Органические вещества методами

В табл. 15 приведены наиболее часто применяющиеся определения некоторых классов органических веществ методом адсорбционной тонкослойной хроматографии. [c.140]

Расчет теплоты образования органических веществ методом поправок. При расчете АЯ/, 298 методом поправок выбирается простейшее (основное) вещество в данном гомологическом ряду. Теплота образования этих простейших веществ приведена в справочных таблицах. В этом веществе производится замена атомов водорода на группы СНз, необходимые для построения углеродного скелета химического соединения. Затем группы СНз замещают на другие группы и в случае необходимости заменяют одинарные связи двойными или тройными связями. При всех этих замещениях указываются тепловые поправки, которые берутся из соответствующих таблиц. [c.32]

Аналогично решаются задачи по определению серы в органических веществах методом, основанным па поглощении уизлучения [c.353]

Ацетонитрил хорошо растворяет многие неорганические и органические вещества, полимеры, поэтому его используют в качестве растворителя. Ацетонитрил применяют также для разделения некоторых органических веществ методом экстракции. [c.442]

Особую группу искусственных битумов составляют пеки каменноугольные, буроугольные, торфяные, древесные и жировые. Пеки получают переработкой различных органических веществ методами пиролиза, крекинга или сухой перегонкой. [c.55]

В настоящее время накоплен обширный материал об электрохимических превращениях органических веществ на ртутном, платиновом, графитовом и других электродах. В частности, адсорбция и электроокисление нуклеиновых кислот на графитовом электроде используются для их определения методом дифференциальной импульсной вольтамперометрии. Интересные возможности открываются с применением угольного пастового электрода, в объем которого концентрируется определяемое вещество. В табл. 11.5 приведены примеры определения органических веществ методом инвер- [c.433]

Суммируйте кратко главную аналитическую информацию, получаемую при анализе чистых органических веществ методами а)УФ/вид.-спектроскопии, б) ИК-спектроскопии, в) КР-спектроскопии, г) спектроскопии ЯМР, д) масс-спектрометрии. [c.200]

Десорбция органических веществ методом их ионизации. Мы [c.185]

Как это видно из предыдущих отделов, из методов, служащих для введения галоида в органические вещества, методы хлорирования и бромирования оказываются весьма схожими ив большинстве случаев в основном принципиально совершенно идентичными. [c.415]

Исследования по методу Виноградского показали, что меньше всего микроорганизмов во фракции крупных частиц почвы и больше в самой дисперсной фракции, содержащей максимум органического вещества. Метод имеет ряд достоинств, но он очень громоздок для широкого пользования. В лабораторной практике этот метод чаще применяют в упрощенной модификации О. Г. Шульгиной. Из тщательно отобранной средней почвенной пробы берут 5 г и вносят в эрленмейеровскую колбу емкостью 250 мл, содержащую. 50 мл стерильной водопроводной воды. [c.160]

Методом амперометрического титрования можно определять многие катионы и анионы, а также органические вещества. Метод амперометрического титрования отличается рядом преимуществ перед методом полярографии. Одним из таких преимуществ является то, что с помощью метода амперометрического титрования можно определять [c.339]

Определение взаимосвязи структура-активность органических веществ методами компьютерной химии, прогноз биологической активности и молекулярный дизайн планируемых для синтеза соединений [c.105]

Лаборант химического анализа 5 разряда. Проведение анализов с применением радиоактивных элементов. Проведение анализа сложных смесей взрывоопасных органических веществ методами с применением [c.75]

Хроматография — один из современных методов идентификации, очистки и разделения органических веществ. Метод был предложен русским ботаником М. С. Цветом в начале XX века и очень широко используется в последние десятилетия. В основе метода лежит различное распределение веществ между двумя фазами неподвижной, которая может быть твердой или жидкой, и подвижной — потоком жидкости или газа. [c.486]

Получение, состав и свойства битумов. Получение природных битумов сводится к их сортировке на месте добычи и извлечению из породы асфальтов Искусственные нефтяные битумы получают высокотемпературным окислением нефти, остаточных гудронов или полугудронов Сланцевые битумы получают из природного сланцевого асфальта путем термообработки или окисления сланцевых масел, либо экстракцией растворителями Пеки получают при переработке различных органических веществ методами пиролиза, крекинга и др [c.213]

Приводятся данные по ректификации в колоннах высокой эффективности при атмосферном давлении и под вакуумом. Рассматриваются вопросы расчета и оптимизации процесса. Даются конкретные примеры очистки ряда неорганических и органических веществ методом ректификации. [c.2]

Рис. 5.4. Схема группового разделения органических веществ методом дистилляции из кислой среды.

Сначала сточные воды производства каучука подвергают первичной очистке от вредных ингредиентов, образующихся при разложении каталитического комплекса, и от основной части органических веществ на второй стадии очищают от оставшихся органических веществ методом биохимического окисления. [c.165]

Мешающие влияния. Определению хлора в питьевых или поверхностных водах с небольшим содержанием органических веществ не препятствуют нитриты, марганец и железо, если титруют с добавлением разбавленного раствора уксусной кислоты. В присутствии большого количества органических веществ метод не дает правиль- [c.120]

Летучие кислоты жирного (алифатического) ряда попадают в сточные воды от пирогенного разложения топлива, от производства уксусной кислоты и сложных эфиров, синтетического каучука и т. п. Кроме того, они образуются в сточных водах в результате процесса брожения органических веществ. Метод определения этих кислот состоит в отгонке их из сточной воды после подкисления последней фосфорной кислотой и в титровании отгона едкой щелочью в присутствии фенолфталеина в качестве индикатора. [c.195]

Сборник разделен на две части определение минеральных и органических нормируемых компонентов. Внутри каждого из этих разделов материал расположен не по элементам, как, например, в Унифицированных методах исследования качества вод , а по разрабатываемым способам анализа. В соответствии с этим в разделе Определение нормируемых минеральных компонентов последовательно излагаются фотометрические, атомно-абсорбционные, хроматографические и ионометрические методики. В разделе Определение нормируемых органических соединений описаны методики, базирующиеся на хроматографии и ИК-спектрометрии. В конце сборника помещены три статьи по дистанционному определению ряда органических веществ методом лазерной флуориметрии. [c.4]

Элементарный состав определялся обычно применяемым для органических веществ методом сожжения навеска перекиси сжигалась в кварцевой лодочке сперва в токе воздуха, затем кислорода. [c.102]

В Советском Союзе за последние годы издано большое число монографий и сборников, посвященных спектральному анализу Металлов и сплавов [3—7], руд и Минералов [8—13], газовых смесей [14], чистых материалов [15, 16], устройству спектральных приборов и технике спектроскопии [5, 17—20]. Общие основы спектрального анализа рассмотрены в работах [21—23]. На подготовку техников-спектроскопистов рассчитаны руководства [24, 25]. Строению спектров и теоретическим проблемам спектроскопии посвящены монографии 26, 27]. В недавно вышедшей книге [28] по спектральным методам оценки износа двигателей отдельные главы посвящены определению содержания продуктов износа и элементов присадок в смазочных маслах и осадках. Вопросы спектрального анализа нефтяных и других органических продуктов освещены в многочисленных журнальных статьях и диссертациях [29, 30]. Однако, насколько известно автору, ни в Советском Союзе, ни за рубежом нет монографий, обобщающих вопросы определения минеральных примесей в органических веществах методами эмиссионной спектроскопии. Настоящая книга предназначена восполнить имеющийся пробел. [c.7]

Эта зависимость неоднократно использовалась для идентификации органических веществ методом газовой хроматографии [11]. Имея несколько [c.174]

ИДЕНТИФИКАЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ МЕТОДОМ ГАЗО-ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО АНАЛИЗА ПРОДУКТОВ ИХ ПИРОЛИЗА [c.497]

Второе направление — развитие доступных методов определения как отдельных компонентов сточных вод, так и суммарного содержания различных групп органических веществ, методов, с помощью которых можно непрерывно следить за ходом очистки сточной воды и оценить ее результат. Эти методы и описываются в данном разделе. Основной путь развития второго направления — создание методов выделения из воды органических веществ при одновременном разделении их на группы соединений, связанных друг с другом общностью их физических или химических свойств. Примером таких разделений на группы могут служить схемы анализа в разд. 9.1. Подобных схем разделения надо разработать еще много, более узких, применительно к характеру загрязнения [c.253]

Существует несколько способов проведения измерений методом ВДЭК. Наиболее распространенный из них заключается в регистрации промежуточных или конечных продуктов реакции на диске при Д = onst путем их электрохимического окисления или восстановления на кольцевом электроде в той области потенциалов, где остальные компоненты раствора не проявляют электрохимической активности (при /Д = 0 ток на кольце отсутствует). При этом получаемые на кольцевом электроде поляризационные кривые состоят из одной или нескольких волн (рис. 6.7), отвечающих либо окислению (восстановлению) различных продуктов реакции на диске, либо различным стадиям окисления (восстановления) одного и того же продукта. Вид поляризационной кривой на кольце может существенно меняться при изменении потенциала диска. Поэтому при изучении электрохимического поведения органических веществ методом ВДЭК обычно получают семейство поляризационных кривых на кольцевом электроде, соответствующих различным значениям [c.210]

Расчет теплоты образования органических веществ методом поправок. При расчете ДН 293методом поправок выбирается простейшее (основное) вещество в данном гомологическом ряду. Теплота образования этих простейших веществ приведена в справочных таблицах. В этом веществе производится замена атомов водорода на группы СНз, необходимые для построения углеродного скелета химического соединения. Затем группы СНз замещают на другие группы и в случае необходимости заменяют одинарные связи двойными или тройными связями. При всех этих замещениях указываются тепловые поправки, которые берутся из соответствующих таблиц . Тепловые поправки суммируются с теплотой образования основного вещества. Полученная сумма и есть искомая теплота образования вещества в газообразном состоянии. [c.36]

Бумажная хроматография — фармакопейный метод, исполыуется для разделения смесей, содержащих как неорганические, так и органические вещества. Метод доступен, прост по выполнению, однако в целом он уступает более современному методу ТСХ, в котором применяется тонкий слой сорбента. [c.280]

В 1963 году авторами данной статьи, совместно с Авериным и Доротко [1], было установлено, что высшие эфиры изомерных ннтробепзойных кислот могут быть использованы в качестве селективных неподвижных фаз при разделении смесей близкокипящих органических веществ методом газо-жид-костной хроматографии [2]. Синтез высших алкилнитробензоа-тов до сих пор описан не был. [c.90]

Пример 3.5, Расчет оттшальпогоразбавления сточных вод при их биологической очистке от примесей органических веществ методом половинного деления [c.87]

Рис. 5.3. Схемы группового разделения органических веществ методом экстракции с обработкой эфирного акстракта растворами гидроксида натрия (о) и гидрокарбоната натрия (б).

Добавим, что Райс и Уэлей [1405] при помощи метода зеркал обнаружили большое число радикалов, образующихся-в электрическом разряде в различных органических веществах. Метод электроразряда обладает, однако, тем существенным недостатком, что практически невозможно получить данный радикал в достаточной концентраций без существенных примесей других активных частиц. Например, в разряде в парах воды одновременно с гидроксилом получаются также атомы Н и О (см. [205, 993]). [c.80]

Большое разнообразие различного типа свободных радикалов наблюдается также при пропускании электрического разряда в атмосфере различных газов. Эти радикалы обнаруживаются как спектроскопически, так и при помощи масс-спектрометра. Добавим, что Райс и Уелей [1066] при помощи метода зеркал обнаружили большое число радикалов, образующихся в электрическом разряде в различных органических веществах. Метод электроразряда обладает, одпако, тем существенным недостатком, что практически невозможно получить данный радикал в достаточной концентрации без существенных примесей других активных частиц. Например, в разряде в парах воды одновременно с гидроксилом получаются также ато.мы Н и О. [c.99]

Кроме меченных углеродом-14 органических веществ методом газового обстрела могут быть получены и некоторые неорганические соединения. Так, путем обстрела карбоната кальция иойа-ми (С Ю)+ получается СаСд" [131]. Меченый карбид кальция является источником для получения С Нг. С этой целью влажный ацетилен пропускается над кальциевой мишенью, предварительно облученной ионами (С Ю)+. [c.69]

В последнее время метод газовой хроматографии находит применение в органическом элементном анализе [1—5]. Нам кажется возможным и целесообразным одновременное микроопределение углерода, водорода и фтора во фторсодержащих органических веществах методом газовой хроматографии. Конечными продуктами являются СО2, 81 Рд и Н2О, конвертируемая в С2Н2. Нами разработаны условия хроматографического разделения и количественного определения компонентов этой смеси. [c.41]

Предлагается метод определения микрограммовых количеств мочевины и ее К КН — СО — КН — К,-производных (где К, К, = Н, А1к) в природных водах с учетом влияния присутствующих в них минеральных и органических веществ. Метод, основанный на цветной реакции мочевины с диацетилмонооксимом, позволяет определять в мкг мочевины в пробе с точностью 5%. [c.348]

В данном разделе рассмотрены некоторые приборы и методики, не нашедшие достаточно полного отражения в работах Несмеянова [66] и Суворова [65]. Как уже было сказано, при измерении температурной зависимости давления пара органических веществ методом Лэнгмюра — испарения со свободной поверхности - применяют таблетки твердого вещества на металлической подложке или открытые чашечки для слаболетучих жидкостей. В методе Кнудсена используют закрытые камеры из кварца или металла с небольшими отверстиями для выхода пара. [c.94]

На рис. 47 показана принципиальная схема установки для очистки жидкостей и низкоплавких твердых органических веществ методом направленной кристаллизации. Стеклянную трубку с веществом 1 опускают в латуш ую трубу 2, помещенную в сосуд Дьюара 3 с хладоаген-гом 4. Массивная латунная труба обеспечивает точную границу за-мсрзаггая (кристаллизации) вещества независимо от испарения и уров- [c.103]

Чумаченко с сотр. [23] разработали элементный газохроматографический метод определения азота в труд-носжигаемых органических веществах. Метод основан на окислении пробы в замкнутом объеме при 950— 1000°С в слое оксидов никеля (II, III). Продукты окисления потоком газа-носителя (гелия) направляются в газохроматографическую колонку с углем СКТ и далее фиксируются катарометром. Продолжительность анализа 20 мин, точность 0,3%. [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология