Адсорбенты Адсорбция уголь

Адсорбция (гиперсорбция) адсорбенты— активированный уголь, цеолиты, 3 02 [c.58]

Коэффициент массопередачи при непрерывной адсорбции от парогазовой смеси к кипящему слою циркулирующего адсорбента в противоточном многоступенчатом колонном аппарате (адсорбент — активированный уголь первого структурного типа) можно, например, определить из следующего уравнения [Х1-14].- [c.734]

Уголь, не обладающий полярностью, казалось бы, не может адсорбировать ионы сильных электролитов. Однако опыт показывает, что уголь не только способен избирательно адсорбировать ионы электролитов, но на нем могут протекать и явления обменной адсорбции. Уголь является практически наиболее важным адсорбентом, поэтому подробно рассмотрим причины обменной адсорбции на угле. [c.151]

Полярные гидрофильные адсорбенты — минеральные вещества, такие, как глина и силикагель, напротив, лучше адсорбируют молекулы растворенного вещества из углеводородной среды. Поэтому для очистки углеводородных растворителей применяют глины. Следовательно, адсорбция раство репного вещества на твердой поверхности будет тем больше, чем больше разность полярностей между растворителем и твердым адсорбентом. Неполярный уголь хорошо адсорбирует растворенные вещества из полярных растворителей (из воды), а полярные — глина и силикагель лучше адсорбируют растворенные вещества из углеводородных неполярных растворителей (например из бензола). Напротив, чем ближе по [c.67]

Все адсорбенты можно разбить на два основных типа гидрофильные, хорошо смачивающиеся водой, и гидрофобные, которые не смачиваются водой, но смачиваются неполярными органическими жидкостями. К гидрофильным адсорбентам относятся силикагель, глины, пористое стекло. Их не- следует применять при адсорбции растворенных веществ из водных растворов, так как они лучше адсорбируют растворитель — воду. Эти адсорбенты целесообразнее использовать при адсорбции из неводных растворов. Гидрофобные адсорбенты — активный уголь, графит, тальк — хорошо адсорбируют вещества из водных растворов. [c.169]

На рис. IV. 15 149] приведена схема угольной адсорбционной установки. Содержащий этилен остаточный газ деметанизатора вводится в середину многосекционного гиперсорбера и поднимается в верхнюю адсорбционную секцию. Навстречу газу из холодильной секции спускается охлажденный до 50° уголь, поглощающий главным образом тяжелые ненасыщенные углеводороды и частично более легкие компоненты. При этом за счет теплоты адсорбции уголь нагревается до 65°. Сухой газ выводится из верхней части холодильной секции через циклон. Из поглотительной секции насыщенный адсорбент спускается в зону вытеснения адсорбированных легких углеводородов поднимающимися снизу парами этилена (концентрационная секция). Ниже размещается десорбционная секция, где этилен в свою очередь вытесняется с поверхности угля водяным паром и нагреванием до 265°. Из десорбера этилен выводится вместе с парами воды, отделяющейся от него конденсацией. Продутый паром горячий уголь проходит далее движущуюся тарелку, при. помощи которой регулируются распределение угля по сечению [c.178]

Посредством адсорбции можно удалить не только вещества, присутствующие в смеси в виде истинного раствора, но и вещества, находящиеся в коллоидальном состоянии. Экстракты природных материалов, как правило, не бывают прозрачными и содержат некоторые вещества в виде очень мелких суспендированных или коллоидальных частиц. Такие мелкие частицы нельзя удалить ни фильтрованием, ни центрифугированием, однако их часто удается отделить при помощи порошкообразных адсорбентов (активированный уголь, окись алюминия, гидроокись алюминия, силикагель). Часто для осветления достаточно добавить к раствору диатомитовой земли или измельченной целлюлозы. [c.325]

Таблица 1У-3. Инкременты стандартного уменьшения свободной энергии адсорбции из водных растворов (адсорбент — активный уголь КАД)

Из активированных углей наиболее эффективным адсорбентом является уголь марки СКТ. Изотермы адсорбции окиси азота на активированном угле СКТ приведены на рис. 1Х-8, Изотерма адсорбции при —40 С может быть описана уравнение.м [c.448]

Самым универсальным средством очистки выбросов от газообразных загрязнителей на настоящее время остается адсорбция, а наиболее универсальным адсорбентом - активированный уголь. [c.131]

Адсорбция. При адсорбционном методе в качестве поглотителя применяются твердые мелкопористые тела с высокоразвитой активной поверхностью — адсорбенты (активированный уголь силикагель, активированная глина, графит и т. д.). [c.215]

На рис. 93—96 изображены парциальные изотермы адсорбции компонентов смесей фенола и анилина, и-хлоранилина и ге-нитро-анилина, фенола и п-нитрофенола и фенола и и-нитроанилина, вычисленные но (У.40) (сплошные линии). На кривые нанесены экспериментальные данные (адсорбент активный уголь КАД с Уа = 0,26 см г). Отклонение расчетных величин ai от экспери- [c.198]

Нами уже было отмечено, что адсорбция при высоких давлениях часто оказывается больше, чем можно было ожидать на основании низшей части адсорбционной кривой, и что это может быть объяснено массовой конденсацией жидкости как таковой. Зигмонди, Андерсен, Патрик и другие предположили, что адсорбция газов пористыми твердыми телами может быть следствием того, что упругость паров над изогнутой поверхностью ншдкости в капилляре меньше, чем над гладкой поверхностью) и что по ристые адсорбенты, как уголь или силикагель, состоят из большого числа крайне малЫх капилляров разной величины. Соотношение между радиусом г кривизны поверхности жидкости и упругостью ее иаров впервые выведено было Редеем [c.97]

I. Положительная адсорбция. Если растворенное вещество адсорбируется на поверхности твердого адсорбента в относительно большем количестве, чем растворитель, то адсорбция называется положительной. Величина положительной адсорбции растворенного вещества на поверхности твердого адсорбента тем больше, чем больше разность полярностей между адсорбентом и растворителем. К неполярным адсорбентам принадлежат уголь, графит, тальк и др. А такие адсорбенты, как силикагель, различные глины, относятся к полярным. [c.167]

Зигмонди предполагает, что в процессе адсорбции пары не смачивают полностью стенок адсорбента. Поскольку угол смачивания 0 не равен нулю, равновесное давление выражается уравнением Кельвина [c.533]

Метод адсорбции, по существу, аналогичен предыдущему,, только здесь поглотителем является твердое вещество с высокоразвитой поверхностью. Наиболее распространенные адсорбенты— активированный уголь или силикагель. Молекулы НО поглощаются этими адсорбентами несколько более сильно, чем молекулы Но, так что применение селективной адсорбции для данного случая принципиально возможно. Аналогичные процессы уже осуществлены в промышленности, например поглощение примеси азота из гелия, поглощение паров органических растворителей из воздуха и пр. Процессы адсорбции, как правило, необходимо вести прц низких температурах. Это один из недостатков этого метода, так как в промышленном масштабе охлаждать придется большие массы поглотителя, что может ухудшить экономику процесса. Кроме того, непрерывный процесс разделения методом адсорбции можна осуществить лишь в сочетании с процессом десорбции. Перечислен- [c.9]

Адсорбция и ионный обмен. Распределение изотопных молекул между адсорбентом и газом или раствором неравномерное. Повторение процесса адсорбции и десорбции ведет к разделению изотопов. На практике разделение лучше всего достигается с помощью адсорбционной (газовой или жидкостной) или ионообменной хроматографии. Хроматографическую колонку наполняют одним из видов адсорбентов (активированный уголь) или ионообменных материалов (смол, цеолитов и т.п.). По мере продвижения изотопных молекул или ионов изотопов по колонке идет их разделение. [c.454]

Процесс хроматографического разделения основан на сорбции, с которой мы встречаемся в повседневной жизни — это поглощение веществ твердой поверхностью (адсорбция) или растворение газов и жидкостей в жидких растворителях (абсорбция). Самое известное применение адсорбции — очистка воздуха в противогазах адсорбент (активный уголь), заполняющий коробку противогаза, удерживает вредные примеси или ОВ, содержащиеся в воздухе. Абсорбция характерна для многих биологических процессов, в частности для процесса дыхания. Поглощение кислорода гемоглобином крови в легких — тоже в определенной степени хроматографический процесс, так как при этом происходит сорбционное отделение кислорода от других газов, присутствующих во вдыхаемом воздухе. К сожалению, содержащиеся в воздухе вредные для организма примеси тоже поглощаются кровью и иногда необратимо. [c.7]

В первый период развития ГАХ было известно очень немного адсорбентов (активный уголь, силикагель, оксид алюминия и цеолитовые сита, предложенные в 1955 г. Янаком для использования в ГХ) с большой удельной поверхностью и высокой адсорбционной емкостью. Обусловленная этим высокая энергия адсорбции вызвала в соответствии с уравнением (1) необходимость повышения температуры колонки, которая чаще всего оказывалась значительно выше точки кипения компонентов пробы. Хотя в принципе при проведении газового анализа такая ситуация весьма удобна, однако если анализируются высококипящие соединения, то она нежелательна. [c.300]

Изотерма адсорбции водорода на платине (адсорбент — активный уголь СКТ) очень сильно зависит от давления (рис. 42) и при коэффициенте заполнения поверхности 0=0,1 0,7 удовлетворительно описывается уравнением Темкина (7) Q=k g Aop) при =0,26 и Ло = = 3,55-10 1/мм рт. ст. Кинетические кривые адсорбции водорода платинированным углем (рис. 43) характеризуются постепенным ростом относительного давления с увеличением количества предадсорбированного водорода 0о [c.122]

Явлением коагуляции при взаимном разряде объясняется адсорбция гидрофобных золей электрически заряженной поверхностью адсорбента (каолин, уголь, глинозем, шелк и др.). Так, например, отрицательно заряженный уголь хорошо адсорбирует гидроокись железа, положительно заряженный глинозем адсорбирует гидрозоль АзгЗз. [c.320]

Некоторые адсорбенты (актиипроваппый уголь) обладают способностью преиыущественио адсорбировать углеводороды, отличающиеся более высокой температурой застывания, и поэтому процесс адсорбции с примеиением таких адсорбентов может быть использован для депарафинизации жидких нефтепродуктов. [c.249]

Адсорбция многих газов на угле в большинстве случаев представляет собой пример процесса адсорбции, в котором участвуют только силы Ван-дер-Ваальса и силы отталкивания. Лондоном [26] было установлено, что если для расчета энергий адсорбции применить выведенные им уравнения (8) и (12), то получается хорошее соответствие между рассчитанными и экспериментальными значениями теплот адсорбции таких газов, как гелий, аргон, окись углерода, метан и углекислота, когда адсорбентом является уголь. К сожалению, этот автор допустил ошибку в расчетах, в результате чего полученные им численные величины оказались завышенными в 10 раз. Наблюдаемое расхождение можно было бы частично, но далеко не полностью, сократить путем замены операции интегрирования суммированием, как показано в разделе V, 1. В 1934 г. нам удалось показать, что адсорбция указанных газов на угле происходит в углублениях, каналах и пустотах, т. е. главным образом на активных участках [18а]. Эта точка зрения получила всеобщее признание и была развита далее Брунауэром [17], который высказал соображение, что все молекулы, адсорбированные в весьма узких капиллярах угля, должны находиться в контакте не с одним, а с двумя слоями углеродных атомов. Такая мысль совершенно правильна, но рассчитанные величины продолжали оставаться слишком низкими. С тедует иметь в виду, что в последних расчетах не были учтены силы отталкивания, которые, как было показано в разделе IV,4, могут играть большую роль. Проведенные недавно исследования [39] показали, что все упо мянутые выше газы пр И адсорбции на угле обладают большой подвижностью и ведут себя как двумерные газы. Входе этих же исследований [41 б, в] было обнаружено, что молекулы адсорбированных газов поляризуются под влиянием электрического поля угля (с.м. раздел V, 7) и что эта поляризация обусловливает суни ственное, возможно даже наиболее важное, слагаемое теплоты адсорбции. [c.70]

С целью уменьщения адсорбции растворителя при молекулярной сорбции из водных растворов обычно при.меняют гидрофобный адсорбент — активный уголь, а при сорбции из неполярных растворите.тей (углеводородов) гидрофильный адсорбент — силикагель. Адсорбция протекает по активным центрам адсорбента, часто мономолекулярно и высокоизбирате.тьно. Изотермы молекз лярной адсорбции из растворов, так же как газов и паров, имеют вид кривой, приведенной на рис. 10.10. Десорбцию, осуществляемую с помощью жидкостей, обычно называют элюцией, а жидкости или растворы, применяе.мые для этих целей, элюентами. [c.302]

Очистка масел. P.m., получаемые любым способом и из любого сырья, обязательно подвергают очистке. По степени очистки пищевые Р. м. разделяют на сырые, нерафинированные и рафинированные. Р. м., подвергнутые только фильтрации, наз. сырыми и являются наиб, полноценными в них полностью сохраняются токоферолы, фосфолипиды, стерины н др. биологически ценные компоненты. Сырые масла отличаются более высокими вкусовыми св-вами. Нерафинированные P.M. подвергают частичной очистке - отстаиванию, фильтрации, гидратации и нейтрализации. Эти Р. м. имеют меньшую биол. ценность, т. к. в процессе гидратации удаляется часть фосфолипидов и стеринов. Полная схема рафинации включает мех. обработку, гидратацию (обработку небольшим кол-вом воды при 70 °С), щелочную рафинацию (воздействие на нагретое до 80-95 °С масло щелочью) и адсорбц, рафинацию, в процессе к-рой в результате обработки Р. м. адсорбентами (активир. уголь, разл. глины, иапр. гумбрин, флоридин) поглощаются красящие в-ва, а масло осветляется и обесцвечивается. Удаление ароматич. в-в (дезодорация) производится воздействием на Р. м. водяного пара под вакуумом. Перед употреблением в пищу проводят анализ Р.м. на содержание вредных примесей (в т.ч. канцерогенов), вовлеченных в них в результате обработки. [c.195]

Первые исследования адсорбции были выполнены русским химиком Ловицем (1792), который применил для рчистки растворов от примесей твердый адсорбент — древесный уголь. В 1777 г. Ф. Фонтана и К. Шееле открыли адсорбцию газов. Первые практические сведения о суспензиях содержатся в трудах Й. Я. Берцелиуса (1824-1834). [c.11]

Равновесие адсорбции устанавливается в определенные или неопределенно большие промежутки времени, часто измеряемые в секундах или в минутах, если адсорбент легко доступен, т. е. когда он мелко диспергирован и легко смачивается. Если адсорбция происходит медленно, то это указывает на более или Л1енее плотную структуру адсорбента (кокосовый уголь), или это является результатом недоступности внутренней активной псверхности. Инсгда медленность достижения адсорбционного равновесия указывает на химическую реакцию, протекающую параллельно адсорбционному процессу. Адсорбированная часть не пропорциональна концентрации неадсорбированной части, находящейся в [c.96]

На поверхности каждого носителя имеются активные силы различной природы 1) притягивающие молекулы одну к другой и обусловливающие поверхностное натяжение [216, 275] 2) электрические, распределяющ 1е электричество между соприкасающимися слоями отдельных фаз определенным образом и вызывающие электрокапиллярные явления, контактное электричество и пр. и 3) химические, действующие в соприкасаюпрхся слоях двух фаз и вызывающие положительную или отрицательную адсорбцию. Уголь и силикагель являются превосходными адсорбентами, их адсорбционная способность зависит, главным образом, от величины поверхности, и их пористость имеет ббльшее значение, чем другие факторы. Чтобы иметь высокую активность, поверхность угля одновременно с пористостью должна иметь некоторые группы атомов. Например, для того, чтобы она могла переносить кислород воздуха на легко окисляемые вещества, нужны группы, содержащие азот или кислород. [c.475]

Более разнороднопористый адсорбент — активный уголь не испытывает депрессии величины предельного адсорбционного объема вплоть до к-гептапа. Например, предельный адсорбционный объем активного угля СКТ, определенный из изотерм адсорбции к-С Нщ, W- 5H12 и к-СбН 4, одинаков и составляет 0,537 см /г. Только для высших углеводородов часть особо мелких пор газовых углей типа СКТ недоступна [1]. [c.413]

В обоих случаях адсорбенту (активированный уголь или силикагель) не предъявляются большие требования селективности. Однако когда разделяющаяся при адсорбции — десорбции смесь очень сложна и содержит жидкие компоненты гомологов и изомеров с близкими температурами кипения и различные компоненты, но близкие по строению и по температурам кипения, к адсорбенту и десорбенту предъвляются особые требования. [c.102]

Выделение пропана и бутана в смеск с другими газам )существляется ректификацией, абсорбцией жидкими п<-г,)ютителями (бензином, газойлем и др.), адсорбцией твер- ,ыми высокоактивными адсорбентами (активированкыи уголь, иеолиты н др.), а также при сочета,ч1ш этих (ц-с- .ессов. [c.40]

Немаловажное значение для молекулярной адсорбции веществ имеют и свойства растворителей. Адсорбция на неполярных адсорбентах (активированный уголь) наиболее успешно осуществляется из полярных растворителей, а на пбЛяряых адсорбентах (окись алюминия) — из неполярных растворителей. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология