Кротоновый альдегид

Альдолизация ацетальдегида была подробно рассмотрена выше и происходит в данном случае совершенно так же, как при получении н-бутанола через кротоновый альдегид. [c.127]

Бутен-2-аль (кротоновый альдегид. 1) 70,09 [c.130]

Метод можно иллюстрировать синтезами 1,3,5-триметилбензола из продукта конденсации 2-метилпентадиена-1,3 с кротоновым альдегидом [5]. На этой стадии чистый выход ароматического углеводорода, а именно 1,3,5-триметилбензола, выделенного перегонкой, составляет 36%, включая и продукт, полученный при рециркуляции [c.489]

Гидрирование кротонового альдегида. Этим методом получают большие количества к-бутанола. Сущность метода заключается в альдолизации ацетальдегида, дегидратации ацетальдоля в кротоновый альдегид и гидрировании последнего до к-бутанола. Исходным сырьем для процесса служит ацетальдегид, который может быть получен различными методами дегидрированием этилового спирта, гидратацией ацетилена на ртутных и нертутных катализаторах, прямым окислением этилена и др. [c.65]

Достоинствами процесса синтеза н-бутанола из ацетальдегида через кротоновый альдегид являются применение низких давлений и температур, что позволяет использовать обычные средства автоматизации, и относительно несложное оборудование. Положительной стороной является также селективность процесса, позволяющая получать практически один продукт — к-бутанол. [c.67]

Образующийся кротоновый альдегид тотчас же восстанавливается спиртом в кротиловый спирт, который затем также быстро дегидратируется [c.85]

Это необходимо для очистки и-бутапола от следов весьма токсичных кротонового альдегида и кротилового спирта, остающихся в спирте после гидрирования на медном катализаторе. [c.67]

В качестве побочных продуктов образуются метиловый спирт, кротоновый альдегид и отработанный газ, которые можно без труда удалить. Дл/1 устранения полимеризации акролеина при разделении смесп нужно непрерывно подавать в перегонные колонны 10 и 11 ингибитор. Добавка 0,1% фенольного ингибитора (гидрохинон или пирокатехин) делает акролеин устойчивым в течение года и исключает образование твердых осадков. [c.93]

Кротоновый альдегид, диметилформамид, ацетонитрил, анилин и многие другие растворители бьши испытаны и запатентованы. Обзора по ним в этой книге не дается. [c.194]

Получаемый при разложении альдоля кротоновый альдегид удаляется в виде водного азеотропа, смешивается с и-бутанолом и, испаряясь в токе водорода, направляется в аппарат гидрирования. Соотношение бутанола и кротонового альдегида поддерживается на уровне 1 2, объемная скорость приблизительно 2. Температура процесса около 150° С, давление 6—6,5ат. В отличие от варианта процесса, описанного выше, бутанол примешивается к гидрируемому продукту для того, чтобы сдвинуть равновесие в сторону образования масляного альдегида. [c.127]

В настоящее время существует несколько методов производства к-бутанола, в том числе а) ферментативный метод, б) гидрирование кротонового альдегида, в) оксосинтез. [c.64]

Следует отметить, что показатели по методу гидрирования кротонового альдегида определены при условии получения исходного ацетальдегида прямым окислением этилена, Лр работе с ацетальдегидом, полученным другими методами (из ацетилена или этанола), затраты на к-бутанол значительно возрастут. [c.79]

Бутиловый снирт заводов СК применяют, в основном, в лакокрасочной промышленности в качестве растворителя. Использование его в химических синтезах затрудняется наличием примесей, например кротонового альдегида и кротилового спирта. Дело осложняется также тем, что указанные примеси весьма токсичны. В этой связи намечено бутиловый спирт заводов СК подвергать дополнительному гидрированию. [c.71]

Пентен-2 Кротоновый альдегид [c.168]

Технико-экономическое сопоставление двух основных методов производства к-бутанола (гидрирование кротонового альдегида и оксосинтез) показало, что оба метода примерно равноценны. Об этом свидетельствуют приведенные ниже данные (в %) [c.79]

Гидрирование кротонового альдегида 100 100 [c.79]

В виде головного продукта на колонне выделяется и-масляный альдегид. Кубовый остаток из колонны направляется на разделение. При этом получается значительное количество к-бутилового спирта, который частично используется при гидрировании кротонового альдегида, частично выводится из системы в виде товарного спирта. к-Масляный альдегид подается на альдегидную конденсацию, которая осуществляется в присутствии щелочи (раствор 300 г л) при температуре 90—130° С. Продукт, поступающий на конденсацию, не должен содержать значительных количеств примесей и в первую очередь изомасляного альдегида и масляной кислоты. Конденсацию целесообразнее всего вести в трубчатом змеевике, орошаемом водой для снятия тепла конденсации. В продуктах конденсации преобладает 2-этилгексеналь (этилпропила-кролеин) — до 90%, остальное приходится на кубовые остатки, ненрореагировавшие масляные альдегиды, а также на непредельные альдегиды, образующиеся при конденсации к-масляного и изомас.чяного альдегидов. [c.127]

Гидрирование кротонового альдегида происходит на медном катализаторе (содержание меди до 60—65%). Смесь после гидрирования подается на разделительную колонну. [c.127]

В связи с тем, что в последние годы разработано несколько весьма эффективных способов получения ацетальдегида (окисление этилена, дегидрирование этилового спирта), этот продукт стал рассматриваться как экономичное сырье для последующих синтезов. Одним из путей получения более высокомолекулярных продуктов на основе ацетальдегида является его альдокротонизация с последующей переработкой кротонового альдегида. Далее кротоновый альдегид может быть прогидрирован до масляного альдегида, используемого при получении 2-этилгексанола. [c.127]

Продукт конденсации подается на гидрирование в контактный аппарат. Гидрирование осуществляется на том же катализаторе, что и гидрирование кротонового альдегида. Процесс ведется при [c.128]

Газообразные продукты реакции, содержащие ацетилен, уксусный и кротоновый альдегиды и воду, охлаждают конденсат (разбавленный водный раствор уксусного альдегида) направляют на рециркуляцию, а остаток газов — в скруббер, где после промывки получают 8—12%-ный водный раствор уксусного альдегида. Этот раствор подвергают перегонке под давлением (2 ат) в системе из трех колонн получают чистый уксусный альдегид с выходом 95% (по ацетилену) и 0,2% (по уксусному альдегиду) кротонового альдегида. [c.204]

С катализаторами Си—О при 320—370 С° главными продуктами являются метилвинилкетон (50—63%) и кротоновый альдегид (8— 16%) вместе с небольшими количествами акролеина, окиси бутилена, ацетона, ацетальдегида и пропионового альдегида [71 ]. [c.157]

Эпоксидные смолы реакцией бутадиена с кротоновым альдегидом [c.32]

Кротоновый альдегид (КРА) Уксусная кислота (УК) [c.509]

При проектировании производства винилацетата большой мощности необходимо иметь в виду, что такие побочные продукты, как ацетальдегид, ацетон и кротоновый альдегид являются важнейшими продуктами химической технологии и их выделение в качестве целевых имеет практическое значение. В связи с этим при разработке технологической схемы процесса ректификации предусмотрено выделение этих побочных компонентов в качестве целевых. [c.511]

В США около 60% уксусного альдегида предназначено для получения уксусной кислоты, 30% — для производства бутилового спирта (гидрированием промежуточного продукта — кротонового альдегида), остальное количество применяют при получении некоторых продуктов полимеризации уксусного альдегида (п-, ж-альде-гиды), пентаэритрита, хлораля (для производства ДДТ), алкилпири-динов (используемых в фармацевтической промышленности) и т. д. По некоторым данным, уксусный альдегид более выгодно использовать при получении акрилонитрила, чем окись этилена и ацетилен. [c.210]

Полимеризация мономера винилацетата усиливается в присутствии примесей ацетальдегида, кротонового альдегида [61], а также при высоких температурах. Для предотвращения этого явления в исходную смесь добавляют стабилизатор—гидрохинон, который способен превращать активные радикалы в насыщенные соединения. [c.511]

Кротоновый альдегид—вода 85,2 41,4 [c.511]

Полученный таким образом сырой продукт пе выдерживает еще нерманга-натной пробы, так как содержит некоторое количество ацетальдепеда и кротонового альдегида. Продукт подвергают гидрированию над нх келевым катализатором, при котором легко восстанавливаемые соединения гидрируются. [c.205]

По наблюдениям Холмса [64] конденсация ииперилоиа с акролеином и кротоновым альдегидом в обоих случаях приводит к получению ортопроизводных. Однако Рихтер [120] при конденсации пиперилена с акролеином и последующем превращении продуктов в циклогексановые углеводороды (по реакциям, указанным ниже) получил цис- и транс- [c.467]

Еще в самом начало развития реакций оксосинтеза было замечено образование спиртов уже в первой стадии, что свидетельствует о том, чтО гидрогенизация альдегидов можот идти в присутствии кобальткарбониль-ных катализаторов. Первым убедительным доказательством этой возможности была гидрогенизация кротонового альдегида в н-масляный альдегид. Эта реакция, открытая Адкинсом и Креском [1], проводилась при 125° в присутствии дикобальтоктакарбонила при давлении сиптез-газа (1 1) [c.291]

Технологическая схема получения к-бутанола гидрированием кротонового альдегида представлена на рис. 9. Исходный ацетаЛБ-дегид в смеси с паровым конденсатом подается в альдолизатор, представляющий трубчатый реактор типа труба в трубе . В наружных трубах циркулирует охлаждающая вода, поддерживающая температуру реакции на уровне 45° С. [c.65]

Затем кислый аль-доль подается на крото-низацию в кротониза-ционную колонну.Здесь при температуре около 130°С и давлении 3,25 ат в присутствии уксусной кислоты происходит дегидратация альдоля с образованием кротонового альдегида. Последний в виде водного азео-тропа выделяется на отпарной колонне и после отделения от воды направляется на гидрирование. Гидрирование ведут в газовой фазе в трубчатых контактных аппаратах в присутствии медного катализатора. Конверсия кротонового альдегида в к-бу-ТИЛ0ВЫ11 снирт осуществляется при 160° С и 12-кратном избытке циркуляционного водорода. Экзотермическое тепло отводится испарением парового конденсата в межтрубном пространстве аппарата гидрирования. [c.66]

Эту реакцию нетрудно распространить на высшие олефины как правило, образуются кетоны, причем группа ОН в решающей стадии присоединяется к положительному концу двойной связи [113, 122]. Однако изменение реакционной среды может вызвать заметное повышение выхода альдегида из gHs в качестве главного продукта образуется ацетон, а пропионовый альдегид в количестве 20% получается при увеличении концентрации НС1 или при соответствующем выборе лигандов для Pd. Бутадиен сначала дает кротоновый альдегид, что указывает на 1,4-механизм, а затем ацетальдегид, который в присутствии сильной кислоты быстро конденсируется в триацетилбензол. В случае изобутена (и сходных олефинов) получаются только следы изомасляного альдегида, главным же продуктом является трет-бу-танол — результат простой гидратации, катализируемой кислотой. Вышеописанная схема показывает, что окончательная перегруппировка комплекса в этом случае невозможна [c.170]

В мировой практике получения винилацетата технологические схемы довольно устоявшиеся. Это четырех- или пятиколонные установки, отличающиеся условиями работы первой колонны (деление смеси происходит по сечению винилацетат—бензол или вода—кротоновый альдегид). Целевыми продуктами являются винилацетат и уксусная кислота. В качестве фракций отбираются дополнительно без жестких требований на качество ацетальдегид и фракция кротонового альдегида [59]. [c.510]

Курс органической химии (1965) -- [ c.201 , c.249 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.836 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.65 , c.143 , c.149 , c.183 , c.307 , c.338 , c.385 ]

Органические реакции Сб.6 (1953) -- [ c.191 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.394 ]

Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.24 , c.71 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.836 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.607 , c.812 , c.822 , c.823 , c.825 , c.915 , c.1031 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.147 ]

Атлас ультрафиолетовых спектров поглощения веществ, применяющихся в производстве синтетических каучуков (1969) -- [ c.169 , c.174 ]

Курс современной органической химии (1999) -- [ c.472 , c.511 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.344 , c.363 , c.364 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.10 , c.12 , c.15 , c.18 , c.168 , c.169 , c.229 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.10 , c.12 , c.15 , c.18 , c.58 , c.169 , c.229 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.87 , c.91 , c.95 , c.97 , c.98 , c.100 , c.631 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.184 , c.192 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.250 , c.251 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.103 , c.607 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.222 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.171 , c.172 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.351 ]

Окисление углеводородов на гетерогенных катализаторах (1977) -- [ c.94 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.201 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.250 , c.437 , c.438 , c.462 , c.511 , c.589 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.180 , c.182 ]

Нефтехимическая технология (1963) -- [ c.359 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.241 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.71 , c.284 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.101 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.101 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.216 , c.241 , c.275 , c.380 , c.442 , c.447 , c.478 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.0 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.391 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.161 , c.162 , c.360 , c.486 , c.504 , c.543 , c.556 , c.567 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.170 , c.279 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.257 , c.459 , c.460 , c.477 , c.653 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.98 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.101 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.101 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.56 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.185 , c.486 , c.559 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.430 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.201 , c.249 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.33 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.241 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.471 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.391 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.209 , c.238 , c.243 , c.394 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.194 , c.197 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.773 , c.774 , c.861 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.262 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.160 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.228 , c.247 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.0 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.248 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.234 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.93 , c.94 , c.194 , c.197 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.290 , c.294 , c.531 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.592 , c.612 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.592 , c.612 ]

Санитарно химический анализ загрязняющих веществ в окружающей среде (1989) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.264 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.182 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.190 , c.191 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.773 , c.774 , c.861 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.153 , c.159 , c.163 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.0 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.296 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.299 , c.307 , c.310 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.330 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.111 , c.158 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.112 , c.113 , c.162 , c.166 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.144 , c.145 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.281 , c.287 , c.695 , c.696 ]

Основы технологии синтеза каучуков (1959) -- [ c.139 , c.140 , c.142 , c.163 , c.239 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.166 , c.177 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.130 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.161 , c.165 , c.188 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.209 , c.219 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.46 , c.49 , c.59 ]

Материалы для изготовления химической аппаратуры (1932) -- [ c.52 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 1 (1960) -- [ c.353 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.103 , c.225 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.300 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.448 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.714 , c.857 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.204 , c.282 , c.284 , c.285 , c.289 , c.293 , c.294 , c.328 , c.329 , c.330 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.440 , c.462 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.440 , c.462 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.206 , c.215 , c.790 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.71 , c.284 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.436 , c.737 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.137 , c.290 , c.294 , c.295 , c.570 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.310 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.339 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.12 , c.30 , c.40 , c.47 , c.91 , c.95 , c.96 , c.130 , c.137 , c.149 , c.154 , c.157 , c.159 , c.161 , c.163 , c.165 , c.168 , c.204 , c.205 , c.210 , c.212 , c.219 , c.221 , c.231 , c.238 , c.240 , c.282 , c.345 , c.351 , c.405 , c.503 , c.515 , c.517 , c.520 , c.539 , c.543 , c.547 , c.614 , c.615 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.382 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.142 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.151 , c.648 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.205 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.643 , c.743 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд 2 (1964) -- [ c.81 , c.83 ]

Синтетические каучуки Изд 2 (1954) -- [ c.113 , c.183 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.30 , c.167 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.293 , c.399 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.52 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.0 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.204 , c.282 , c.284 , c.285 , c.289 , c.293 , c.294 , c.328 , c.329 , c.330 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология