Глицерин ванадием

Известно, что при эпоксидировании или гидроксилировании водорастворимых ненасыщенных соединений, например аллилового или кротилового спиртов, пероксидом водорода в качестве катализаторов применяют металлы переменной валентности. В частности, для этой цели используют соединения ванадия, молибдена и вольфрама особенно предпочтительно использование вольфрамовых катализаторов. Поскольку катализаторы являются дорогостоящими, разработано значительное число процессов для регенерации катализаторов, содержащих вольфрам. В частности, обработке подвергают водные реакционные смеси, образующиеся при эпоксидировании или гидроксилировании аллилового спирта до глицидола или глицерина. [c.375]

Мы рассмотрели случай комбинированного действия двух лигандов, каждый из которых может служить самостоятельным активатором в данной реакции. Однако возможны и такие случаи, когда оба лиганда, действуя по отдельности, не ускоряют реакцию, а при совместном присутствии ведут себя как активаторы. Подобное комбинированное действие проявляет о-фталевая кислота в сочетании с глицерином в реакции окисления п-фенетидина хлоратом, катализируемой ванадием(У). Ни фталевая кислота, ни глицерин сами по себе не оказывают на реакцию никакого активирующего действия. Активатором здесь, по существу, является система глицерин—фталевая кислота [6]. [c.224]

При известных условиях окраска серо-зеленых бензольных растворов оксихинолината ванадия изменяется под действием первичных, вторичных и третичных спиртов, а также соединений, содержащих спиртовые ОН-группы. Одной из причин этого, по-видимому, является малая растворимость оксихинолината в бензоле, толуоле и других растворителях. В соответствии с этим глицерин и эфиры молочной кислоты вызывают изменения окраски, тогда как сахара не оказывают такого действия. Не изменяют окраски и соединения, содержащие, помимо спиртовых групп, также карбоксильную или фенольную группы или аминные [c.237]

При визуальном титровании борной кислоты в анализе углеродистых сталей [141] избыток минеральной кислоты, а также мешающее влияние алюминия, ванадия и вольфрама устраняют добавлением смеси солей иодида и иодата калия выделившийся при этом иод оттитровывают раствором тиосульфата. После нейтрализации испытуемого раствора производят титрование борной кислоты в присутствии глицерина пли маннита едким натром. [c.54]

Дифенилкарбазон образует с ванадием (У) в кислой среде комплекс фиолетового цвета. Оптимальное значение pH реакционной среды для прямого титрования 6,7-6,9 в присутствии маннита или глицерина б,8-4,8 для косвенного определения 4,7. При пряном титровании необходимая кислотность среды устанавливается о помощью ацетатного буферного раствора (500 г ацетата аммония + 50 нл 96%-ной уксусной кислоты). [c.41]

Введение глицерина стабилизирует интенсивность окраски кремне-ванадий-молибденового комплекса, что обеспечивает получение более точных результатов определения. [c.190]

В тех же условиях травления реактив выявляет структуру сплавов титана с марганцем, железом, никелем, хромом, кобальтом, ванадием, молибденом, бором, ниобием, серебром, бериллием. Азотную кислоту можно заменить глицерином, однако в ряде случаев это приводит к образованию питтингов. [c.21]

Аллило1 ый спирт можно далее эпоксидировать не только надкис-лотой ити пероксидом водорода (стр. 439), но и гидропероксидом в прису тствии соединений ванадия, которые в данном случае более селекти И1Ы, чем молибденовые катализаторы. При последующем гидролизе глицидилового спирта получается глицерин [c.445]

Церий (IV) не очень чувствителен к органическим веществам. Це-риметрически определяют мышьяк (III), гексацианоферриат калия, иодид-ион, сурьму (III), олово (II), ванадий (IV) и др., органические кислоты (винную, лимонную, щавелевую), спирты, амины, фенолы, аминокислоты, углеводы, глицерин, глюкозу. Все вышеуказанные соединения окисляются стехиометрически при комнатной температуре или при нагревании. Карбоновые кислоты окисляются до воды, муравьиной кислоты и СОз, аскорбиновая кислота —- до дегидроас-корбиновой, фенолы и амины — до хинонов, производные гидразина-до азота. Титруют в кислом водном растворе, иногда нагревают до 45° С. В качестве индикатора применяют дифениламин, ферроин, дифенилбензидин (обратимые), метиловый красный, метиловый оранжевый (необратимые). Титруют также и потенциометрическим методом. [c.419]

Пероксикислоты находят применение в качестве окислителей и эпок-сидирующих агентов. С их помощью получают оксиды олефинов, глицерин, глицидол, капролактон. Пероксиуксусную кислоту используют для отбеливания волокон, тканей, бумаги и других объектов. Гидропероксид /ире/и-бутпла и а-гидропероксид этилбензола применяют в крупнотоннажном Хал кон-процессе для каталитического (солями молибдена, вольфрама, ванадия, хрома) получения оксида пропилена и в синтезе других эпоксидов [65]. [c.20]

Милас [1295] получал глицерин с выходом 60% гидроксилиро-ванием аллилового спирта практически безводными растворами перекиси водорода. Лучшими катализаторами оказались окиси осмия, рубидия, ванадия, молибдена и хрома. Большое значение имеет температура опыта. Образованию гликолей с большим выходом благоприятствуют температуры от О до 2 Г. [c.337]

Предложен полумикрометод идентификации спиртов, основанный на образовании красной окраски при растворении в спирте продукта взаимодействия. 5,7-дихлор-2-метил-8-оксихинолина с пятивалентным ванадием. Окрашивание отмечено для 30 одноатодгаых спиртов, 8 двухатомных гликолей, метилового и уксусного эфиров, карбо-ваксов 1.500 и 6000, глицерина. Однако цветную реакцию дают и другие классы веш,еств — кетоны, альдегиды, эфиры, кислоты и амиды. Метод применим для капельных проб [4]. [c.335]

Предложенный механизм активирования подтверждается полученной зависимостью скорости реакции от соотношения концентраций активирующих компонентов. Максимум активирования наблюдается примерно при одинаковых концентрациях глицерина и фталата, а при увеличении концентрации глицерина (при gly Pht > 1) скорость реакции быстро падает. Отсюда можно заключить, что для активирования ванадия(У) необходимо одновременное присутствие в его координационной сфере двух лигандов — и глицерина, и фталата [6]. [c.225]

В присутствии четырехокиси осмия, пятиокиси ванадия, трехокиси хрома и даже ультрафиолетового света перекись водорода присоединяется к этиленовым соединениям, образуя гликоли. Лучшие результаты получаются при обработке олефинов перекисью водорода в присутствии четырехокиси осмия в безводном /лрет-бутиловом спирте. По этому методу глицерин и -фенилглицериновую кислоту можно получить с выходами 60 и 56% соответственно [22] [c.202]

В XIX в. был разработан метод колориметрического определения железа(П1) с помощью тиоцианата (Герапат, 1852 г.) и описано титриметрическое определение серебра с использованием этого же реагента (Фольгард, 1877 г.). Для титрования борной кислоты рекомендовался глицерин (Томсон, 1893 г.) в различных реакциях применялись следующие органические реагенты морин — во флуоресцентной пробе на алюминий (Гоппельсрёдер, 1867 г.), флуоресцеин — в качестве кислотно-основного индикатора (Крюгер, 1876 г.), анилин — для каталитического обнаружения ванадия (Гвийяр, 1876 г.), 1-нитрозо-2-нафтол — как осадитель кобальта (Ильинский, фон Кнорре, 1885 г.), 2,2 -дипиридил и 1,10-фенан-тролин-—в качестве реагента на железо(П) (Блау, 1888 г.). [c.20]

Поликарбонат, химически пе-реосажденный Поликарбонат (99,0—99,9), термостабилизатор тринонилфе-нилфосфит (0,1—1,0) Поликарбонат (98,0—99,7), термостабилизатор (0,1— 1,0), пятиоксид ванадия (0,2—1,0) Поликарбонат (98,45—99,199), термостабилизатор (0,1—1,0), глицерин (0,001—0,05), оксид кадмия (0,2—1,0) Поликарбонат (94,8—97,6), термостабилизатор (0,1—1,0), фторлон, модифицированный эпоксидной смолой (1,5—5,0) Поликарбонат (96,5—98,4), термостабилизатор (0,1—1,0), эпоксиноволачный сополимер, наполненный каучуком (1,0— 3,0) [c.254]

В состав композиций для нанесения поликарбонатных покрытий (табл. VIII.5) вводят термостабилизаторы, глицерин, оксиды ванадия и кадмия. При введении в поликарбонат глицерина и оксида кадмия наблюдается эффект синергизма и стойкость покрЫ тий к действию воды значительно увеличивается. При введении пятиоксида ванадия и оксида кадмия получают окр Зшенные покрытия, которые можно использовать как защитно-декоративные. [c.254]

Спектр ЭПР ионов ванадила (g-фактор 1,968, ау=300Э) характеризуется асимметрией формы каждого отдельного пика и практически не изменяется при добавлении в разбавленный раствор ванадила кислот. Во всех исследованных растворах ванадила (вода, эфир, спирты, глицерин) наблюдалась двойная сверхтонкая структура линий ЭПР от ядер состоящая из 8 пиков. При этом вид спектра и положение отдельных сверхтонких компонент а переохлажденных растворах ванадила не зависят от природы растворителя. [c.101]

Оп е еле [И вана щ в истых солях / 8J К нейтральному или слабощелочному раствору соли ванадия прибавляют 10-12 мл глицерина и разбавляют водой до об -щего объёма 150-200 мл. Прибавив 10 мл буферного раствора (pH 5), титруют комплексоном в присутствии нескольких капель раствора [c.42]

Рабочие растворы молибдата и вольфрамата аммония готовили из препарата марки ч.д.а. Концентрацию проверяли весовым и ванадатометрическим мetoдaми [4]. Раствор ванадата аммония готовили растворением препарата марки х.ч. в серной кислоте (1 3). Концентрацию ванадия определяли по соли Мора, предварительно оттитрованной перманганатом. Нормальный про-пиловый спирт дважды перегонялся, глицерин был взят дистиллированный, 5% раствор солянокислого гидразина готовился ежедневно. [c.74]

Аллиловый спирт — простейший представитель спиртов аллил ьного типа, несомненно, является наиболее интересным объектом. Глицидол, образуюш,ийся при эпоксидировании аллилового спирта, относится к числу очень важных мономеров и, кроме того, служит промежуточным продуктом получения глицерина. Все это обусловило интерес к изучению гидроперекисного эпоксидирования аллилового спирта. Согласно данным работ [176, 229, 2301, реакция гладко протекает под действием гидроперекисей трет.бутила, этилбензола и кумила. В качестве катализатора предлагается использовать ацетилацетонат ванадила. Как видно из табл. 17, наибольшая конверсия аллилового спирта достигается при использовании в качестве окислителя ГПЭБ. К выводам Фарберова и сотр. [176, 229, 230] присоединяются авторы работы [94], которые при эпоксидировании аллилового спирта реагентом ГПТБ + УО (асас) 2 получают глицидол с выходом до 83%. [c.49]

Свойства полиуретанов колеблются в широких пределах - от эластомеров до жестких материалов в зависимости от исходных реагентов, частоты и типа сшивки. Наиболее часто используются толуилендиизоцианат, 1,6-гексамети-лендиизоцианат (для эластомеров), глицерин, гликоли - как низкомолекулярные, так и олигомерные, м- и л-фенилендиамины. Катализаторами реакции полиуретанобразования являются органические основания (амины), гидроксиды металлов, ацетилацетонаты железа, меди, ванадия и других металлов, оловоорганические соединения, например, дибутилдилаурат олова. [c.272]

Все соедине1тя, содержащие спиртовые гидроксильные группы, дают положительную реакцию, но красная окраска возникает только тогда, когда анализируемое вещество растворимо в растворителе, используемом для приготовления раствора реагента (обычно в бензоле). Так, например, эфиры глицерина и молочной кислоты дают положительную реакцию в отличие от сахаров. Соединения, которые наряду со спиртовыми гидроксильными группами содержат карбоксифенильную нли основную азотсодержащую группу, не вступают в эту реакцию. Так, например, молочная, винная, лимонная, миндальная кислоты и холин дают отрицательные реакции. Фенолы, кетоны и простые эфиры образуют серовато-зеленые сольваты с оксинатом ванадия, окраска реагента в их присутствии не изменяется. [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология