Сера, определение кадмии

Для определения содержания серы в пробе стали навеска ее 7,00 г обработана НС1 и выделившийся при этом сероводород поглощен раствором, содержащим смесь ацетатов кадмия и цинка. Затем раствор вместе с осадком ( dS + ZnS) обработали 20,00 мл раствора иода в присутствии H I и, наконец, избыток иода оттитровали 15,27 мл раствора тиосульфата. Сколько процентов серы содержит сталь, если = 0,0004950 г/мл и па титрование 10,00 мл раствора иода расходуется 10,20 мл раствора тиосульфата [c.419]

Главная проблема прямого озоления — потери некоторых примесей вследствие испарения, механического уноса или адсорбции. При определении средних и высоких концентраций нелетучих примесей эти отрицательные факторы не оказывают решающего влияния. Но для определения таких легколетучих примесей, как, например, мышьяк, ртуть, сера, фосфор, кадмий, свинец, или для определения элементов, содержащихся на уровне нг/г, от прямого озоления следует вообще отказаться. При прямом озолении много теряется ванадия. Это объясняется высокой летучестью оксида ванадия (V). [c.79]

Для определения кадмия часто используются соединения, содержащие серу [323, стр. 19],-аминогруппы или гетероциклические атомы азота. Соединения с координирующим атомом кислорода для кадмия не типичны [323]. [c.29]

Аналитические линии ЛГ-серии относятся к крайней границе коротковолновых спектров, используемых в этом методе. Анализ, проводят, как правило, при двухкратном и выше превышении потенциала возбуждения, поэтому для определения кадмия по К-серии необходима аппаратура с напряжением на трубке порядка 50 кв и более. [c.132]

Для определения кадмия [63] к промытому осадку С(18 (осаждение из аммиачной среды тиомочевиной) прибавляют 20 мл воды, 2 г KI, 2 раствора крахмала и титруют раствором хлорамина Т до появления устойчивой синей окраски. При титровании в уксуснокислой среде реакция окисления сульфидной серы в осадке dS протекает быстрее, у [c.74]

Весовое определение кадмия в виде сульфида не заслуживает внимания вследствие того, что состав сульфида кадмия, получаемого при осаждении как из кис лого, так и из щелочного растворов, неопределенный и осадок точного состава нельзя получить даже прокаливанием с серой в токе водорода или сероводорода. Титрование сульфида кадмия иодом в кислом растворе также не дает удовлетворительных результатов . [c.300]

Мышьяк определяют с отдельной серией эталонов, так как его наличие в общих эталонах мешает определению кадмия из-за наложения линий Аз 2288,1 А и Сс1 2280,0 А. [c.315]

В. И. Амперометрическое определение кадмия 8-меркаптохинолином.— Изв. АН Латв. ССР, Сер. хим., 1963, № 5, 549— [c.51]

Этот же принцип использован для определения кадмия в присутствии никеля и цинка 15]. Серия работ по определению кадмия в различных смесях с другими ионами выполнена на танталовом электроде по току окисления комплексона при +1,2 В (Нас.КЭ). Часть этих работ описана в разделе Висмут и в разделе Индий и поэтому, во избежание повторений, в данном разделе не рассмотрена. На том же электроде титруют кадмий в присутствии ртути(11), цинка и свинца(П) [16] и таллия(1) и серебра (I) [17]. [c.178]

По одному ИЗ существующих способов вещество сплавляют с металлическим калием и образующийся при этом сульфид калия действием разбавленной НС1 превращают в сероводород. Последний вытесняют азотом в раствор ацетата кадмия, причем сера выделяется в виде сульфида кадмия, который затем обрабатывают определенным количеством подкисленного раствора иода. Содержание серы определяют обратным титрованием непрореагировавщего иода тиосульфатом. Этот способ пригоден для всех сернистых соединений, в том числе и для содержащих неорганически связанную серу. [c.10]

Известно довольно много реактивов, содержащих серу в том или ином состоянии и успешно применяемых для определения кадмия. Например дитиокарбаминовая кислота, описанная в разделе Висмут , рекомендована и для кадмия она же в другом варианте [26] применена для определения кадмия в присутствии [c.178]

Концентрации реактивов, применяемых при определении кадмия в породах, отличаются от концентраций реактивов, указанных выше в общем ходе анализа, так как приходится считаться с составом анализируемого вещества. Колориметрируют по методу стандартных серий, но можно также применять фотометр и определять прозрачность при 520 тг в подходящей кювете. [c.253]

При необходимости количественного определения кадмия готовят в тех же условиях серию эталонных растворов, содержащих 0 0,2 0,4 0,6 0,8 . 1,0 мкг С(1 и колориметрируют. [c.38]

По отдельной серии эталонов и из отдельных съемок определяются литий и натрий —на стеклянном спектрографе ИСП-51 бор и таллий — непосредственно из металла (так как при выпаривании кислого раствора и при последующем прокаливании пробы возможно частичное улетучивание их) с эталонами на основе порошка металлического висмута и, наконец, мышьяк, так как его наличие в общих эталонах мешает определению кадмия из-за наложения линий Аз 2288,1 А и [c.332]

Содержание кадмия в вулканических породах составляет 10 %. Использование описанного ниже метода позволяет определить 5-10 % кадмия в образце весом 0,5 г. Вероятно, единственным металлом, мешающим определению кадмия, является никель. Если анализируемая порода содержит более 0,03—0,04% никеля, некоторое количество его попадает в конечный раствор и окрашивает его в бурый цвет. Колориметрируют по методу стандартных серий, но можно применять фотометр и определять прозрачность при 520 мц в подходящей кювете. [c.320]

Продукт промывают дистиллированной водой и берут часть его на сожжение в ламповом приборе. Разность между соде ржанием серы носле обработки ртутью и после обработки раствором хлористого кадмия показывает содержание элементарной серы в продукте. После удаления элементарной серы образец для ускорения работы делится на дв( части 25% объемн. идет на определение меркаптанов, а 75% на определенне дисульфидов и последующего анализа. [c.431]

По этой схеме в исследуемом образце бензина ламповым методом определяется содержание общей серы Л . Затем для определения суммы сероводородной и меркаптанной серы отдельная проба исследуемого образца титруется азотнокислым серебром (Г,). Другая проба обрабатывается подкисленным раствором хлористого кадмия и после удаления осадка сернистого кад- [c.433]

Необходимый для данного определения н бензиновый раствор химически чистого, не содержащего серы бутилового меркаптана (температура кипения 98°) содержит 45,07 г меркаптана л раствора. Бензин для изготовления раствора должен быть освобожден от сероводорода и серы тщательной обработкой раствором хлористого кадмия и металлической ртутью. Раствор меркаптана должен храниться в закрытой темной склянке. [c.441]

Для определения содержания серы в пробе стали навеска ее в 7,12 г была обработана соляной кислотой и выделившийся сероводород поглощен смешанным раствором уксуснокислого кадмия и цинка. Затем этот раствор вместе с осадком ( dS и ZnS) обработали 20 мл раствора иода и, наконец, избыток иода оттитровали [c.121]

В монографии, являющейся очередным томом серии Аналитическая химия алементов приведены общие сведения о кадмии, его распростраяениости в природе, формах нахождения, применения, физических, химических и физико-химических свойствах. Дается характеристика важнейших неорганических и органических соединений кадмия, используемых в аналитической химии. Приведены методы отделения и определения кадмия (химические, физические и физико-химические), а также методы определения примесей в нем. Наиболее современные и надежные,методы представлены в виде [c.255]

Определение суль- Метод основан на осаждении этих ионов фид- и гидросуль- солями кадмия последующем взаимо-фид-ионов действии отфильтрованного осадка сер- Окислительно-восстановительное титрование 15 Более 0,1 мг/дм Б [c.278]

Прямое определение Sb в сочетании с рядом других элементов производится в самых разнообразных материалах, в том числе в алюминии [54, 55, 1134, бериллии и его соединениях [305, 1297], боре [778, 11171 и фосфиде бора [26], ванадии и его окислах [234, 491, 1117], висмуте [809, 909, 1134], вольфраме и его соединениях [195, 739, 795, 1265], вольфрамовых рудах [1480], германии и его соединениях [559, 634, 905], горных породах [386, 730, 1182, 1240, 1336, 1443, 1599], графите и углероде [235, 397, 612], жаропрочных и тугоплавких сплавах [176, 177, 379, 1278, 1593], железе [425, 1134, 14411, железных рудах и минералах [198, 386, 636, 971, 1336], сталях [176, 546, 1278, 1441, 1593] и чугуне [61, 274, 546, 1250], золоте [404, 754, 909, 1095] и его сплавах [196, 389,390, 1167], индии [1168, 1308] и сплавах на его основе [814, 815, 1267], иттрии и его окислах [234, 272], алюмоиттриевом гранате [82], кадмии [598, 599, 1134] и кадмиевых сплавах [819], кобальте [60, 153, 1134], кремнии [252, 1619], кварце [154], карбиде кремния 109, 110, 288, 789, 790, 1353], кремниево-медных сплавах 594], силикатах [1586], технических стеклах [612, 1579], меди 129, 482, 964, 997, 1176, 1599, 1609, 1645, 1654], медных сплавах 96, 482, 1048, 1188, 1457,1463, 1566], окиси меди [199], продуктах медеплавильного производства [3601 и медных электролитах [1298, 1600], молибдене и его соединениях [104, 237, 308, 795, 1325, 1347, 1443], мышьяке [472, 1134], никеле и никелевых сплавах [486], ниобии и его окислах [49, 972], олове [582, 744, 782, 812, 900, 1684] и его сплавах [1210, 1494, 1495], полупроводниковых материалах [668, 678, 806, 1298, 16841, припоях [210, 1101], свинце [481, 534, 908, 1154, 1155,1193, 1543,1655], свинцовых сплавах [126, 871], рудах [53, 667, 806, 1143] и пылях [811], РЗЭ и их окислах [234, 353], селене [154, 155, 499, 747, 818, 1134], селениде ртути [715], сере [189, 1134], серебре [388, 390, 391, 909, 1598], хло- иде серебра [1362], стеклоуглероде [397], сульфидных рудах 638], тантале [237], теллуре [156, 591, 592, 1134, 1613], теллуровом баббите [1656] и теллуриде свинца [342], типографских сплавах [323], титане и двуокиси титана [288, 306, 1262], тории и его окислах [272], уране [1447], окислах урана [878, 1182, 1240] и урановых рудах [1443], ферросплавах [792, 793], фосфоритах [879], хроме [555, 729, 792] и его окислах [54, 55, 571], цинке [976] и цинковых рудах и минералах [1142], цирконии [679] и двуокиси циркония [1368], производственных растворах [205, 882, 1290, 1323, 1324, 1483], сточных и природных водах [429], азотной, серной, соляной, уксусной, фтористоводородной и бромистоводородной кислотах [111, 121, 407, 552, 574, 10081, воздушной пыли [121. [c.81]

Фотометрический метод. Комплексные галогениды и цианиды кадмия образуют окрашенные ассоциаты с анти-пирилметаном, уротропином, тетрафениларсонием. Органические серо- и азотсодержащие соединения взаимодействуют с кадмием, образуя окрашенные комплексы, применяющиеся для фотометрического определения кадмия. [c.105]

Определение кадмия по линиям -серии во многом уступает анализу по ЛГ-серии. Это вызывается тем, что линии -серии расположены в длинноволновой области и для уменьшения их большого поглощения воздухом при прохождении от излучателя до детектора необходима вакуумная аппаратура. Кроме того, выход флуоресценции линий -серии (РГь) значительно нижё, чем для линий -серии (1Ук). Найденные экспериментально значения [c.132]

As и 3% Sb [490, 700] в сульфиде кадмия — 1 - 10-2о/д d и S [490, 698, 701]. Сульфид кадмия анализируют в катодах из нержавеющей стали, так как десорбирующийся из угольных катодов кислород окисляет сверхстехиометрический кадмий. При определении кадмия проводят предварительный обжиг катода с пробой (80 ма, 3 мин) для удаления сверхстехиометрической серы, присутствие которой в образце в количестве 10 2—10" % занижает на порядок результаты определения кадмия. [c.198]

Щербов Д. П., Шевцова H. K., Фотоколориметрическое определение кадмия в полиметаллических рудах при помощи дитизона. Изб. АН Казах. ССР. Серия химич., 8, 105—ИЗ [c.411]

Алексеева А. И. и Наймарк Л. Э. Спектрографическое определение кадмия,свинца и меди в металлическом цинке. Краткое содержание доклада [на 7-м Всес. совещании по спектроскопии]. Изв. АН СССР. Серия физ., 1950, 14, № 5, с. 653. 2875 [c.121]

В 1960 г. была предложена схема анализа, основанная на прямом потенциометрическом титровании (рис. 4) однако полностью исключить из нее химические методы не удалось [5]. Большое ее достоинство — возможность определения группового состава сернистых соединений во фракциях, выкипающих до 380 °С (в том числе в дизельных топливах). Вначале в образце известными методами определяют содержание общей серы, затем качественно устанавливают присутствие сероводорода, элементарной серы и меркаптанов. При их наличии освобождают навеску от сероводорода подкисленным водным раствором хлористого кадмия, затем потенциометрически определяют содержание элементарной серы и меркаптанов. Титрование проводят в атмосфере азота. В другом образце, также не содержащем сероводорода, методом потенциометрической иодатометрии находят содержание сульфидной серы. По этой схеме меркаптановую серу определяют титрованием не А ЛЮя, а аммиакатом серебра ([Ag(NHg).2]NOз), не оказывающим влияние на сульфиды. Точность анализа при работе по этой схеме выше, чем по ранее описанным. [c.88]

Расчет. Количественное определение кадмия проводят по калибровочному графику, построенному для данной серии пластин на стандартных (эталонных) растворах кадмия в зависимости от площади пятна и концентрации кадмия. Для этого на трн-четыре пластины наносят пять-шесть точек эталонного раствора в количестве от 2 до 20 мкг. После хроматографирования и проявления пластин измеряют площадь пятен и в зависимости от площади пятна и концентрации кад>. ия в данной точке на хроматограмме строят калибровочный гра4)ик. [c.330]

Ряс. П. Прибор Девилля и Троста для определения плотности пара по способу Дюма для тел, кипящих пря высоких температурах. Фар< юровый шар с тем веществом, плотность пара которого требуется определить, нагревают в парах p TR (SS ), серы (410 ), кадмия (8 ) или цинка (1040 ). Шар вапаивают посредством пламени гремучего газа. [c.528]

Кроме этих сложных серусодержащих соединений для определения кадмия применяют унитиол [28] (см. Висмут ), тиокарбо-нат калия [29], дающий анодную волну на ртутном электроде, метилдитиобиурет [30] —также анодно окисляющийся, тиоацет-амид [31], позволяющий титровать кадмий в присутствии 100-кратного количества цинка, тиооксин [32, 33]. Из не содержащих серу органических соединений можно упомянуть еще антра-хиноновую кислоту [34] и хинальдинат натрия [35]. [c.179]

Отделение меди от кадмия тиосульфатом [3] имеет тот основной недостаток, что для полного отделения необходим большой избыток КаоЗзОд. Этот избыток в кислой среде образует обильный коллоидный осадок серы, которая затрудняет определение кадмия. Сложным является также вопрос точного подбора значения pH, прп котором осаждался бы СпЗ и не осаждался С(13. Предложенный А. И. Бусуевым [4] метод отделения кадмия от меди при помощи глицерина в щелочной среде пе является достаточно достоверным и поэтому ие нашел практического примепеппя для этой цели. [c.326]

К другим осадителям, взаимодействующим с металлами своими ионизированными содержащими серу группами, относятся меркаптобензтиазол, 2-меркаптобензимидазол и 1-фенил-тетразол-5-тнон, анион которого ЬХХ1Х было предложено использовать для гравиметрического определения кадмия [16]. [c.203]

Раствор ацетата кадмия и ацетата цинка применяют для поглощения сероводорода при определении серы по методу Шульте. [c.106]

Среди органических реагентов, используемых для фотометрического определения кадмия, довольно большую группу составляют азокрасители 1-(2-пиридилазо)нафтол-2 [44], кадион [45], кадион 2В [46], эриохром серый ВЬ ]47], бромбензотназо [48, 49]. [c.196]

Определение производится следующим образом. В делительную воронку наливают 147 мл исследуемого продукта и (из бюретки) точно 3 мл раствора бутил-меркаптана. Полученную смесь в течение 5 мин. основательно перемешивают с 20 мл водного раствора плумбита натрия, дают отстояться и спускают прозрачный нижний водный слой, не захватывая осадка. После этого продукт основательно промывают дистиллированной водой, а затем встряхивают его с 75 мл 20%-ной серной кислоты до тех пор, пока не исчезнут частицы черного сульфида свинца и бензин не примет первоначальной окраски. Кислоту спускают, а содержимое воронки промывают раствором d b для удаления сероводорода, образовавшегося в результате действия H2SO4 на сульфид свинца. После спуска раствора хлористого кадмия продукт промывают дистиллированной водой, дают отстояться и, отобрав пипеткой 100 мл бензина, помещают в коническую колбу для определения меркаптана, не вошедшего в реакцию с серой. Эту операцию проводят путем встряхивания продукта с избытком 0,05 н раствора азотнокислого серебра и обратным титрованием 0,05 н раствором тиоцианового аммиака в присутствии нескольких капель раствора железных квасцов (индикатор). Содержание элементарной серы в граммах на 100 мл бензина вычисляют по формуле [c.442]

Сероводород определяют по разности двух ламповых определения серы до и после его удаления из нефтепродукта с Г10М0ПН)Ю х. юрпстого кадмия [c.103]

КАДМИЯ АЦЕТАТА ДИГИДРАТ d (СНзС00)2-2Н20, крист. обезвоживается при 130°С. Безводный К. а. д. гигр. л 256 °С растворимость в воде свыше 50%, раств. в сп., не раств. в эф. Получ. растворение dO в уксусной к-те взаимод. d с РЬ(СНзСОО)г. Примен. поглотитель H2S при определении серы для получ. ацетатов др, металлов добавка в произ-ве керамич. изделий (радужной глазури) и красок для печатания по тканям. [c.230]

Раствор ацетата кадмия и ацетата цинка применяют для поглощения сероводорода для определения серы по методу Шульте. Растворяют 5 г ацетата кадмия и 20 г ацетата цинка при нагревании в смеси 150 мл 80—90 %-ной уксусной кислоты и 250 мл воды.. После охлаждения раствор разбавляют водой до 1 л и, если требуется, фильтруют. [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология