Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Золь пептизированные

    Получение золя берлинской лазури. В небольшой стакан с помощью пинетки вносят 1,5 мл 20%-ного раствора желтой кровяной соли и прибавляют 0,5 мл насыщенного раствора хлорида железа (III). Выпавший осадок берлинской лазури переносят на складчатый фильтр, промывают водой и после удаления промывных вод заливают на фильтре 0,1 п. раствором щавелевой кислоты. Осадок быстро пептизируется щавелевой кислотой, и через фильтр проходит синий золь берлинской лазури. [c.20]


    К 20 мл воды добавляют 15 капель раствора К4[Ре(СЫ)б] концентрации 20 мае. долей, %. и 4—5 капель насыщенного раствора Fe is. Выпавший осадок берлинской лазури переносят на фильтр, промывают водой и заливают раствором щавелевой кислоты концентрации 0,15 моль/л. Осадок пептизируется щавелевой кислотой за счет адсорбции ионов 20i и через фильтр проходит синий золь берлинской лазури. [c.193]

    Некоторые осадки, полученные коагуляцией электролитами, можно пептизировать, промывая их растворителем. При этом удаляется избыток электролита, восстанавливаются структура ДИС и агрегативная устойчивость золя. [c.188]

    Пептизация. Пептизацией называется обратное расщепление продуктов. коагуляции золя, происходящее в некоторых случаях под действием окружающей среды. Оно происходит, в частности, при введении соответствующих (пептизирующих) добавок (обычно после предварительной отмывки коагулирующих веществ путем диализа). Например, пептизация осадка гидроокиси железа происходит при обработке его очень малыми количествами раствора хлорного железа после предварительного удаления коагулирующих веществ. В этом случае пептизация объясняется адсорбцией ионов Ре +, которые вновь стабилизируют частицы. Пептизирующее действие подобных добавок основано на индивидуальном взаимодействии их с пептизируемым веществом. [c.524]

    Следует заметить, что пептизировать осадок удается далеко не всегда. Пептизации препятствуют явления рекристаллизации и старения, приводящие к сращиванию частиц друг с другом. Очень -Трудно также осуществить пептизацию осадка, полученного путем коагуляции золя поливалентными ионами, весьма прочно удерживающимися на поверхности адсорбировавших их частиц. [c.234]

    В дальнейшем полученная соль будет пептизировать остальную массу осадка, образуя положительно заряженный золь гидроксида железа (III). Метод проведения реакции тот же самый, что и в опыте В. Разница состоит лишь в том, что вместо 1 и. раствора хлорида железа (III) в пробирки вносят такие же количества соляной кислоты той же концентрации. [c.151]

    Процесс, обратный коагуляции, т. е. переход образовавшихся осадков в коллоидное состояние, называется пептизацией. Пептизация может происходить при промывании осадков, а также под воздействием веществ — пептизаторов, способствующих дезагрегированию осадков (от названия пепсин , которым Грем диспергировал белки). Например, осадок Ре(ОН)з (см. 2) данной главы) можно пептизировать путем добавки соляной кислоты или хлорида железа (П1). Появляющиеся в системе потенциалопределяющие ионы РеО+ адсорбируются частицами осадка. В результате этого частицы осадка, приобретая одноименный заряд, отталкиваются друг от друга и переходят в золь. [c.235]


    Получение золя берлинской лазури пептизацией на фильтре. Внести в пробирку пипеткой 1,5 мл насыщенного раствора ферро-цианида калия и 0,5 мл 50%-ного раствора хлорида железа ( + 3). Полученный осадок перенести иа фильтр, промыть водой, залить на фильтре 2—3 мл 2%-пого раствора щавелевой кислоты и размешать стеклянной палочкой. Осадок быстро пептизируется и из фильтра стекает интенсивно окрашенный золь берлинской лазури. Анион С204 сильно адсорбируется на частицах осадка, сообщая им заряд и агрегативную устойчивость. [c.271]

    Моющее действие мыла также связано с процессом пептизации. Ионы жирных кислот адсорбируются на поверхности частиц грязи , тем самым отрывают их от загрязненной поверхности и переводят в состояние золя — пептизируют потоком воды и пузырьками пены золь удаляется с предмета. [c.247]

    Аммиак оказывает пептизирующее действие в водных растворах, что объясняется [6-142] изменением pH дисперсионной среды. Добавки аммиака позволяют в некоторых случаях осуществить быстрый перевод графитового препарата из состояния геля в золь. [c.366]

    Полученный осадок хорошо промывают на фильтре дистиллированной водой, переносят в большой стакан и добавляют примерно 300—400 мл дистиллированной воды. Затем этот раствор доводят до кипения и прибавляют при постоянном помешивании небольшие порции 0,1 н. раствора соляной кислоты. При этом осадок полностью пептизируется и переходит в состояние золя. Полученным золем обрабатывают фильтровальную бумагу, погружая ее в раствор на 1—2 ч. Затем бумагу высушивают и разрезают на полоски. С приготовленными таким образом полосками бумаги проводят опыт, применяя золи и красители, указанные в этом опыте. [c.182]

    Коагуляция осложняется обратным процессом — процессом пептизации или дезагрегации, т. е. переходом коагулята в золь. Этот процесс совершается самопроизвольно без затраты энергии на увеличение поверхности раздела фаз. Пептизация более вероятна в свежеосажденных системах и зависит от лиофильности осажденного золя. Чем выше лиофильность, тем более возможна дезагрегация. С течением времени в коагуляте протекают процессы взаимодействия частиц, приводящие к уменьшению дисперсности и поверхностной энергии. В этом случае коагуляция принимает необратимый характер, и пептизация в системе не происходит. Пептизация может наступить при введении в систему электролита, содержащего потенциалобразующие ионы. Например, амфотерные коагуляты типа А1(0Н)з пептизируются при добавлении щелочей или кислот в небольших количествах, но достаточных для увеличения заряда на частице. Иногда процесс пептизации коагулята может быть вызван при отмывании осадка от электролита (концентрационная коагуляция). Несмотря на кажущееся различие обоих путей (отмывка от электролита и добавление электролита), механизм пептизации в обоих случаях заключается в увеличении потенциальной энергии отталкивания, приводящем к дезагрегации частиц. [c.91]

    Пептизация при промывании осадков — помеха при получении и обработке осадков в весовом анализе. При промывке осадка на фильтре часть осадка может пептизироваться и проходить через бумажный фильтр. Поэтому в промывные воды прибавляют ионы солей, которые при прокаливании осадка легко разлагаются и улетучиваются. Также вредна пептизация в некоторых технологических процессах. Например, при производстве сахара одновременно с извлечением его из свеклы могут пептизироваться некоторые другие вещества (пектин) и переходить в качестве золей в раствор сахара. В таких случаях необходимо предотвратить пептизацию. [c.112]

    Промывание дистиллированной водой уменьшает концентрацию электролитов, что приводит к изменению структуры двойного электрического слоя — часть противоионов переходит из адсорбционного в диффузный слой, возрастает электрокинетический потенциал частиц коагулята. В результате осадок гидроксида или сульфида на фильтре уменьшается — пептизируется, проходя через поры фильтра в виде золя. [c.313]

    Большое значение для получения коллоидных систем имеет исходная концентрация реагирующих растворов. При малых концентрациях реагирующих веществ получайтся золи, при больших концентрациях — осадки и при весьма больших концентрациях гели, способные легко пептизироваться. Это хорошо можно проследить на примере реакции желтой кровяной соли К4[Ее(СМ)е] и хлорного железа РеС1з, в результате которой образуется берлинская лазурь Ре4[Ее(СЫ)б1з. Если быстро смешать концентрированные эквивалентные растворы хлорного железа и желтой кровяной соли, образуется берлинская лазурь в виде густого геля. Небольшое количество этого геля при размешивании в большом количестве воды дает стойкий золь. Если концентрированные растворы тех же веществ предварительно разбавить приблизительно в 10 раз водой, то в результате реакции образуется осадок, не способный переходить в золь. Если, наконец, смешать сильно разбавленные растворы желтой кровяной соли и хлорного железа, то получится устойчивый золь берлинской лазури. [c.305]


    В избытке сульфида аммония сульфид никеля (III) постепенно пептизируется, образуя темно-коричневый золь (коллоидный раствор), легко проходящий через фильтр и не отделяемый центрифугированием. Этот золь можно коагулировать кипячением с уксусной кислотой или с ацетатом аммония. [c.220]

    Предварительными экспериментами было установлено, что такой гидрозоль можно получить в кислой среде по методике, известной для золей некоторых оксидов металлов и базирующейся на пептизации свеже-осажденных гидроксидов. Синтезированный таким образом устойчивый опалесцирующий золь содержит 0,5-1,0 масс% СеОз при величине pH дисперсионной среды 2,5 (при использовании азотной кислоты в качестве пептизирующего агента). [c.141]

    Пептизации асфальтенов способствует то обстоятельство, что при нагревании смолы растворяются в маслах. Мицеллы могут быть агрегированы и пептизированы в различной степени, и в зависимости от этого образуют коллоидные системы с разными физическими свойствами — золи, золи-гели, гели (табл. 36), [c.64]

    В присутствии любых количеств органических полиокси-соединений — левулозы, -глюкозы, сахарозы или глицерина pH начала осаждения 1п(0Н)з из раствора 1п2( 04)з остается практически постоянным [344]. Осаждение индия всегда начинается при pH 3,41 и молярном отношении ОН 1п = 0,85. При соотношении ОН 1п<2,5 кривые потенциометрического титрования со стеклянным электродом полностью совпадают. Эти факты указывают на отсутствие образования комплексных оксисоединений индия в условиях эксперимента. При повышенных концентрациях щелочи гидроокись индия частично или полностью пептизируется с образованием золя с отрицательно заряженными частицами. Пептизация практически не наблюдается только при добавлении глицерина. При высоких концентрациях щелочи и левулозы, -глюкозы или сахарозы образуется прозрачный золь, не выделяющий хлопьев при кипячении. [c.29]

    Одним из способов пептизации является промывание коагулята большим количеством чистой воды. При такой обработке из осадка постепенно извлекаются ионы коагулирующего электролита. Как только концентрация электролита начнет уменьшаться, увеличивается толщина диффузного электрического слоя и электростатическое расклинивающее давление возрастает. Оно расклинивает коллоидные частицы, отделяет их друг от друга, а броуновское движение распределяет их по всему объему — снова получается золь. При промывании легко пептизируются осадки, полученные при коагуляции одновалентными электролитами. Когда коагулирующий ион многовалентен, пептизация сильно затруднена. [c.111]

    Не всякий осажденный коллоид удается снова перевести в состояние золя. Опыт показывает, что лучше всего пептизируются све-жеосажденные рыхлые осадки, содержащие воду, например Fe(OH)j, А1(0Н)з и др. С течением времени способность к пептизации уменьшается. Плотные осадки, полученные от гидрозолей Ag, Си, Pt, а также гидрозоли с ярко выраженной гидрофобностью практически не поддаются пептизации. Однако в ряде случаев удается петизировать и коагулянты, не содержащие воды. Так, прокаленная окись железа пептизируется жидким стеклом оловянная кислота, не содержащая гигроскопической воды, может быть пепти-зирована при кипячении ее с едкими щелочами и т. д. [c.378]

    Для смачивания сухого остатка луч е применять концентрированную кислоту плотн. Г,12, а не дымящую свляйую кислоту плотн. 1,19, потому что последняя часто в заметных количествах переводит гель кремневой кислоты в растворимое состояние — золь (пептизирует гель). [c.184]

    Микросферические катализаторы, применяемые в процессах с кипящим слоем, готовят в виде золя или легкоподвижногр пептизиро-ванного гидрогеля, которые распыляют в жидкую углеводородную или газообразную среду [43]. Основой большинства способов получения указанных катализаторов является распылительная сушка. Чрезвычайно важно соблюдать требуемый гранулометрический состав -катализатора, который зависит прежде всего от способов распыления и конструкции распылителей. [c.116]

    Золь фосфата свинца. 20 мл 0,2%-ного раствора РЬСЬ разбавляют водой до 100 мл. К этому раствору добавляют I каплю 10%-ного раствора Ыа2НР04. Выпадающий фосфат пептизиру-ется при взбалтывании избытком хлорида свинца и образуется золь фосфата свинца. [c.84]

    Как и коагуляция, пептизация гидрофобных золей не затрагивает глубинных масс коллоидного ядра. Эти процессы протекают -в тончайших слоях на поверхности раздела фаз, поэтому для пептизации, как, впрочем, и для коагуляции, требуются незначительные количестиа электролитов по сравнению с количеством осадка, переводимого в состояние золя. Так, если брать одинаковое ко,личество коагулянта и пептизировать его различным количеством пептизатора, то при малых количествах происходит лишь его адсорб.ция без растворения осадка (кривая ОА, рис. 116), при дальнейшем. повышении концентрации пептизатора происходит и увеличение растворимости (кривая АВ). Если и дальше увеличивать количество пептизатора, растворимость, быстро увеличиваясь, достигает определенного предела и уже не зависит от количества пептизатора (кривые ВС и СО). При большом избытке пептизатора может наступить п.оагуляция (кривая ОЕ). Рассмотренная нами кривая ОЕ на рис. 116 дает типичную картину адсорбционной пептизации. [c.376]

    Золь гидроксида алюминия. При смешении растворов в обратном порядке (см. золь № 15) образуется золь, имеющий другой заряд. Получают этот золь, разбавляя в 4 раза 5 мл раствора (NH4)2 03 концентрации 10 мае. долей, %, и добавляя к полученному разбавленному раствору при встряхивании 2—3 капли раствора AI I3 концентрации 20 мае. долей, %. Осадок А1(0Н)з пептизируется образовавшимся при реакции NH4OH. [c.192]

    Взаимное отталкивание частиц может повести к образованию золя только в том случае, если отдельные коллоидные частицы осадка не слишком прочно связаны друг с другом. Поэтому посредством пептизации удается получать золи далеко не всех веществ. Часто бывает также, что свежевыделенный коллоидный осадок легко пептизируется, тогда как после его стояния, в результате более прочного слипания отдельных частиц, пептизация становится неосуществимой. С другой стороны, пепти-зация идет тем легче, чем больше заряд отдельных коллоидных частиц осадка, приобретаемый ими за счет адсорбции ионов. [c.619]

    Под действием концентрированной НС1 заметных изменений с осадком не происходит. При последующем разбавлении водой осадок пептизируется и образуется прозрачный золь. Прибавление к последнему концентрированной НС1 сопровождается коагуляцией и обратным выпадением -оловяниой кислоты в осадок. [c.632]

    Когда Вейл [1] в 1925 г. и Тредвелл и Виланд [2] в 1930 г. рассматривали проблему коллоидного кремнезема, золи кремнезема с содержанием более 10 % 5102 были редкостью, причем подобные золи не были устойчивы по отношению к процессу гелеобразования. В 1933 г. Гриссбах [3] в своем обзоре сообщил о том, что 10 %-ный золь, стабилизированный аммиаком, был приготовлен фирмой ИГ Фарбениндустри АГ. В 1941 г. Бёрд [4] запатентовал способ удаления щелочи из разбавленного раствора силиката натрия. Использовалась ионообменная смола в водородной форме. Для стабилизации кремнезема повторно добавлялось небольшое количество щелочи и проводилось концентрирование системы выпариванием воды при нагревании. Теперь мы знаем, что при подобных условиях частицы кремнезема могут вырастать до 5—10 нм. В 1945 г. Уайт [5] запатентовал способ вымывания солей из кремнеземного геля, приготовленного подкислением раствора силиката натрия. Гель пропитывали щелочным раствором и нагревали до такой степени, чтобы большая его часть пептизировала в золь. Обычно такими, способами получали золи с содержанием 15—20 % ЗЮг, по крайней мере временно стабилизированные против гелеобразо- [c.421]

    При кипячении наблюдается потеря воды и образуется желтая H2WO4. Если промыть водой желтый осадок H2WO4, то он пептизируется, образуя коллоидные растворы (золи). Вольфрамовая кислота дает очень устойчивые комплексные соединения с борной, фосфорной, щавелевой, винной и лимонной кислотами. [c.232]

    Опыт 2. Для получения -золя гидроокиси алюминия к 1-процеитиому раствору AI I3 приливают раствор NH4OH. Полученный осадок гидроокиси алюминия промывают дистиллированной водой сначала декантацией, потом на фильтре. В конце промывания, когда осадок становится очень вязким и фильтрование сильно замедляется, его переносят в большой чистый стакан, прибавляют туда 400—500 мл дистиллированной воды и нагревают до кипения. Время от времени добавляют в кипящую жидкость по нескольку капель 0,1 н. раствора НС1. Через несколько (2—3) часов почти весь осадок пептизируется и переходит в коллоидный раствор. [c.215]

    Приготовление растворов из колларгола не отличается какими-либо затруднениями, если препарат вполне доброкачествен. Помещенный в воду колларгол быстро пептизируется, образуя темно-бурый золь, обладающий в отраженном свете сильно выраженной опалесценцией. Иногда для ускорения нептизации колларгол подвергают растиранию в стунке до растворения или в присутствии растворителя. При наличии хорошего препарата в этом нет необходимости. [c.190]

    Препараты колларгола, подвергшиеся во время хранения действию кислых паров и потерявшие присущий колларголу металлический блеск, пептизируются в воде плохо и обычно не полностью, образуя мутные золи — по существу суспензии. Растирание в ступке создает в этцх условиях видимость рас- [c.190]

    Одной из характерных особенностей таких золей является то, что их можно высушить и повторно пептизировать. Поскольку в растворе покрытые оксидом алюминия золи кремнезема не образуют растворимого кремнезема и на поверхности частиц отсутствуют силанольные группы, то при высушивании золя до состояния порошка силоксановые связи между отдельными частицами не будут формироваться. Хлоридные противоионы остаются на поверхности, и порошок может быть повторно диспергирован при погружении его в воду при pH 3—5 [430]. Устойчивость таких положительно заряженных золей была исследована Катсанисом и Матиевичем [431]. При низких значениях pH некоторые анионы способны оказывать дестабилизирующее действие, как это и следует ожидать от поливалентных анионов. Дестабилизация при очень низких значениях рн наблюдалась в результате выщелачивания с поверхности ионов А13+. ,  [c.565]

    Затем к раствору NajSOa добавляют 5,5 г концентрированной серной кислоты и приливают к нему при непрерывном перемешивании полученный вышеописанным способом раствор сульфида натрия. Смесь оставляют стоять в течение часа в конической колбе, покрытой часовым стеклом. После зтого ее фильтруют через складчатый фильтр. Осадок промывают 100 мл воды с внешней стороны фильтра и пептизируют его на фильтре 300 мл дистиллированной воды. 5—10 мл прошедшего через фильтр желтовато-белого коллоидного раствора серы вливают в 300 мл дистиллированной воды. При этом образуется опалесцирующий, с красноватым оттенком золь серы. Если спустя 24 ч образуется небольшой осадок, его отфильтровывают, после чего золь сохраняет устойчивость в течение нескольких недель. [c.392]

    Золь фосфата серебра. 10 капель 1,7%-ного раствора AgNOa разбавляют водой до 100 мл. К разбавленному раствору добавляют при взбалтывании 5 капель 10%-ного раствора Na2HP04. Выпадающий осадок фосфата серебра пептизируется при встряхивании избытком нитрата серебра с образованием золя. [c.84]

    Золь молибдата железа (III). 10 мл 2%-ного раствора К2М0О4 разбавляют водой до 100 мл и в этот раствор вводят 3 капли насыщенного раствора хлорида железа ОН)- Выпадающий молибдат железа (III) пептизируется при взбалтывании избытком молибдата калия с образованием золя. [c.84]

    Золь. молибдата свинца. 10 мл насыщенного (без нагревания) раствора РЬСЬ разбавляют водой до 100 мл и в этот раствор вводят по каплям I мл 2%-ного раствора К2М0О4. Осадок молибдата свинца пептизируется при взбалтывании с образованием опа-лесцирующего золя с золотым отливом, [c.84]

    Золь берлинской лазури. 1,5 мл 20%-ного раствора K4[Fe( N)6] разбавляют водой до 100 мл и к этому раствору прибавляют 0,5 мл насыщенного раствора Fe la. Выпавший осадок берлинской лазури переносят на фильтр, промывают водой и заливают на фильтре раствором щавелевой кислоты концентрации 0,05 кмоль/м . Осадок быстро пептизируется щавелевой кислотой и через фильтр проходит синий золь берлинской лазури.  [c.84]


Смотреть страницы где упоминается термин Золь пептизированные: [c.248]    [c.68]    [c.306]    [c.192]    [c.193]    [c.50]    [c.214]    [c.264]    [c.142]    [c.501]    [c.111]   
Химия коллоидных и аморфных веществ (1948) -- [ c.193 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Золь

Мер золит

золы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте