Бутилацетат г вгор-Бутилацетат

В отсутствие оговоренных ниже условий ориентация носит статистический характер и определяется числом имеющихся атомов водорода в р-положении (поэтому выполняется правило Гофмана). Например, вгор-бутилацетат дает от 55 до 62 % 1-бутена и от 38 до 45°/о, 2-бутена [134], что близко [c.40]

Циклогексен. . Циклогексая. . Метилциклопентан Пинаколин. . . вгор-Бутилацетат Гексан. ... [c.415]

Приняв за стандартное соединение вгор-бутилацетат, мы рассчитали величины р и б для данной реакционной серии. Расчет проводился таким образом, чтобы сумма квадратов абсолютных отклонений расчетных значений от экспериментальных была минимальной. Получены следующие величины р = 2,8, б = 0,65. [c.36]

Для получения изопропил- и вгор-бутилацетата в последнее время стали применять более эффективный способ прямого синтеза из пропилена или м-бутена и уксусной кислоты [c.199]

При катализе сульфокатионитами осуществим и синтез сложных эфиров из олефинов. Так, вгор-бутилацетат получают из н-бутена и уксусной кислоты при 110—120 °С и 1,5—2,5 МПа на сульфокатионите с селективностью 100 %. В этом случае возможно применение и гетерогенных катализаторов кислотного типа, когда оба реагента находятся в газовой фазе. Например, изопропилацетат получают из пропилена и уксусной кислоты при 120—160°С и 0,7—1,2 МПа с селективностью 100 % [c.206]

Сырьем для окислительного крекинга являются смесь втор-бу-тилацетата и уксусной кислоты с первой стадии, смесь непревращенного вгор-бутилацетата и промежуточных продуктов, верхний погон после азеотропной дистилляции (см. ниже). Эха смесь [c.345]

Сырая уксусная кислота по выходе из сепаратора 14 смешивается с уксусной кислотой из скруббера 10 и поступает в колонну азеотропной перегонки,/5. Сверху из колонны 15 отводится азеотропная смесь егор-бутилацетат — вода совместно с летучими продуктами, поступающая после конденсации в отстойники 16 и 17 Непрореагировавший вгор-бутилацетат и летучие продукты из отстойника 17 возвращаются в реактор 8, а водная фаза — в колонну 15. Выходящая снизу из колонны 75 уксусная кислота отгоняется в испарителе 18 от присутствующих в небольшом количестве высококипящих примесей и поступает для удаления муравьиной кислоты в ректификационную колонну 19. Муравьиная кислота по возможности используется или сжигается в печи 11. [c.346]

Сырьем для окислительного крекинга являются смесь вгор-бутилацетата и уксусной кислоты с первой стадии, смесь непревращенного вгор-бутилацетата и промежуточных продуктов (верхний погон после азеотропной дистилляции) (см. ниже). Эта смесь вместе с рециркулирующим потоком через теплообменник 7 подается в реактор 8 окислительного крекинга, представляющий собой безнасадочную колонну, имеющую в верхней части сепаратор 8. Воздух нагнетается компрессором 13 через сопла в нижнюю часть реактора 8. Окислительный крекинг проводят без катализатора при 200°С и 6 МПа. Так как отношение циркулирующее сырье свежее сырье выше 100 1, температура в реакторе повышается за счет тепла реакции не более чем на 10 °С. [c.256]

Окончательная очистка уксусной кислоты производится в ректификационной ко. сине 21, кубовый остаток которой возвращают в испаритель 18. Часть уксусной кислоты из колонны 19 без окончательной очистки направляют в скруббер 10 для промывки реакционных газов и в реактор 1 для связывания н-бутенов во вгор-бутилацетат. [c.257]

Результаты опытов со смесью меченого бутена, неактивного вгор-бутилацетата и уксусной кислоты показывают, что перегруппировка не может включать стадию дегидратации и присоединения уксусной кислоты к олефину, так как сложный эфир не обладает активностью. Степень перегруппировки вычисляется как разность между активностью бутанола-2 и активностью четырехбромистого углерода, отнесенная к активности бутанола-2. [c.360]

Однако для получения олефинов обычно применяют пиролиз ацетатов. Для получения алкенов-1 особенно удобно использовать ацетаты первичных спиртов, поскольку при пиролизе не происходит перегруппировки и смещения двойной связи, наблюдаемых при прямой дегидратации спиртов. При использовании ацетатов вторичных и третичных спиртов обычно образуется смесь продуктов реакции. Например, из вгор-бутилацетата получена смесь 57% бутена-1 и 43% бутена-2, т. е. элиминирование в большей степени подчинялось правилу Гофмана. Из трег-амилацетата выход олефина с конечной двойной связью составил 75%. [c.343]

Бутилацетат 128 грег-Бутилбензол 518 вгор-Бутилгорчичное масло 298 [c.1164]

В последней группе методов хроматографию проводят на импрегнированной бумаге. По данным [92] были хроматографированы дисперсные красители на бумаге, пропитанной нефтью, в системе растворителей этанол — вода — уксусная кислота (20 14 1). В работе [93] импрегнировали бумагу 1% раствором ацетата вгор-целлюлозы в ацетоне и в качестве элюента применяли смесь бутилацетат — пиридин — вода (1 5 10). Для распределительной хроматографии с обращением фаз использована бумага, обработанная силиконом, а элюент хлороформ — ледяная [c.86]

СОСНз, причем карбонильное соединение разлагается примерно в 100 раз быстрее вгор-бутилацетата. Подтверждая общее влияние карбонильной группы на р-во-дородиый атом, это указывает на действие в уксусном ангидриде дополнительного фактора. На ослабление З-углерод-Бодородной связи указывает также то, что СНз—СО—О—СН (СНз)СН2СН = СН2 разлагается в 1,8 раза быстрее, чем СНз—СО—О—СН (СНз)СН2СНз. Важно отметить, что направление элиминирования обратное, преимущественно образуется олефин СНз—СН = = СН—СН = СН2. Это явление обращения правила Гофмана в некоторых случаях уже отмечалось Бейли и др. [52]. [c.306]

Примечание. Здесь и далее приняты обозначения карбоновые кислоты УК — уксусная, ПК — пропиоиовая, МК — масляная, ИМК — изомасляная НБ—н-бутены, ВБА — вгор-бутилацетат, ВВП — вгор-бутилпропионат, ВББ — втор-бутилбути-рат, ВБИБ — втор-бутилизобутират. [c.24]

Исследована кинетика полимеризации винилацетата в массе и в растворе этилацетата с азо-бис-изобутиронитрилом под действием УФ-излучения Изучение кинетики полимеризации винилацетата описано также и в других работахПоказано, что отношение р/Ао при 25° С равно 2,1 10-5 — 2,4 10 (йр и ко — константы скорости реакций роста и обрыва цепи). Определены константы передачи цепи через растворитель (С), при полимеризации винилацетата в присутствии азо-бис-изобутиронитрила (С-104) ддя этилацетата-2,9, н-пропилацетата-6,2, изопропил ацетата-3,5, н-бутилацетата-13,2, изобутилацетата-6,1, вгор-бутилацетата-4,4, грег-бутилацетата-1, 5, -гептана-17,0, изооктана-8,0 52. Для винилацетата рассчитаны отношение предэкспоненциальных факторов Лп/Лр = 5,2-10- и разность энергий активации Еа — Е = 3,8 для реакции передачи и роста цепи Определены константы передачи цепи (С) при радикальной полимеризации винилацетата для 100 веществ, в случае замещенных бензола обнаружено некоторое соответствие для величин С 1с величинами а (из уравнения Гамметта) ю54-10бз Предложено определить глубину конвер сии полимеризации винилацетата при помощи измерения диэлектрических потерь винильных мономеров в сантиметровом диапазоне с изменением конверсии степень полимеризации винилацетата проходит через минимум [c.584]

Изучено поведение микрокристаллического воска (т. пл. 79°), предварительно очищенного от масла и влаги. В качестве растворителей использовали втор-бутил-ацетат, метилэтилкетон, дихлоридэтилен, хлороформ, толуол, четыреххлористый углерод. Несмотря на то что растворители имеют низкую температуру кристаллизации, все смеси при комнатной температуре были твердыми гелями. В обычном эксперименте соотношения вгор-бутилацетата и воска составляло 3 1. После двух зонных проходов температура плавления воска в начальной части образца повышалась приблизительно на [c.165]

Для получения простых олефинов обычно используют эфиры уксусной кислоты. Для получения алке-нов-1 особенно эффективна реакция с первичными спиртами. В отличие отпрямой дегидратации спиртов в присутствии кислородного катализатора в условиях данной реакции не происходит перегруппировки двойной связи. В случае применения вторичных или третичных спиртов направление реакции обычно произвольно. Так, например, из вгор-бутилацетата образуется смесь 57% бутена-1 и 43% бутена-2, что близко к отнощению числа водородных атомов у первого углеродного атома к числу водородных атомов у третьего углеродного атома (60 40). [c.126]

Процесс состоит из трех стадий образование вгор-бутилацета-та, окислительный крекинг вгор-бутилацетата, дистилляция продуктов реакции. [c.344]

В последние годы в промышленности осуществлено окисление н-бутенов в уксусную кислоту. Процесс разработан фирмой Bayer и отличается высокой селективностью. Селективность окисления достигается путем ослабления центральной связи бутеновой цепочки при превращении смеси н-бутенов во втор-бутилацетат. При окислительном крекинге вгор-бутилацетата образуется три молекулы уксусной кислоты, одна из которых возвращается в цикл для образования ацетата [c.254]

Процесс состоит из трех стадий образования вгор-бутилацета-та, окислительного крекинга вгор-бутилацетата, дистилляции продуктов реакции. [c.255]

Введение метильных групп в р-положение оказывает значительно меньшее влияние. Так, отношения скоростей реакций втор-бутил- и изопропилацетатов (при 308 °С) или трет-аиил- и трет-бутилацетатов (при 237°С) составляют соответственно 0,96 и 1,5. Мало влияет и введение винильной группы в р-положение. Отношение скоростей пиролиза винилизопропил- и вгор-бутилацетатов при 360 °С составляет 2 1. Фенильная группа в а-положении оказывает сравнительно большое влияние, в р-положении — незначительное. Относительные скорости пиролиза при 400 °С метилпро-пионата и фенилзамещенных метилпропионатов приведены ниже [c.342]

Фарберов M. И. и др. Два метода синтеза вгор-бутилового спирта на основе втор-бутилацетата. — ЖПХ, 1980, 53, № 8, 1838—1842. [c.37]

Если вещество совершенно гидрофильно, т. е. его нельзя экстрагировать из водного раствора даже таким относительно полярным растворителем, как -бутанол (примеры таких веществ— аминокислоты, сахара), то надо использовать растворяющие системы с высоким содержанием воды, например насыщенный водой вгор-бутанол (он может содержать до 30% воды), или верхнюю фазу смеси -бутанола, уксусной кислоты и воды в соотношении 4 1 5, ставшей классической (система Партриджа), или систему изопропиловый спирт — аммиак (7 3 или 8 2 и т. п.), или 15%-ную уксусную кислоту. Среднегидрофильными считаются вещества, которые хорошо экстрагируются из воды этилацетатом, хуже эфиром или хлороформом и не экстрагируются бензолом и петролейным эфиром. Для их хроматографирования подходят системы, содержащие растворители средней полярности, например бутилацетат, изопропиловый эфир или хлороформ, часто содержащий добавки малых количеств полярных растворителей или даже воды. Для хроматографирования соединений, очень плохо растворимых в воде, но хорошо растворимых в липофильных растворителях, основными компонентами подвижной фазы служат бензол, циклогексан, тетрахлорметан, толуол и т. п. Для хроматографирования соединений совершенного липофильного характера (жирные кислоты, стерины, каротиноиды и др.) следует применять обращен-но-фазные системы, в которых липофильный растворитель (парафиновое масло, керосин, силиконовое масло, каучук и т. п.) используют как неподвижную фазу, а обводненные спирты и подобные им полярные растворители — в качестве подвижных фаз. При работе с этим типом веществ целесообразно также применять в качестве неподвижной фазы бумагу, пропитанную нелетучими органическими растворителями, которые не смешиваются с липофильными жидкостями, к таким растворителям относятся, в частности, формамид, диметилформамид, этиленгли-коль, пропиленгликоль, бромнафталин. [c.73]

Смотреть страницы где упоминается термин Бутилацетат г вгор-Бутилацетат: [c.625] [c.668] [c.132] [c.35] [c.199] [c.305] [c.306] [c.243] [c.42] [c.87] [c.150] [c.169] [c.110] [c.31] [c.96] [c.189] [c.70] [c.1022] [c.370] [c.6] [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология