические и ароматические дикарбоновые кислоты. Полиамиды идут на изготовление смол, связующих для лаков, клеев, высококачественных пластмасс. [c.146]

Низкотемпературный отвердитель эпоксидных смол. По эффективности подобен 2,4,6-трис-(диметиламинометил)-фенолу, но дает композиции, более стойкие при хранении. Может применяться в смеси с другими отвердителями кислотного характера. Дозировка 10—12%. [c.223]

Клеи на основе эпоксидных смол могут отверждаться без нагревания (клеи типа Л-4, К-153), если в качестве отвердителей взяты вещества основного характера (например, амины), или при нагревании (клеи типа ВК-32-ЭМ), если отвердителями служат вещества кислотного характера. Эпоксидные клеи холодного отверждения применяют без растворителя. Эпоксидные [c.436]

Фенольные клеи отверждаются как при нагревании, так и на холоду. В первом случае переход в отвержденное состояние происходит под действием высокой температуры без отвердителей, во втором — в результате снижения кислотности до определенного значения с помощью специально вводимых веществ, которые, строго говоря, не являются отвердителями. Они не взаимодействуют со смолами в отличие, например, от параформа в резорциновых клеях, аминов в эпоксидных и т. п. Эти вещества не являются гетерогенными катализаторами в общепринятом смысле этого слова. Их назначение — доведение pH до такого значения, при котором процесс поликонденсации идет со значительной скоростью без нагрева. В процессе отверждения химических превращений этих соединений не происходит. Такими отвердителями могут быть любые кислоты, однако на практике чаще всего применяют одноосновные органические, особенно сульфокислоты, поскольку они обеспечивают оптимальную жизнеспособность клея. Кроме того, их агрессивность по отношению к древесине не так велика, как неорганических кислот. Именно наличие в фенольных клеях кислот, которые могут разрушать древесину, послужило основной причиной того, что эти клеи стали применяться менее широко. В настоящее время за рубежом фенольные клеи с кислотными отвердителями почти не применяются. [c.47]

Нанесение твердых покрытий из композиций, содержащих помимо смазочных агентов связующее вещество (как правило, эпоксидные смолы), летучий растворитель и отвердитель, —эффективный путь использования ТСМ. Процедура нанесения покрытия расчленяется на стадии подготовка рабочей поверхности инструмента, нанесение покрытия, отверждение покрытия. Подготовку поверхности проводят для улучшения сцепляемости покрытия с металлом. Она состоит в очистке химическим или механическим способом поверхности инструмента. Химическая очистка заключается в травлении инструмента в кислотной или щелочной ванне, при этом основной металл не должен быть затронут. После травления инструмент тщательно промывают в воде, высушивают, обезжиривают. Поверхности штампов со сложным и глубоким рельефом целесообразно после травления фосфатировать, после чего опять следует провести обезжиривание. [c.114]

В качестве отвердителей применяют химические вещества основного и кислотного характера (амины, ангидриды). Б эпоксидную смолу, кроме отвердителя, вводят специальные вещества — наполнители кварц, фарфоровую муку, цемент, металлические опилки и др. В отдельных случаях вводят пластификаторы, что повышает вязкость, эластичность, морозостойкость. На основе эпоксидных смол изготовляют клеи, за.мазки, пропиточные средства, лаки, эмали и др. Возможно применение эпоксидных смол при изготовлении штампов для холодной штамповки. [c.45]

Превращение эпоксидных смол, представляющих собой вязкие жидкости или термопластичные твердые продукты, в полимеры сетчатого строения протекает в результате взаимодействия с. веществами щелочного или кислотного характера по двум механизмам полиприсоединения и ионной полимеризации [17]. Смола, отвержденная по механизму полиприсоединения, представляет собой блок-сополимер, состоящий из чередующихся блоков смолы и отвердителя, а отвержденная по ионному механизму— гомополимер. Так как в молекуле и смолы, и отвердителя содержится обычно более одной химически активной группы, процесс образования блок-сополимера происходит путем многократных реакций между эпоксидной смолой и отвердите-лем [18]. [c.16]

Показатели свойств группы кислотных катализаторов отверждения эпоксидных смол — комплексов трехфтористого бора с анилином [УП-605/1 (ТУ 15П-419—68)], с бензиламином [УП-605/3 (ТУ 6-09-6099—69)], с п-толуидином 1УП-605/5 (ТУ 6-09-6100—69), с моноэтиламином [УП-606 (ТУ 15П-389—67)] опытного отвердителя УП-501 — приведены в таблице. [c.229]

Кроме отвердителей аминного и кислотного типов, для отверждения эпоксидных смол можно использовать би- и полифункциональные соединения. [c.23]

Эпоксидные см олы можно рассматривать как линейные многоатомные спирты с концевыми эпоксидными группами. Высокая реакционная способность концевых групп создает возможность сочетания эпоксидных смол с различными модификаторами, щелочными или кислотными отвердителями и термореактивными смолами в широком интервале температур. Полученные продукты после отверждения или полной полимеризации имеют трехмерную структуру и обладают комплексом ценных свойств, редко достижимым для других полимеров в столь я рко выраженном виде. Из этих свойств следует особо отметить высокую адгезию к большинству обычно применяемых материалов, прекрасную твердость и большую эластичность пленок, а также очень хорошую стойкость к действию растВ Орителей и многочисленных химических агентов. Благодаря этим свойствам эпоксидные смолы используются для различных защитных покрытий, как клеящие вещества, как компоненты печатных паст для текстильной промышленности, как связующие для слоистых пластиков, а также как электроизоляционные материалы, применяемые для покрытия или пропитки обмоток и проводов. В патентной литературе имеется большое число указаний на различные области применения этих смол и приводятся многочисленные отвердители и модифицирующие агенты, вводимые пои получении полупродуктов и готовых материалов. [c.408]

В технологии эпоксидных смол обычно применяемыми отвердителями кислотного типа являются ангидриды карбоновой кислоты, двухосновные органические кислоты, фенолы и кислоты Льюиса. [c.31]

Эпоксидные смолы могут быть переведены в термореактивное состояние под действием отвердителей кислотного или основного типов. [c.39]

Гл. 9. Кислотные отвердители для эпоксидных смол [c.118]

КИСЛОТНЫЕ ОТВЕРДИТЕЛИ ДЛЯ ЭПОКСИДНЫХ смол [c.118]

Используемые в технологии производства эпоксидных смол кислотные отвердители могут быть подразделены на кислоты Льюиса, фенолы, неорганические кислоты и органические кислоты. [c.131]

Неорганические кислотные отвердители обычно обеспечивают исключительно быстрое отверждение как для эпоксидированных смол на основе кислот олефинового ряда, так и для смол на основе глицидилового эфира. Наиболее часто с эпоксидной смолой применяется фосфорная кислота — либо самостоятельно, либо в качестве непредельных эфиров. [c.131]

Типичным для фурфурольных смол, полученных из кетонов, является продукт реакции фурфурола и ацетона. Он может использоваться в качестве модификатора как с аминными, так и с кислотными отвердителями [Л. 13-67], в последнем случае, по-видимому, в эпоксидную сшивку через имеющиеся гидроксильные группы вводится смола. Кроме того, фурфурол-кетонные смолы являются веществами, вызывающими конденсацию отвердителей, основанных на дициандиамиде [Л. 13-66]. [c.204]

Кроме вышеупомянутых отвердителей кислотного и аминного типов, для отверждения эпоксидных смол применяются отвердители б виде различных синтетических смол. Наиболее интересными и имеющими широкое применение являются фенолоформальдегидные, полиэфирные, меламино- и мочевиноформальдегидные и полиамидные смолы. [c.132]

По отношению к отвердителям кислотного типа реакционная способность эпоксидных групп, входящих в ароматическое кольцо, выше по сравнению с реакционной способностью эпоксидных групп, входящих в алифатическую цепь. При использовании органических кислот и ангидридов в качестве отвердителей при наличии основания в качестве катализатора степень происходящей этерификации будет зависеть от природы эпоксидной группы. В случае смол на основе глицидилового эфира отверждение на 99% происходит за счет [c.38]

Первичные алифатические амины — первые материалы, получившие применение в США в качестве отвердителей эпоксидных смол [Л. 5-1 5-3 5-20]. Смолы на основе глицидилового эфира отверждаются в их присутствии при комнатной температуре отвержденная смола обладает прекрасными свойствами, а ее нагревостойкость в зависимости от функциональности и ароматической структуры достигает почти 100 °С. С другими смолами при комнатной температуре реакция отверждения протекает медленно (Л. 5-30 5-39 5-68] для получения удовлетворительной скорости реакции необходимы либо нагревание, либо ускорители кислотного типа. Вследствие невысоютй скорости реакции алифатические первичные амины редко используются в качестве отвердителей промышленных эпоксидированных олефиновых смол. [c.70]

Амины были первыми материалами, получившими широкое распространение в США в качестве отвердителей эпоксидных смол. Амины пригодны для отверждения сравнительно недавно полученных эпоксидчрован-ных олефинов, причем для этого типа смол амины обладают почти всеми преимуществами по сравнению с отвердителями кислотного типа. Среди аминов наиболее широко применяются алифатические первичные по-лиамины и их модификации. Модификации представляют собой аддукты, полученные из смол, моноэпоксидных соединений и из акрилонитрила. Полиамины и нх [c.91]

Клеи на основе эпоксидных смол могут отверждаться без нагревания (клен типа Л-4, К-153), если в качестве отвердителей взяты вещества основного характера (напрнмер, амины), нли при нагревании (клеи типа ВК-32-ЭМ), если отвердителями служат вещества кислотного характера. Эпоксидные клеи холодного от-вецждення применяют без растворителя. Эпоксидные клен горячего отверждения состоят из жидкой смолы, к которой перед употреблением прибавляют отверди-тель. В связи с высокой адгезионной способностью эпоксидные клеи применяются главным образом для склеивания металлов. [c.432]

Полученные олигомеры способны образовывать по1фытия как при повышенных температурах 90-120°С, так и холодного отверждения в присутствии кислотных катализаторов или соединений, имеющих несколько реакционных центров, например, в присутствии диэтилен-гликольуретана. Фторсодержащие аминоформальдегидные олигомеры могут служить сшивающими отвердителями эпоксидных и алкидннх смол. Покрытия на их основе обладают повышенной химической стойкостью, а также термо- и износостойкостью. [c.125]

Большое число исследований посвящено рассмотрению различных вопросов отверждения эпоксидных смол [48, 50, 59, 71, 91, 93, 112, 123, 133, 135, 163, 202, 243, 244, 331—336, 338—382]. В качестве отверждающих агентов были предложены, например, кислотные агенты [331—336, 338], амины [339— 341], оловоорганические соединения [342], комплекс фтористого бора с припери-дином [343], анилипформальдегидныесмолы [344], катализаторы реакции Фриделя—Крафтса [345] и другие соединения. Выбортого или иного отвердителя определяется требованиями к системе, которая должна обладать определенными конечными свойствами, иметь необходимую вязкость, срок жизни, скорость отверждения и т. д. [334]. [c.67]

K. ч. — кислотное число ЛКМ — лакокрасочные материалы МА — малеиновый ангидрид МГЧ — микрогелевые частицы МДФ — микродисперсная фаза ММВ — межмолекулярное взаимодействие ММР — молекулярно-массовое распределение M — молекулярная структура МТГФА — метилтетрагидрофталевый ангидрид МФДА — же/па-фенилендиамин НМС — надмолекулярная структура ОБК — олигобутадиеновый каучук От — отвердитель для эпоксидной смолы ПАВ — поверхностно-активное вещество ПБТ-ПТМО БСП — полибутилентерефталат-политетраметиленоксидный блок-сополимер [c.7]

Эпоксидные смолы обычно получают из бисфенола А и эпи-хлоргидрина. Их молекулы содержат концевые эпоксидные группы, а также гидроксильные группы в центральных звеньях, что обусловливает возможность отверждения эпоксидных смол с помощью аминных, кислотных и других отвердителей. Отвердители могут оказывать каталитический эффект или участвовать в формировании узлов полимерной сетки. При этом можно получать сетчатые полимеры самой различной структуры, которая дополнительно может быть модифицирована введением активных растворителей, пластификаторов и т. п. В общем случае, механические свойства макрокомпозиционных материалов на основе эпоксидных связующих в качестве первичной непрерывной фазы значительно лучше, чем на основе полиэфирных связующих, хотя последние дешевле (см. [2] дополнительного списка литературы). Композиционные материалы на основе эпоксидных связующих обладают более высокой водо- и химической стойкостью, а их объемная усадка не превышает 2%- Наполнители, такие как кварцевый песок, металлические порошки, металлическая вата и асбест, широко используемые в производстве эпоксидных заливочных компаундов и в материалах для оснастки, снижа1ОТ объемные усадки и значительно изменяют термический коэффициент расширения и теплопроводность эпоксидных связующиз По сравнению с полиэфирными связующими эпоксидные материалы имеют более специальное назначение и широко применяются в различных элементах летательных аппаратов, в электротехнической и электронной промышленностях. [c.23]

Большим и разнообразным классом отвердителей для эпоксидных смол является класс кислотных отвердителей. К нему относятся кислоты Льюиса (или Фрндель —Крафтса), действующие каталитически, фенолы, неорганические (или минеральные) и карбоно1вые кислоты, В широком смысле кислоты Льюиса и их соединения включают различные соединения бора, металлоорганические соединения и амфотерные окислы. [c.118]

При использовании в качестве разбавителей диглицидиловых эфиров со смолами на основе глицидиловых эфиров увеличения времени жизни, как в случае моноэпоксидных разбавителей, не происходит. При использовании в качестве разбавителей неглицидиловых эфиров их влияние на время жизни состава зависит от типа отвердителя скорость реакции повышается в случае кислотных отвердителей при подходящем расположении эпоксидных групп и снижается при использовании в качестве отвердителей аминов. [c.159]

Фенолы ц фенольные смолы уже были ранее рассмотрены как отвердители кислотного типа, однако многочисленные фенольные соединения могут рассматриваться в качестве модификаторов для смол. При их использовании вероятно, что по крайней мере при использовании аминных отвердителей смолы вводятся в эпоксидную смолу просто как нереакциониоспособные разбавители. [c.205]

ЭВН-бЦ (ОАЮ.504.018 ТУ) Для стойких к термоударам, а также стойких к удару и изгибу покрытий, преимущественно токопроводящих шин, методом струйного или вибровихре-вого напыления. Толщина покрытий 300—800 мкм. Интервал рабочих температур 213— 403 К. Изготовляется красного, зеленого и синего цветов, а также непигментированный (коричневого цвета) Эпоксидная смола, наполнитель—кварц, отвердитель— олр1гоэфирный кислотного типа [c.31]

Прочность на изгиб. Гибкость покрытий можно регулировать содержанием наполнителя, а также типом отвердителя и эпоксидной смолы в составах порошков. Большей гибкостью обладают низконаполненные (до 10%) покрытия, меньшей — высоконаполненные. Большей гибкостью обладают покрытия, в состав которых входят отвердители с удлиненной гибкой цепью молекул, например олнгоэфир-ные кислотные отвердители марок АГ-2 и СГ-2, а также алифатические или модифицированные алифатическими соединениями диановые эпоксидные смолы. Значения прочности на изгиб различных покрытий приведены в табл. 6.1. [c.103]

Первыми водоразбавляемыми связующими были нейтрализованные щелочью малеиновые аддукты, наиболее простыми из которых являлись малеинизированные масла. Взаимодействие малеинизированных жирных кислот с основными цепями полимера по-прежнему имеет существенное значение при создании водоразбавляемых систем. Так, на основе эпоксидных смол, этерифицированных малеинизированными жирными кислотами, льняного масла или их смесью с другими жирными кислотами с последующей нейтрализацией, можно получить связующие как для обычного нанесения распылением, так и для электроосаждения. Малеинизированный полибутадиен можно использовать как основу для создания водоразбавляемых систем. Водоразбавляемые композиции на основе масел и полибутадиена способны отверждаться вследствие окисления при повышенной температуре без добавок , специальных отвердителей. Водоразбавляемые алкидные и полиэфирные композиции, полученные специально с высоким значением кислотного числа для придания водорастворимости, уже упоминались ранее. Термореактивные кислые акриловые композиции, получаемые, например, сополимеризацией малеинового ангидрида или акриловой кислоты с другими ненасыщенньши мономерами, также уже были описаны. В эпоксидные композиции можно ввести карбоксильные группы за счет взаимодействия с ангидридами дикарбоновых кислот или с тримеллитовым ангидридом с образованием полиэфиров, как описано для алкидов и полиэфиров [61]. [c.69]

ПЕНТАЭРИТРИТА ТЕТРАСТЕАРАТ С(СН100СС1 Нз5)4, воскообразное в-во цвета слоновой кости рмм 67 С, кислотное число 1 раств. в орг. р-рителях. Получ. взаимод. пентаэритрита со стеариновой к-той. Компонент политур, художеств. масляных красок текстильно-вспомогат. в-во. ПЕНТАЭРИТРИТА ТЕТРАТИОГЛИКОЛЯТ С(СН,ООССН23Н)4, жидк. d 1,385, я 1,5499 раств. в ацетоне, плохо — в бензоле, не раств. в воде, сп., гексане. Получ. этерификацией тиогликолевой к-ты пентаэритритом в присут. сильных к-т, напр, и-толуолсульфокислоты. Примен. отвердитель для синт. смол, напр, эпоксидных в произ-ве стабилизаторов и антиоксидантов для полимеров. [c.427]