Конденсация насыщенных углеводородов

Результаты гидрокрекинга нормальных непредельных углеводородов были очень близки к данным, полученным при гидрокрекинге соответствующих нормальных парафиновых углеводородов [31]. Продукты гидрокрекинга представляли собой насыщенные углеводороды, так как скорость присоединения водорода по месту двойной связи весьма велика. Образования ароматических углеводородов при гидрокрекинге непредельных и парафиновых углеводородов в исследованиях [30] и [31] не наблюдалось. Это связано с подавлением реакции конденсации и циклизации, обусловленным повыщенным давлением водорода и присутствием гидрирующего катализатора. [c.43]

Наряду с реакциями полимеризации и разложения идет циклизация и дегидрогенизация олефинов. Наличие насыщенных углеводородов в продуктах крекинга олефинов показывает, что при распаде не только образуются два олефина меньшего молекулярного веса, но протекает реакция перераспределения водорода с образованием системы парафин — диолефин. Последний, будучи весьма неустойчивым, вступает в реакции конденсации с олефинами. [c.29]

При применении процесса абсорбции для обработки газа точка росы газа по углеводородам соответствует температуре контакта. Следовательно, при подготовке газа к транспорту при положительных температурах газ формально не будет отвечать требованиям Отраслевого стандарта по указанному показателю. Поэтому для обработки газа необходимо использовать тяжелый абсорбент с меньшей упругостью насыщенных паров (температура начала кипения >150—200°С). Это обеспечит минимальную конденсацию тяжелых углеводородов в газопроводе в случае охлаждения газа ниже температуры, при которой ведется процесс абсорбции. [c.206]

А. Е. Ферсман [144] описывает озокерит как мягкий и вязкий минерал от желтовато-коричневого или от зеленоватого до черного цвета, представляющий собой смесь твердых насыщенных углеводородов и образующийся путем конденсации и изменения пара-финистой нефти . Если при этом учесть, что в состав озокерита входят не только нормальные парафины, но еще изо- и циклопарафины, а также другие углеводороды, например, твердая ароматика [ 13,45], то его условно можно назвать парафиновой горной породой . [c.103]

Шмерлинг [21] конденсировал с хлористым винилом некоторые насыщенные углеводороды, применяя в качестве катализатора безводный хлористый алюминий. Напрнмер, конденсация хлористого винила с изобутаном дала 1,1-дихлор-3,3-диметилбутан и некоторое количество третичного хлористого бутила. Для объяснения этого результата Шмерлинг предложил следующую схему [c.204]

Олефины, в отличие от парафиновых углеводородов, значительно больше реакционноспособны в присутствии алюмосиликата. Они претерпевают реакции распада, изомеризации, полимеризации (при низких температурах). Распад олефинов сопровождается реакциями перераспределения водорода, в результате которых получаются легкие углеводороды насыщенного характера, а на катализаторе образуются коксовые отложения, являющиеся продуктами глубокой конденсации. Циклоолефины легко изомеризуются в насыщенные алкилированные нафтены. Например, циклогексен дает метилциклопентан и продукты конденсации ароматических углеводородов. [c.163]

Как и при крекинге жидких продуктов, термическая конверсия газообразных насыщенных углеводородов может быть проведена за один цикл только в относительно небольшой степени. Если степень крекинга за цикл высокая, то конечный выход бензина уменьшается и увеличивается выход высококипящих продуктов конденсации. В табл. 80 и 81 приведены выходы бензина и тяжелого остатка в зави-симости от степени крекинга за цикл. [c.189]

Каталитическая конденсация насыщенных (парафиновых) углеводородов и их [c.422]

Отпаренные углеводороды выводятся из К-102 двумя потоками. Примеси насыщенных углеводородов, оставшиеся в экстрактной фазе с частью аренов (в основном, с частью бензола), отводятся сверху, объединяются с парами из камеры однократного испарения и после конденсации и охлаждения в воздушном конденсаторе-холодильнике ВХК-102 поступают в водоотделитель Е-102, откуда углеводородный слой (рисайкл) возвращается в нижнюю часть экстрактора К-101. [c.319]

ДО оих пор еще нет доказательства в пользу возможности конденсации олефинов с такими вполне насыщенными углеводородами, как парафины или циклопарафины, с образованием алкилированных произво-дных этих углеводородов. [c.613]

Запатентован [203] процесс производства термопластичных смол, основанный на конденсации ароматического углеводорода с формальдегидом в присутствии кислотного катализатора и инертного вещества, предназначенного для удаления воды азеотропной перегонкой (например, хлорированного углеводорода С, — , полихлорированного ароматического углеводорода, насыщенного циклического и ациклического углеводорода, циклического и ациклического простого эфира или бензола). [c.384]

Температура регенерированного раствора, подаваемого на верх абсорбера, должна быть на несколько градусов выше, чем температура выходящего из абсорбера очищенного газа. Это необходимо для предотвращения конденсации тяжелых углеводородов, содержащихся в очищенном газе, так как она увеличивает пенообразование раствора. Температура насыщенного раствора- на выходе из абсорбера должна быть не ниже 49° С. [c.139]

При анодном окислении спирта в щелочной среде никакого определенно преобладающего продукта не получается, так как, хотя альдегид может образоваться в больших количествах, он легко конденсируется до смол и других продуктов конденсации. Кроме того, в продуктах реакции обнаруживаются кислотные соединения, насыщенные углеводороды и водород [5]. Для объяснения этой реакции была выдвинута следующая теория [6]. В растворе спирт диссоциирует на ион водорода и, в случае этилового спирта, на этоксильный ион. Этоксильный ион окисляется на поверхности электрода с отдачей одного электрона, превращаясь в этоксильный радикал, который расщепляется, переходя в конце концов в устойчивое состояние в виде альдегида или углеводорода [c.127]

В процессе конденсации изобутилена с формальдегидом важную роль играет наличие в сырье инертных насыщенных углеводородов. Рассматриваемый процесс относится к числу гетерогенных жидкофазных каталитических реакций, в которых взаимодействие реагентов осуществляется в пределах только одной реакционной фазы, в данном случае водной [30, 35]. Продукт реакции — ДМД — распределяется между обеими фазами, хотя большая часть его содержится в органическом слое реакционной жидкости. Пребывание ДМД в реакционной фазе крайне нежелательно, поскольку в присутствии кислоты он подвергается гидролизу. Насыщенные углеводороды экстрагируют ДМД иа водного раствора, предотвращая тем самым его разложение. Эффективность действия парафинов, содержащихся [c.19]

Действие катодных лучей на углеводороды аналогично действию а-лучей или короны. Насыщенные углеводороды выделяют водород и образуют продукты конденсации и полимеризации. Кроме того, образуются метан и насыщенные углеводороды с меньшим молекулярным весом, чем исходные продукты. Ненасыщенные алифатические углеводороды ведут себя аналогично, но выделяют меньше газа. [c.90]

Образующиеся при термическом разложении насыщенных углеводородов непредельные способны вступать в реакции как раопада, так и конденсации. Реакции распада идут с константой скорости порядка 10 3е- 02оо/г (.-1, а реакции конденсации по механизму диенового синтеза имеют константу скорости см моль- -с . Для соотношения скоростей распада и конденсации характерно следующее значение [c.95]

Далее этими авторами было указано на вероятное присутствие во фракции 29,4—35° метилциклобутана (по высокому удельному весу фракции и высокому содержанию насыщенных углеводородов). Образование метилциклобутана могло проходить в результате конденсации этилена с пропиленом по схеме [c.84]

Циклоалканы можно получить гидрированием циклоалкинов. Окислительная конденсация некоторых терминальных диацетиленов в водном этаноле под действием кислорода в присутствии хлорида меди(1) и хлористого аммония (см. разд. 2.6.2.1) дает циклические димеры, тримеры, тетрамеры, пентамеры и высшие циклические полиацетилены. Полное гидрирование этих циклических полиацетиленов приводит к соответствующим насыщенным углеводородам. Используя этот метод Зондхеймер и сотр. получили циклоалканы, содержащие 16, 18, 20, 21, 24, 27, 28, 30, 32, 36, 40, 45, 54 атомов углерода до этой работы самым большим известным цик-лоалканом был циклоалкан С34 [127]. [c.144]

Весьма вероятной схемой превращения высших сернистых соединений па окисных катализаторах является деструкция связи С—8 с образованием сульфида металла и ненасыщенного бпрадпкала, который присоединяет водород и превращается в насыщенный углеводород [2, с. 40]. Если водорода недостаточно или если скорость гидрирования снижена присутствием азотистых либо других блокирующих веществ (в том числе металлов), такой высокореакциопно-сиособпый бирадикал сможет вступать в реакции конденсации, давая начало коксообразованию. [c.42]

Рассматривались [121] некоторые проблемы промышленного внедрения жидкофазного окисления нефтяных газов, в том числе бутана. В патентной литературе [185—188] также приводятся примеры жидкофазного окисления циклических и насыщенных углеводородов нормального строения для получения смесей кислородных органических соединений. На заводе Селаниз корпорёйшн в Пампа, Техас, работает промышленная установка жидкофазного окисления, на которой осуществлено окисление бутана [124] в растворителе путем барботажа воздуха через реакционную смесь в присутствии катализатора. Жидкофазное окисление бутана представляет сложную последовательность реакций, приводящих к образованию кислот, альдегидов, кетонов, спиртов и газообразных продуктов разложения в качестве основного продукта реакции образуется уксусная кислота. Следует учитывать, что дальнейшее окисление и конденсация продуктов реакции приводят к образованию многочисленных других соединений. [c.212]

Р В короткоцикловых адсорбционных установках осушки и отбензинивания природных газов в стадии регенерации обычно применяется нагретый природный газ. Недостатком метода является несовершенство системы конденсации высших углеводородов из потока десорбента. В новом варианте [15] нагрев адсорбента, насыщенного высшими углеводородами (С4+) проводят потоком пропана. Высшие углеводороды конденсируют из пропана после его охлаждения. [c.338]

Реакции дегидрирования шестичленного кольца с образованием ароматического углеводорода имеют значение особенно для высших цикланов (от g), причем в результате изомеризации образуется сложная смесь ароматических углеводородов. Этим дегидрирование на алюмосиликатных катализаторах отличается от дегидрирования на катализаторах контактного типа, когда получающийся ароматический углеводород по структуре соответствует исходному циклану. Склонность цикланов к реакциям дегидрирования определяет то, что реакции перераспределения водорода особенно интенсивно протекают при крекинге цикланов. В результате легкие продукты крекинга цикланов состоят в основном иа насыщенных углеводородов, а на катализаторе остаются смолистые,, коксообразвые отложения — продукты конденсации молекул, отдавших часть водорода более легким продуктам распада. Следует отметить, что адсорбционная способность полицикланов может быть близкой к таковой образующихся при дегидрировании поли-цнклических ароматических углеводородов с конденсированными циклами и последние десорбируются с поверхности катализатора при наличии в паровой фазе молекул исходного полициклана (например, декалин — тетралин — нафталин). [c.207]

К группам соединений, которые могут определяться в сложных смесях с по-мош ью масс-спектрометрии, относятся соединения (обычно близкие по строению), масс-спектры которых сравнительно близки между собой, но отличаются от спектров соединений других групп. Такими являются соединения, принадлежащие к одному гомологическому ряду или отличающиеся числом и расположением заместителей, типом конденсации колец и т. п. Определяемые группы соединений могут быть более узкими и более широкими в зависимости от сложности анализируемой смеси. Так, в сравнительно простых фракциях насыщенных углеводородов могут определяться группы нормальных и изоал-канов, MOHO-, би, три- и т. д. циклоалканов. [c.58]

Флуд и Хейдинг [70] сравнили результаты, полученные в более ранних работах [64, 65, 67], с точки зрения средних напряжений в объеме твердого тела, обусловленных присутствием адсорбата в адсорбционном силовом поле. Помимо этого, они определяли изменения длины для активированного цинком угольного стержня длиной 8,8 см точность измерений длины при помощи передвижного микроскопа составляла 2 10 см. Таким образом, чувствительность А/// равна 2,5 Ю- . Помимо изменений длины, были определены радиальные изменения стержня при помощи намоточного устройства. Величины поверхности не указаны, но приведена изотерма адсорбции для воды. Так как изменения длины наносились на график в виде функции от давления, трудно рассчитать при таком непрямом методе изменения длины в области монослоя. Значительное внимание уделялось эффектам в области капиллярной конденсации. Позднее была проведена работа с другим угольным стержнем, обладавшим аналогичными свойствами [71]. Усовершенствованное оптическое устройство дало возможность измерить с точностью 2-10 см изменения размера стержня длиной И см. В качестве адсорбатов были применены гелий, водород, азот, аргон и криптон при комнатных температурах и давлениях вплоть до 141 кг см . Теоретическое обсуждение вопроса дано в статье [72] наряду с некоторыми результатами, полученными с насыщенными углеводородами при более низких давлениях. Использовался угольный стержень № 4 [73], на котором при 24,8° С осуществляли адсорбцию этана, пропана, бутана, пентана, четыреххлористого углерода и метанола. Во всех случаях при низких относительных давлениях (рис. 3) имело место сжатие. Указаны величины адсорбированных объемов, но не даны емкости монослоев. Эти результаты будут рассмотрены в разделе IV. [c.267]

Полимеризация газообразных оле-финовых углеводородов получаемую при крекинге бутан-бутиленовую фракцию, состоящую главным образом из бутилена и водорода, фракционируют, бутилен выделяют конденсацией и каталитически полимеризуют в димер и тример бутилена димер гидрогенизуют в насыщенные углеводороды, представляющие собой недетонирующее топливо тример каталитически дeпoJп мepизyют и затем добавляют к продукту полилюризации или превращают в высокомолекулярные продукты (с молекулярным весом выше 1000) в специальном процессе полимеризации [c.468]

Нефти Самотлорского месторождения. В составе насыщенных углеводородов нефти пласта ABj , до 70% приходится на алканы изостроения, моно- и бициклические нафтены (табл. 2.2). Содержание полициклонафтепов невелико и снижается с ростом степени конденсации молекул. Концентрация алканов изостроения в 4,6 раза превышает концентрацию к-алканов. Доля нафтенов составляет почти 2/3 от суммы насыщенных углеводородов. Эти данные хорошо согласуются с нафтенометановым типом нефти. [c.41]

Сопоставление данных Поп, Дикстра и Эдгара с полученными в 1933—1937 гг. в нашей лаборатории результатами исследования окисления н- и изогептанов, а также циклоалкановых углеводородов в паровой фазе [10, П, 12], показывает, что применение предосторожностей, уменьшающих вероятность разложения промея оч-ных перекисных соединений (проведение окислительного процесса И накопления перекисей в кварцевой аппаратуре, замораживание реакции путем резкого охлаждения реакционной смеси по выходе из реакционной трубки, использование метода фракционированной конденсации продуктов окисления), позволяет выделить из продуктов парофазного окисления насыщенных углеводородов до 30% перекисей от веса прореагировавшего углеводорода. [c.20]

Lind и Bardwell в обширном исследовании действия п-лучей на насыщенные углеводороды показали, что этан, пропан и бутан, аждый в отдельности, конденсируются, образуя высшие углеводороды — газообразные, жидкие и твердые, насыщенные и ненасыщенные. Этой конденсации предшествует отщепление водорода и метана (приблизительно в отношении 5На I H4) от углеводородной молекулы. Анализ жидких продуктов указал на присутствие больших количеств ненасыщенных углеводородов однако среди газообразных продуктов совершенно не было обнаружено ненасыщенных соединений. Это было объяснено быстрой полимеризацией (а поэтому удалением из газовой фазы) образующихся ненасыщенных соединений. Чем выше молекулярный вес парафина, тем больше выход жидкого продукта, —аналогия с тем, что получается [c.299]

Олефииовые углеводороды в присутствии окисных катализаторов при 500° также циклизуются с хорошими выходами ароматических углеводородов. Эта реакция получила название ц и к л о-дегидрогенизации, в соответствии с последовательностью происходящих процессов. Скорость ароматизации олефинов вначале больше, чем скорость дегидроциклизации предельных углеводородов, однако одновременно протекающие реакции расщепления и конденсации приводят к отравлению катализатора, активность которого падает быстрее, чем при переработке насыщенных углеводородов. Метилциклопентан и его производные в этих условиях изомеризуются с расширением цикла, давая углеводороды ряда циклогексана и, в конечном счете, ароматические углеводороды [c.268]

Как видно из уравнений (2)—(4), гидрирование полициклических и ароматических углеводородов протекает ступенчато. Поэтому в продукте реакции обычно содержатся соединения с различной глубиной гидрирования. При каталитическом крекинге в результате реакций дегидрирования и конденсации полициклических углеводородов, несомненно, образуется некоторое количество кокса, но одновременно происходит и крекинг насыщенных частей гидрируемых молекул. Расщепление высоконасыщен-ных молекул приводит к образованию компонентов, выкипающих в пределах кипения бензина. Крекинг менее насыщенных соединений ведет к образованию нижекипящих ароматических компонентов, вследствие чего образующийся крекинг-газойль по фракционному составу легче, чем получаемый из негидрированного сырья. [c.203]

Наибольшее значен11С как ПАВ пз солей монокарбоновых к-т имеют мыла (натриевые, калиевые и аммонийные) жирных к-т КСООН, где К — насыщенный или ненасыщенный нормальный алифатич. радикал с числом атомов углерода 12—18, и мыла (натриевые, реже калиевые) смоляных к-т. Практич. значение имеют также дикарбоновые к-ты, напр, алкенилянтарные, получаемые в пром-сти конденсацией непредельных углеводородов с мале-пновым ангидридом, и их солп общей формулы [c.331]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология