Реагенты чистота

РЕАКТИВЫ ХИМИЧЕСКИЕ — (реагенты химические) — химические препараты высокой или относительно высокой чистоты, предназначенные для анализа, научно-исследовательских работ, лабораторной практики. Реактивами называют также растворы нескольких веществ специального назначения. Например, реактив Несслера для определения аммиака и др. По степени чистоты и назначению реактивы делятся на следующие особой чистоты, химически чистые — X. ч. чистые для анализа — ч. д. а. чистые — ч. очищенные — очищ. технические продукты, расфасованные в небольшую тару — техн. . Кроме этого, реактивы еще подразделяют на группы в зависимости от их состава и назначения неорганические и органические, реактивы, меченные радиоактивными изотопами, комплексоны, фик-саналы, рН-индикаторы и др. При хранении, перевозке, расфасовке и использовании ядовитых, взрывчатых, огнеопасных и т. д. реактивов необходимо соблюдать специальные меры безопасности. [c.211]

Роль полупроницаемой перегородки, пропускающей молекулы сорта О, выполняет исчерпывающая часть колонны, где также чистота продукта О ограничена только эффективностью этой части. Укрепляющая и исчерпывающая части колонны одновременно обеспечивают возврат реагентов А и В в среднюю часть колонны — реакционную зону, в которой созданы условия для протекания химической реакции. Основным условием в рассматриваемом случае является размещение катализатора в реакционной зоне. Укрепляющая часть колонны одновременно будет возвращать в реакционную зону тяжелокипящий продукт О, а исчерпывающая часть — продукт С. [c.200]

Природа не приготовила для людей ни простых, ни сложных веществ в особо чистом состоянии. Хотя ряд веществ, таких, как алмаз, кварц, самородное золото и т. д., и встречается в природе на первый взгляд в чистом виде, но и эти вещества содержат разнообразные примеси — одних больше, других меньше. Если мы, например, имеем дело с серой самородной, то уже визуально заметно, что она загрязнена примесями в ней кроме атомов серы, составляющих основную массу вещества, находятся атомы селена, мышьяка, железа, углерода и других элементов. Любое простое или сложное вещество —это смесь многих веществ, и задача получения индивидуального вещества состоит в выделении из этой смеси основного вещества. При получении того или иного вещества с помощью химической реакции примеси, содержащиеся в реагентах, частично переходят в продукты реакции. Кроме того, при этом всегда образуются побочные соединения, загрязняющие получаемое вещество. Таким образом, получение простых и сложных веществ в высокочистом состоянии заключается в глубокой их очистке и освобождении от примесей. Отличие от обычного разделения здесь состоит в том, что при получении вещества высокой чистоты глубина разделения должна быть значительно большей, а материал стенок аппаратуры не должен в сколько-нибудь заметной степени загрязнять очищаемое вещество. [c.9]

Эта реакция проводится при повышенном давлении и температуре 100— 200 °С и ускоряется кислотными катализаторами. Такой процесс обладает рядом существенных преимуществ не образуется вода, за сравнительно короткое время достигается глубокая конверсия реагентов, при избытке олефина образуется эфир высокой степени чистоты. С наибольшей легкостью во взаимодействие с кислотами вступают третичные олефины, что используется для выделения их из технических фракций, поскольку образующиеся эфиры легко отделяются от углеводородов и при нагревании вновь дают олефин и кислоту. [c.237]

К недостаткам метода следует отнести многостадийность, а также дефицитность сырья, в особенности ацетилена. К исходным реагентам также предъявляются весьма высокие требования по их чистоте (99,0—99,7%). [c.383]

Продолжительность индукционного периода зависит от способа смешивания реагентов, их чистоты, степени пересыщения и не зависит от метода наблюдения. Критическая степень пересыщения Г] определяется отношением [c.88]

Описанные выше способы разделения и очистки углеводородных смесей позволяют получать различные индивидуальные углеводороды. Достигаемая степень чистоты этих индивидуальных углеводородов достаточно высокая, чтобы их можно было использовать нри дальнейшей переработке для получения ряда полимерных материалов. Однако в тех случаях, когда требуется очень высокая степень чистоты, например нри получении этилена, идущего на полимеризацию, способы очистки становятся очень сложными и дорогостоящими. Требуются громоздкое оборудование в виде очистительных и осушающих установок, высококачественные реагенты, частая их смена и регенерация. [c.308]

Нефтяной углерод, обладая специфическими свойствами (различной степенью дисперсности, адсорбционной и химической активностью, высокой степенью чистоты и др.), является широко распространенным продуктом, используемым в качестве наполнителя в углеродонаполненных системах (УНС) и реагента (чаще восстановителя) в различных химико-технологических процессах. [c.79]

Графитированные электроды, используемые в электротермических процессах, главным образом для производства стали. Заготовки графитированных электродов изготовляют пз лучших сортов нефтяных коксов нх обжиг осуществляют при температурах до 2800—3200 °С. Графитированные электроды являются более качественными, чем угольные они обладают высокой чистотой, повышенной стойкостью к действию химических реагентов, имеют низкое удельное электросопротивление. Однако графитированные электроды в 2—3 раза дороже чем угольные. [c.99]

Для многих катализаторов реакция начинается не сразу, а после некоторого индукционного периода (созревания), во время которого активность нарастает, достигая максимума после этого наступает снижение активности до некоторого постоянного уровня, на котором катализатор, при соблюдении оптимальных условий работы, проводит реакцию с постоянной скоростью. Этот наиболее полезный период работы катализатора в зависимости от характера последнего, режима и чистоты реагентов может быть достаточно длительным (до нескольких недель, месяцев или даже лет). Так, например, гидрирующие N -содержащие катализаторы активны в течение многих недель, тогда как алюмосиликатные катализаторы для крекинга через 10 мин. необходимо регенерировать. [c.54]

Вместе с тем следует отметить, что для разрушения стойких эмульсий только температурного воздействия при подготовке сырья для центрифуги недостаточно. Достигнуть при этом чистоты конечных фаз весьма сложно. Практические испытания показали, что для повышения эффективности процессов разделения на центрифуге необходимо применение реагентов. [c.227]

Осадки неорганических ионов с органическими соединениями характеризуются достаточной чистотой, почти все обладают кристаллической структурой, поэтому легко фильтруются, имеют стехиометрический состав и небольшой фактор пересчета. Удачное сочетание этих свойств обеспечило органическим реагентам широкое применение в гравиметрическом анализе. [c.161]

В связи с проблемой получения веществ особой чистоты химические методы стали применяться и для глубокой очистки веществ. Например, обработка кремния минеральными кислотами позволяет перевести значительную часть содержащихся в поверхностном слое кремния соединений металлов в растворимые соли, которые затем можно отмыть. Таким образом можно достичь значительного снижения содержания металлов в кремнии. При этом, разумеется, используемые реагенты сами должны иметь высокую степень чистоты во избежание возможного загрязнения очищаемого вещества. [c.11]

На свойства получаемых катализаторов влияют как выбор реагентов, так и степень их чистоты. Активность и пористая структура катализатора (или носителя) существенно зависят от темпера- [c.442]

Материалы столь высокой чистоты можно получить или при помощи глубокой очистки соответствующих технических продуктов, или синтезом из других особо чистых веществ. Однако ни тот, ни другой методы не позволяют получить абсолютно химически чистого вещества. Скорость любого химического процесса, в том числе и процесса удаления примесей, падает с уменьшением концентрации реагентов. Поэтому удаление из вещества следов примесей потребовало бы бесконечно большого времени. На практике вещество считают чистым, если оно не содержит примесей такого рода и в таких количествах, которые затрудняют использование этого вещества для данной конкретной цели. [c.314]

Фотоны необходимо рассматривать как сверхчистый и сверх-снецифичный по воздействию реагент, с помощью которого можно осуществлять направленную хирургию молекулярных связей, разрушать определенные связи в молекуле и создавать новые. Как всякий направленный процесс, он обещает большие экономические выгоды, а специфичность реагента — чистоту процесса. [c.91]

Электролитическое выделение металла из раствора называется э л е к т р о э к с т р а к ц и е й. Руда или обогащенная руда — концентрат (см. 192)—подвергается обработке определенными реагентами, в результате которой металл переходит в раствор. После очистки от примесей раствор направляют на электролиз. Металл выделяется на катоде и в большпиствс случаев характеризуется высокой чистотой. Этим методом получают главным образом цинк, медь и кадмии. [c.300]

Метод по.чучения катализаторов, аппаратура и методика проведения эксперимента описаги. м работе [2]. Исходными реагентами служили толуол особой чистоты и метанол, очищенный по методике [3]. Их физико-химиче- [c.323]

Цель настоящей работы — изучение динамики образования целевых продуктов реакции (триметилиеитанов — ТМП) и накопления к-бутана и изопентана в процессе алкилирования нзобутана бутеном-1 на поликатионно-декатпонированной форме цеолита типа X [81 при соотношении изобутан бутен (500—600) 1. Реакцию исследовали в проточном режиме при температуре 80 °С, давлении 1,3 МПа и объемной скорости но бутену 0,25 ч В течение опыта отбирали пробы по высоте реактора [8]. В качестве реагентов использовали изобутан и бутен-1 чистотой соответственно 99,7 и 98 %. Состав проб определяли газохроматографически на приборах СЬгот-4 и Цвет-102. [c.344]

Пр -1 реакциях полимеризации и поликонденсации очень важное значение имеет чистота реагентов. Содержащиеся в них примеси могут ингибировать реакцию или обрывать рост молекулы при полимеризации, нарушать нужное соотношение исходных веществ при поликонденсации и т. д., приводя к полимерам со слишком малой молекулярной массой и пониженными техническими показателями. В этом отношении к продуктам основного органического и неф7 ехимпческого синтеза предъявляются очень высокие требогаиия, причем чистота мономеров нередко должна соответствовать 99,8—99,9%-ному содержанпю основного вещества и более. [c.11]

Парафиновые углеводороды, предназначенные для целей синтеза, должны иметь достаточную степень чистоты, так как примеси гомологов приводят к излишнему расходу реагентов и загрязняют целевые продукты. Согласно имеющимся требованиям, содержание основного вепхества в полученной фракции допускается от 96 до 99% в зависимости от области ее применения. [c.28]

Процесс алкилирования бензола этиленом на хлориде алюминия включает в себя следующие стадии приготовление катализаторного комплекса, проведение реакции алкилирования, обработка и разделение продуктов реакции.Шепременным условием достижения хороших результатов является чистота исходных продуктов. Примеси ацетиленовых и диеновых углеводородов, сернистых и кислородсодержащих соединений в оле-финовой фракции и бензоле отравляют катализаторный комплекс, что приводит к повышенному расходу реагентов и катализатора, а также к образованию побочных продуктов, от которых трудно очистить целевой продукт. [c.231]

Определение чистоты веществ. Чистота исходных реагентов для кинетических исследований имеет большое значение. Особенно это относится к гетерогенно-каталитическим, радикальным и цепным реакциям, когда небольшие количества примесей могут резко изменить скорость процесса как путем инициирующего действия, так и путем ппгпбировапия реакции. [c.210]

В числе условий, необходимых для использования реакции в качестве синтетического метода, называлось требование ее чистоты . Иод этим требованием подразумевалось, что между данным реагентом и данной функциопаль-ной группой в избранных условиях протекает одна и только одна реакция. Тем не менее этим проблема селективности далеко не исчерпывается. Дело в том, что в реальных субстратах может содержаться не одна, а несколько функциональных групп, способных вступать в одну и ту же реакцию, а синтетическая задача может потребовать вовлечения в реакцию лишь одной из них. Далее, при наличии всего лишь одной функциональной группы ее превращение, даже с использованием чистой реакции, во многих случаях нриводит к образованию нескольких продуктов, если субстрат или/и продукт асимметричны. [c.123]

В 1833 г. появилась адсорбционная теория Фарадея, созданная нм на основании его наблюдений над свойствами платины и сопоставления работ других исследователей. М. Фарадей установил, что платина в любой форме способна соединять водород с кислородом, при условии совершенной чистоты поверхности. Он считал, что в основе каталитических реакций лежат не электрические силы и не таинственная vis o ulta Берцелиуса, а природные свойства газовой упругости, связанные с проявлением сил притяжения, которыми обладают твердые вещества. Если поверхность чиста, т. е. нет загрязнений, уничтожающих силы притяжения, то газы на ней сгущаются. При этом часть молекул реагентов настолько сближается друг с другом, что возбуждается химическое сродство, уничтожаются эластические силы отталкивания и облегчается реакция. Полученные продукты реакции затем испаряются, освобождая поверхность, и процесс повторяется с другими молекулами. [c.91]

Необходимыми условиями для успешной работы являются чистота катализатора, а также реагентов, растворителя и водорода, отсутствие антикатализаторов и соблюдение режима, оптимального для данного катализатора. Гидрирование можно вести при нормальном, повышенном, высоком или пониженном давлении. Для очень малых количеств веществ разработаны методы микрогидрирования. [c.344]

Все реагенты, особенно применяемые в больших количества , должны бьггь по возможности высочайшей чистоты. Для определения очень низких концентраций (одна часть на триллион и ниже) даже реагенты высокой чистоты перед применением необходимо очищать дополнительно. Поэтому реагенты следует выбирать не только исходя из их химических свойств, но и с точки зрения возможностей качественной очистки. [c.201]

При выбвре реагентов необходимо принимать во внимание их чистоту, возможное образование мешающих веществ и пригодность способа минерализации для данного метода определения Минерализацию биоматериалов лучше выполнять в две стадии сначала образец гидролизуют разбавленной кислотой при температуре < 90 С, а затем испаряют воду до тех пор, пока концентрация окислителя не станет достаточной для окисления органической составляющей. При необходимости добавляют концентрированный окислитель [c.233]

Среди требований, которые необходимо учитывать при анализе природных объектов на содержание токсичных металлов с помощ1.ю I-fflA, прежде всего следует указать на особенности отбора проб и их подготовки 69]. Все реагенты, стандартные растворы и т.п. должны иметь исключительно высокую чистоту и не содержать следов определяемых элементов. Химическая посуда также должна быть тщательно подготов.чена. Образцы морской или речной воды следует отбирать с резиновой лодки, в противном случае возможно загрязнение проб следами металлов от работающего двигателя или антикоррозионного покрьггия днища катера. Воду отбирают в полиэтиленовые или тефлоновые емкости, предваритс льно подготовленные для этих целей. [c.279]

Следует оговорить, что спектры ЯМР оптических изомеров в оптически неактивной (ахиральной) среде не различаются между собой. Для индуцирования их неэквивалентности, делающей возможным исследование оптической чистоты, в раствор обычно добавляют хиральный сдвигающий реагент, например трис-(3-три-фторметилоксиметилен-й-камфорато)-европий [c.40]

КАПЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ — качественный или полуколичественный химический анализ, в котором раствор исследуемого вещества и реагенты берут в незначительных количествах (несколько капель). Реакцию проводят на фильтровальной бумаге, капельном стеклышке, фарфоровой пластинке. Благодаря скорости и удобству, высокой чувствительности и избирательности К. а. широко применяется для контроля чистоты различных веществ, для быстрого анализа руд и минералов в полевых условиях, для различных технических и биохимических анализов, при исследовательских работах и др. Начало К. а. в Советском Союзе положено работами известного химика-аналитика Н. А. Тана-наева. [c.118]

Без соединений фтора трудно представить современную технику, освоение космических скоростей и сверхнизких температур. Такими соедт1епиями являются смазочные масла, не окисляющиеся в дымящей азотной кислоте и выдерживающие 50-градусные морозы, пластические массы (тефлон, фторопласт-3 и др.), фторокаучуки, высокотермосто1Гкие стекла, ракетное топливо и т. д. Фтор зарекомендовал себя при получении ценных фторпроизводных углеводородов, которые нашли применение в медицине (в качестве материала для заменителей кровеносных сосудов и сердечных клаианов). Широко используется фтор для получения тефлона. Тефлон очень устойчив к химическим реагентам — кислотам, щелочам, царской водке. Он незаменим в производстве веществ особой чистоты, для изготовления аппаратуры и химической посуды. [c.348]

Термическим разложением кар нилов получают порошкообразные металлы высокой чистоты. Карбонилы широко используют в различных синтезах (металлоорганических соединений, комплексов и др.). Это удобный реагент в препаративной химии, так как, являясь неполярными (или малополярными), карбонилы легко растворяются в различных неводных растворителях, выбором которых можно влиять на ход реакции. [c.375]

В СССР выпускается несколько типов силохромов с 5= 120ч-20 м /г, у = 1,2-н1,8 см г и й(=30ч-300 нм, а также несколько типов силикагелей с 5 = 800- 15 м /г, о = 0,3- 1,2 см /г и = 2- -250 нм. Аэросилы, силохромы и силикагели в зависимости от чистоты исходных реагентов и условий проведения реакций и обработок могут быть получены с содержанием неорганических примесей не более 10- %. [c.52]