Эфиры жирных кислот и гликолей

Существует определенная связь между химическим строением и свойствами поверхностно-активных веществ — эмульгаторов. Так, соли карбоновых кислот (растворимые в воде) со щелочными металлами, аммиаком или аминами обычно способствуют образованию эмульсий типа масло в воде, а их кальциевые, магниевые или алюминиевые соли — эмульсий типа вода в масле. Сложные эфиры жирных кислот с полиспиртами (гликолями) также способствуют образованию эмульсий типа вода в масле. [c.336]

Хромосорб 101 — для быстрого, эффективного разделения жирных кислот, гликолей, спиртов, алкапов, эфиров, альдегидов. [c.19]

Углеводороды, простые и сложные Амины, анилины эфиры, кетоны, спирты, альдегиды, жирные кислоты, гликоли [c.94]

Эфиры жирных кислот и гликолей [c.348]

Хромосорб 101 рекомендуется для быстрого и эффективного разделения жирных кислот, гликолей, спиртов, эфиров (простых и сложных), альдегидов и кетонов. По своей структуре он относится к макропористым адсорбентам. В изотермическом режиме может работать при температурах до 275°С и допускает кратковременный нагрев до 325 °С в режиме программирования темпера- [c.110]

Для выбора разделяющих агентов по растворимости полезны некоторые эмпирические закономерности. Так, взаимная растворимость уменьшается по мере удаления друг от друга членов следующего ряда вода — низшие жирные кислоты — гликоли — амиды — низшие спирты — низшие амины —низшие кетоны — низшие альдегиды — нитропроизводные углеводородов — эфиры — галогензамещенные углеводороды — углеводороды [39]. [c.52]

В последнее время в составе жиров обнаружены (правда, в незначительных количествах) сложные эфиры жирных кислот с двухосновными спиртами — гликолями [100]. Эти гликолиды присутствуют в глицеридной фракции, которая, таким образом, оказывается более сложной, чем это до сих пор представляли. [c.55]

Сложные эфиры жирных кислот и гликолей получаются прямой этерификацией кислот гликолями в присутствии кислого катализатора с 5—10%-ным избытком жирных кислот. [c.24]

Сточные воды производства масел. Загрязнения, возникающие при производстве масел, из-за многообразия типов продукции отличаются сложным и переменным составом. Стоки содержат многоатомные спирты, жирные кислоты, гликоли, сложные эфиры и продукты их окисления, диальдегиды ароматического ряда, одноосновные насыщенные оксикислоты (табл, 1.9). [c.38]

Хромосорб 101 рекомендуется для быстрого эффективного разделения жирных кислот, гликолей, спиртов, алканов, эфиров, альдегидов хромосорб 102 — для анализа легких и постоянных газов и соединений низкого молекулярного веса хромосорб 103 — для разделения аминов, амидов, спиртов, альдегидов и кетонов. Хромосорб 104 — высокополярный полимерный сорбент — обеспечивает эффективное разделение нитрилов, нитропарафинов, аммиака и окислов азота. Сорбент промежуточной полярности хромосорб 105 разделяет водные смеси, содержащие формальдегид и ацетилен, от низших углеводородов, воду от органических соединений. Неполярный сорбент хромосорб 106 обеспечивает эффективное отделение кислот Сг— s от спиртов Сг— s, умеренно полярный хромосорб 107 — хорошее отделение формалина и ацетилена от низших углеводородов. [c.8]

Анализ метиловых эфиров жирных кислот С 2—С22 (разветвленных и ненасыщенных) при 198°С. НФ апиезон, реоплекс 400 и сополимеры к-т и гликолей, например, малеиновой к-ты, адипиновой к-ты и этиленгликоля. [c.183]

Содержание очень мелких частиц в порошкообразных поверхностноактивных составах крайне нежелательно, так как вызывает при работе с ними раздражение кожи. Склонность поверхностноактивных порошков к пылению часто устраняется смешением высушенного порошка с небольшим количеством клейких или гигроскопических веществ. К последним относятся силикат натрия [8], минеральные масла или парафины [9], глицериды жирных кислот, гликоли и их сложные эфиры [10]. [c.203]

Непредельные жирные кислоты и их сложные эфиры превращаются в спирты с той же скоростью, что и их насыщенные аналоги. Присутствие этих соединений не снижает ценности сырья, а при условии сохранения двойной связи даже повышает ценность товарных спиртов. Однако для сохранения двойной связи гидрогенизацию необходимо проводить в специальных условиях на особых катализаторах. Свободные дикарбоновые кислоты уменьшают скорость гидрогенизации сырья за счет блокирования поверхности катализатора. Примесь их в виде метиловых эфиров не влияет на скорость гидрогенизации, но приводит к обогащению спиртов гликолями в промышленных образцах спиртов Сю—С содержится 4—7% (масс.) высших первичных гликолей. [c.28]

Окись пропилена применяется для производства пропилен-гликоля, нолигликолей и эфиров гликолей. Большое количество окиси пропилена потребляется в качестве антифриза и пластификатора. На базе пропиленгликоля получают лекарства, полиэфирные смолы, эфиры жирных кислот и другие химические продукты. [c.77]

Из неионогенных ПАВ меньшей токсичностью обладают сложные эфиры, жирные кислоты, эфиры высших поли-гликолей или ангидридосорбитов с жирными спиртами, которые в основном относятся к 4 классу токсичности и опасности по ГОСТ 12.1.007. 76. Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация н общие требования безопасности . Слабо выраженное резорб-тивное действие этих соединений, вероятно, объясняется их большой молекулярной массой, препятствующей быстрому всасыванию. Местными раздражающими свойствами они почти не обладают (17, 18). [c.49]

Буво и Блан1з, предложившие этот способ, указывают, что он не дает положительных результатов в случае эфиров муравьиной кислоты и ароматических кислот и что эфиры а-оксикислот не восстанавливаются нормальным образом. Эфиры жирных кислот превращаются при этом в соответствующие спирты с хорошим выходом например, этиловый эфир мири-стиновой кислоты восстанавливается в тетрадециловый спирт, метиловый эфир каприловой кислоты — в октиловый спирт, а из эфира пеларгоновой кислоты получается нониловый спирт. Эфиры двуосновных жирных кислот также восстанавливаются в этих условиях в соответствующие гликоли из метилового эфира пробковой кислоты получается 1,8-октандиол, а этиловый эфир аа-диметилянтарной кислоты превращается в р,р-диметил--ай-бутандиол. [c.323]

Большое распространение получили неполные сложные эфиры жирных кислот и многоатомных спиртов, особенно смеси MOHO- и диглицеридов жирных кислот и высокомолекулярных спиртов (глицерина, гликолей), жиросахара, т. е. сложные эфиры жирных кислот и сахаров (манитола, сорбитола, сахарозы и др.). [c.40]

Сложный эфир растворяют в 3—4-кратном по весу количестве абсолютного спирта и прибавляют к 1,5-кратному против теории количеству натрия (т. е. 6 г-атомов натрия на моль эфира). Наступает очень бурная реакция. Для завершения восстановления реакционную смесь нагревают на водяной бане. Для эфиров жирных кислот, кроме муравьиной, получают обычно хорошие выходы соответствующих спиртов эфиры ароматических кислот не восстанавливаются эфиры оксикислот также не восстанавливаются гладко эфиры двуосновных кислот могут быть восстановлены до соответствующих гликолей. Как показали наблюдения В. В. Лопгинова, решающим условием для получения хороших результатов при реакции Буво — Блана является чистота натрия небольшая примесь калия парализует реакцию восстановления. Исследования советского химика Дзиркала [И] показали, что при содержании 0,1% калия в натрии восстановление практически уже ве идет совсем. Однако дальнейшее увеличение содержания калия уже благоприятствует нормальному течению реакции, а сплав натрия о 2% калия равноценен химически чистому натрию. [c.600]

Некоторые воски имеют строение гликолей и поэтому дают реакцию на этиленовую группу. Такими продуктами являются окиси полиэтилена (растворимые в водг воски) и гликолевые эфиры жирных кислот, например воск Ланетта. [c.743]

Работы в области изготовления алкидных смол, модифицированных глицидиловыми эфирами жирных кислот а-разветвленного строения, за рубежом, продолжаются в направлении замены части глицерина гликолями, применения вместо глицерина, пентаэритрита и триметилолпропана других многоатомных спиртов, замены части жирных кислот разветвленного строения 12-оксистеариновой кислотой. [c.43]

В качестве неионогенных ПАВ применяют также сложные эфиры жирных кислот (лауриновой, пальмитиновой, стеариновой, олеиновой) и гликолей или глицерина. [c.340]

Хорошими стабилизаторами являются сложные эфиры ароматических и алифатических кислот, содержащих этиленоксидную группу, например эфиры эпоксидированных олеиновой и других ненасыщенных кислот, получаемых гидролизом различных масел. В качестве спиртов применяются метанол, бутанол, октанол, циклогексанол, тетрагидрофурфуриловый спирт, монобутиловый эфир диэтиленгликоля и др. Наличие этиленоксидных групп улучшает совместимость хлорсодержащих полимеров и эфиров жирных кислот. Поэтому описанные эпоксидированные соединения часто рассматриваются не только как стабилизаторы, но и как пластификаторы . В промышленности применяются эпоксидированные масла например зпоксидированное соевое масло. Пригоден для этой цели эпоксидированный китовый жир . Однако как пластификаторы они уступают таким соединениям, как трикрезилфосфат и ди-2-этил-гексилфталат. Эффективными стабилизаторами-пластификаторами являются эпоксидированные моно- и диацетоглицериды, например сложный эфир глицерина с одной молекулой эпокси-стеариновой и двумя молекулами уксусной кислоты , эпоксидированные сложные эфиры гликолей и пeнтaэpитpитa Эпоксидные пластификаторы целесообразно применять совместно с обычными стабилизаторами, например солями тяжелых металлов . [c.93]

Поверхностноактивными свойствами обладают некоторые моно-и дисульфоэтерифицированные высшие гликоли. Так, 7,18-стеарил-гликоль получается [110] в результате гидрирования эфиров рицинолевой кислоты. Гликоли, из которых посредством сульфоэтерификации образуются поверхностноактивные вещества, могут быть получены [111] из высших олефинов при обработке их перекисью водорода, а также из спермацетового масла [112]. ос, ш-Гликоли, сульфаты [113] которых являются поверхностноактиаными веществами, получаются восстановлением полимеризованных эфиров полиеновых жирных кислот. Эти кислоты были найдены и исследованы в связи с открытием каучукоподобного полиэфира — нореполя. [c.65]

Они могуг быть получены в результате взаимодействия жирной кислоты с окисью этилена, окисью пропилена или их смесью [13] при повышенном давлении тем же способом, как и полиоксиэтиленовые эфиры. Обычно их получают посредством этерификации жирной кислотой предварительно полученного полиэтиленгликоля. В США для этого используют полиэтиленгликоли определенного молекулярного веса [14]. При этой реакции, наряду с нужным моноацилированным соединением, в качестве примеси образуется некоторое количество диацилировапного полигликоля, тогда как взаимодействие с жирной кислотой окиси этилена приводит к образованию исключительно моно-ацилированных соединений. Сложные эфиры жирных кислот и поли-гликолей ведут себя аналогично соответствующим простым эфирам [c.204]

В обзорной статье Бингема описано применение неионогенных смачивателей. В основном применяют эфиры жирных кислот с гликолями или глицерином. Различают три типа смачивателей. [c.344]

Ван-дер-Хеве перечисляет также эфиры жирных кислот и высокомолекулярных гликолей, исследуемых в предлагаемом им ходе анализа [c.580]

Иногда ДЛЯ разделения смесей можно использовать различную прочность эфирных связей. Коннер [38] описал методику, по которой путем селективного омыления можно анализировать смеси эфиров смоляных и жирных кислот. Часть смеси эфиров омыляют в мягких условиях, обычнО при относительно непродолжительном кипячении с обратным холодильником с разбавленным спиртовым раствором КОН. При такой обработке эфиры жирных кислот полностью омыляются, а эфиры смоляных кислот остаются относительно незатронутыми. По количеству израсходованного раствора КОН определяют содержание эфиров жирных кислот. Другую часть образца омыляют в более жестких условиях, используя более концентрированные растворы щелочи в высококипящих растворителях, например в гликолях или глицерине, при более продолжительном кипячении с обратным холодильником. При этом обычно происходит полное омыление всех присутствующих эфиров. Разность между количествами щелочи, израсходованными при омылении в жестких и мягких условиях, позволяет непосредственно определить количество присутствующих эфиров смоляных кислот. [c.78]

Для этой же цели применимы формали нитроспиртов или нитро-гликолей с нитрогруппой, стоящей рядом с гидроксильной группой, например формали 2-нитробутанола, 2-нитро-2-этилпропандиола-1,3 и их эфиры жирных кислот. [c.488]

Гексантриоловые эфиры жирных кислот С4 ю хорошо растворяются в общеупотребительных растворителях, пластификаторах, жирах и маслах. Они не смешиваются с глицерином, гликолем и некоторыми пластификаторами, содержащими свободные гидроксильные группы. Растворимость полимеров в этих гексантриоловых эфирах не очень велика. В них нерастворим нитрат целлюлозы любой степени нитрации. Обычного смачивания спиртом большей частью достаточно для того, чтобы активировать растворение нитрата целлюлозы Е. Нитрат целлюлозы А растворяется только в эфирах жирных кислот с наиболее короткой цепью кислотного остатка. Остальные простые и сложные эфиры целлюлозы не растворяются при комнатной температуре. О влиянии длины цепи кислот на растворяющую способность эфиров свидетельствует также разная критическая температура растворения бензилцеллюлозы. Эфир жирной кислоты 4-7 раство-)яет ее при 70—80° С, а эфир жирной кислоты Сд-ц лишь при 130—150° С. [c.638]

Смесь адипиновой и фталевой кислот и пропилен-гликоля-1,2 Пропиленгликоль-1,2-олеат Пропиленгликоль-1,2-фталат Диоктиладипат Тетрагидрофуфурилолеат Глицериновый эфир жирных кислот С, Бутиленгликоль-1,3-адинат [c.875]

Одним из интересных применений поверхностноактивных веществ является предотвращение запотевания стекла и прозрачных пластмасс. Сущность действия таких добавок, наносимых из раствора на поверхность стекла или пластмассы с помощью смоченной ткани или в виде пены, сводится к тому, что в их присутствии предотвращается конденсация влаги в мелкие капли, которые резко ухудшают видимость. Первыми поверхностноактивными веществами, предложенными для этой цели, были алкилсульфосукцинаты [74]. Сложные эфиры сульфотрикарбаллилатов, известные своей чрезвычайно высокой смачивающей способностью, оказались превосходными средствами для предотвращения запотевания [75]. К числу других водорастворимых поверхностноактивных веществ, пригодных для этой цели, относятся алкиларилсульфонаты [76], сульфаты жирных спиртов [77], алкилнафталинсульфонаты [78] и эфиры жирных кислот и полиглицерина [79]. Эти вещества обычно применяются не как таковые, а вместе с растворителями, например с глицерином или гликолем, антифризами и веществами, способствующими растеканию. В составах для предотвращения запотевания применяли также и маслорастворимые смачиватели в смеси с высококипящими водоиерастворимыми растворителями [80]. [c.512]

При 90 /о относительной влажности и температуре 35° было испытано большое число химически чистых органических жидкостей, включая сложные эфиры, например, фосфорной, фталевой, винной, лимонной кислот, одноосновные спиртовые эфиры жирных кислот с нормальной цепью, гликоли, кетоны с длинной цепью и эфиры. Ни одно из этих веществ не оказалось достаточным для обеспечения защиты в должной мере а многие из них, повидимому, даже ускоряли коррозию. Смазки, содержащие алюминиевое, кальциевое, натриевое и свинцовое мыла, оказались также малопригодными. Ланолин или смесь его с вазелином действовали довольно хорошо, но, повидимому, слегка протравливали сталь, возможно вследствие присутствия кислотных составляющих или соединений серы. В качестве добавки довольно хорошие свойства обнаружил спермацетный воск. Также улучшала защиту добавка небольших количеств смолы или натурального каучука. При выдержке на свету смола образует резиноподобную пленку, которую довольно трудно удалять с поверхности металла. Поэтому соединения, содержащие смолу, не следует применять для точных механизмов, особенно, если требуются одновременно и антифрикционные свойства. [c.955]

Характеристики спиртов, получаемых гидрогенизацией различного сырья на разных катализаторах, сопоставлены в табл. 1.9. Состав технических спиртов определяется в основном составом исходных кислот и пределами отбора тех или иных фракций гидрогенизата. При одном и том же сырье, несмотря на технологические различия в процессах, товарные спирты имеют очень близкие характеристики. В отличие от спиртов, получаемых гидрогенизацией природных триглицеридов или эфиров природных жирных кислот, спирты синтетических жирных кислот содержат примеси кетонов, кетосяиртов и гликолей. [c.36]

Недавно было показано, что в семенах различных растений, в жирая млекопитающих, рыб и микроорганизмов наряду с триглицеридами в виде незначительных примесей содержатся нейтральные липиды нового типа — эфиры высших жирных кислот с различными гликолями, такими, как этиленгликоль, изомерные пропиленглико-ли, бутандиолы и т. д. (Л. Д. Бергельсон, 1964). По химическим свойствам и хроматографическому поведению диольные липиды близки к триглицеридам, чем и объясняется тот факт, что до недавнего времени они не были обнаружены.— Прим. ред. [c.586]

В моностеара ге и монолаурате пентаэритрита гидрофильными группировками служат ОН-группы в дан ном случае требуется наличие в молекуле моющего вещества нескольких гидроксильных групп, что обусловлено меньшей гидрофильностью гидроксила по сравнению с сульфатной, карбоксильной или сульфонатной группировками (группировки перечислены в порядке уменьшения их гидрофильности). Аналогичные поверхностно-активные вещества — сложные эфиры гликоля— получают гри обработке жирной кислоты окисью этилена. [c.614]