Фенол ингибирующие свойства

Фармакологические (в том числе и антиоксидантные) свойства присущи и гетероциклическим аналогам фенолов. Среди них несомненный приоритет принадлежит кумаринам и флавонам. Например, известно, что эскулетин обладает бактерицидными свойствами, а эскулин ингибирует ряд онкологических реакций в организме. [c.89]

Учитывая разнообразие структуры отдельных представителей класса фенолов, можно ожидать и различие в их физиологических функциях. В настоящее время известно, что лишь незначительная часть фенольных соединений обладает способностью ингибировать некоторые ростовые процессы у растений. В связи с этим было бы неправильно связывать изменения тотального количества фенолов с ростом растений и на этом основании судить о регуляторных свойствах фенольных ингибиторов. Хорошо известно, что фенольные ингибиторы роста, к числу которых относят кумарин и его аналоги, некоторые фенолкарбоновые кислоты, нарингенин и его производные, а также коричную кислоту, не способны подавлять все известные формы роста, что, впрочем, не свойственно и абсцизовой кислоте — ингибитору, значительно более сильному, чем фенольные производные. [c.118]

Как уже указывалось, необходимым компонентом кислых электролитов оловянирования являются органические поверхностноактивные вещества, обладающие моющими и ингибирующими свойствами клей, желатин, фенол и о-крезол и их сульфокислоты, дифениламин, а-нафтол и др. [c.390]

Для ингибирования процессов полимеризации непредельных углеводородов применяется в основном древесно-смоляной антиполимеризатор (ДСА), представляющий собой фенол и его производные, получающиеся при разгонке древесных масел. Однако он часто оказывается малоэффективным, поскольку его ингибирующие свойства изменяются с каждой партией продукта. В связи с тем что дел. плохо растворяется в органических растворителях, его дозировка в систему затруднительна. [c.123]

В этом разделе основное внимание уделено природным антиоксидантам -тем многоатомным фенолам, которые в значительных количествах содержатся в пищевых растениях. Попадая в наш организм с пищей, они проявляют свои ингибирующие свойства в радикальных биохимических процессах. Эта способность фенолов исключительно важна. Как известно, многие формы онкологических заболеваний инициируются активными свободными радикалами. Образуя устойчивые, а потому малореакционноспособные радикалы, многоатомные фенолы обрывают цепи в радикальных реакциях и тем самым тормозят развитие радикальных реакций, в том числе тех, которые сопровождают рост злокачественных опухолей. [c.88]

Возможности практического использования нефтяных фенолов, особенно высокомолекулярных, со всей очевидностью вытекают из тех их характеристик (ингибирующих свойств), которые уже упоминались нами выше. Эти возможности применения нефтяных компонентов до настоящего времени на практике не реализованы, хотя для тех же целей специально вырабатываются значительные количества синтетических стабилизаторов и антиоксидантов. [c.119]

Это явление связано с образованием и накоплением в окисляющихся углеводородах продуктов окисления, обладающих ингибирующими свойствами. Например, при окислении алкилбензолов (толуола и пр.) образуются фенолы (крезол и др.), являющиеся ингибиторами окисления. [c.28]

Установлено, что все составные части смолы оказывают влияние на процесс регенерации. Так, смоляные кислоты (канифоль) и прочие высшие кислоты участвуют в процессе сопряженного окисления с вулканизатом, сообщают пластичность и клейкость регенерату, повышают производительность оборудования и улучшают внешний вид регенерата. Нейтральные масла вызывают набухание резины, участвуют в процессе сопряженного окисления с вулканизатом, повышают мягкость, но снижают предел прочности регенерата при растяжении. Фенолы ингибируют окислительный процесс, ухудшают пластические показатели регенерата. Нерастворимые в бензине продукты улучшают обработку девулканизата, снижают пластичность и повышают предел прочности регенерата при растяжении. Воднорастворимые кислоты разрушают остатки текстильного волокна в резине в процессе девулканизации, но в то же время повышение их концентрации свыше 3,5% ухудшает пластические свойства регенерата. [c.372]

НИЮ к окислению [120]. Несмотря на ингибирующие свойства, сернистые соединения значительно менее эффективны, чем ингибиторы типа фенолов или аминов. Сернистые соединения приходится добавлять в значительном количестве, причем даже и в этом случае окисление не прекращается, а лишь замедляется. В некоторых случаях сернистые соединения оказываются неэффективными ингибиторами. [c.293]

В настоящее время известно около 300 соединений феноль--ного типа, обладающих ингибирующими свойствами более 100 из них уже нашли практическое применение. [c.10]

Обрыв цепи может произойти и за счет взаимодействия радикалов с ингибиторами. Ингибирующими свойствами обладают органические соединения серы, фенолы и особенно кислород [c.243]

Описанные ранее антиоксиданты, приготовленные путем реакции полифункциональных фенолов с модифицированной двуокисью кремния, дают зависимость того же типа, что и сажа. Это не только подтверждает вывод о том, что функциональные группы, присутствующие на поверхности частиц сажи, обусловливают ее ингибирующие свойства, но, кроме того, подчеркивают роль морфологии полимера в его стабилизации. Как и сажа, двуокись кремния более эффективна в твердом полимере. [c.482]

Ароматические сульфиды сами не являются эффективными антиоксидантами для синтетических каучуков, однако моносульфиды алкилированных фенолов в некоторых случаях очень эффективные антиоксиданты. В них сочетаются свойства ингибировать процессы окисления, с одной стороны, по линейному механизму и, с другой стороны, по механизму, обеспечивающему разложение гидроперекисей на неактивные продукты в цепных радикальных процессах. Из моносульфидов алкилфенолов наибольший интерес для стабилизации синтетических каучуков представляют антиоксиданты ТБ-3 и тиоалкофен БМ. Первый является эффективным антиоксидантом для каучуков СКИ-3 и СКД, а второй рекомендуется [c.639]

Систематическое изучение сравнительной антиокислительной эффективности позволяет сопоставить ингибирующую способность фенолов с их химической структурой. Было установлено, что пространственно-затрудненные фенолы являются наиболее сильными ингибиторами окисления. Введение в ароматическое ядро электроотрицательных заместителей, как правило, снижает ингибирующий индекс, тогда как электроположительные заместители усиливают антиокислительные свойства фенола. [c.316]

Среди кислородсодержащих соединений ингибирующие свойства в кислых среда,х проявляют алифатические и ароматические моно- и дикарбоновые кислоты, алифатические одно-, двух- и трехатомные спирты и их замещенные, производные фенолов, альдегиды, оксиальдегиды и оксикислоты. Из гетероциклических кислородсодержащих соединений в качестве ингибиторов известны замещенные фура-на, тетрагидрофураиа. [c.93]

Фенолы. Резорцин, гидрохинон, пирогаллол, о-, м-, /г-крезолы, а- и -нафтолы давно известны как ингибиторы общей коррозии меди и латуни в щелочных средах [229]. Ингибирующая способность фенолов повышается при введении в их молекулу дополнительных окси- или аминогрупп. Лучшими ингибирующими свойствами обладают тиофенол и п-тиокрезол, обеспечивая (при концентрации 0,2 г/л) защиту меди в 0,02 М NH4 I на 97ч-99%. Ингибирующая способность тиофенолов обусловлена, как полагают [230], их хемосорбцией на поверхности металла. Электрохимические исследования показали, что фенолы преимущественно тормозят восстановление кислорода. [c.184]

Ингибиторами атмосферной коррозии металла оказались многие поверхностно-актирные вещества, в том числе неионогенные [30]. Так, продукт реакции 1 Моля угольного фенола с 8 молями окиси этилена УФЭ-8 [СвНв—0( На-СНаО),СН2СН20Н] был проверен как ингибитор для защиты от коррозии оборудования нитяных екважин. Теми или иными ингибирующими свойствами обладают н другие оксиэтилированные фенолы, употребляемые в качестве эмульгаторов при производстве различных эмульсий. [c.24]

В работе [63] на примере торможения окисления полипропилена показано, что из фосфитов наибольшей эффективностью обладают эфиры пирокатехинфосфористой кислоты, такие, как 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфениловый эфир пирокатехинфосфористой кислоты и фосфит а-нафтола и пирокатехина. Простые эфиры фосфористой кислоты (например, тринонилфенилфосфит (полигард) или три-п-трет-бутилфенилфосфит) всегда менее эффективны, чем смешанные эфиры. Высокая ингибирующая эффективность фосфитов позволяет использовать их для защиты легкоокисляющегося полипропилена при формовании волокон из расплава [64]. Как показал один из авторов, хорошими ингибирующими свойствами обладает фосфит продукта реакции фенола со стиролом. Это — густая жидкость соломенно-желтого цвета, в концентрации 0,5% по весу обеспечивает сохранение физико-механических характеристик различного типа полиолефинов в различных условиях переработки. Продукт не окрашивает полимеры, не токсичен, вследствие чего может быть использован при стабилизации пластиков, применяемых для бытовых целей. [c.109]

Производные фенола, замещенные парафином, также могут быть обработаны двухлористой или однохлористой серой или неносредственно серой для получения моно- или дисульфидов. Введенная таким способом сера обладает антиокислительными свойствами, но из-за больших размеров молекул ингибирующее действие их в маслах довольно ограничено. [c.183]

Эфиры галловой кислоты. Эти соединения, благодаря трем фенольным ОН-группам в молекуле, обладают сильными ингибирующими свойствами. В практическом отношении паиболее распространенным среди них является пропилгаллат. Он применяется для стабилизации полиэтилена высокого давления [1520], особенно в комбинации с 4,4 -бисфенолами, одноядерными фенолами (ионолом), фосфорной или лимонной кислотой, причем сочетание с последней представляет интерес для пищевой промышленности [1062, 1094, 1704, 2388. 2640, 2992, 3050, 3277]. Кроме того, пропилгаллат применяется при стабилизации ацетобутирата целлюлозы в комбинации с пигментами в анатазной форме [403], а также при стабилизации полиэфиров [660, 1104, 1861, 2252, 2666, 3180]. [c.196]

В нашей работе показано, что сильными ингибирующими свойствами обладают многие фенолы и амины. Особенно эффективны бнсфункциональные соединения. [c.134]

В качестве стабилизатора для мономера чаще всего применяют гидрохинон. Ингибирующими свойствами обладают также фенолы, спирты, амины (в частностп, триметилампн). [c.54]

Товарный древесносмольный антиокислитель, вырабатываемый в настоящее время, представляет собой довольно широкую фракцию древесной смолы из различных пород древесины. Стабилизирующие свойства такого антиокислителя весьма невысоки, так как наряду с эффективными антиокислителями он содержит значительное количество веществ, обладающих лишь слабыми ингибирующими свойствами. К числу последних относятся мономети-ловые эфиры пирогаллола и их алкилпроизводные, а также эфиры пирокатехина и их гомологи. Недавно найден технологически приемлемый способ превращения этих соединений Ь свободные полифенолы. При пропускании паров древесносмоляных масел через нагретую до 500—550° С трубку происходит отщепление метоксиль-ных и некоторых гидроксильных групп фенолов. Парофазный пиролиз приводит к. обогащению древесносмоляных масел одноатомными и свободными двухатомными фенолами. [c.239]

Обычным приемом повьппения активности фенольных антиоксвдантов является их алкилирование. Алкилзамещен-ные фенолы обладс1Ют значительно большей ингибирующей или стабилизирующей способностью [482]. Сочет 1Ние в структуре алкилфенолов разнородных элементов алифатической или циклоалифатической цепочки, ароматического кольца и гидроксильной группы с подвижным протоном обуславливает их разносторонние свойства и реакционную способность. Поэтому алкилзамещенные двухатомные фенолы приобретают практическое значение как антиоксиданты полимерных материалов. [c.318]

Обычно считают, что радикальные механизмы осуществляются с участием стабилизованных за счет резонанса арилокси-радика-лов [схема (98)]. Такие радикалы обнаруживаются методом ЭПР-спектроскопии [130]. В случае фенолов с большими заместителями дальнейшие реакции ингибируются и, особенно при дополнительной стабилизации за счет резонанса, относительно стабильные радикалы могут быть выделены. Их свойства интенсивно изучались [131], например в дигидроксиполифенилах (115) в форме протяженного хинона существует только член ряда п = О [c.226]

Пространственно-затрудненные фенолы составляют весьма специфическую группу органических соединений. По своему химическому поведению они резко отличаются и от фенолов других типов. Особенности строения пространственно-затрудненных фенолов приводят к появлению у них новых свойств. Так, пространственно-затрудненные фенолы могут легко взаимодействовать с различными радикалами, образуя относительно малоактивные феноксильные радикалы. Это свойство пространственно-затрудненных фенолов, с одной стороны, привело к появлению нового класса стабильных радикалов — ароксилов, а с другой, — послужило основой для изучения закономерностей различных радикальных превращений и, в первую очередь, радикально-цепных процессов окисления органических соединений. Способность пространственно-затруднец-ных фенолов тормозить (ингибировать) подобные процессы и позволила широко использовать их в качестве эффективных антиокислителей. В этом плане значение пространственно-затрудненных фенолов особенно возросло в свйзи с проблемой ста билизации различных полимерных соединений, пластмасс и волокон в процессах их переработки и эксплуатации. Около 70% известных в настоящее время термостабилизаторов полимерных материалов составляют производные пространственно-затрудненных фенолов. Наконец, развитие в Институте химической физики АН СССР концепции о значении свободно-р адикальных состояний в биологических [c.5]

Для определения органических микропримесей анилина, фенола, резорцина, гидрохинона и других использз ется и.ч свойство ингибировать хемилюминесцентные реакции. Из числа известных хемилюминесцентных индикаторов наиболее широкое применение в аналитической практике нашел люминол [2, 3, 5]. [c.277]

По роду своих служебных обязанностей Ю. С. Мусабеков большую часть своего труда и времени посвящал педагогическому процессу. Он обладал в этой области широким кругозором и выступал в печати (от молодежной ярославской газеты Юность до центральных газет) по вопросам, которые живо интересовали учащихся и преподавателей высшей школы. Назовем, например, его статью в Комсомольской правде (1964 г.), в которой он поднимает дискуссионный вопрос о принципах и правилах приема в вузы,— вопрос, который впоследствии был решен во многом так, как предлагал Ю. С. Мусабеков. Педагогическая деятельность Ю. С. Мусабекова сочеталась с руководством научной работой студентов и сотрудников кафедры, из которых многие защитили кандидатские диссертации. Темами его собственных работ и работ сотрудников были реакции окисления органических соединений, свойства и строение красителей, особенно трифенилметановых, теория устойчивости свободных радикалов, синтез и изучение вторичных ароматических аминов и двухатомных фенолов в связи с их ингибирующей активностью и др. Мы не ставим себе задачей анализ результатов работы в этих областях, тем более что-при всей актуальности перечисленных направлений особо весомыми представляются все же работы Ю. С. Мусабекова по истории химии. [c.6]