Кислородное начало

В 1783 г. Лавуазье был уже настолько убежден в результатах своих опытов и в бесполезности теории флогистона, что в Статье о сродстве кислородного начала к различным веществам, с которыми оно способно соединяться утверждает, что кислородное начало, соединенное с тепловой материей, составляет жизненный воздух что это же самое вещество, соединенное с серой, образует купоросную кислоту, с селитряным воздухом— селитряную кислоту..., с фосфором — фосфорную кислоту, с углем — связывающийся воздух, или угольную кислоту, с водным горючим воздухом — воду и, возможно, селитряную кислоту в зависимости от различия в соотношениях . Для Лавуазье теплота, как мы увидим далее, весома и это обстоятельство объясняет, каким образом он придает ее кислородному началу. Приписывание горючему воздуху способности образовывать воду и в зависимости от взятых соотношений также селитряную кислоту представляет собой вывод, сделанный уже Кавендишем из опытов, упомянутых в гл. V, разд. 3. [c.139]

Б мемуаре Сродство кислородного начала (1783 г.) Лавуазье, составив таблицу сродства кислорода к различным веществам, указал, что таблица эта представляет собою не что иное, как последовательность вытеснения одних веществ другими при их соединении с кислородом. Он подчеркивал, что все реакции должны проводиться при одной и той же температуре, так как последовательность сродства зависит от температуры. Он заключает все эти рассуждения следующими замечательными словами Быть может, однажды точность имеющихся данных будет доведена до такой степени, что геометр (т. е. математик. — Ю. С.) сможет рассчитывать в своем кабинете явления, сопровождающие любое химическое соединение, тем же, так сказать, способом, каким он рассчитывает движение небесных тел. Взгляды, имеющиеся на этот счет у г. де Лапласа, и эксперименты, которые мы запроектировали на основании его идей, чтобы выразить числами силы сродства различных тел, уже позволяют не рассматривать эту надежду как некую химеру [цит. по 9, стр. 200—201]. [c.93]

По действующему в СССР стандарту (ГОСТ 4039—48) длительность индукционного периода автомобильных бензинов определяют в кислородной бомбе при начальном давлении кислорода 7 ат в кипящей водяной бане. Время от начала опыта до начала поглощения кислорода принимается за длительность индукционного периода. [c.220]

В настоящее время промышленным способом получения кислорода является извлечение его из воздуха сжижением с последующей ректификацией. Процессы эти осуществляются в воздухоразделительной (кислородной) установке, являющейся комплексом машин и аппаратов, связанных одной технологической схемой. Первые промышленные кислородные установки начали эксплуатировать в начале текущего столетия. [c.3]

Выше было указано, что причиной взрыва одной крупной кислородной установки в ФРГ явилось пропитанное жидким кислородом дерево [2]. Этот взрыв послужил поводом для проведения ряда опытов [25], в результате которых было установлено, что через 2,5 мин после погружения в жидкий кислород древесина начинает его впитывать. В течение первых 10 мин от начала опыта процесс впитывания происходит быстро, а затем резко замедляется н в течение часа практически заканчивается. Мягкая древесина впитывает в себя жидкий кислород в количестве, приблизительно необходимом для сгорания, твердая древесина — приблизительно половину этого. [c.56]

Поверхностно-активные вещества (депрессорные присадки, добавляемые в топливо сернистые и кислородные соединения, содержащиеся в нем) препятствуют росту кристаллов парафиновых углеводородов и увеличивают разрыв между температурами начала кристаллизации и застывания. С увеличением вязкости топлив разность между температурами начала кристаллизации и застывания уменьшается. Температура застывания топлив ориентировочно характеризует ту минимальную температуру, при которой еще обеспечивается транспортировка или перекачка их. Температура начала кристаллизации топлив в основном характеризует температуру их фильтрации (рис. 3. 1 и 3. 2). Скорость забивки фильтра кристаллами парафина зависит от типа фильтра и размера его пор, перепада давления, концентрации кристаллов в топливе, их величины и формы. [c.137]

В дальнейшем начали применять гидроочистку и гидрокрекинг тяжелых нефтепродуктов, что потребовало организации производства водорода на НПЗ. Сырьем для производства водорода служат углеводороды нефти. Такое сочетание процессов можно было бы также отнести к перераспределению водорода нефти, если бы в производстве водорода не применялся водяной пар. В основных процессах производства Нз (методом паровой каталитической конверсии углеводородов и паро-кислородной газификации углеводородов) к водороду, выделенному из углеводородов, добавляется водород, полученный из водяного пара. На этом последнем этане развития переработки нефти происходит не только перераспределение водорода, но и обогащение им углеводородов нефти. [c.12]

Конструктивно двухванные печи состоят из двух ванн, рабочее пространство которых спарено между собой общим сводом. Каждая ванна имеет головку, в которой размещены фурмы для подачи кислорода или топливно-кислородной смеси и фурмы для вдувания твердых материалов. Ванны соединены вертикальным каналом с шлаковиком, Когда в одной ванне протекают процессы, требующие затраты тепла (завалка, прогрев и начало [c.93]

Продукты автоокисления углеводородов среднедистиллятных топлив начали исследовать с 1950 г. Выделенные из них кислородные соединения (несмотря на их малое содержание) представляли определенный интерес, обусловленный их химическим строением, физическими свойствами и стабильностью, достаточной для практического использования. Стало очевидным, что кислородные соединения нефтепродуктов со временем могут стать интересным [c.206]

Для вычисления количества тепла, необходимого в условиях идущего окисления углеводорода для повышения температуры реагирующей смеси на 50 , рассмотрим холоднопламенное окисление эквимолекулярной пропано-кислородной смеси прн Т = 300° С и / нач = 300 мм рт. ст. в сосуде с диаметром в 4 см и длиной в 20 см. Продолжительность прохождения холодного пламени вдоль всего сосуда примем равной одной секунде (пламя возникает в центре сосуда и распространяется в оба конца со скоростью около 10 см сек). [c.355]

Эти процессы обратны процессам, идущим на электродах кислородно-водородного электрохимического элемента, и описывают разложение воды, которое может начаться лишь при внешнем напряжении, превышающем разность равновесных потенциалов анода и катода (обратимое напряжение разложения о). При меньшем напряжении продукты электролиза накапливаются в зоне реакции, практически устанавливается равновесие и гок не идет. [c.326]

Рассмотрение кислородных соединений брома и иода удобно начать с обратимой реакции [c.203]

В последнее время начали применять машины для кислородной резки с программным управлением. В отличие от ранее указанных в них осуществлен принцип комплексной автоматизации основного рабочего движения — резки и всех технологических вспомогательных движений по заданной программе с применением электронных счетно-решающих машин. [c.150]

При кислородном голодании образуется этиловый спирт, вредно влияющий на жизнеспособность зародыша. В таких условиях частично нарушается структура тканей и зерно легко переувлажняется. Во время последующего проращивания требуются длительная перестройка типа дыхания, сжигание спирта и других метаболитов, на образование которых были затрачены углеводы. Отсюда следует, что с самого начала замачивания должны быть созданы условия для нормального дыхания зерна. [c.125]

Кислородные техногенные барьеры возникают чаще всего при откачке глеевых (реже сероводородных) вод из шахт, штолен, карьеров и скважин. Эти барьеры, как и рассмотренные щелочные, не влияют на общий ход миграции элементов в биосфере. Однако есть и техногенные кислородные барьеры, возникающие на больших площадях. Они являются результатом осушения болот и контролируют миграцию Fe, Мп, Со в масштабе, приближающемся к биосферному. Еще более опасными являются последствия окисления на этих барьерах ранее захороненных больших масс неразложившихся органических веществ (в основном торфа). О масштабе этих последствий можно судить по страшным пожарам в Подмосковье в 2002 г. Тушение этих пожаров всеми современными средствами на протяжении нескольких месяцев не давало положительных результатов. Только начало сезона дождей привело к ликвидации пожаров. Следует задуматься об этом перед составлением планов осушения болот Сибири и созданием новых кислородных барьеров. [c.128]

Отметим далее роль Лавуазье в основании органической химии. В Мемуаре о соединении кислородного начала с винным спиртом, растительным маслом и различными другими горючими веществами (1784г.),в частности, обсуждается вопрос об образовании в различных случаях воды. Лавуазье показал экспериментально, что вода может быть получена не только путем сжигания горючего воздуха , но и сжиганием, например, винного [c.358]

В 1783 г. Лавуазье был уже настолько убежден в результатах своих опытов и в бесполезности теории флогистона, что в Статье о сродство кислородного начала к различным веществам, с которыми оно способно соединяться утверждает, что кислородное начало, соединенное с тепловой материей, составляет жизненный воздух что это же самое вещество, соединенное с серой, образует купоросную кислоту, с селитря- [c.139]

Оригинально и увлекательно написана большая глава об особой роли углерода в химии. Традиционному изложению основ органической химии и начал биохимии предшествует рассмотрение уникальной способности углерода к образованию бесконечного множества устойчивых структур вместе с тем показано, что даже ближайшие к углероду элементы в периодической системе не обладают такими свойствами. Авторы интересно рассказывают о строенип и механизме действия ферментов. Но особенно увлекателен (хотя и не прост) материал об эволюции усвоения энергии живыми системами (от анаэробной ферментации к фотосинтезу и далее к кислородному дыханию). [c.7]

При определенном смещении потенциала в отрицательную сторону на катоде может начаться какой-либо новый процесс. В водных растворах таким процессом обычно является разряд водородных ионов, обратимый потенциал которого более чем на 1 В отрицательнее обратимого потенциала процесса ионизации кислорода. При достижении обратимого потенциала водородного электрода в данном растворе (УнЛобр на процесс кислородной деполяризации начинает накладываться процесс водородной деполяризации [кривая (УнЛобр - на рис. 159] и общий процесс катодной деполяризации будет соответствовать кривой (Уо,)обр АСОЕК на рис. 159, которую называют общй кривой катодной поляризации. [c.242]

Эта проблема получила реальное осуществление благодаря работам русских инженеров В. А. Матвеева, П. В. Скафа и Д. И. Филиппова с группой сотрудников [56]. Начало работ относится к первой пятилетке, когда приступили к опытным работам в Донецком и Подмосковном бассейнах. Эта исключительно трудная проблема потребовала нескольких лет упорных исканий, чтобы подойти к ее техническому оформлению и разрешению. В 1938 г. в Донбассе первая опытно-промышленная станция треста Подземгаз дала газ. С 1942 г. вторая такая же станция Подмосковного бассейна снабжает газом ряд предприятий. Ие вдаваясь в детали этого интересного процесса, которые описаны в специальной литературе, можно сказать, что газогенератором является выбранный подземный участок угля. В последний по трубам вдувают воздух или кислород с паром (паро-воздушное или паро-кислородное дутье). Таким образом, в подземных газогенераторах получается оксиво-дяной газ, пригодный для энергетических и синтетических целей. [c.232]

Уже в течение первых десятилетий XIX в. число известных органических веществ начало возрастать с каждым годом. Было установлено, что многие органические соединения обладают значительно более сложным строением, чем неорганические вещества, и открыто явление изомерии (см. стр. 27). Это поставило перед исследователями, казалось бы, неразрешимую задачу объяснить и систематизировать все многочисленные новые явления. Великие ученые того времени — Берцелиус, Дюма и Либих ясно видели все значение стремительно развивающейся органической химии и пытались вместе с другими исследователями постепенно систематизировать все вновь открытые соединения и рассмотреть их с какой-нибудь определенной точки зрения. Это стремление нашло свое выражение в теории радикалов и ее предшественнице — этериновой теории. Первоначально термином радикал обозначали атом или группу атомов в кислородных соединениях, а именно остаток , не содержащий кислорода. Позднее это понятие было расширено, и название радикал стали применять также для групп атомов в соединениях, не содержащих кислорода, при условии, если эти группы атомов отвечали некоторым определенным условиям. По определению Либиха, радикал представляет собой не-изменяющуюся составную часть ряда соединений и может быть замещен в этих соединениях какими-нибудь другими простыми телами из соединений радикала с каким-либо простым телом это последнее может быть выделено и замещено эквивалентным количеством других простых тел . [c.18]

Именно после того, как Миджлеем в 1920 г. было открыто, что небольшие добавки ТЭС в двигательное топливо приводят к уничтожению детонации, началось исследование механизма его действия. С самого начала рядом авторов было сделано большое число наблюдений о том, что температура воспламенения углеводородовоздушных или кислородных смесей повышается при добавке небольших количеств ТЭС. Наблюдения эти подчас носили противоречивый характер, поскольку в одних случаях затормаживающий (т. е. повышающий температуру воспламенения) эффект был очень значительным, в других же — лишь небольшим. [c.486]

Озонирование полиэтилена проводят смесью кислорода с 5—10 % озона, получаемого разрядом тока высокого напряжения (10000 В) между электродами 6 и 7 в специальной ячейке — озонаторе 2. (рис. Ц.5). Для озонирования используют полиэтиленовую пленку, ИЗ" которой вырезают три полоски размером 20 X 50 мм и обезжиривают их гексаном. Образцы взвешивают на аналитических весах, отметив их номерами 1, 2 и 3. Третий образец используют как контрольный. Образцы 1 и 2 помешают в пробирку /, закрывают пробкой со вставленной в нее стеклянной трубкой и через поливинилхлоридный шланг присоединяют к озонатору (образцы не должны прилегать друг к другу). Пробирку помешают в сосуд Дьюара с водой, нагретой до температуры около 80 °С. С помощью редуктора 3 и реометра 4 устанавливают скорость подачи кисло-рбда из кислородного баллона, равную 6—8 л/ч. После установления постоянной скорости подачи кислорода включают высокое напряжение озонатора (трансформатор 5) и замечают время начала озонирования. Процесс продолжают в течение 2 ч, после чего отключают высокое напряжение и прекращают подачу кислорода. Пленки взвешивают на аналитических весах и рассчитывают изменение массы образца в результате озонирования. Затем один образец оставляют для определения изменения угла смачивания после озонирования, второй образец используют для проведения привитой сополимеризации. [c.76]

Образование этого соединения доказывало, что PtFe является сильнейшим окислителем, способным оторвать электрон от молекулярного кислорода. Это наблюдение затем привело Бартлетта к мысли о возможности окислить шестифтористой платиной атомарный ксенон, что положило начало химии фторидных и кислородных соединений инертных газов [2, 3]. [c.157]

Строго говоря, изменение напряжения на клеммах ячейки дает нам неточную величину напряжения разложения. Напряжение на клеммах складывается из разности потенциалов между анодом и катодом, а также из падения потенциала в растворе электролита. Нас же интересует лишь разница — , , которая является напряжением разложения. Измеренное напряжение на клеммах отличается на величину К, где Р — сопротивление раствора электролита, а I — сила тока. Для устранения погрешности, связанной с омическим падением напряжения в электролитической ячейке, линейный участок кривой силы тока 6с экстраполируют до пересечения с осью абсцисс. Точка пересечения с достаточным приближением соответствует минимально необходимой разности потенциалов для начала электролиза, т. е. дает искомую величину напряжения разложения. При электролизе водных растворов кислородных кислот и щелочей на электродах протекают одни и те же реакции, и можно убедиться, что напряжение разложения не зависит от природы взятого раствора. Однако если вместо кислоты или щелочи используется нейтральный солевой раствор, например Ма2304, то измеренное значение напряжения разложения превышает 1,67 в. Такое различие объясняется тем, что в нейтральном растворе становится заметным подкисление электролиза возле анода и его подщелачивание у катода. Благодаря этому разряд ионов водорода будет происходить не из нейтрального раствора, а при каком-то значении pH > 7. Напротив, разряд ионов гидроксила на аноде будет совершаться из подкисленного раствора. Все это приводит к тому, что минимально необходимое внешнее напряжение вместо 1,67 в достигает значений, превышающих 2 в. [c.172]

Выбор главной цепи определяется, как было указано ранее Начало нумерации определяется прежде всего алкилами, затем кратными связями При отсутствии их или при их симметричном расположении начало нумерации определяют кислородные функции, прн этом преимущество имее группа [c.641]

С кислородом графит не взаимодеи( 1вует до 400 °С. Температура начала реакции зависит от совершенства кристаллической структуры и повышается с ростом ее упорядоченности. Следует отметить, что на поверхности графита имеется сорбированный кислород, причем форма сорбции может быть различна, по-видимому, существует как физически сорбированный, так и хемосорбированный кислород. Разрушение кислородных комплексов может происходить и при температуре ниже 400 °С. Так, Косиба В., и Дайне Г. обнаружили выделение продуктов реакции графита с кислородом при 250 °С, для чего ими были поставлены опыты, в которых скорость реакции определялась по убыли массы образцов за 100 дней. С диоксидом углерода графит начинает реагировать при более высокой температуре. До 500 °С взаимодействие происходит с такой малой скоростью, что потери графита составляют 0,1 % за двадцать-лет [c.117]

В нач. 20 в. предполагалось создать Т. э. для прямого превращения энергии прир. видов топлива-прир. газа, нефтепродуктов или оксида углерода, получаемого газификацией углей (отсюда назв.),-в электрическую как альтернативу тепловым машинам, кпд к-рых ограничен вторым началом термодинамики. Задача оказалась трудной из-за инертности этих топлив к электрохим. р-циям. В 60-х гг. 20 в. были разработаны водородно-кислородные Т. э. с использованием щелочного р-ра электролита (обычно 30-40%-ный водный р-р КОН) и в качестве топлива-водорода высокой степени чистоты. Эти Т. э. (рабочая т-ра от 20 до 100 °С, в отдельных вариантах до 160 °С) предназначены для космич. кораблей, автономных устройств связи и т.д. В них используются т. наз. газо диффузионные электроды-пористые никелевые или угольные электроды с нанесеннььми катализаторами (дисперсные Р1, №, Ag и т.д.), к-рые, с одной стороны, контактируют с электролитом, с другой - с реагирующим газом. На отрицат. электроде водород электрохимически окисляется (Нз 4- 20Н -> 2Н20 + 2е ), на положительном-восстанавливается кислород (1/2О2 + 4-НдО-Н 2е - 20Н ). Образующаяся вода поступает в электролит (что требует рециркуляции электролита и удаления воды с помощью внеш. устройств) либо испаряется с пов-сти электродов (при рабочих т-рах выше 60 С). Эдс кислородно-водородной цепи при давлении газов 0,1 МПа (1 атм) и 25 °С равна 1,229 В, а при 100 °С равна 1,162 В напряжение разомкнутой цепи около 1,1 В номинальная плотн. тока 500-2000 А/м (катализатор-скелетный №), 4-8 кА/м (Р1). Срок службы водородно-кислородных элементов до 10 тыс. часов. [c.610]

В своем типичном проявлении комплексный геохимический барьер представляет собой пространственное наложение друг на друга (обычно с несовпадением границ) нескольких классов геохимических барьеров. Как правило, накладываюшиеся друг на друга барьеры генетически связаны между собой. Среди природных барьеров комплексные по распространенности занимают если не первое, то одно из первых мест. Так, очень широко распространены (особенно в горных районах), упоминаемые выше кислородные барьеры, представляю-шие собой родники с выходом на поверхность глеевых вод. Осаждаюшиеся из них гидроксиды Ре " являются хорошими сорбентами целого ряда металлов из вытекающих родниковых вод. Процесс осаждения этих коллоидов представляет собой начало формирования нового геохимического барьера — сорбционного. Вот поэтому-то опробование ржавой мути , осевшей на дне источников, дает информацию о концентрации металлов в родниковой воде, а следовательно, и об общей гидрогеохимической обстановке в районе распространения выходящих на поверхность глеевых вод. [c.21]

Свойства рассматриваемых полимеров, безусловно, во многом определяются их химическим строением. Многие из них обладают высокими термическими характеристиками. Например, температура начала уменьшения массы на воздухе (при скорости подъема температуры 4,5 град/мин) полигексазоцикланов на основе пиромеллитонитрила, и-фенилендиамина и 4,4 -диаминодифенилоксида -400 °С. Первый полимер не размягчается до температуры интенсивного разложения, второй - под нагрузкой 98 кгс/см размягчается при 225 °С, но подвергнутый затем прогреву структурируется и не размягчается вплоть до разложения. Поли-гексазоциклан на основе и-фенилендиамина растворим лишь в серной кислоте использование в качестве исходных двух- и трехъядерных ароматических диаминов и тетранитрилов с кислородными мостиками между фениленовыми ядрами, а также диаминов с боковыми кардовыми группировками приводит к образованию полимеров, растворимых в апротонных растворителях [326]. [c.237]

Период научной химии. Конец XVIII — начало ХЕХ вв. характеризовались обшеизвестными открытиями А. Л. Лавуазье (кислородная теория горения, закон сохранения вещества, различие между элементами и соединениями), похоронившими теорию флогистона. [c.16]

При нагревании бутана с паро-кислородной смесью (С4Н10 Н2О Оа = 1 8 2 длительность нагревания 0,06—0,7 сек) без катализатора температура начала реакции нри 2, 10 и 21 ат снижается соответственно до 500, 360 и 340 С. На никелевом катализаторе температура начала реакции между бутаном и кислородом резко понижается лишь при 2 ат (с 500 до 380 С). При 10—21 ат эта температура снижается незначительно (на 20—30 С). [c.95]

На рис. 16.9 показано коордипационное окружение ионов и АР+. Ион Mg находится внутри тетраэдра, а иои АР+ — внутри октаэдра. Иопы кислорода образуют идеальную кубическую плотную упаковку, если параметр и (табл. 16.5) принимает значение %- Чтобы увидеть это, элсмептарную ячейку, изображенную на рис. 16.9, следует разделить на октанты (на проекции видны лишь квадранты), а начало координат сдвинуть вдоль объемной диагонали куба так, чтобы оно совпадало с положением кислородного иона, а не с положением иона А1 + (рис. 16.10). [c.148]

Для таких диффузионных электродов, которые содержат каталитически активное вещество, распределенное в менее активном макроскелете, как, например, ДСК-электроды или кислородные электроды, по Марко и Кордешу [9], предположение об однородной активной поверхности пор с самого начала не оправдывается. У этих электродов более или менее активные области распределены по стенкам пор в виде оазисов. Каждая из таких областей способна в контакте с газовой фазой и электролитом катализировать процесс растворения газа. Следовательно, в таких электродах активные области на поверхности пор, находящиеся в контакте одновременно с газовой фазой и электролитом, существенно способствуют токообразованию. В этом случае рассматриваемая длина поры над мениском /1, существенная для процесса подвода, имеет величину порядка протяженности этих областей. [c.127]

Основываясь на этом факте и обобщая его, многие химики склонны об яснять каталитическое действие образованием этих промежуточных соединений, которые в процессе превращения, непрерывно возникая и исчезая, дают начало главному продукту реакции. Так. например, в синтезе аммиака такими промежуточными веществами были бы нитриды и гитриды. о которых мы довольна подробно говорили выше. Совершенно так-же об ясняют действие платины в окислительном катализе существованием непрочного кислородного соединения платины. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология