Предельные структуры

Напишите предельные структуры нафталина. Сравните длины связей и значения энергий сопряжения в молекулах бензола и нафталина. [c.211]

Рассмотрите механизм реакций электрофильного замещения (5е2) в нафталине на примере реакции нитрования. Изобразите предельные структуры о-комплексов при замещении в сс- и р-положения, считая, что второе ядро сохраняет ароматичность. [c.211]

Изобразите предельные структуры тиофена, содержащие серу 1) двухвалентную восьмиэлектронную, [c.219]

Электронное состояние бензола и других ароматических систем с полностью делокализованными связями. Для молекулы бензола могут быть написаны следующие предельные структуры [c.471]

Так как предельные структуры (1) и (2) отличаются лишь перестановкой одинарных и двойных связей, то С1 = Са. [c.94]

Вальцуемые каучуки выпускаются в виде листов, перерабатываются в изделия в основном прессованием. Эластомеры предельной структуры вулканизуются диизоцианатами (чаще димером ТДИ) или органическими перекисями (перекисью дикумила и др.). Каучуки, содержащие непредельные связи, могут вулканизоваться серой или перекисями. В этих случаях для достижения хороших свойств требуется применение усиливающих наполнителей. [c.532]

Важно иметь в виду, что с резонансом не связано какое-либо смещение или осцилляция электронов в предельных структурах. Предельные формулы не имеют физического смысла. Они вводятся лишь для того, чтобы изобразить распределение электронов в молекуле, так как обычными структурными формулами его описать невозможно. [c.55]

При расчете молекулы по методу валентных структур исходят из собственных функций фц... предельных структур, которые сравнительно легко могут быть заданы. Собственная функция резонансного состояния получается путем суперпозиции фд.аналогично гибридизации 5- и р-состояний. Тогда ф = 4-йф-Ь сф .... О коэффициентах [c.55]

Эти правила можно проследить на примере нитрометана. Для него помимо предельных структур (I) и (И) возможны еще и следующие [c.56]

Необходимо еще раз подчеркнуть (см, примечание на стр. 56), что рассматриваемые здесь крайние мезомерные формы не существуют реально, а представляют собой научную абстракцию, при помощи которой стремятся выразить некоторые характерные особенности электронного строения молекулы. Поэтому фиктивной величиной является и энергия резонанса этих форм — она показывает лишь, насколько энергетически невыгодны каждая из предельных структур по сравнению с истинной, промежуточной между ними, Прим. редактора.] [c.471]

Напишите уравнения реакций по этой схеме. Нарисуйте предельные структуры катиона красителя. [c.208]

Составьте соответствующие уравнения реакций. Катион красителя представьте в виде предельных структур. [c.209]

Соответствует ли число я-электронов в молекуле индола формуле ароматичности Хюккеля Приведите предельные структуры этого соединения, в которых сохраняется ароматический характер бензольного ядра. В какое положение в молекуле индола преимущественно вступают электрофильные заместители Характерны ли для него свойства основания [c.223]

Напишите уравнения реакций 1) нитрования пиридина, 2) сульфирования пиридина. Укажите условия реакций. Почему реакции электрофильного замещения в молекуле пиридина идут лишь в жестких условиях Нарисуйте предельные структуры о-комплексов, образующихся при электрофильном замещении в положения 2 и 3, и сравните их устойчивость. [c.225]

I. Укажите тип гетероцикла в молекуле амидопирина (см. предельную структуру П). а. Ароматический б. Неароматический [c.278]

Здесь можно говорить о сопряжении в предельной структуре вакантной орбитали атома углерода (+) с л-электронами [c.392]

Поэтому удачное сочетание предельных структур при одном и том же металле или же выбор наиболее целесообразного для решения данной задачи металла, а также введение или устранение кратных связей, — все это элементы, тесно связанные между собою и вытекаюицие из механизма реакции элементо-орга-нического синтеза. Механизм этого синтеза, в первую очередь, определяется структурой реагирующих компонентов и, во вторую, — условиями реакции, которые могут в известных пределах и изменяться. [c.221]

Для более глубокой дифференциации высокомолекулярных углеводородов исследователи применили комплексную методику, позволяющую разделять сложные углеводородные смеси по типам структур молекул и получать более простые смеси, содержащие группы углеводородов, более близкие по строению и молекулярным весам. Сначала дистиллятные масляные фракции подвергали депарафинизации с применением трехкомпонентного избирательно действующего растворителя (бензол толуол ацетон = 40 20 40), обычно исследуемого при депарафинизации масел в заводском процессе их получения. Остаточные продукты сначала деасфальтизировали, а затем депарафинизировали. Освобожденная таким образом от парафиновых углеводородов фракция подвергалась дальнейшей дифференциации при помощи двух методов адсорбционной хроматографии и комплексообразования с карбамидом. Хроматография на силикагеле позволяет разделить углеводороды на три основные структурные группы (парафиново-циклопарафиновая и две фракции ароматических углеводородов). Комплексообразование с карбамидом позволяет выделить из смеси предельных структур углеводороды с достаточно длинными парафиновыми цепочками, способные образовать с карбамидом кристаллические комплексы. Твердые парафины, выделившиеся из петролатума в первой стадии, т. е. при его депарафинизации избирательно действующим растворителем, и составляющие около 2/з всего петролатума, далее не исследовались. [c.198]

Теория поглощения света не будет здесь рассмотрена более подробно, так как ее можно трактовать только с помощью квантовой теории и волновой механики. Однако в качестве рабочей гипотезы и для понимания этого явления химиком-органиком можно с успехом использовать теорию мезомерии. В соответствии с этой теорией красителем является ненасыщенное соединение, которое можно описать с помощью ряда мезомерных предельных структур. Поглощая световую энергию, непрочно связанные валентные электроны переходят на более высокий энергетический уровень, н, таким образом, молекула красителя переходит в возбужденное состояние. Чем большее число мезомерных структур участвует в основном состоянии, тем легче обычно происходит возбуждение молекулы и тем глубже окрашено соединение. В соответствии с этим все окрашенные вещества должны были бы быть неустойчивыми. Однако благодаря тому, что ненасыщенные группы, введенные в ароматические и хииоидные системы, могут стабилизоваться, в результате сопряжения и образования водородны.ч связей, химикам удалось получить чрезвычайно устойчивые красители. [c.597]

Структуры (I) и (II) являются наиболее устойчивыми, лучше других описывают реальное состояние молекулы и поэтому играют важную роль в резонансе. В структуре (III) содержится трехсвязанный азот и имеется вдвое большее число формальных зарядов, чем в (I) или (II), вследствие чего энергия этой структуры выше. То же самое относится к частично ионным структурам (IV) —(VI) и (VII), которые еще менее устойчивы, чем (III). Наконец, (VIII) представляет собой бирадикал, имеющий два неспаренных электрона с параллельными спинами (триплетное состояние). Такие структуры противоречат правилу б) и не могут учитываться, поскольку их ф-функции имеют другие свойства симметрии, чем ф-функции остальных предельных структур. [c.57]

Применение метода резонанса, а также метода молекулярных орбит, показывает, что связывающая электронная пара локализована лишь в предельном случае. В образовании основного состояния принимают небольшое участие и ионные структуры, благодаря чему этЬ состояние устойчивее, чем можно было бы ожидать на основании классической структурной формулы Таким образом, на языке теории резонанса полярность двухэлектронной связи описывается участием ионных предельных структур, что эквивалентно толкованию, данному ранее на стр. 52. Нитрометан и карбоксилат-ион имеют полностью делокализо-ванную электронную пару, облако которой распределено в первом случае между атомами О, N и О, а во втором — между О, С и О. [c.57]

Семиполяркая связь. Для окисей аминов, сульфоксидов, сульфокислот и многих других молекул. можно написать предельные структуры следующего типа [c.57]

Как уже отмечалось на стр. 56, предельные структуры в действительности не существуют, и поэтому описанье с их помощью специфики строения и механизма реакций органических соединений не может считаться в какой-либо степени приемлемым. Пользуясь представлениями, общепринятыми сре.ти советских химиков и широко распространенными за границей, изложенные пыше особенности строения соединений с сопряженными двойными связями можно обп>яснить с. 1сдующим образом. [c.72]

Катиоп красителя является мезомерным он может быть описан с помощью предельных структур I, II и III. При этом формулы I и III соответствую классическим хиноидным формулам, а формула 11, которой отдают предпочтение Дилти и Вицингер, соответствует карбоииевой формуле. [c.746]

Костяной дегот1> 1015 Котарнин 1097, 1098, 1099, 1100 Котарновая кнслота 1097 Котоин 640, 641 Кофеин 1043 Кофейная кислота 667 Кофермент 306, 895, 896, 909 Кошениль 508, 599, 606, 725 Кошенилевая кислота Б 726 Коэнзимы 12П, 123, 246, 247, 909 Коэнзим А (КоА) 375, 902, 909 Крайние состояния см. Предельные структуры Крапплак 599 Красители [c.1180]

Изобразите предельные структуры и мезоформулу фенола. В какие положения в ядре в молекуле фенола преимущественно вступают электрофильные реагенты [c.164]

Марковникова 64 октета 51 Хунда 49 Прегнап 868 Прегненолон 876, 877 Предельные структуры 55, 36 Предельные углеводороды с.м. Углеводороды насьнценные Преднизон 882 Прекальциферол 899, 900 Пренитол 489 [c.1195]

Напишите уравнение реакции электрофильного замещения в молекуле хлорбензола. Объясните, почему галогены дезактивируют ароматическое ядро в реакциях 5л2-типа, но проявляют о-, -ориентирующее действие. Приведите строение всех о-комплексов (предельных структур II мсзоформул) и сравните их устойчивость. [c.150]

Разъясните кажущееся нессответствие следую-Щ01 о факта в молекуле стирола в статическом состоя-ниь л-электронная плотность ароматического ядра понижена по сравнению с бензолом вследствие электроно-акь.енторного влияния вннильного радикала одиако электрофильные заместители вступают в ядро стирола преимущественно в о- и -положения. Напишите 1) структурную формулу стирола с указанием распределения электронной плотности в статическом состоянии, 2) предельные структуры а-комплексов, образующихся при взаимодействии стирола с электрофильными реагентами ( +). [c.151]

Изобразите предельные структуры и мезоформулу пиридина. Сделайте вывод о месте вступления [c.225]

Изобразите предельные структуры и мезоформулу нитробензола. Какой вид имеет л-молекулярная орбиталь нитробензола Орнентантом какого рода является нитрогруппа [c.156]

Изобразите предельные структуры а-комплек-сов, образующихся при атаке фенола электрофильной частицей ( +) в о-, м- и и-полож ения. В какие положения в ядре фенола преимущественно вступают электрофильные реагенты [c.167]

Изобразите предельные структуры и мезоформулу бензальдегида. Какие положения в ароматическом ядре молекулы бензальдегида наиболее благоприятны для атаки электрофильными реагентами [c.176]

Изобразите предельные структуры и мезоформулу анилина. Орнентантом какого рода является аминогруппа в нейтральной и кислой средах [c.185]

Напишите уравнения реакций диазотирования следующих соединений 1) о-толуидина, 2) ж-нитроани-лина, 3) сульфаниловой кислоты, 4) бензидина. Изобразите предельные структуры и мезоформулу катиона диазония. [c.195]

Краситель фуксин можно получить следующим образом анилин (2 моль) конденсируют с формальдегидом. Полученный 4,4 -диаминодифенилметан окисляют совместно с о-толуидином. Образующееся лейкоос-нование фуксина при дальнейшем окислении превращается в карбинольное основание (бесцветное). Окраска появляется при добавлении соляной кислоты (1 моль). Составьте уравнения перечисленных реакций и предельные структуры катиона красителя. [c.209]

Соответствует ли число я-электронов в моле-1сулах антрацена и фенантрена формуле ароматичности Хюккеля Изобразите предельные структуры антрацена (четыре структуры) и фенантрена (пять структур). Какое из приведенных ниже значений энергии сопряжения (резонанса) относится к антрацену и какое — к фенантрену 385,10 кДж/моль и 351,69 кДж/моль [c.217]

Приведите предельные структуры и мезоформулы для пиррола и фурана. [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология