Арены структура

Бесконечное расширение двухцепочечной структуры приводит к образованию плоской листовой силикатной структуры (рис. 14-32). Такой структурой обладает тальк, в котором ни один из ионов не замещен на АР . Поэтому не возникает необходимости в дополнительных катионах [c.634]

Слюда напоминает тальк по своей структуре, но в ней одна четвертая часть ионов 81 в кремнекислородных тетраэдрах замешена ионами АР . Каждое такое замещение требует введения дополнительного положительного заряда для сохранения электрической нейтральности. Листовая структура слюды изображена на рис. 14-33. Слои катионов (ион АР служит одновременно катионом между слоями и заместителем в силикатном тетраэдре) связывают силикатные слои электростатическими силами значительно прочнее, чем в тальке. Поэтому слюда не скользкая на ощупь и не обладает хорошими смазочными свойствами. Однако она легко раскалывается, расщепляясь на пластинки (чешуйки), параллельные силикатным слоям. Для того чтобы отделить чешуйку слюды, требуется очень небольшое усилие, но чтобы согнуть ее пополам и сломать, приходится прилагать гораздо большее усилие. [c.636]

В качестве адсорбента выбираем активный уголь марки АР-А по справочнику [9] или по табл. IX.2. В данном случае уголь АР-А выбран в соответствии со свойствами, пористой структурой и назначением (для рекуперации). Этот уголь обладает низкой удерживающей способностью, т. е. легко регенерируется. [c.152]

Физический смысл уравнения и структура расчета аналогичной поправки л/ для отдельного элемента уже описаны. Пусть заданы Пр, он, (ок, ви, вк- При одинаковых элементах (парах) в ряду Ар (7,1) = А, Рр —см. (7,3) и [c.179]

Уравнения (1.467), (1.472) отличаются от подобных уравнений, полученных феноменологическим методом, более конкретной структурой первых слагаемых в правых частях. А составляющая П"= =—аналогична рейнольдсовым напряжениям прн турбулентном движении несущей фазы. Если можно пренебречь флюктуациями истинных плотностей фаз Ар по сравнению с Pi", то [5] [c.124]

Данные о пористой структуре и геометрических размерах гранул угля приведены в работе [4]. Десорбция проводилась при скорости пара ш = = 0,1 м/с, насыщение —до равновесия при = 30°С и концентрации п-ксн-лола 9 мг/л. В табл. 2.12 представлены результаты эксперимента и расчета по выявлению влияния скорости пара и высоты слоя угля на степень десорбции п-ксилола из угля АР-3 при времени десорбции 60 мин и температуре 105 °С. [c.102]

Существующие на поверхности активного оксида алюминия координационно-ненасыщенные центры, ноны АР , могут способствовать стабилизации дисперсной структуры плаТины в алюмоплатиновом катализаторе [187]. Вместе с тем взаимодействие платины н носителя оказывает влияние и на другие свойства катализатора. [c.85]

Нестационарное состояние структуры слоя является источником пульсаций перепада давления. Поэтому пульсации АР л часто используют для характеристики неоднородности. Есть попытка свя- зать поведение пузырей и пульсации плотности слоя с пульсациями перепада давления [16]. Экспериментально получено, что при невысоких скоростях есть хорошая связь между пульсациями плотности и давления. Прп повышении скорости такую связь трудно проследить. [c.27]

Величина АР ,1Н — удельное сопротивление пены. Помимо характеристики экономичности пенообразования, эта величина может служить и некоторым критерием состояния структуры пенного слоя. [c.28]

Изменение перепада давления во времени отражает неоднородность и агрегатное состояние структуры слоя, т. е. интенсивность слияния, разрушения агрегатов жидкости и газовых пустот, образования и разрушения каналов, проскок больших газовых пустот и вместе с этим колебания слоя в целом. Отсюда вытекает, что среднее абсолютное отклонение АР от ДР, приходящееся на единицу ЛР, т. е. ДДР/ЛР, характеризует ту среднюю долю из общей энергии газа, которая превращается в флуктуирующую кинетическую энергию единицы массы жидкости. Поэтому величина [c.73]

Конечная пористая структура фиксируется тогда, когда прочность каркаса станет достаточной, чтобы противостоять нагрузке капиллярного давления [16, 46, 50]. Таким образом, уменьшение поверхностного натяжения промывной жидкости и лиофильности мицелл должно повести к уменьшению АР и повышению размеров пор приготовленного катализатора. [c.115]

Начнем с хорошо известного эксперимента. Пусть в трубе с пористым днищем находится слой сыпучего материала (рис. 1.1,а). Будем продувать через слой газ и фиксировать гидравлическое сопротивление слоя Ар и изменение его структуры в зависимости от приведенной скорости газа v. [c.5]

Возможно, для разделения смесей парафинов на структурные изомеры нормального и разветвленного строения эффективным окажется комплексный метод, т. е. чередование обработки узких фракций п ара новы смесей карбамидом и тиокарбамидом. Последний будет образовывать кристаллические комплексы только с разветвленными структурами, практически не захватывая структуры нормального строения карбамид же дает кристаллические соединения включения преимущественно с нормальными парафинами, но частично и с разветвленными парафинами, прямая цепочка которых еще достаточно длинна, чтобы взаимодействовать с карбамидом. К сожалению, возможность практического использования для этих целей тиокарбамида до настоящего времени изучена очень мало. [c.67]

При пиролизе алкилароматических Углеводородов прямая ядер-ная конденсация, как, например, у нафталина, не происходит совсем или происходит незначительно. В основном молекулы соединяются через алкильную группу с последующим превращением в иоликоиденсированные ароматические углеводороды. При наличии метиленового мостика от него преимущественно отщепляется атом водорода или разрывается С—С связь внутри мостиков и связь, соединяющая арил-арил структуры в молекуле. Направленность разрыва связей в молекуле согласуется с величиной разрыва энергии связи. Там, энергия разрыва С—Н связи в метане, равная 426 кДж/моль, снижается до 324 кДж/моль при наличии фенильной [c.58]

Данный принцип относится также и к более сложным структурам. Наиболее широко известным примером могут служить силикатные минералы, в которых при замещении Si на АР структура, а также электронейтральность поддерживаются в результате одновременного введения междоузельного Na . То же самое в низких концентрациях наблюдается для SiOa [23]. Структура шпинели dIn2S4 сохраняется, если 2 атома кадмия заменить на [c.520]

Твердые металлы являются кристаллическими телами, т. е, построены на основе одинаковых элементарных ячеек, п узлах которых лежат частично ионизированные атомы. Повторение таких элементарных ячеек в пространстве образует кристал конечных размеров и обус пвливает его однородность и анизотропию в различных направлениях. Большинство металлов кристаллизуется в одной из следующих трех структур кубической объемпоцентрнрованной (например, щелочные металлы, Ва, аРе, Мо, Ш)—стру <тура а-железа, кубической гранецент-рированной (Са, 5г, N1. А1, (ЗТ1, уТ , уСо, Си, Р1)—структура меди и гексагональной (Ве, Мк, аСо, аТ1, Оз) —структура магния. [c.334]

Важную роль при каталитическом гидрооблагораживании нефтяных остатков играют реакции гидрирования аренов. О термодинамике гидрирования полициклических аренов и смешанных структур, включающих и насыщенные кольца можно судить только качественно. Это связано с многочисленностью промежуточных продуктов гидрирования этих углеводородов [36]. Скорость гидрирования аренов с различным числом ареновых колец зависит от длины и порядка связей в молекуле. Так, для полициклических аренов характерны укороченные тройные связи,-которые гидрируются легче, чем сопряженные и изолированные двойные связи. В связи с этим конденсированные арены должны гидрироваться быстрее моноциклических аренов, но медленнее алкенов. Подтверждение этому бьшо получено в опытах по гидрированию при высоком давлении водорода (5-30 МПа) и использовании ряда гидрирующих катализаторов. Большую скорость гидрирования полиаренов (например, нафталина и антрацена) по сравнению с бензолом при высоком давлении водорода объясняют тем, что с ростом давления доля поверхности катализатора, занятая водородом, увеличивается, и водород становится доступным для всех укороченных связей [36]. В области низких давлений (0,2—0,3 МПа) наблюдается обратная зависимость, т. е. моноядерные арены гидрируются быстрее. Конденсированные арены с тремя и более кольцами гидрируются последовательно так, что для осуществления каждой следзтощей стадии нужны все более и более жесткие условия. Обычно заметное ускорение реакции наблюдается выше 400 °С, а для протекания процесса нацело необходимы высокие парциальные давления водорода — до 20 МПа. Термодеструктивное расщепление аренов может протекать только через промежуточную стадию гидрирования [c.57]

Вторая группа также имеет три максимума, но в других интервалах. Первый, наибольший максимум отвечает системе, представленной одним ароматическим циклом и двумя нафтеновыми кольцами. Второй максимум связан с системой структур, в которых нафталиновые арены (бициклы) сочетаются с одним (нефти нижнего мела) или двумя (нефти верхнего мела) нафтеновыми кольцами. Третий, едва намечающийся максимум (только в верхнемеловых нефтях) отвечает системе структур с тремя ароматическими циклами (фенантреновые ароматические УВ) [c.85]

Другие жтоды, включатцие определение степени разветвления. В 1952 г. Роберт [34], пытаясь исключить определение молекулярного веса, установил линейное соотношение между процентным содержанием углерода в ароматической структуре (% Сд), коэффициентом преломления п , плотностью d и анилиновой точкой АР. Это соотношение имеет вид [c.385]

Если структура завершена, то карта АР в любой области элементарной ячейки не имеет пиков или провалов. Если даже положения всех атомов определены, часто обнаруживают, что вокруг атомов, чьи электронные плотности нельзя хорошо согласовать с моделью стационарного атома, возникают странной формы области положительной и отрицательной плотностей. Теперь мы подошли к моменту, требующему введения концепции температурного фактора. Этот фактор отвечает за колебания молекул, вследствие чего атомы следует рассматривать, исходя из их усредненных по времени положений. Атомы можно рассматривать как колеблющиеся либо изотропно (в сферически симметричной форме), либо анизотропно (в форме эллипсоида). Различие состоит в том, что в первом случае для описания движения необходим только один параметр, а во втором случае — шесть. Смысл математического подхода заключается в простой корректировке фактора рассеяния на тепловое движение исходя из того, что размазывание электронной плотности вызывает более быстрое чем обычно уменьшение / в зависимости от 81п0Д. Для изотропного и анизотропного случаев соответственно можно записать [c.401]

В работах [6, 14] обсуждаются также аномалии проницаемости полимеров при дифференциальном режиме, когда движущая сила процесса намного меньше давления в напорном канале АР/Р<1. Обнаруженный [18] эффект резкого увеличения проницаемости в дифференциальном режиме объясняют образованием в матрице вторичных структур и появлением в связи с этим новых механизмов переноса массы. Надмолекулярные объединения частиц растворенного газа—кластеры—при определенной их концентрации в матрице образуют зону повышенной проницаемости. При дифференциальном режиме этазо- [c.103]

Выделим в области выходного патрубка с внутренней стороны бака некоторую поверхность (см. рис. 2.26) площадью (причем 81 82) так, чтобы на ней скорость движения жидкости была близка к нулю при давлении, практически равном При этом можно считать, что разность давлений АР Р — Р расходуется в основном на придание жидкости ненулевой скорости в устье со стороны отводной трубы, т. е. в соответствии с уравнением Бернулли для участка между поверхностями д и 82 можно принять АР = pQl/28l, что в терминах диаграмм связи эквивалентно сочетанию 1-структуры с Кв-диссипативным элементом (так называемым бернуллиевым Кв-элементом), отражающим потери энергии на создание динамического напора [c.177]

Рассмотренные явления могут быть представлены фрагментом диаграммы связи, изображенном на рис. 3.63. Здесь Зрх-элемент — источник давления Р , К-элемент — диссипация энергии газа в пневматической трубке вследствие сопротивления объемному потоку газа, а АР = Р1 — Рг на 1-структуре есть перепад давления на концах пневматической трубки. Подвод и распределение энергии газового потока топологически изображаются с помощью проводника энергии (ТГ-элемента) и О-структуры. Коэффициентом передачи ТР-элемента является эффективная площадь мембраны ПМИМ, которая зависит от его конструктивных особенностей. С-элемент на диаграмме характеризует способность надмембранного пространства ПМИМ накапливать энергию, а параметр элемента есть емкость этого пространства по газу. [c.280]

Из кинетических исследований фотолиза простейших углеводородов и из данных о содери ании дейтерия в продуктах реакции Маркус [399] получил пр0извед( пня т- к для цростейших углеводородов. Вычисленные из них значения (ари 2 = 10" см -сек ) возрастают от величины порядка 10 a до 10 сек. десь отчетливо выступает увеличение среднего времени жизни квазимолекулы с усложнением ее структуры. [c.127]

Нужно, однако, номшггь, что как экспериментальные данные поа,рь и АР, так и эти корреляционные зависимости характеризуются больнюй степенью неопределенности (разброс данных составляет 100%, а иногда и больше). Причиной этого является гораздо меньшая устойчивость двухфазного течения по сравнению с однофазным, В однофазном течении имеется единственная ограниченная переходная область, в то время как в двухфазном течении таких областей из-за большого числа возможных различных структур течения может быть несколько. [c.97]

А. Структура метода. В расчетах используются фактор теплообмена / / н коэффициент ,I сопротивления /у для иде-а ьных пучков, и 1атем вносятся соответствующие поправки в а/ и Ар,-для учета отклорюний, обусловленных разлпч-н , м расщеплением потоков. [c.25]

Сопряжение двойных связей вызывает смещение полос поглощения в длинноволновую сторону с одновременным увеличением их интенсивностн. В средней УФ-области поглощают и арены Таким образом, УФ-спектроскопию можно использовать для анализа нолненовых и ароматических структур, остальные углеводороды прозрачны в средней ультрафиолетовой области, При анализе продуктов термической переработки нефтяных фракций, е которых возможно присутствие иолиенов, их необходимо предварительно отделить от ароматических углеводородов. [c.96]

В 1940 г. немецкий исследователь Бенген установил, что алифатические соединения с линейной структурой молекул, в частности алканы, содержащие более шести атомов углерода, образуют с мочевиной (карбамидом) кристаллические комплексы. Разветвленные алканы и циклические углеводороды (никлоалканы, арены), как правило, ие способны к комплексоэбразованию с карбамидом. [c.113]

Пербромирование. Реакция пербромироьания по Густавсону— Коновалову, проводимая в присутствии А1Вгз, является классической при определении циклоалканов, в том числе и сложной (гибридной) структуры. Предварительно из исследуемой фракции сульфированием удаляют алкены и арены, а затем смесь циклоалканов и алканов обрабатывают бромом [c.143]

Содержание производных бифенила в нефтях значительгю меньше, чем нафталиновых углеводородов. Кроме бифенила и его алкилпроизводных в нефтях найден л арены с мостиковой структурой типа 1,2-бифенилэтана. [c.148]

В кислой среде (pH 1ч-2) трихлорфенол превращается в основном в олигомерные продукты, растворимые в щелочи с выходом до 25% и со средним числом ароматических ядер в цепи до 5. Продукты содержат 8—9% ОН, 38,8—40,0% хлор1а судя поданным элементного анализа, в этих продуктах содержится до 5% кислорода, входящего в состав эфирной группы С аром-о-С аром. Такое содержание хлора и ОН-групп позволяют рассматривать образующиеся олигомерные продукты как имеющие структуру, где на каждое ядро приходится по фенольному гидроксилу и двум атомам хлора. Образование подобных продуктов может протекать за счет реакции окислительного замещения галогена, образующегося в ходе реакции феноксирадикалами, реагирующими в различных мезомерных формах, что приводит к образованию связей Саром-Саром и Саром-о- [3]. [c.147]

Среди сульфидов преобладают циклические структуры. Тиофены представлены арил- и циклоалкилпроизводными алкилзамещенные тиофена не были обнаружены. Около 30% тиофенов представлены дибензтиофеналгп и алкилзамещенными бензтиофенами. [c.390]

При структурно-групповом анализе состав выражают в виде среднего содержания структурных групп, т. е. нефтяные фракции рассматривают как построенные из ароматических колец, насыщен- ных углеродных колец и алкановых цепей. При этом определяется число колец и других структурных элементов в усредненной молекуле образца. С другой стороны, рассчитывается распределение атомов углерода, т. е, относительные количества углерода, входящего в различные структуры — арены, циклоалканы, алканы. Индивидуальный состав в настоящее время полностью может быть определен лищь для газовых и бензиновых фракций. [c.113]

Закономерности концентрационного распределения аренов, Добрянский [113] подразделял все нефти по содержанию и характеру распределения аренов на три класса 1) нефти, в которых арены представлены главным образом полициклическими структурами, концентрирующимися в высших фракциях 2) нефти с максимальным содержанием аренов в средних фракциях 250—450°С 3) легкие метановые нефти, в которых арены имеют преимущественно моно- и б и циклическую структуру и концентрируются в легких,фракциях (д9 300°С). Накопление аренов в бензинах связывается с глубиной метаморфизма нефти. Высшие арены и гибридные углеводороды, содержащиеся в молодых циклоалкановых и циклоалканоареновых нефтях, постепенно разукрупняются за сч т отщепления алкильных и полиметиленовых группировок. При-этом арены переходят в относительно низкокипящие фракции и выход последних на нефть увеличивается. [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология