Излучение также Свет энергия

Возможность непосредственно наблюдать вращательные и колебательные переходы в области видимого света основывается на открытии Раманом и Мандельштамом явления комбинационного рассеяния света. При прохождении монохроматического света через вещество в спектре рассеянного света наряду с линией излучения источника света появляются также линии с более высокими и более низкими частотами. Эта разность частот относительно основной частоты источника света соответствует изменению энергии при колебательных переходах. Основное достоинство спектроскопии комбинационного рассеяния (КР) состоит в том, что с ее помощью можно точно и просто определять собственные частоты колебаний молекулы. При этом можно различить валентные и деформационные колебания. Последние возможны у многоатомных нелинейных молекул. Так, например, молекула воды НгО имеет два валентных колебания [c.68]

Хотя корреляция несовершенна, имеющиеся ограничения не снижают достоинств этого метода. Техника метода не ограничивается ультрафиолетовым светом, в вакууме можно использовать также излучение более высокой энергии. [c.43]

Щелочные металлы (а также их соединения) окрашивают пламя в характерные цвета литий — в малиновый, натрий — в желтый, калий — в фиолетовый, рубидий — в сиреневый, цезий —в фиолетово-синий. Электроны возбужденных атомов этих металлов, получив дополнительно энергию в результате нагревания, отдают ее в виде излучения квантов света., [c.408]

Порядок распределения электронов по оболочкам не изменяется до тех пор, пока атом не испытывает воздействий, при которых его внутренняя энергия увеличивается, например, при соударениях с другими движуш,имися атомами, с ионами или электронами за счет кинетической энергии этих частиц, а также под действием электромагнитных излучений, например света или рентгеновского излучения. [c.166]

На стадии инициирования окисления свободные радикалы могут образоваться также при действии света, излучений высо ких энергий, механических напряжений и тогда процесс инициирования облегчается, так как полимерные радикалы легко реагируют с молекулярным кислородом. Это приводит к образованию дополнительного количества радикалов, развивающих цепь окислительных [c.193]

Поглощенное и выделенное в результате вторичной эмиссии излучение имеет большую длину волны, и, следовательно, этот процесс связан с уменьшением энергии, поскольку энергия кванта обратно пропорциональна длине волны. Теряемая излучением энергия расходуется на увеличение внутренней колебательной и вращательной энергии молекул. Но внутренняя энергия молекул согласно правилам квантования имеет определенные дискретные значения. Следовательно, и энергия, поглощаемая средой из падающего излучения, также лимитируется некоторыми определенными значениями, характерными для молекул, принимающих участие во взаимодействии со светом. В результате такого взаимодействия наблюдается соответствующая разница в длине волны между возбуждающим и рассеиваемым излучением. Это явление называется смещением Рамана. [c.162]

Излучения высокой энергии, с которыми имеет дело радиационная химия, включают электромагнитные излучения с длиной волны ниже 100—1000 А, т. е. имеющие кванты с энергией выше 10—100 эв. К ним относятся также корпускулярные излучения, такие, как быстрые нейтроны, а-частицы, р-частицы и быстрые осколки деления. Многие эффекты, обусловленные действием перечисленных видов излучений, сходны с эффектами, вызываемыми излучениями с меньшей энергией — ультрафиолетовым или видимым светом. Поэтому радиационную химию можно рассматривать как расширенную фотохимию. [c.11]

Существенное значение имеет температурное тушение люминесценции, т. е. уменьшение выхода свечения с повышением температуры. В той или иной степени это явление свойственно всем люминесцирующим веществам. Оно объясняется тем, что с повышением температуры увеличивается колебательная энергия молекул и возрастает вероятность безызлучательных переходов, а также вероятность диссоциации возбужденных частиц, происходящая без излучения квантов света. [c.109]

Раздел физической химии, посвященный изучению химических реакций, протекающих под действием излучений большой энергии, получил название радиационной химии. К числу излучений, вызывающих химические реакции, относятся все виды радиоактивных лучей, нейтроны, а также электроны, положительно и отрицательно заряженные ионы и лучи с энергией более 50 эВ (рентгеновские и у-лучи). В радиационной химии не рассматривается действие света, энергия квантов которого не превышает 12 эВ. Химические реакции, протекающие под действием излучений большой энергии, получили название радиолиза. [c.315]

Сущность спектрофотометрического метода состоит в определении спектральных коэффициентов отражения с помощью спектрального прибора и в последующем вычислении координат цвета по формулам, приведенным выше. Значения удельных координат цвета 2 и спектральной интенсивности излучения источника света входящих в эти формулы, являются фиксированными и определяются по таблицам. Спектральное распределение энергии источника света также является фиксированным. ГОСТом установлены три стандартных источника света А, В и С с цветовой температурой 2853, 4800 и 6500 К. В практике измерения цвета в лакокрасочной промышленности принято пользоваться источником С, соответствующим рассеянному дневному свету. [c.53]

Молекулы, подобно атомам, могут находиться в различных электронных состояниях и поглощение света связано с переходом из одного состояния в другое однако, так как молекулы содержат два или более ядер, они обладают также квантованной энергией вращения и колебания. Из двух главных типов спектров — излучения и поглощения — цвет органических соединений связан со спектрами по- [c.382]

Явление фотохимической сенсибилизации было открыто Фогелем в 1873 г. Он обнаружил, что при введении красителя в бромосеребряную фотографическую эмульсию светочувствительность бромида серебра распространяется на область поглощения введенного в слой красителя. Из более поздних работ Фогеля видно, что он вполне ясно сознавал, что открытое им явление имеет общий характер, т. е., что фотохимическая реакция может вызываться также светом, который поглощается не самим реагирующим веществом, а добавленной к нему примесью, способной передать поглощенную энергию основному реагенту. Необходимое условие такой сенсибилизации состоит в том, чтобы энергия фотона, поглощаемого сенсибилизатором, была достаточна для химического изменения основного вещества. Энергия фотона по известному уравнению Е — пропорциональна частоте излучения. В случае фотографических эмульсий благодаря сенсибилизации возможно очувствление слоев к весьма далекой длинноволновой зоне спектра. [c.219]

Линейчатое строение спектра атомов, свидетельствующее о дискретности их энергетических состояний, служит также доказательством того, что переход атома с одного энергетического уровня i 2 на другой Е сопровождается излучением кванта света (фотона), энергия которого равна разности энергий атома. [c.9]

Это происходит потому, что часть энергии электромагнитного колебания частоты vo, поглощенного молекулой, может израсходоваться на возбуждение собственных колебаний в молекуле, свет, излучаемый молекулой обратно, будет обладать соответственно меньшей энергией и, следовательно, меньшей частотой. Возможен и обратный случай, когда молекула, обладая первоначально возбужденным собственным колебанием, при излучении присоединила, его энергию к энергии излучаемого света, увеличив тем самым его частоту. В результате в спектре рассеянного света наряду с линиями, содержащимися в исходном свете, появляются новые линии слабой интенсивности эти линии симметрично расположены относительно исход- Qg из расстояниях, отвечающих частотам линий колебательных и вращательных спектров данного вещества. (Строго говоря, не все линии колебательных спектров могут проявиться в спектрах комбинационного рассеяния света, наоборот.) Таким образом, работая в области видимого света, можно также получать данные об инфракрасных спектрах молекул и отсюда о структуре молекул и о происходящих в них процессах. [c.102]

Для излучения кванта света в видимой части спектра в единичном химическом акте должна освобождаться энергия от 1,8 до 3,1 электрон-вольт (41-71 ккал/моль или 171-298 кДж/моль). Наиболее экзотермичными реакциями являются рекомбинация свободных радикалов или ионных пар, а также перенос электрона от анион-радикала на окислитель. Эти реакции могут сопровождаться ХЛ при соответствующих условиях. [c.69]

Поскольку усовершенствование метаболизма до его современного уровня явилось результатом сложных взаимодействий многих физико-химических факторов, а также факторов окружающей среды, общий путь развития, по которому могло идти такое усложнение, может быть представлен следующей гипотетической схемой. Вполне вероятно, что первые многостадийные метаболические системы были анаэробными, так как в примитивной атмосфере имелся избыток водорода, а кислород, по-видимому, отсутствовал [33]. Источником энергии для этих примитивных систем, вполне доступным в первобытных условиях, было ультрафиолетовое излучение, видимый свет, ионизирующее излучение, тепло и химическая энергия. В реакциях, происходивших в этих метаболических системах, по-видимому, принимали участие простые реагенты. Постепенно содержание кислорода в атмосфере сильно возросло, а содержание водорода снизилось, одиако метаболизм все еще оставался анаэробным. Поскольку соединения, использовавшиеся эволюционирующими системами (которые к этому вре- [c.272]

Все виды взаимодействия излучений со средой можно разделить на две основные группы процессы поглощения и рассеяния. В процессах поглощения, характерных в основном для электромагнитных квантов и нейтронов, первичная падающая частица исчезает , т. е. полностью передает энергию на возбуждение атомов и молекул среды (поглощение света, захват нейтрона) либо помимо этого передает энергию еще и вторичным частицам (фотоэффект, эффект образования пар). В процессах рассеяния падающая частица также передает энергию среде при одновременном изменении направления движения, что важно с позиций пространственного распределения актов взаимодействия в среде. Процессы рассеяния делятся на две группы упругие и неупругие.. При упругих процессах кинетическая энергия системы, состоящей из взаимодействующих падающей частицы (электрона, фотона и т. д.) и атома среды (молекулы, ядра атома), в ходе взаимодействия не меняется. При неупругом рассеянии кинетическая энергия этой системы уменьшается. В процессе поглощения или неупругого рассеяния атомы и молекулы газовой среды переходят из основного в состояние с более высокой энергией (возбужденное вращательное, колебательное, электронное или ядерное) либо происходит ионизация. В конденсированной фазе, кроме того, образуются коллективные возбужденные состояния (фотоны, экси-тоны, плазмоны), а также делокализованные заряды (дырки, электроны проводимости). Детальный состав и превращения перечисленных выше активных частиц рассмотрены в гл. 2. Рассмотрим основные закономерности взаимодействия различных видов излучений и частиц с веществом, зависимости характеристик взаимодействия от энергии излучения и состава среды. [c.16]

И злучение. Перенос тепла излучением — это перенос энергии электромагнитной радиацией или фотонами в определенном диапазоне длин волн. Поэтому законы, управляющие тем специальным диапазоном излучения, который мы называем видимым светом, управляют также и тем излучением, которое мы называем тепловым. Энергия может переноситься излучением через газы, жидкости или твердые тела. Однако эти среды частично или целиком поглощают энергию, так что наиболее эффективно перенос энергии излучением происходит в пустоте. [c.250]

Еще в начале века первые исследователи установили, что встречаются два основных типа излучения в виде волн и частиц. Волновое излучение подобно обычному свету, но с более короткой длиной волны, а потому с большей энергией на фотон, или пакет энергии. Радиация этого типа была открыта Рентгеном, и с тех пор ее используют в медицинских целях. Известна также компонента радиации, обладающая высокой проникающей способностью, так называемые гамма-лучи. Этот тип радиации характерен в частности для радиоактивных веществ — радия, причем каждый фотон, или квант радиоактивного излучения, обычно несет энергию, равную энергию фотона рентгеновских лучей. [c.415]

В ИК-диапазоне частот молекула может накапливать энер-гию излучения, поглощая два, три и большее число фотонов (многофотонное, многочастотное поглощение [146]). Молекула таким образом приобретает энергию, достаточную для ее диссоциации на мелкие фрагменты. С помощью лазерной техники установлена также возможность многофотонной ионизации и фрагментации многоатомных молекул под действием видимого и УФ-излучения. Было обнаружено, что кислород также может поглощать излучение в ИК-области установлена возможность, многофотонного поглощения света молекулой азота, приводящего к диссоциации молекулы на атомы в основном состоянии. [c.115]

На рис. VI. 12 показано, как расходуется солнечная энергия, попадающая в земную атмосферу. Часть падающего излучения никогда не достигает земной поверхности. Она отражается в космос облаками и частицами в атмосфере. Небольшая часть излучения отражается также снегом, песком, бетоном. Такой отражаемый свет позволяет видеть освещенную поверхность Земли из космоса. [c.398]

Известен ряд источников света. Наиболее широко используют ртутные лампы, которые дают излучение при 254, 313 и 366 нм. Состав излучения можно регулировать с помощью фильтров. Напрнмер, если в системе свет проходит через стекло Пирекс , то образца достигнет тол ь-ко свет с длиной волны, большей 300—310 нм, поскольку излучение более высокой энергии поглошается стеклом. Если требуется излучение более высокой энергии, то используют чистый плавленый кварц, который прозрачен до 200 нм. Для других материалов граница поглошения лежит в области между кварцем и пирексом. Дли регулирования длины волны света, падающего на образец, можно также использовать растворы, поглощающие в определенных интервалах длин волн. Подроб- [c.416]

Способ резонансной монохроматизации света имеет, однако, два существенных недостатка 1) чувствительность определения резко снижается, если элемент имеет несколько резонансных линий, расположенных так близко друг к другу, что применение светофильтров для их разделения невозможно 2) светосила резонансных монохроматоров значительно меньше светосилы оптических монохроматоров, так как в первых используется лишь незначительная часть энергии источника излучения и переизлученной энергии детектора. Поэтому при резонансной монохроматизации целесообразно применять высокоинтенсивные лампы, а также повышать интенсивность излучения ламп с полым катодом за счет импульсного питания. [c.248]

Отверждение инициируется нагреванием (50— 120°) в присутствии нерекпсных соединений (перекись бензоила, дициклогексилнероксидикарбонат и др.). Для отверждения при комнатных темп-рах ( холодное отверждение ) применяют бинарные инициирующие системы (перекись бензоила диметиланилин гидроперекись кумола + нафтенаты или линолеаты кобальта и др.). Для отверждения олигоэфиров, содержащих тиогруппы, используют инициаторы пеперекисного типа, напр, динитрил азодиизомасляной к-ты. Отверждение П. может быть также инициировано светом, излучением с высокой энергией (у-лучи, быстрые электроны) и катализаторами ионной (особенно катионной) полимеризации. [c.114]

При переходе с основного колебательного подуровня возбужденного синглетного состояния на какой-либо колебательный подуровень основного электронного (тоже синглетного) состояния происходит излучение кванта света. Этот процесс называют флуоресценцией. На рис. 5. 1 ему соответствуют переходы Уо = 0- 1/ = 0 К6 = 0- У=1 У о = О V = 2 и т. д. Время затухания флуоресценции составляет 10 ... 10" с. Дезактивация возбужденной молекулы может происходить также за счет безызлучательных переходов внутренней конверсии. В триплетном так же, как и в возбужденном синглетном состоянии, происходит колебательная релаксация и электрон переходит на нижний колебательный уровень триплетного состояния (волнистая стрелка V" = 2 V" = 0 V" = - V" = 0). Запрещенный по спину излучательный три-плет-синглетный переход (1/" = 0 К = 0 У" = ОV = 1 и т. д.) называют фосфоресценцией. Время жизни триплетного состояния велико (10 ...102 Переход из триплетного состояния в основное синглетное происходит также при столкновении возбужденной частицы с окружающими молекулами за счет безызлучательных процессов внутренней конверсии, вероятность которых при комнатной температуре очень велика. По этой причине, чтобы наблюдать фосфоресценцию и использовать ее в аналитических целях, пробу обычно замораживают, часто при температуре жидкого азота (77 К), что сводит до минимума вероятность безызлуча-тельного перехода. Спектр фосфоресценции сдвинут в длинноволновую сторону на величину, пропорциональную энергии колебательной релаксации триплетного состояния. [c.106]

О флуоресцеине, флуоресцирующем при облучении видимым светом, мы уже упоминали выше. В 1910 г. Г. Леман [407] открыл ряд соединений, флуоресцирующих при облучении ультрафиолетовыми лучами. В настоящее время химики располагают большим числом подобных флуоресцентных индикаторов. Позднее, в 50-х годах нашего века, в практику начали входить хемилюми-песцентпые инднкаторы [408, 409]. Прп использовапип таких индикаторов конечную точку определяют также по появлению излучения, но источником энергии, возбуждающей излучение, в данном случае служит химическая реакция. [c.170]

Законы излучения чёрного тела. Под излучением мы будем понимать в этой главе, с одной стороны, процесс испускания различными телами электромагнитных волн, с другой, — явление распространения этих волн в среде. Во втором случае мы будем применять наравне со словом излучение также слово радиация, особенно, когда применение термина излучение к обоим процессам могло бы повредить ясности изложетптя. Весь ко мплекс явлений, сопровождающих электромагнитное излучение, заставляет рассматривать это явление, с одной стороны, как распространение электромагнитных волн, с другой стороны, как распространение особых частиц — световых квантов или фотонов. В этих элементарных частицах как бы сосредоточена вся энергия излучения в строго определённых количествах, или квантах. Каждый фотон всегда несёт с собой энергию, равную /гм, где V — частота колебаний в соответствующей электромагнитной волне, а /г — постоянная Планка, имеющая размерность действия (т. е. произведеция энергии на время) и равная 6,54 10 + + 0,5% эрг сек ). При взаимодействии с атомами и молекулами или электронами фотоны либо целиком поглощаются с переходом энергий излучения в другие виды энергии (поглощение света твёрдыми телами, фотононизация газов в объёме, внещний фотоэффект и т. д.), либо отдают лишь часть своей энергии, продолжая двигаться всё с той же скоростью света (эффект Комптона, комбинационное рассеяние света). В этом случае изменяется лищь частота V соответствующих фотону электромагнитных волн. Импульс фотона равен . [c.313]

К сожалению, большинство фотохимических процессов пока еще невыгодно применять в промышленном масштабе избирательность реакций и выход продуктов малы, а затраты на внедрение велики. И все-таки считается, что в дальнейшем эти трудности будут преодолены, и фотохимия займет далеко не последнее место в химической промышленности. Прежде всего мы имеем неиссякаемый источник фотохимически действующего излучения-солнечного света. Некоторые авторы в связи с этим высказывают мнение, что целесообразно размещать крупные химические установки в пустынях-наиболее инсоли-руемых участках земной поверхности. Другие придерживаются своей точки зрения, приводя контраргументы таких территорий на планете не так уж много, и к тому же промышленное производство не должно зависеть от капризов погоды. С позиции технологии, по их мнению, лучше применять искусственные источники излучения. Предполагается также, что весьма перспективными окажутся создание избирательных методов синтеза, основанных на поглощении излучения определенной длины волны, и использование в качестве рабочего инструмента лазерного луча. Правда, необходимые для этого затраты энергии могут в какой-то мере ограничить внедрение подобных методов и повлиять на их рентабельность. Что ж, поживем-увидим. [c.144]