Тонкая структура гелия

Раствор, приготовленный из ацетата целлюлозы, растворителя (ацетона и воды) и агента набухания (перхлората магния, иногда формамида) в соотношении 22,2 66,7 10,0 и 1,1% (масс.), поливается тонким слоем на стеклянную пластину, подсушивается в течение нескольких минут и затем погружается в холодную воду при температуре около О °С, где выдерживается в течение 1 ч до отделения пленки от подложки. За это время происходит практически полное формование мембраны. В начальной стадии формования ацетон быстро испаряется с поверхности отлитой пленки и на ней образуется гелеобразный слой, препятствующий испарению растворителя с более глубоких слоев раствора полимера Таким образом, в момент погружения в воду, являющуюся осадителем для данного раствора, система представляет собой желированную оболочку, внутри которой находится раствор. В момент соприкосновения с водой гель затвердевает, сохраняя очень тонкую структуру пор поверхностного слоя. Раствор полимера, находящийся внутри оболочки, коагулирует медленнее, так как диффузия воды сквозь поверхностный слой затруднена. При этом водой вымывается как растворитель, так и порообразователь. [c.48]

Однако теории Бора свойственны и существенные недостатки. Она не пригодна для объяснения строения сложных атомов, начиная с гелия. Даже для атома водорода теория Бора не смогла объяснить тонкую структуру линейчатого спектра. Оказалось, что линии спектра атома представляют собой совокупность близко расположенных друг к другу отдельных линий. Теория Бора не могла предсказать поведения атома водорода в магнитном поле. Возникла необходимость изменить представление об электроне как о микроскопической заряженной частице, подчиняющейся тем же законам, каким подчиняются макроскопические тела. Необходимо было разработать новую теорию, применимую к микрочастицам. [c.13]

Если раствор кремневой кислоты, не содержащий солей, очень быстро превращают в щелочной с pH 7—8 добавлением аммиака или разбавленного раствора гидроксида натрия, то вначале может образоваться разжиженный гель или раствор может загустевать, но вскоре снова разжижается по мере того, как тонкая сетка геля распадается и образуются большие по размеру коллоидные частицы. Если концентрация превышает некоторое критическое значение, то гель может сохраняться и становиться более грубым по своей структуре, но при этом никакого осаждения не происходит. [c.766]

Основные принципы квантовой механики. Теория Бора, которая кратко была охарактеризована в предыдущем параграфе, позволила вычислить положение (частоты) спектральных линий атома водорода. Однако эта теория не могла объяснить спектры других атомов. Даже для гелия удавалось с помощью этой теории получить только качественные соотношения. Совсем не удалось согласовать теорию со спектром молекулярного водорода. Даже для атомарного водорода можно было рассчитать только частоты, но не удавалось определить интенсивность линий п их тонкую структуру, наблюдаемую с помощью спектральных приборов большой разрешающей способности. [c.182]

Все известные методы иммобилизации принято разделять на физические и химические. Из методов первой группы наиболее щироко применяются адсорбция на нерастворимых носителях и включение в структуру геля. Они особенно эффективны при разработке новых перевязочных материалов, мазей и кремов различной направленности действия. Метод иммобилизации ферментов в полупроницаемые оболочки часто называют методом микрокапсулирования, механизм которого заключается в фиксировании водных растворов ферментов в замкнутых сферических коацерватах, имеющих тонкую полимерную оболочку, способную удерживать изнутри высокомолекулярный субстрат и в то же время дающую возможность свободно диффундировать через нее низкомолекулярному. Это позволяет сохранить фермент одновременно в нативном и в иммобилизованном состоянии, многократно вводить и выводить его из реакционной смеси [34, 35]. Представляет интерес метод включения ферментов в липосомы, которые имеют большие возможности применения в медицине, так как по своему составу приближаются к клеточным мембранам [36]. [c.206]

Для разделения белков и нуклеиновых кислот широко применяется метод гель-электрофореза. Его принцип заключается в следующем. Исследуемый препарат (раствор белка, ДНК или РНК) вносят в лунку, расположенную у края геля — полужидкой среды с сетчатой пространственной структурой (обычно для электрофореза используют тонкие пластины геля). Находящиеся в буферном растворе макромолекулы обладают некоторым суммарным электрическим зарядом, и когда через гель пропускают электрический ток, они перемещаются в электрическом поле. Молекулы одинакового размера (и одинакового заряда) движутся единым фронтом, образуя в геле дискретные невидимые полосы. Чем меньше размер молекул, тем быстрее они движутся. Постепенно исходный препарат, состоящий из разных макромолекул, разделяется на зоны, распределенные по длине пластинки. [c.54]

К этому же периоду относится работа Борескова, Киселева с сотрудниками [47], изучавших влияние на структуру ксерогеля степени созревания геля и пропитки его растворами аммиака и соляной кислоты. В отличие от прежних исследователей они применили более совершенные способы определения пористости. Комплекс различных адсорбционных методик дал им возможность не только более точно определить суммарную пористость, но также дифференцировать общий объем пор по размерам эффективных радиусов. Боресков с сотрудниками установили, что студни, не претерпевшие синерезиса, образуют более тонкую структуру, чем вполне созревшие. Кроме того, было показано, что пропитка гидрогеля электролитами приводит к увеличению как общего объема пор, так и их размеров, причем этот эффект усиливается в случае аммиака. [c.16]

Обращает на себя внимание следующий на первый взгляд поразительный факт такие плотные ткани и органы, как мышцы, кожа, почки, сердце, на 70—80% состоят из воды. Содержание воды в твердом, упругом органе — сердце — всего на 3—Ъ% ниже, чем в протекающей через него жидкой крови. Еще более поразительно, что некоторые морские животные, например медузы, на 96—99% состоят из воды. Тело медузы — это почти чистая вода, иногда, содержащая менее 1% сухого вещества. Характерные свойства этих белковых студней, имеющих, однако, определенную форму и структуру, объясняются их способностью связывать и лишать подвижности очень большие количества воды. Иногда внутренняя тонкая структура белкового геля легко разрушается при встряхивании. Механическое сотрясение такого геля вызывает его разжижение. Однако через некоторое время внутренняя структура геля воссоздается и жидкость снова превращается в студень. Все сказанное делает понятным, какую большую роль в образовании структурных элементов живого вещества играет вода. [c.385]

Херд [34] подвел итог различным теориям, которые выдвигались ранее относительно образования и структуры гелей кремнезема. Эти теории включают эмульсионную теорию, согласно которой кремнезем следует рассматривать как чрезвычайно вязкую жидкую фазу целлюлярную теорию, по которой воду рассматривают как содержащуюся в сплошной фазе кремнезема в виде капелек, и фибриллярную теорию, предполагающую, что кремнезем существует в виде смешанной массы фибрилл с водой в порах. Разновидности фибриллярной теории включают исключающие друг друга точки зрения 1) что структура образуется при коагуляции коллоида 2) что кремневая кислота присутствует в виде тонких кристаллов и 3) что фибриллы образуются большими молекулами поликремневой кислоты. Последнюю точку зрения поддерживает Херд. [c.46]

На электронограммах (рис. 5-4) весьма тонких срезов этих гелей отчетливо видны элементы строения всех образцов, кроме гелей с наиболее тонкой структурой. На основании этих фотографий можно сделать вывод, что типичный гель состоит из гранул, случайным образом связанных тяжами, при этом гранулы весьма однородны по размерам. Пустоты, окружающие такие структуры, крайне неоднородны по размерам и форме. Качественно очевидно влияние сродства полистирольного геля и разбавителя, присутствующего в процессе полимеризации, на диапазон размеров структур геля. Чем больше сродство разбавителя к гелю, тем меньше размеры отдельных гранул геля и уже область изменения размеров пустот. Область проницаемости такого геля также согласуется с этой качественной картиной более грубая [c.132]

Зоммерфельд (1916) сделал соответствующие вычисления и смог получить для ряда случаев длины волн тонкой структуры с огромной точностью. Примером результатов такого расчета может служить рис. 14, на котором схематически изображена тонкая структура синей линии X = 4686 А снектра гелия. [c.92]

Рис. 14. Тонкая структура линии 4686 А гелия.

В уже упоминавшихся опытах с жидким гелием [176], если использовалась большая по размерам прямоугольная камера, также наблюдалась тонкая структура в распределении по стационарных, периодических и непериодических режимов. [c.110]

Предположение о спине электрона объясняет также аномальный эффект Зеемана и так называемую тонкую структуру многих спектральных линий, как, нанример, О-дублета натрия. Эти вопросы будут рассмотрены в дальнейшем. Приписывание электрону дополнительной степени свободы увеличивает кратность вырождения атомных уровней мы увидим, что это позволяет устранить расхождение, отмеченное в табл. 13, где указано, что некоторые из наблюдаемых уровней гелия имеют более высокую кратность вырождения, чем это предсказывается теорией. [c.233]

Образование монолитной структуры геля-кокса из индивидуальных углей характеризуется постепенным сжатием в результате сужения и исчезновения тонких пор. Следовательно, изучая особенности изменения тонкой структуры кокса из смесей углей и, в частности,процесс его сжатия с повышением температуры коксования, можно судить о взаимодействии компонентов в период пх пластического состояния. Чем большее взаимодействие произойдет меи ду ними, тем меньше будут проявляться индивидуальные особенности каждого из углей и тем однороднее и плотнее окажется структура кокса степень однородности структуры кокса будет увеличиваться с повышением температуры коксования. [c.211]

Усадка кокса вызывается сжатием его вещества. Сжатие может происходить в результате сужения тонких норовых промежутков его гелевой структуры и путем более плотной упаковки молекул в их агрегатах, образующих сетчатый скелет геля. Естественно, что наиболее интенсивным и дающим явно выраженный внешний эффект уменьшения объема материала будет процесс сужения норовых промежутков структуры геля. [c.312]

Сигети наблюдал, что сравнение глин и пермутитов с различными щелочными и щелочноземельными катионами показало (при постоянном давлении пара) тем более высокое содержание воды, чем выше гидратация катиона (фиг. 341). При этом набл1одалось дополнительное влияние объема пор в пермутитах, обладающих более тонкими структурами геля, количество воды всегда было больше, чем в глинах. [c.339]

В битумах со структурой геля имеются две фазы — каркас и механически. чяхваченное масло. Масляная фаза может быть выжата механическими силами. Если же такой битум покрыть тонким порошком неорганического вещества, масляная фаза проникнет в порошок под действием капиллярных сил. Из порошка масло может быть извлечено экстракцией. Степень адсорбции масла порошком для ряда глубоко окисленных битумов при различных температурах изучена Эйлерсом [21]. [c.16]

Тоберморитовый гель (иногда его обозначают как фаза В и гидрат III) имеет отношение СаО SiOj 1,5, т. е. является высокоизвестковым. Гель низкой основности возникает на первой стадии процесса гидратации, с повышением степени гидратации aS и 3S основность его растет. Причинами изменения основности геля могут быть изменение структуры слагающих его частиц коллоидного размера, физическая адсорбция частиц Са + из ра ртвора и пере-слоение аморфных частиц ГСК аморфным гидроксидом кальция. По этой причине химический состав и физическая структура геля могут быть неоднородными по всей его массе. Гель образует хлопья или агрегированные массы, состоящие на округлых частиц, тонких чешуек неправильной формы, частиц трубчатого строения и иголок, волокнистых образований размером 1,0—0,1 мкм и менее (рис. 9.1). [c.306]

Образование хрупких гелей из лиофобных золей следует рассматривать как один из видов коагуляционного струк-турообразования (Ребиндер). При наличии жестких вытянутых частиц, их сближение при понижении устойчивости, в зависимости от концентрации электролитов и золя, может вызвать появление тактоидов (см. стр. 144), пространственного каркаса в гелях или, наконец, беспорядочного коагулята. Бентонитовые глины или частицы УгОб могут образовывать гели уже при концентрации ниже 0,1 %, тогда как золь гидроокиси железа дает гель при концентрации 5%, а при 0,5% он коагулирует в виде осадка. При слабых силах взаимного сцепления, например, в 10%-ных суспензиях бентонитовых глин или в гелях гидроокиси алюминия, структура геля разрушается даже при небольшом механическом воздействии, но может легко восстановиться. Такие обратимые коагуляционные структуры, связанные со вторым минимумом на потенциальных кривых (см. стр. 143), называются тиксотропными. Напротив, при значительных силах сцепления, когда частицы в местах контакта, особенно на концах, разделены лишь очень тонкими сольватными слоями, появляются прочные каркасы с тонкими хрупкими стенками, механическое разрушение которых происходит необратимо (например, в гелях кремнекислоты). Добавление небольших количеств поверхностно-активных веществ, образующих молекулярные адсорбционные слои, может легко изменять условия контакта частиц и прочность образующихся гелей (Ребиндер). [c.200]

Порошкообразные силикагели приготовляются посредством размалывания или очень тонкого измельчения ксерогелей. Первичная структура геля при этом остается нейзменной. [c.633]

До того как была открыта возможность приготовлять однородные частицы кремнезема с диаметром больше 5—10 нм, силикагели получались из типов кремнезема, сформированных в результате подкисления силиката натрия или гидролиза сложных кремневых эфиров. Даже с помощью электронного микроскопа было трудно различить структуру таких гелей. Однако из рассмотрений Айлера [2], Киселева [3], Высоцкого (в работе [5]) и Унгера [6], несомненно, следует, что силикагели и кремнеземные порошки первоначально образуются из корпускулярных или глобулярных дискретных частиц. Шугар и Губа [125] разработали способ приготовления тонких срезов из очень тонкодисперсных структур геля, что позволило получить снимки с 10 -кратным увеличением. Благодаря этому удалось различить, что структура в действительности представляла собой подобные волокнам нити, состоящие из цепочек гло- [c.658]

Третий путь регулировки пористой структуры гелей —пзменепне степени созревания л синерезиса геля. Студпи, не претерпевшие сииерезиса, образуют более тонкую структуру, чем вполне созревшие, так как мицеллы первых более гидратированы, более эластич- [c.91]

Целью такого рода экспериментального исследования в случае дейтерия было установление лэмбановского сдвига для основного состояния по измерениям абсолютной частоты линии, составляющего по расчетам 0,273 см . Величина, наблюдаемая для взвешенной середины двух компонент этой линии, которые не были разрешены из-за доплеров-ского уширения, была равна 0,26а + 0,03)( смГ . Для линии гелия 1640 А наблюдалась тонкая структура, подобная тонкой структуре а-линии водорода, но уширенная в 16 раз. Лэмбановский сдвиг возрастает в несколько меньшей степени. Важность этих результатов такова, что в дальнейшем предполагается провести дополнительную работу с еще большим разрешением. [c.87]

Силы связи между первичными частицами оказывают большое влияние на поведение силикагеля при высушивании. Айлер [24] описал способ упрочнения структуры силикагеля путем наращивания слоя 510г на агрегатах кремнезема, образующих структуру геля, что приводит к цементированию агрегатов (рис. 19). Вследствие этого можно начать с открыто упакованной, относительно слабой структуры геля (которая может сокращаться или разрушаться и образовывать плотный твердый гель при высущивании) и превратить ее в закрепленный гель , который остается объемистым и высокопористым при высущивании. Этот тип закрепленного силикагеля является в действительности тонким порошком, который находит широкое применение, так как он легко может быть разложен до первичных частиц кремнезема. [c.131]

Первым признаком, свидетельствующим о том, что правила первого порядка выполняются лишь приближенно, служит искажение интенсивностей линий му.тьтпплетов и появление асимметрии. Если две группы магнитных ядер связаны спин-спиновым взаимодействием, то даже при выполнении условия Дб > 6Л внутренние компоненты их мультиплетов более интенсивны, чем внешние, Если записать спектр с медленной скоростью развертки и увеличить масштаб записи, то удается наблюдать во многих случаях, что каждая из линий имеет дополнительную тонкую структуру (расщепления второго порядка). Экспериментально эффекты второго порядка можно уменьшить, если увеличить напряженность поля магнита и повысить соответственно рабочую частоту прибора. В настоящее время чаще всего используются спектрометры ЯМР с резонансными частотами для протонов 60, 80, 90 и 100 Мгц, но уже доступны приборы с рабочими частотами 220 и 300 Мгц, в которых магнитное поле Но напряженностью 51,5 и 70 кгаусс создается с помощью сверхпроводящего соленоида, работающего при температуре жидкого гелия. Действительно, значение относительного сдвига в единицах частоты прямо пропорционально рабочей частоте прибора, в то время как величина Л не зависит от последней. Таким образом, увеличивая рабочую частоту прибора, мы увеличиваем соотношение Аб/Л, и, следовательно, правила первого порядка будут выполняться более строго. [c.443]

Полная сила осциллятора полосы Со(И)КПА в видимой области составляет 3-10 [203], тогда как для низкомолекулярных комплексов Со(П) она, как правило, равна примерно 5-10 [220]. Различие не поддается простому анализу из-за сложности теоретической интерпретации интенсивностей переходов в тетраэдрических комплексах Со(П) [206, 207]. Однако, поскольку сравнение сил осцилляторов тетраэдрических комплексов Со(П) указывает на соответствие [221] между интенсивностью перехода и степенью ковалентности связи, меньшая сила осциллятора перехода в Со(П) X X КПА в видимой области может указывать на пропорциональное уменьшение степени ковалентности связи металл—лиганд. Эта интерпретация согласуется с теоретическим анализом Бальхаузена и Лира [206] тетраэдрических комплексов Со(П). Вероятно, и в других отношениях электронная природа полосы поглощения Со(П)КПА в видимой области остается той же, что и для модельных комплексов. Об этом свидетельствует слабо выраженный круговой дихроизм перехода и отсутствие заметной тонкой структуры при температуре жидкого гелия [203]. Низкая оптическая активность наблюдается для этого перехода в модельных Со-гистидиновых комплексах [218], и при понижении температуры не удается обнаружить тонкую структуру перехода AgiF) Ti(P) для комплексов Со(И) тетраэдрической симметрии с азотсодержащими лигандами [213]. [c.86]

В литературе имеются данные об образовании иглообразных кристаллов на стенках сосуда с гелем НК при охлаждении. Строение этих кристаллов и комков , образующихся в тех же условиях из раствора золя каучука, осталось невыясненным. Можно предположить, что иглы, обладающие высоким двойным лучепреломлением,— результат ориентированной кристаллизации наиболее регулярной части каучука, имеющей высокий молекулярный вес. Эндрюс, наблюдая в электронный микроскоп образцы НК, обработанные 0з04, выявил тонкую структуру сферолитов в пленке натурального каучука и его вулканизата (см. рис. 18 и 40). На образцах НК Эндрюс впервые изучил особенности морфологии кристаллических образований растянутых эластомеров, что позволило ему систематизировать данные о связи морфологии с прочностью. Однако работы Эндрюса выполнены на тонких пленках попытки выявить тонкую структуру, т. е. строение и расположение монокристаллов в образцах НК, закристаллизованных при низких температурах в блоке, не имели успеха. Недостаточно изучены и закономерности формирования поликристаллов в блоке при низких температурах. [c.153]

Такие механизмы изменения структуры геля поддаются тонкому регулированию. Например, если в качестве мономеров взяты стирол и дивинил-бензол, а разбавителем служит циклогексан — плохой растворитель для стирола, но не осадитель,— то параметр растворимости (полярность) жидкой фазы изменяется ностененно по мере удаления мономеров из этой фазы в результате полимеризации. При большем количестве разбавителя в исходной смеси в процессе полимеризации происходит меньшее изменение структуры. Однако, если в качестве разбавителя берут смесь хорошего растворителя и осадителя, например диэтилбензола и изоамилового спирта, так чтобы средний параметр растворимости был тем же самым, что и для циклогексана, эффект будет совсем другим. В процессе полимеризации хороший растворитель избирательно сорбируется растущей твердой фазой так, что отдельная гранула геля содержит разбавитель, отличающийся от разбави- [c.139]

Установлено, что процессу твердения теста предшествует образование на поверхности цементных зерен тонкого слоя геля, состоящего, главным образом, из окислов кальция и кремния, которые содержат переменное количество воды [516—518]. В пастах других силикатных вяжущих веществ также возникают подобные оболочки (рис. 76) [519, 520]. При твердении пасты появляются прочные связи между гелеобразными слоями — происходит склеивание гидратированных зерен силиката гелем. Образовавшийся в результате этого цементный камень представляет собой своеобразную периодическую структуру из капсулированных дисперсных частиц, разделенных склеивающей их прослойкой геля [516, 521, 522], в которой идет упорядочение, и гель полностью или частично кристаллизуется, а иногда остается в скрытнокристаллическом или же аморфном состоянии [517, 518, 522]. Продукты кристаллизации приближаются по составу и строе- [c.122]

Вспененность кокса и прочность материала стенок пор определяют его истираемость. Весьма вероятно, что архитектура ячеистого строения, образовавшаяся при вспучивании, также будет оказывать влияние на сопротивления кокса истираемости и нри нагрузках на сжатие. Прочность на изломи твердость стенок ячеек определяются структурами более тонкого порядка — структурой геля, упаковкой молекул в пространственной сетке геля и прочностью их соединения между собой. [c.298]

Гели, Если добавить горячей воды к некоторым веществам, таким, как желатина или- агар, последние легко образуют коллоидные растворы. При охлаждении происходит образование полутвердых систем, называемых гелями. В процессе образования гелей коллоидные частицы адсорбируют на своей поверхности молекулы воды и превращаются в тонкие нити, создающие сетчатую структуру. Вода при этом попадает в пустоты между нитями, в результате чего получается студнеобразная структура. Такую структуру геля легко разрушить разрезанием или сильным встряхиванием, после чего образуется сиропообразный раствор. При вытекании крови из небольшого пореза обра.зуется кровяной сгусток, представляющий собой типичный гель. Через короткий промежуток времени из сгустка начинает выделяться желтоватая жидкость — сыворотка. Это явление называется синерезисом и применяется для отделения сыворотки от кровяных клеток при клиническом анализе крови. В каче- [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология