Капилляр для определения плотности

Прямые экспериментальные методы определения величины концевого эффекта, основанные на непосредственном измерении концентрации за время образования капли, отсутствуют. В работах [333, 337, 338] концентрацию экстрагируемого каплей вещества замеряли после ее обратного втягивания в капилляр. Этот метод нельзя считать прямым, поскольку процесс образования капли и ее последующего втягивания в капилляр неадекватны. Плотность диффузионного, потока велика в начальный период образования капли и уменьшается по мере роста капли и ее дальнейшего втягивания в капилляр. По-видимому, этот метод должен приводить к несколько заниженным значениям коэффициента массопередачи. Экспериментальные данные работ [333, 337, 338] по концевому эффекту при лимитирующем сопротивлении дисперсной и сплошной фаз методом втягивания в капилляр привели к удовлетворительному соответствию с результатами расчетов по формуле Ильковича, согласно которой а = 1,52. [c.213]

Для определения плотности высоковязких или твердых нефтепродуктов можно пользоваться описанным выше пикнометром с меткой или пикнометром с капилляром в пробке. [c.56]

Как правило, определение плотности раствора и калибровку капилляра проводят на другой день после приготовления раствора сахарозы. [c.285]

Жидкость наливают до метки, после чего определяют ее массу. Если имеется достаточное количество жидкости, можно воспользоваться мерной колбочкой на 10 мл. Более точные результаты при определении плотности жидкости получают при помощи пикнометра (в) в шлиф 1 колбочки 2 вставлена короткая трубка 3 с капилляром 4 и притертой крышкой (колпачком) 5. В колбочку заливают жидкость почти до верхнего края шлифа и вставляют капиллярную трубку 3. Избыток жидкости выдавливается через шлиф и отверстие капилляра, и его удаляют фильтровальной бумагой пикнометр закрывают крышкой 5 и взвешивают. Объем жидкости соответствует заполнению пикнометра по верхнему срезу капилляра. [c.33]

Взвешивание газа можно пронз-водить в любом сосуде точно известного объема. Для определения плотности жидких и твердых веществ пользуются обычно специальным прибором — п и к н о м е т-р о м. В простейшей форме (рис. П-17), он представляет собой колбочку, снабженную пришлифованной стеклянной пробкой с тонким внутренним капилляром, наличие которого способствует более точному соблюдению постоянства объема при заполнении пикнометра. Объем прибора (включая капилляр) находят взвешиванием его с водой. [c.61]

Способ определения плотности в пикнометре (рис. 84) основан на измерении массы известного объема жидкости. Для этого вымытый и высушенный пикнометр взвешивают с точностью до 0,001 г, заполняют его соответствующей жидкостью и, слегка надавливая, вставляют пробку с капилляром так, чтобы конец капилляра доходил точно до метки на пикнометре. Необходимо проследить за тем, чтобы под пробкой не оставалось пузырьков воздуха и температура, при которой происходило наполнение пикнометра, примерно соответствовала той, при которой будет определяться плотность (она нн в коем случае не должна быть выше почему ). Поскольку объем жидкости сильно зависит от температуры, пикнометр помещают в термостат, где температура поддерживается с точно-Рнс 84 Пик- стью до 0,03°С. Затем выступившую из капил- нометр. ляра жидкость удаляют листочком чистой неволокнистой фильтровальной бумаги или ткани, пикнометр высушивают и взвешивают. Измерения следует проводить дважды. Плотность вещества (г/мл) при соответствующей температуре 01 рассчитывают по формуле [c.116]

Полиэтилен. Отечественной промышленностью выпускается низкого (МРТУ-61-05-890-65) и высокого давлений (МРТУ-62-05-889-65) в виде порошков. Косвенной характеристикой молекулярной массы полиэтилена принято считать индекс расплава, характеризующийся скоростью истечения расплавленного материала через капилляр определенного размера при определенных температуре и давлении. В названии марок стоящие впереди буква и цифра обозначают плотность полиэтилена, [c.118]

Этим методом можно определять относительную плотность жидкостей с точностью до 0,01, но он пригоден только для определения плотности жидкостей, давление паров которых не выше давления пара воды жидкости с большим давлением пара заметно испаряются из капилляра во время взвешивания. [c.89]

Как уже отмечалось, ошибка измерения уровня мениска достигает 1—2 мк. Следовательно, ошибка определения плотности будет меньше 1 % только в том случае, если величина к не менее 100 мк. Поэтому при очень малых навесках порядка 10— 50 мкг желательно пользоваться капиллярами диаметром 100— 150 мк. [c.92]

Если вообразить себе ртутную каплю, висящую неподвижно на кончике капилляра, то для создания на ее поверхности отрицательного заряда определенной плотности и образования на границе раздела с раствором двойного электрического слоя, положительную обкладку которого составят находящиеся в приэлектродном слое катионы, понадобится определенное количество электричества. Нового количества зарядов для поддержания данного потенциала здесь не требуется. [c.238]

От указанных недостатков в значительной мере свободны более современные методы. Можно, например, с помощью снектро-фотометрии изучать изменение интенсивности полосы двойной связи мономера в инфракрасной области. Можно измерять высокочастотные диэлектрические потери в системе мономер—полимер, почти линейно зависящие от глубины полимеризации. Рациональный способ измерения кинетики заключается в калориметрическом определении количества выделяющегося при полимеризации тепла, для чего могут быть построены точные и автоматические приборы. Наконец, и методу дилатометрии придано сейчас новое, гораздо более совершенное техническое воплощение. Вместо измерения объема жидкости в сосуде с капилляром измеряют плотность в маленькой капле жидкости. Для этого капля размером в 1—2 мм подвешивается в градиенте плотности. Средой для капли, состоящей из органического растворителя, мономера и инициатора, служит водный раствор соли. Важно, чтобы растворимость всех компонентов капли в среде была ничтожно мала. В этом случае о ходе полимеризации можно просто судить но изменению плотности капли, т. е. по ее передвижению в трубке с градиентом плотности. Последний может создаваться либо с помощью градиента концентрации соли, либо с помощью градиента температуры. Чувствительность этого метода исключительно высока. Так, для 1%-го раствора мономера данная методика позволяет регистрировать глубину полимеризации до 0.1%. Благодаря работе с ничтожными количествами веществ легко обеспечить хороший отвод теплоты реакции. [c.224]

Поэтому необходимо исследовать возможности каждого метода для определения плотностей тока обмена в широком интервале в самых разнообразных концентрационных условиях. При этом нужно учитывать свойства системы электродов с емкостью двойного слоя ДВ1 электропроводностью электролита и омическим сопротивлением электролита между электродом и капилляром Луггина — Габера. Применяющиеся для этого осциллографы, усилители, потенциостаты, измерительные приборы и т. д. должны быть точными и обладать достаточно малыми постоянными времени. [c.458]

Плотность твердых при комнатной температуре нефтепродуктов (парафины, церезины, битумы, кокс и пр.) определяют при помощи пикнометров с капилляром в крышке, используя для этого способ частичного заполнения , описанный в ГОСТ 3900-47, раздел П1, Б. При определении плотности очень вязких нефтепродуктов, таких, например, как гудроны, можно в качестве пикнометра использовать металлический или стеклянный цилиндр емкостью 100 мл, снабженный вместо крышки пластинкой, пришлифованной к краям цилиндра. Определение водного числа этого пикнометра , т. е. веса воды в объеме цилиндра, проводят обычным способом в предварительно вымытый, тщательно высушенный и взвешенный на аналитических весах цилиндр заливают до краев дважды перегнанную дистиллированную воду, выдерживают в водяной бане при температуре 20 0,1 °С в течение 30 мин, закрывают крышкой, вынимают из водяной бани, тщательно вытирают и взвешивают. Разность между весом пустого пикнометра и весом пикнометра с водой является водным числом пикнометра. Определение повторяют 2—3 раза, и если расхождение не превышает 0,0010 г, берут среднее арифметическое. [c.114]

Кроме сравнения количества различных жидкостей, адсорбированных ьри давлении насыщения в капиллярах адсорбента, можно поставить и другие опыты, которые могли бы показать, что адсорбированное вещество находится в порах под повышенным давлением, а не в растянутом состоянии. При определении плотности данного адсорбента методом погружения в различные жидкости многие исследователи пришли к выводу, который изложен в гл. V, а именно, что адсорбированная фаза находится под очень большим давлением. Явление расширения (набухания) адсорбента при адсорбции приводит к тому же заключению. [c.514]

Определение плотности можно осуществить в калиброванном капилляре, наполненном небольшим количеством дибутилфталата [63]. Для этого определяют смещение мениска жидкости после внесения металлического шарика (40 у)- [c.602]

Метод с использованием пикнометра с капилляром в пробке предназначен также для измерения плотности твердых нефтепродуктов и каменноугольных продуктов, включая дорожные гудроны, креозот и асфальтовый пек, или плотности смесей этих веществ с нефтепродуктами. Метод не пригоден для определения плотности или относительной плотности легко испаряющихся жидкостей с давлением паров по Рейду более 50 кПа или имеющих температуру начала кипения ниже 40Х. [c.155]

Определение плотности пикнометром с капилляром в пробке [c.160]

Требуемая точность определения плотности обеспечивается выбором пикнометра соответствующего объема. Наряду с такими преимуществами, как простота, небольшое количество исследуемой жидкости и определение ее массы путем взвешивания на аналитических весах, пикнометрический метод имеет существенный недостаток, снижающий его точность — визуальное фиксирование мениска жидкости в капилляре пикнометра. [c.9]

Пикнометр, имеющий форму флакона, изображен на рис. 49. Флакон наполняют до краев, затем вставляют пробку с капилляром так, чтобы не осталось пузырьков воздуха. После приведения к требуемой температуре удаляют обтиранием избыток жидкости, закрывают колпачком и взвешивают. Такие пикнометры имеют объем 5—10 мл. Эти пикнометры удобны для определения плотности вязких жидкостей (см. примечание 19, стр. 173]. [c.118]

Для устранения этого недостатка вместо объемного нами предлагается более точный массовый пикнометрический метод определения объемной плотности. Сущность определения заключается в следующем пикнометр (цилиндрический, объемом 25 мл, с внутренним диаметром капилляра 4 мм) на 2/3 объема заполняется глицерином. Навеска высушенного кокса, взятая на аналитических ве ах, по мере погружения переводится в пикнометр с глицерином. Затем пикнометр заполняется глицерином почти до метки и термостатируется в течение 30 мин при 20 + 0.05°С. Уровень глицерина в пикнометре доводится до метки, и пикнометр взвешивается. Одновременно в другом пикнометре проводится определение плотности глицерина. [c.101]

Поверхность капли, висящей на капилляре, очень мала поверхность ртутного анода довольно большая. В соответствии с этим плотность тока на катоде высокая, на аноде — очень низкая . Для возникновения поляризации необходима определенная плотность тока, поэтому при большой поверхности анода поляризация на нем практически не прои.сходит. Следовательно, поляризоваться будет только катод, и подведенное к электродам напряжение расходуется практически только на его поляризацию. Падение напряжения за [c.389]

Вначале обе трубки заполняют тяжелым буферным раствором, закрывают кран 8 и вводят в трубку 1 сверху раствор с линейно уменьшающейся плотностью, который постепенно вытесняет через капилляр 5 первоначальный тяжелый раствор до нижней границы охлаждаемой части прибора. Затем капилляр 5 закрывают и открывают кран 8, позволяя установиться уровням в трубках. При необходимости трубку 2 перемещают и доливают в нее жидкость. Ступенька плотности образуется при отсасывании 2 мл жидкости через капилляр 4. После определения плотности извлеченной жидкости плотность исследуемого раствора доводится до той же величины и 0,25—0,5 мл вводят в ячейку через капилляр 4. Далее, закрыв кран 8, добавляют необходимое (но одинаковое) количество легкой жидкости в оба колена сверху и соединяют последние через мостики 6 из хлопчатобумажной или стек- [c.73]

ЛГ —для определения плотности газа ЯЖ/ —Для жидкостей, с узкой трубкой ЛЖ2 —для жидкостей, с меткой ЛЖЗ—для жидкостей, с капилляром ЛЖ4—для микроопределения жидкостей ЯГ—для твердых тел. [c.371]

При измерении следует считаться со следующими ошибками.. 1. Ошибка вот с ч ете высоты мениска. Каждая операция определения плотностей требует четырех отсчетов высот менисков и метки в пикнометре. Применяемый нами катетометр позволяет производить отсчет с точностью до 0,005 мм, что при диаметре капилляра 1 мм соответствует 5 10 см. Таким образом, объем столбика жидкости между мениском и меткой [c.212]

Для определения плотности можно воспользоваться капиллярным пикнометром. Промытый хромовой смесью, водой и высушенный пикнометр взвешивают на аналитических весах. Рекомендуется перед взвешиванием выдержать пикнометр в течение 15—20 мин. в термостате, вытереть досуха чистой тряпкой и оставить около весов на, 10 мин. После этого пикнометр заполняют водой и вставляют пробку. Излишек воды выливается через капилляр. Пикнометр ставят в термостат, в специальное гнездо, и выдерживают 15—20 мин. при той температуре, при которой будет определяться показателе преломления. Затем пикнометр взвешивают на тех же весах. После взвешивания с водой и высушивания производят взвешивание с испытуемой жидкостью таким же методом. [c.265]

Выбор емкости того или иного пикнометра определяется количеством продукта и требуемой точностью измерения. Если количество продукта не ограничено, следует пользоваться самым большим пикнометром, что обеспечит наиболее точные результаты. Для определения плотности при помощи пикнометра необходимо знать водное число (масса воды в его объеме при 20° С). Для установления водного числа пикнометры тщательно промывают хромовой смесью и спиртом, дистиллированной водой и после сушки взвешивают на аналитических весах с точностью до 0,0002 г. Затем наполняют его дистиллированной водой несколько выше метки (пикнометр с капилляром в крышке заполняют доверху) и помещают в термостат, в котором выдерживают при 20° С в течение 30 мин. Когда уровень воды перестает изменяться, избыток ее выше метки на горлышке пикнометра (по верхнему краю мениска) удаляют при помоши пипетки или фильтровальной бумаги, а внутреннюю поверхность горлышка вытирают. В пикнометрах с капилляром в крышке избыток воды выходит из капилляра и удаляется также при помощи [c.321]

Принцип определения плотности жидкости при различных температурах аналогичен описанному в работе 5. Для более точных измерений применяется специальный пикнометр с капилляром. Для заполнения такого пикнометра пользуются специальным приспособлением (рис. 54), которое состоит из капиллярного пикнометра /, сосуда 2, емкости 3 и крана 4, позволяющего соединять пространство с вакуумным насосом и атмосферой. Для соединения с вакуумным насосом кран 4 ставится в положение а, для соединения с атмосферой — в положение б, для изоляции системы — в нейтральное гюложение так, чтобы каналы крана были бы в плоскости, перпендикулярной оси ирг.бэра. [c.105]

Определение плотности вещества проводят в пикнометре емкостью 1—2 мл. Пикнометр предварительно моют ацетоном, спиртом, эфиром, после чего его просушивают в сушильном шкафу или продувают воздух с помощы резиновой груши и трубки с капилляром, который вводят внутрь пикнометра. Сухой пикнометр взвешивают на аналитических весах при комнатной температуре. Затем определяют водное число пикнометра , которое является постоянном для каждого пикнометра и соответствует массе воды в объеме пикнометра при 20°С, приведенной к массе воды при 4°С (рис. 26). Предварительно дистиллированную воду кипятят в небольшом стаканчике в течение 10-—15 мин для удаления растворенного в ней воздуха. Затем заполняют ею пикнометр выше метки на шейке пикнометра с помощью резиновой груши, снабженной трубкой с капилляром. [c.57]

В основу принципа действия установки положен метод неразгруженного пьезометра постоянного объема с баласт-ным капилляром. Изложена методика проведения эксперимента. Анализ возможных погрешностей показал, что максимальная погрешность определения плотности с учетом ошибки отнесения не превышает 0,10 + 0,15 . [c.261]

Для определения плотности очень летучих жидкостей целесообразно применять пикнометр с капиллярной насадкой [185]. Плотность при низких температурах определяют при конденсации вещества в щарике, который вверху переходит в прецизионный, капилляр. В других методах применяют плавающее стеклянное тело [188—190]. [c.194]

Идентификацию газов, которые собирают с помощью насоса Тёплера или как-нибудь иначе и сохраняют при атмосферном давлении в эвдиометре над ртутью, можно производить, как правило, при помощи обычных газоаналитических реактивов [785]. Здесь речь идет только о таких газах, чистоту которых нельзя доказать измерением упругости пара или точки плавления. О виде и составе газа, находящёгося над ртутью или в измерительном капилляре Мак-Леода, можно получить данные также путем измерения упругости при этом наклоненный вниз верхний конец эвдиометра или верхнюю часть измерительного капилляра охлаждают до низкой температуры с помощью охлаждающей жидкости [787]. Важным вспомогательным средством для идентификации газа являются также весы для определения плотности газа. [c.514]

Пикиометр описанного выше типа легко изготовить из стеклянной трубки диаметром 4—5 мм, оттянутой на одном конце в капилляр и изогнутой, как указано на рисунке. Кольцевую метку на широком конце следует сделать напильником. Точность определения плотности описанным путем—порядка двух единиц в четвертом десятичном знаке. Часто применяют также пикнометры с пробкой (рис. 18, ) они имеют обычно больший объем, что увеличивает точность определения, однако их труднее наполнять и мыть. Можно также изготовить простейший пикнометр емкостью 0,5—2 мл из кусочка толстостенной стеклянной трубки диаметром 4—6 мм-, трубку запаивают с одного,конца, а затем раздувают, сплющивают дно и наносят кольцевую метку на узкой части (рис. 18,Л). [c.66]

К сказанному в этой работе нужно добавить, что для успешного определения плотностей пара следует обратить особое внимание на точное измерение объема пропускаемого воздуха. Для облегчения этой задачи необходимо работать с возможно большими объемами, а также следить за тем, чтобы воздух проходил через жидкость непрерывной струей мелких пузырьков. Для этого полезно закрывать выходное отверстие последней хлоркальциевой трубки, защищающей поглотительный прибор от атмосферной влаги, оттянутым капилляром. [c.277]

Исследования, выполненные К. М. Накашидзе, показали возможность определения точного количества воды, образуюш ейся при сгорании углеводородов, и определении плотности газа при по-мош,и микроэффузпометра, включенного в систему прибора. Разделение Og и HgO достигалось путем откачки Og при температуре сухого льда. Пары воды остаются при этом сконденсированными и практически не откачиваются. Для точного определения HgO повышают температуру в измерительном капил.чяре и сжигательной трубке до 100°, нагревая воду в окружающей капилляр охранной трубке. При этой температуре измерение HjO в виде пара дает надежные результаты, поскольку адсорбция HgO стеклом становится настолько незначительной, что практически не мешает определениям. Отделение закиси азота от углеводородов достигалось путем микроразгонки при телшературах от —170° до —180° или путем сожжения. Для удаления летучих сернистых соединений в систему прибора была введена трубка с окисью свинца. [c.138]

Располагая, небольшими количествами чистых реактивов ами-нопеларгоновой и тиодивалериановой кислот, мы были вынуадены для определения плотности их растворов использовать капиллярные пикнометры двух типов. Пикнометр одного типа представлял собой капиллярную трубку небольшого диаметра, выполненную из кварца. В трубку помещали навеску раствора, взятую на аналитических весах. Капилляр термостатировали и высоту столба жидкости замеряли катетометром марки КМ-6 дающим возможность делать отсчеты с точностью до 5-10 мм. Капилляр предварительно калибровали по воде. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология