Обмен медиаторов

Биотоки, сопровождающие возбуждение нервных элементов и мышц, также тесно связаны с обменом веществ, в частности с действием медиаторов . [c.412]

Равновесному обмену электронов между редокситом, содержа щим функциональные группы S2M и RX, и медиатором отвечает константа равновесия [c.250]

Роль медиатора в реализации равновесных потенциалов уже обсуждалась в разделе 1.4. Однако в реакциях с участием ферментов необходимость их использования понятна и из чисто геометрических соображений, так как для больших органических молекул (с молекулярными массами тысячи и десятки тысяч единиц) возникают стерические препятствия в обмене электронами с твердым электродом. [c.133]

Таким образом, обмен НА и А приводит к образованию целого ряда различных функционально активных метаболитов, которые влияют на рецепторы и ферменты внутриклеточного обмена, могут изменять чувствительность нейронов и эффекторных клеток к действию самих КА, вступать в многообразные взаимосвязи и взаимодействия друг с другом, а также с нативными молекулами КА и других гормонов и медиаторов. [c.168]

Таким образом, может быть выдвинуто представление о том, что в образовании и функции медиатора некоторую роль играет обмен гормона и что несовпадающие векторы их превращения и являются тем узлом, которым связывается воедино обмен и функция этих активных факторов в периферической, а возможно, и в центральной медиации нервных процессов. [c.171]

Другой — обменный — механизм предполагает, что молекула Бхл играет роль посредника, который усиливает взаимодействие между Р и Бфф, но не претерпевает истинного окислительно-восстановительного превращения. В гл. ХП1, 7 мы видели, что перенос электрона по белковой цепи зависит от перекрывания молекулярных орбиталей донора и акцептора с молекулярными орбиталями звеньев полипептидной цепи — медиатора переноса электрона (ХП1.7.7). [c.314]

Как следует из формулы (13.6), в присутствии редокс-медиатора кинетика темновой релаксации как пигмента, так и вторичного хинона имеет двухкомпонентный характер причем медленная компонента обусловлена обменом электронами переносчиков со средой с константами к и т соответственно, а быстрая компонента обусловлена как обменом электронами переносчиков со средой к, т), так и циклическим потоком электронов (к). [c.262]

На схемах 9.6 и 9.7 представлено большинство веществ, которые были идентифицированы в нервной системе как медиаторы, и показаны их главные метаболические пути и этапы синтеза. На рис. 9.6 начало пути наверху показано, что метаболизм начинается с веществ, поступающих с кровотоком. Для нервных клеток это является критическим фактором из-за так называемого гематоэнцефалического барьера. Этот барьер в мозге позвоночных образуют плотные контакты между эндотелиальными клетками капилляров, которые изолируют мозг (за исключением определенных областей) от веществ, циркулирующих в кровотоке. К веществам, которые могут преодолевать этот барьер, относятся ионы, глюкоза, незаменимые аминокислоты и жирные кислоты. Центральная роль глюкозы в энергетическом обмене и в синтезе аминокислот и белков отражена на схеме (рис. 9.6). Мы еще вернемся к этому далее. [c.214]

Большим успехом явилась идентификация сАМР как общего внз трикле-точного посредника для различных гормонов. Первые данные о таком растворимом внутриклеточном медиаторе были получены при изучении влияния гормона адреналина (эпинефрина) на обмен гликогена в клетках печени. Оказалось, что адреналин активирует фермент гликогенфосфорилазу, катализирующий расщепление гликогена. Далее удалось показать, что обработка изолированных мембран печеночных клеток адреналином (в присутствии АТР) вызывает образование низкомолекулярного термолабильного медиатора, способного заменять гормон и активировать фосфорилазу в экстракте из тех же клеток, не содержащем мембран. В 1959 г. удалось идентифицировать этот медиатор как сАМР. [c.264]

Первичный океан содержал преимущественно К+ и Mg +, и потому появившиеся в ходе эволюции белки функционируют наилучшим образом именно в такой среде. Со временем состав морской воды изменился так, что преобладающими ионами стали Ка+ и Са +. В результате для обеспечения условий функционирования внутриклеточных белков потребовался механизм ограничения концентрации Ка+ и Са + в клетках при сохранении К+ и Mg +. Таким механизмом стали связанные с мембраной натриевый и кальциевый насосы, способные поддерживать высокий (1000-кратный в случае Са +) градиент концентрации иона между цитозолем и внеклеточной жидкостью. У современных многоклеточных организмов Na+ и Са +—это основные ионы внеклеточной среды. Гормоны и другие биологически активные вещества вызывают быстрые кратковременные изменения тока ионов кальция через плазматическую мембрану клетки и от одного внутриклеточного компартмента к другому. В итоге ионы кальция служат внутриклеточным медиатором, воздействующим на разнообразные обменные процессы (см. гл. 44). [c.194]

Ка /Са -АТФаза. Она производит обмен каждого иона Са на 3 иона Ка" ". Значение этой системы особенно велико в нервных окончаниях, где система медиаторов связана с вхождением Са2 в терминаль и необходимостью компенсировать далее эти смещения фадиента. Кроме того, ряд событий в постсинаптической зоне тоже сопряжен с временным вхождением Са . [c.255]

Механизм гомогенной реакции А А + S может быть различным. Если редокс-пара А/А выполняет только функцию переносчика электронов, то имеют дело с редокс-катализом или с го-момедиаторной системой. В этом случае обмен электронами между А и S происходит по внешнесферному механизму. Если же в хо е реакции медиатор одновременно связывает субстрат в аддукт А S, который затем распадается с регенерацией А, то имеют дело с химическим катализом или с гетеромедиаторной системой. В случае химического катализа перенос электронов, как правило, осуществляется по внутрисферному механизму. [c.477]

СТГ обладает широким спектром биологического действия. Он влияет на все клетки организма, определяя интенсивность обмена углеводов, белков, липидов и минеральных веществ. Он усиливает биосинтез белка, ДНК, РНК и гликогена и в то же время способствует мобилизации жиров из депо и распаду высших жирных кислот и глюкозы в тканях. Помимо активации процессов ассимиляции, сопровождающихся увеличением размеров тела, ростом скелета, СТГ координирует и регулирует скорость протекания обменных процессов. Кроме того, СТГ человека и приматов (но не других животных) обладает измеримой лактогенной активностью. Предполагают, что многие биологические эффекты этого гормона осуществляются через особый белковый фактор, образующийся в печени под влиянием гормона. Этот фактор был назван сульфирующим или тимидиловым, поскольку он стимулирует включение сульфата в хрящи, тимидина—в ДНК, уридина—в РНК и пролина—в коллаген. По своей природе этот фактор оказался пептидом с мол. массой 8000. Учитывая его биологическую роль, ему дали наименование соматомедин , т.е. медиатор действия СТГ в организме. [c.259]

Холин — гидроокись р-оксиэтил-триметиламмония. Обладает сильными основными свойствами. Входит в состав тканей животных и растений. Особенно высоко его содержание в нервных тканях, в частности в мозге, а также в печени, почках, мышцах сердца. Холин играет важную роль в обмене веществ, входит в состав лецитинов и сфингомиэлинов (гл. 37.3). Ацетилхолин участвует в механизме передачи нервных импульсов, т. е. является медиатором. [c.266]

Основной путь метаболизма С. в животном организме — окислительное дезаминирование. При действии фермента моноаминооксидазы С. превращается в 5-оксииндолилацетальдегид, а последний в присутствии альдегиддегидрогеназы — в 5-окси-З-индолил-уксусную к-ту. Наиболее характерным действием С. является сокращение гладкой мускулатуры кишечника и др. органов, антидиуретич. свойства, усиление дыхания, угнетение сердечно-сосудистой системы. С. уменьшает время свертывания крови, играет важную роль в процессах передачи возбуждения в центральной нервной системе, являясь медиатором нервных импульсов. С обменом С. связано лекарственное действие резерпина, к-рый освобождает связанный тканями С. и выводит его в кровяное русло, где С. быстро дезактивируется. Препараты, являющиеся антиметаболитами С., применяют при лечении гипертонии и шизофрении. [c.418]

Пирацетам широко применяют в геронтологической практике. 7-Ами-номасляная кислота содержится в центральной нервной системе и участвует в обменных процессах головного мозга. В настоящее время ее рассматривают как медиатор, участвующий в процессах торможения в ЦНС. Она связывается со специфическими ГАМКергическими рецепторами. ГАМК плохо проникает через гематоэнцефалический барьер, тем не менее улучшает мышление, память, оказывает мягкое психостимулирующее [c.64]

Более общим путем ускорения электродной реакции является добавление посредников (медиаторов). Посредниками являются ионные окислительно-восстановительные системы, относительно быстро реагирующие с водородом, отщепляемым восстановителем, находящемся в растворе, и непосредственно взаимодействующие с электродом. Таким образом, обмен электронами с электродом осуществляется посредником, который восстанавливается (или окисляется) окислительно-восстановительной системой. Для того чтобы ионная окислительно-восстановительная система могла выполнять роль посредника, ее нормальный окислительный потенциал должен быть близок к нормальному окислительному потенциалу изучаемой системы и, кроме того, должна быть велика скорость восстановления или окисления посредника. Тем самым посредник выполняет роль катализатора электродной реакции. Естественно, что концентрация посредника (метиленовый синий, ионы церия, феррицианид-ферродианид и др.) должна быть достаточно мала, чтобы концентрации окисленной и восстановленной форм изучаемой системы не изменились за счет добавления посредника. Применение посредников и ферментов при измерениях окислительных потенциалов достаточно освещено в литературе [1, 3]. [c.27]

SH-KoA участвует в обмене углеводов — окислительное декарбоксилирование пирувата в ацетил-КоА и а-кетоглутарата (2-оксо-глутарата) в сукцинил-КоА в р-окислении жирных кислот на этапах активации до образования ацил-КоА и тиолитическом расщеплении с вьщелением ацетил-КоА и укороченного на два углеродных атома ацил-КоА. В форме ацетил-КоА остаток ацетила переносится на холин с образованием медиатора — ацетилхолина. В форме сукцинил-КоА инициируется синтез порфиринов. В биосинтезе жирных кислот роль переносчика метаболитов в пальмитатсинтазном комплексе вьшолняет 4-фосфопантетеин. Ацетил-КоА используется для синтеза кетоновых тел, холестерина и стероидных гормонов. [c.360]

Эстрогены и прогестерон как бы взаимодополняют регуляторное влияние на обмен веществ, рост и развитие тканей и органов. Как правило, эффекты прогестерона возможны на фоне предварительного воздействия на ткани эстрогенов. Механизм действия этих проникающих в клетку гормонов связан с усилением матричного синтеза белков. Так, например, эстрогены в печени усиливают синтез ряда специфических белков белков-переносчиков стероидных и тироидных гормонов, факторов свертывания крови И, VII, IX, X, субстрата ренина — ангиотензиногена, ЛПВП, ЛПОНП. Для эстрогенов характерны анаболический эффект и положительный азотистый баланс. Как индукторы ферментов они активируют гликолиз, пентозофосфатный путь (восстановительные синтезы) ускоряют обновление липидов и выведение холестерина (атеросклероз реже развивается у женщин). Эстрогены оказывают тормозящее действие на Na , К+-АТФазу, в результате чего возникает деполяризация мембран миометрия, повышающая его возбудимость и сократимость. Тормозящее действие прогестерона связано со стойкой деполяризацией мембран миометрия, в результате чего он не реагирует на медиаторы. [c.409]

Биологическое действие. Холин (витамин В ) является донором метильных групп, используемых при синтезе незаменимой аминокислоты метионина и участвует в обмене белков. Он входит в состав ацетилхолина — химического медиатора нервной системы и таким образом участвует в передаче нервных импульсов. Входя в состав фосфолипидов, осуществляет ли-потропную функцию, т. е. предохраняет печень от ожирения и способствует накоплению в ней гликогена. [c.123]

Максимальная мощность — наибольшая скорость освобождения энергии, используемой для ресинтеза АТФ, в том или ином процессе (наибольшее количество АТФ, ре-синтезируемое в единицу времени). Мальтоза (С,2Н22О,,) — дисахарид, при гидролизе которого образуются две молекулы глюкозы. В организме образуется при гидролизе крахмала в системе пищеварения. Медиаторы — вещества, образующиеся в клетках под воздействием нервных импульсов или гормонов и передающие их воздействие на другие клетки или внутриклеточные процессы. Основные из них — норадреналин, ацетилхолин, циклический АМФ. Метаболизм (обмен веществ) — комплекс биохимических и физиологических процессов, которые обеспечивают поступление в организм веществ из окружающей среды. [c.491]

За прошедшее время, в особенности с конца 40-х годов, представления об обмене и функции КА чрезвычайно расширились и углубились биохимия их стала одной из наиболее интенсивно разрабатываемых областей, проникшей фактически во все разделы физиологии и патологии, ставшей не только существенной частью, но как бы своеобразным фоном , тембром многих актуальных глав современной нейрохимии, нейроэндокринологии, психофармакологии и др. Особое место занимает биохимия КА в учении о периферической и центральной медиации нервных импульсов, в биохимической фармакологии этих процессов, в вопросах взаимоотношения гормонов, медиаторов и нейросекретов, в проблеме структуры и функции рецепторов и в ряде других актуальных вопросов нейрохимии и нейроэндокринологии. В то же время нельзя не указать, что нейрохимия и нейроэпдокринология, так же как и общая физиология и патология, в своих методологических подходах и концепциях только частично используют тот фактический и теоретический багаж, которым располагает в настоящее время биохимия КА. Процессы обмена КА, их биосинтез и превращение, всесторонне изучаемые и уже довольно детально изученные с точки зрения участвующих в этих процессах ферментов и образующихся метаболитов, хотя и привлекаются нейрофизиологами, нейрохимиками и нейрофармакологами для анализа регуляторных процессов, но превращение КА все еще часто рассматривается в аспекте только образования и инактивирования активного вещества (гормона, медиатора) без достаточного использования некоторых новых представлений о роли этого обмена, и в частности нашей концепции о функциональном обмене [c.165]

В обычных, не стрессорно-аварийных или терминальных условиях жизни организма мы или не находим А в различных органах или находим его в очень малых (даже в микромасштабах динамики КА) количествах. Какова же роль постоянной секреции А В чем значение этого гормонального звена симнатико-адреналовой системы для ее медиаторного звена В настоящее время представляют только исторический интерес высказывания многих авторов прошлых лет, считавших, что А надпочечников является непосредственным субстратом адренергической медиации (в нативном или несколько модифицированном виде). Мы не можем и не хотим настаивать на первоначальной нашей гипотезе тридцатилетней давности о том, что симпатины — это комплекс нативных молекул КА и продуктов их хиноидного окисления. Но мы полагаем, что не вполне совпадающие метаболические векторы обмена НА и А, обнаружение в нервных структурах и эффекторных органах лабильных и стабильных ПО, соответствующих различным формам продуктов хиноидного окисления, установленное в нашей лаборатории влияние хинонов на активность МАО и другие данные позволяют высказать мнение, что обмен гормона все же играет какую-то (п. возможно, существенную роль) в обмене и функции медиатора. [c.170]

Ролл (Rail, 1972) обобщает большой литературный материал с целью выяснить возможную роль цАМФ в нервных структурах, в образовании и функции КА. Фактов еще недостаточно, и интерпретация их затруднена сложностью условий, но некоторые данные заслуживают внимания нейрохимиков и позволяют автору высказать соображения о возможной роли цАМФ в обмене КА в нервной системе. Напомним, что обратное действие — влияние КА на обмен цАМФ — исследовано очень тщательно и послужило началом изучения всей проблемы. В проблеме участия цАМФ в обмене КА, в изменении уровня некоторых ферментов, участвующих в их биосинтезе (повышение уровня тирозингидроксилазы и дофамин- -гидроксилазы в симпатических ганглиях после некоторых воздействий) еще много неясного и противоречивого, в частности то, что сдвиги в содержании цАМФ при изменении уровня медиатора и гиперполяризации ганглия более выражены в глиальных клетках, а не в нейронах. Этот интересный вопрос требует дальнейших исследований, так же как и вопрос о взаимоотношении цАМФ и адренорецепторов, их тождестве, различии и функциональной взаимосвязи. [c.172]

Мы ограничились только несколькими примерами приложения к отдельным вопросам нейрохимии современных данных об обмене КА и нашей концепции функциопальпого обмена гормонов-медиаторов . Можно полагать, что эти нейрохимические аспекты обмена катехоламинов могут оказаться полезными также при интерпретации других вопросов и заслуживают дальнейшего изучения. [c.173]

В тех случаях, когда нужно измерить потенциал нерастворимого редокс-полимера, т. е. такого полимера, который либо осажден на носителе, либо сшит и омывается растворителем, следует использовать медиаторы. Потенциал нерастворимого полимера не может быть измерен непосредственно на электроде. Функция ме-ди атора — способствовать быстрому обмену электронов между нерастворимым полимером и электродами, связывая их и действуя, таким образом, как носитель. (Когда медиатор применяется с растворимыми веществами, он может замедлять обмен электронов.) Для получения желаемых результатов важно, чтобы потенциалы изучаемой системы и медиатора были одинаковы. Обычно в качестве медиаторов выбираются низкомолекулярные соединения, которые могут легко диффундировать как внутрь пор, так и из них. Медиатор должен быть незаряженным (если это только возможно) или его заряд не должен существенно влиять на способность сближаться с полимером. [c.83]

При стимуляции клеток химическими агентами (медиаторы, гормоны), т. е. при взаимодействии лиганда с рецепторами мс -гут открываться химически возбудимые Са-каналы, которые далее способствуют накоплению ионов Са в клетке и запуску секреторного процесса. Указанные Са-каналы контролируются циклом фосфатидной кислоты в мембране. При лигандрецепторном взаимодействии активируется обмен фосфоинозитидов плазмалеммы, при этом образующаяся фосфатидная кислота может выступать в роли Са-ионофора. [c.75]

Соотношение между двумя названными составляющими меняется в зависимости от конкретных условий. Поэтому в корнях, безусловно, должна существовать система соответствующей регуляции, без которой функционирование корневого давления, особенно его метаболической составляющей, вообще невозможно, В связи с этим мы не случайно упомянули о медиаторах, ибо в настоящее время, во-первых, выделено уже несколько групп короткопериодных автоколебаний различных физиологических процессов у самых различных организмов (водный обмен растений в этом отношении не занимает какого-то исключительного положения) во-вторых, показано, что механизм регуляции таких автоколебаний включает сложную иерархию звеньев. У животных это прежде всего нервно-рефлекторные, а такл<е гормонально-гуморальные механизмы, причем участие гуморальных механизмов является твердо установленным фактом, особенно у децентрализованных систем [321]. У растений в первую очередь можно говорить, по-видимому, о гуморальных и электро-физиологических факторах регуляции, хотя не исключены и другие. Во всяком случае, данные по влиянию ацетилхолина, тубо-курарина, ИУК на водообмен, как и данные о взаимосвязи электрической поляризованности клетки с возникновением и поддержанием через нее одностороннего водного тока, подтверждают справедливость подобного предположения. Действигельно, сравнительно недавно обнаружена целая группа соединений, участвующих в регуляции тургора у растений и названных тур-горактивньши [322]. [c.136]

Еще одним важным обстоятельством, накладывающим определенный отпечаток не только на энергетический обмен, но и на многие другие стороны метаболизма нервной ткани, является совершенно необычное для большинства других типов клеток соотношение между поверхностью и объемом центральной ч. к ти клетки. Например, для мотонейронов коры кошки средние размеры тела клетки составляют около 50мкм,вто время как длина аксона — до 10 —10 мкм. Подобные особенности структуры клеток нервной системы объясняют причины отмеченных многими исследователями значительных энергетических затрат на транспортные нужды клетки. В первую очередь необходимо упомянуть трансмембранный перенос субстратов, медиаторов, различных предшественников под действием специфических транслоказ или в результате конформационных перестроек клеточной мембраны. Например, установлено, что на долю пассивной диффузии такого важного энергетического субстрата, как глюкоза, приходится не более 57о, подавляющая масса ее переносится через гемато-энцефалический барьер со значительными затратами энергии и с участием К Na+-ATФaзы. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология