Смешанные структуры

Пенопластами называют газонаполненные пластмассы, у которых ячейки, содержащие газ, отделены друг от друга тонкими стенками. По строению пенопласты — это типичные пены. В отличие от пенопластов у поропластов ячейки сообщаются друг с другом. Очень часто ячеистая и пористая структуры образуются одновременно, в результате получаются газонаполненные пластмассы со смешанной структурой. Поропласты проницаемы для газов и воды, но обладают хорошими звукоизоляционными свойствами, пенопласты имеют хорошие тепло- и электроизолирующие свойства. [c.238]

По геометрическому строению пористые материалы можно разделить на рпд классов, основными из которых являются 1) корпускулярные пористые тела, образованные сросшимися или контактирующими частицами (первичные элементы — частицы форма пор зависит от формы частиц и их взаимного расположения, а размеры пор обусловлены размерами частиц и плотностью их упаковки) 2) губчатые пористые тела, в которых поры представляют собой каналы, полости или пустоты в сплошном твердом теле (первичные элементы—поры) 3) смешанные структуры, комбинирующие оба предыдущих вида. [c.370]

В зависимости от расположения катионов различают нормальные шпинели со структурой А В1,04 и инверсионные шпинели со структурой ВзД 04, где а - тетраэдрические пустоты, Ь - октаэдрические пустоты. В нормальных шпинелях октаэдрические пустоты заняты одним сортом ионов, а в инверсионных — двумя. Весьма часто встречается смешанная структура шпинелей. [c.14]

Современное летнее ДТ, получаемое смешением компонентов из средней и нижней отпарных колонн установок прямой перегонки нефти, характеризуется сравнительно узким фракционным составом (t9o- t2o) = 98° и довольно высоким содержанием н-алканов (20.4%) и нафтено-изопарафиновых углеводородов (55.8%) [13, 40]. Нормальные парафиновые углеводороды включают соединения от С,о до С25, наибольшее количество приходится на долю углеводородов С,5-С,8 (8,93%). Содержание ароматических углеводородов в топливе достигает 24.2%, доля моно-, би- и полициклических соединений уменьшается в ряду 17.9 5.3 1.0. Имеет место преимущественное содержание моноциклических ароматических углеводородов, представляющих собой смешанные структуры со сравнительно короткими алкильными заместителями [40]. [c.23]

При смешанной структуре в составе товарно-сырьевого хозяйства выделяются следующие подразделения [c.193]

Образование мезофазы начинается в объеме изотропной жидкости при 390-400 С. При этом на ультратонких срезах с помощью электронного микроскопа обнаружены мезофазные сферы размером около 0,1 мкм. Их зародыши и первые частицы мезофазы, не видимые под микроскопом, имеют еще меньшие размеры [2-6]. Между температурами Та и (рис. 2-7) образуются нематические жидкие кристаллы. С ростом температуры они необратимо переходят в анизотропный углерод. По-видимому, показанные на диаграмме области изотропного углерода состоят из смешанных структур изотропной и анизотропной. По мере приближения сплава к однокомпонентному состоянию образующийся углерод становится все более изотропным. При соотношениях между мезофазой и изотропной средой не больше 1 1 рост сфер происходит без их слияния. При этом сохраняется сферическая форма частичек, а их диаметр увеличивается до нескольких десятков микрон. [c.46]

По характеру межатомных (межионных) расстояний различают островные, цепные, слоистые (сетчатые) и координационные, а также смешанные структуры. [c.137]

В смешанных структурах обнаруживаются две или более выше рассмотренных структур. [c.163]

Основными литологическими разновидностями известняков, выделяемыми по структурным признакам, являются известняки кристаллические, органогенные, обломочные и смешанной структуры. [c.196]

В соответствии с геометрическим строением элементов твердой фазы выделяются корпускулярные, губчатые, сетчатые, пластинчатые, волокнистые п другие типы структур, в пределах которых также существует множество разновидностей. К корпускулярным структурам, например, относят тела, в которых поры образованы промежутками (пустотами) между компактными частицами, составляющими скелет тела, а поры губчатого строения представляют собой каналы и иолостп в сп.тошном твердом теле. Возможны смешанные структуры, в которых содержится несколько типов элементов. По принципу дополнительности аналогичная к.тассп-фикация справедлива и для описания пространства пор. Принцип дополнительности играет основную роль прп выборе моделей для описания физико-химических явлений и процессов в пористых средах. Например, при описании таких явлений, как фильтрация, диффузия, капиллярная конденсация, капиллярное всасывание, высыхание, электропроводность и т. п., используются модели, описывающие строение пространства пор, тогда как для решения задач прочности, деформации, ползучести, коррозии, отвердевания и т. п. 1юп0льзуются в основном модели строения твердого скелета. [c.127]

Морфология пористых тел. Различают корпускулярные структуры, образующиеся путем сращивания отдельных частиц (зерен) разной формы и размера, и губчатые структуры, образованные не зернами, а сплошной сеткой твердой фазы, в к-рой поры представляют собой систему пустот и каналов. Типичный представитель корпускулярной структуры-силикагель, губчатой структуры-пористое стекло. Существуют смешанные структуры либо частицы имеют губчатое строение, либо в полостях губчатых тел имеются скопления мелких частиц. [c.70]

Выделение тепла в расплаве при 600°С автор объясняет предположительно образованием ассоциатов смешанной структуры или различных комплексных группировок. Образование индивидуальных соединений в системе не обнаружено. [c.189]

Важную роль при каталитическом гидрооблагораживании нефтяных остатков играют реакции гидрирования аренов. О термодинамике гидрирования полициклических аренов и смешанных структур, включающих и насыщенные кольца можно судить только качественно. Это связано с многочисленностью промежуточных продуктов гидрирования этих углеводородов [36]. Скорость гидрирования аренов с различным числом ареновых колец зависит от длины и порядка связей в молекуле. Так, для полициклических аренов характерны укороченные тройные связи,-которые гидрируются легче, чем сопряженные и изолированные двойные связи. В связи с этим конденсированные арены должны гидрироваться быстрее моноциклических аренов, но медленнее алкенов. Подтверждение этому бьшо получено в опытах по гидрированию при высоком давлении водорода (5-30 МПа) и использовании ряда гидрирующих катализаторов. Большую скорость гидрирования полиаренов (например, нафталина и антрацена) по сравнению с бензолом при высоком давлении водорода объясняют тем, что с ростом давления доля поверхности катализатора, занятая водородом, увеличивается, и водород становится доступным для всех укороченных связей [36]. В области низких давлений (0,2—0,3 МПа) наблюдается обратная зависимость, т. е. моноядерные арены гидрируются быстрее. Конденсированные арены с тремя и более кольцами гидрируются последовательно так, что для осуществления каждой следзтощей стадии нужны все более и более жесткие условия. Обычно заметное ускорение реакции наблюдается выше 400 °С, а для протекания процесса нацело необходимы высокие парциальные давления водорода — до 20 МПа. Термодеструктивное расщепление аренов может протекать только через промежуточную стадию гидрирования [c.57]

Масс-спектроскопия основана на разделении заряженных частиц переменной массы способами электрического и магнитного полей. Основными частями масс-спектрометра являются ионизационная камера (ионы в ней образуются при электронной бомбардировке газообразных веществ), электрический потенциал для того, чтобы ускорить движение ионов, и магнитное поле, которое индуцирует угловое отклонение. Если изменить силу либо электрического, либо магнитного полей, то ионы могут быть соответственно разделены и собраны на основе отношения массы к заряду. Углеводороды ионизируют для того, чтобы получить определенные обрывы цепей. Так как такие обрывы характерны для углеводородного ряда, то поэтому возможны типовые анализы узкокипящих фракций в газообразных нефтепродуктах, смазочных маслах и парафинах однако [219—220] могут встречаться и смешанные структуры [222]. Необходимо использовать стандарты для калибровки спектрометра. [c.191]

Другие щелочные металлы и их органические производные менее стереоспецифичны в реакциях полимеризации изопрена по сравнению с литием (табл. 4) [41]. То же следует отметить и для щелочноземельных металлов, которые приводят к полиизопрек м со смешанной структурой. .......- [c.211]

В зависимости от способа приготовления алюмосиликатные катализаторы могут быть тонкопористыми, широкопористыми и со смешанной структурой. Нормально приготовленные алюиоси шкатные катализаторы — это пористые тела с широко развитой внутренней поверхностью, составляющей до 600 на 1 г катализатора. У катализаторов работает не только внешняя поверхность гранулы, но и (в основном) внутренняя поверхность пор, поэтому чем больше удельная поверхность, тем активнее катализатор. [c.17]

Если для молекулы или комплексного иона можно записать две или несколько приемле.мых льюисовых структур, электронное строение такой частицы описывается всей совокупностью подобных льюисовых структур. Каждая из. них в отдельности называется резонансной структурой, а смешанная структура, образуемая и.ми в совокупности (что символически обозначается двусторонней стрелкой между отдельными структурами), называется резонансным гибридом. [c.502]

Алюмосиликатные катализаторы характеризуются крупнотонкопористой либо смешанной структурой. При температурах порядка 1200 — 1400° С алюмосиликатные катализаторы оплавляются и теряют пористую поверхность. Установлено, что активность катализатора пропорциональна его удельной поверхности. [c.13]

В молекулах исследованных ароматических фракций выше 350°С преобладает нафтено-парафиновая часть, причем с повышением температурного предела выкипания ее содержание возрастает. Эти данные подтверждают гибридность ароматических углеводородов. масляных фракций не.фти. Эти углеводороды представлены в основном смешанными структурами, содержащими около 60% нафтеновых циклов и алкильных цепей. Бензольные, нафталиновые и фенантреновые циклы в этих углеводородах в среднем составляют 58, 23 и 12% от общей суммы ароматических циклов, остальные 7% приходятся на хризеновые, пиреновые и антраценовые углеводороды, причем содержание последних особенно мало (доли процента). Бензольные углеводороды имеют в основном 3—4 заместителя в положениях 1, 2, 4 и 1, 2, 4, б. [c.18]

Пористая структура ксерогелей описывается глобулярной (корпускулярной) моделью, согласно которой твердое вещество состоит из соприкасающихся или сросшихся частиц поры представляют собой пустоты между ними [69—79]. Глобулы, формирующие ксо-рогели, могут иметь ту или иную плотность упаковки, которая количественно характеризуется координационным числом, соответствующим числу касания каждой глобулы с окружающими [69, 72—74]. В смешанных структурах сочетаются оба вида пор. На рис. 22 показана идеальная глобулярная структура с координационный числом 6, построенная из шаров. Шары расположены по углам куба, а пора представляет собой полость между ними с ше- [c.70]

Главная часть высокомолекулярных углеводородов, составляющих от 20 до 50% сырой нефти, состоит из углеводородов смешанного или гибридного типа. В нефтях парафино-нафтеновой или наф-тено-парафиновой природы преобладающим типом смешанных структур высокомолекулярных углеводородов являются парафино-цикло-парафиновые углеводороды, в которых соотношение атомов углерода циклического и алифатического характера колеблется в широких пределах. В нефтях же нафтено-ароматических, ароматическо-нафтеновых, а также смешанного типа среди высокомолекулярных углеводородов наиболее широко представлены самые сложные гибридные структуры, т. е. такие углеводородные формы, в состав молекул которых входят все типы структурных звеньев парафиновые цепочки, циклопарафиновые кольца (одиночные и конденсированные) и ароматические ядра (бензольное, нафталиновое и др.). Соотношение этих структурных звеньев в молекуле в сильной степени зависит от химической природы нефти и молекулярных весов углеводородов [1]. [c.114]

В. Д. Родзаевская объясняет образование смешанной структуры тем, что первоначально при охлаждении расплава происходит кристаллизация избыточного компонента, в данном случае парафина, а затем, при наступлении равновесия одновременно кристаллизуются оба компонента. Одновременное выпадение из однородной жидкой фазы двух видов кристаллов препятствует их свободному росту, и поэтому кристаллы обеих фаз, из которых состоит эвтектика, расположены равномерно одни относительно других в виде недоразвившихся зернышек, иголочек, пластиночек и т. п. Так как эвтектическая смесь, состоящая из 70% парафина и 30% церезина, избыточного компонента не содержит, то поэтому на микрофотографии не обнаруживается оформленных кристаллов парафина. [c.95]

При смешанной структуре в товарно-сырьевом хозяйстве выделяют товарные группы технологических цехов, выпускающих товарную продукцию, и товарно-сырьевой цех. В этом случае только технологические цехи, выпускающие товарную продукцию, имеют товарные группы, подчиненные начальнику технологического цеха. Товарные группы занимаются приемом и подготовкой сырья для технологических установок, приготовлением из компонентов путем смешения товарной продукции, сдатей ее товарному цеху. [c.186]

При получении изотропных волокнообразующих пеков с сравнительно высоким содержанием а-фракции следует отдать предпочтение ТСП с большей величиной отношения концентрации а-фракции к асфальтенам, образуюши.м КМ с высоким содержанием асфальтенов в момент мезофазного расслоения. С точки зрения формирования мезофазных пеков и игольчатого кокса,предпочтительны ТСП, образующие КМ с высокой концентрацией асфальтенов и малым содержанием а-фракиии в момент появления мезофазы и отличающиеся отрицательным градиентом изменения концентрации асфальтенов по а-фракции на последующем этапе карбонизации такое сырьё не до.чжно содержать первичные карбены, карбоиды и наиболее высокомолекулярные компоненты асфальтенов. Его ароматичность должна быть в пределах 0.60...0,82. ТСП с ароматичностью более 0,82 и индексом конденсации более 0,3 являются оптимальным сырьём для получения коксов со сферолитовой структурой или пеков, образующих такой углерод. Карбонизация неочищенных ТСП приводит к образованию углерода со смешанной структурой, что обусловлено присутствием в них метафазы (первичные карбоиды) и компонентов, образующих низко- и высокопластичную мезофазы. В тугоплавких пеках и коксах низкопластичная мезофа- [c.149]

Кристаллические известняки сложены кристаллами кальцита различных размеров. Органогенные известняки — это скелетные остатки животных (зоогенные) или растительных (фитогенные) организмов, состоящие из кальцита или арагонита и цементирующей их массы — пелитоморфного (микрокристаллического) кальцита. Обломочные известняки представляют собой обломки ранее сформировавшихся известняков и кальцитового цемента. Известняки со смешанной структурой являются переходными разновидностями между кристаллическими, органогенными и обломочными известняками. Эти виды известняков широко распространены. Литологической разновидностью известняков является мел, который представляет собой рыхлую слабосцементированную тонкозернистую породу, состоящую из тонкого органогенного и пелитоморфного кальцита. Существуют и другие разновидности известняков — солитовые известняки, известняковые туфы. [c.196]

Весьма распространены смешанные структуры различных гидрослюд (иллита, хлорита и др.) с монтмориллонитом или каолинитом [43, 51]. К их числу принадлежат многие минералогические разновидности, известные под самостоятельными наименованиями. Смешанно-слоистым минералом является, видимо, монотермит, характерный для часовъярских и дружковских глинопорошков, а также бейделлит [23]. Полагают, что эти минералы являются членами одного ряда, в котором монтмориллонит постепепно замещается каолинитом [43]. Таким образом, свойства гидрослюдистых, глин определяются составляющими их структурами. По мере увеличения в них компонентов с подвижной решеткой растут емкость ионного обмена, коллоидно-химическая активность, набухание и т. п. [c.23]

Другой причиной возникновения смешанных структур может быть образование новой высокодисперсной фазы, например, при высаливании лигносульфонатов [15] или введение ее в раствор, как это имеет место при утяжелении или диспергировании выбуренной породы. И. Д. Фридман и Е. Д. Щеткина показали загущающее и структурообразующее действие уже очень небольших количеств мельчайших фракций утяжелителя. Аналогичное действие оказывает и эмульгирование [16]. [c.87]

В процессе образования К к вначале получают неустойчивый истинный р-р 448164, эта к-та в дальнейшем, благодаря наличию реакционноспособных силанольныл групп ЗЮН, вступает в поликонденсацию, первая стадия к-рой 2448104->(Н0)з81081(0Н)з НзО В результате поликон--денсации могут образовываться разнообразные поликремниевые к-ты с линейной, разветвленной, смешанной структурой К продуктам поликонденсацин К к относятся гидро- [c.507]

Этот подход заключается в том, чтобы рассматривать элементы от тория до лауренсия как группу элементов, образующую смешанный Ъ Ы-ряд и отражает фактическое положение вещей. Первый член этого ряда — торий имеет электронную структуру 6 752. У последующих нескольких элементов происходит перестройка электронной структуры тория в 5Г75 структуру америция, причем именно эти элементы со смешанной структурой характеризуются обилием валентных состояний вплоть до значения 6. Так как собственно 5/-ряд является укороченным, в ряду могут наблюдаться скачки в изменении химических свойств, связанные с заменой -электронов на 1 -электроны. Например, существует разрыв в химических свойствах протактиния и урана. [c.16]

По данным исследований академика П.А. Ребиндера, возможно образование смешанных структур, например кристаллизаци-онно-коагуляционной. При определенных обстоятельствах возможен переход одной структуры в другую, например коагуляционной в конденсационную и т.д. Такие изменения придают материалу иную прочность, деформативность, изменяют тиксотропию и т.д. Многие гидроизоляционные рулонные материалы имеют коагуляционную или ярко выраженную смешанную структуру, например при низких температурах. [c.372]

Полисахариды являются потенциальными модификаторами биохимических реакций - противоопухолевыми средствами. За рубежом на основе этого класса соединений разработаны и применяются в медицинской практике препараты крестин, шизофиллан, лектинан. До настоящего времени точно не установлено, какие структуры элементов полисахаридов ответственны за иммуностимулирующее действие, однако имеются сведения, что этим действием обладают фруктаны, глюко-маннаны и гетеро полисахариды смешанной структуры [2]. [c.263]

Предлагают различные модели строения щелочной целлюлозы. Рассматривают Na-целлюлозу как гидратационный комплекс, в котором в NaOH-гидрате одна молекула воды вытеснена целлюлозой [39] или как смешанную структуру, включающую алкоголятное соединение (целлюлозат) и аддитивное соединение [78] соответственно [c.379]

Хотя кажется, что различные точки зрения относительно направления атаки кислорода на 2,3-диметилбутадиен-1, 3 несо- вместимы, было показано, что продукты окисления других диенов образуются как при 1,2-, так и при 1,4-присоединении. На основании строения продуктов восстановления литийалюминийгидридом, Хэнди и Ротрок 2 утверждают, что полимерная перекись из бутадиена имеет смешанную структуру (С) это [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология