Среднее молекул

Рис. 2.9. Влияние температуры ОКК мазута на железоокисном катализаторе на число гетероатомов в средней молекуле ароматических углеводородов и смол фракции 350 С-к.к.

Если плотность газа в системе так мала, что средняя длина свободного пробега имеет тот же порядок, что п расстояние между плоскостями, или больше, то в такой системе изменяется и механизм переноса. Перенос в этом случае происходит не посредством столкновений между молекулами газа, а в результате столкновений молекул с плоскостями (так как в среднем молекула не претерпевает соударений на пути от одной пластины к другой). Можно подсчитать перенос количества движения непосредственно [c.161]

Смысл этого результата состоит не в том, что молекулы с энергией, меньшей Е, могут реагировать, а в том, что экспериментальная энергия активации должна представлять собой разность средней энергии реагирующих и нормальных молекул. При низких давлениях константа скорости реакции молекул с энергией, превышающей Е, так велика по сравнению со скоростью их образования, что стационарная концентрация таких молекул пренебрежимо мала по сравнению с концентрацией молекул с энергиями, близкими к Е. Так как в среднем молекула имеет энергию skT, то при очепь низких давлениях средняя реагирующая молекула имеет энергию + кТ. Разность равна — (s—1) кТ, и она отличается от Е — (s—3/2) кТ на величину 1/2 кТ, которая обусловлена температурной зависимостью частоты столкновения. [c.214]

Авторы оценивают величины поперечного сечения изменения объема в предположении некоторой средней молекул и эффективной длины связей в переходном комплексе, относя, таким образом, все изменения объемов за счет частиц растворенного вещества. Такое приближение, исключающее флуктуации плотности в растворе и действующие на большом расстоянии электростатические взаимодействия, не может объяснить различия между растворителями. Заметим, что при диссоциации слабого электролита (МВ М - -В") происходит увеличение объема за счет увеличения числа частиц, которое, однако, перекрывается электростатическими взаимодействиями растворителя, так что этот процесс сопровождается уменьшением объема. [c.442]

Содержание водорода в гидрированной масляной фракции, в которой предполагается наличие только нафтеновых и парафиновых углеводородов, является точным показателем числа колец. Каждое замкнутое кольцо содержит на два атома водорода меньше, чем парафиновые углеводороды. Если Яа — число колец в гипотетической средней молекуле, то [c.372]

Наглядное и достоверное представление о структуре соединений, входящих в состав фракции в целом, узких химических групп и отдельных классов соединений может дать средняя молекула, расчет параметров которой осуществляется на основании стандартных и современных спектральных методов анализа. [c.42]

Ниже приведена методика расчета структурных параметров средней молекулы [2.20]. [c.42]

Для остаточных фракций (350"С — к.к ), полученных на различных катализаторах, содержащих оксиды металлов, были определены молекулярная масса, групповой химический и элементный составы (табл. 2,1), а также рассчитаны структурные параметры средней молекулы (табл. 2.2). Для сопоставления приведены аналогичные характеристики исходного мазута и остаточной фракции каталитического крекинга. [c.45]

В результате проведенных исследований установлено, что при сходном фракционном, групповом химическом и элементном составах исходный мазут отличается от продуктов его окислительной конверсии большей молекулярной массой и соответственно большим числом атомов углерода в средней" молекуле. Все остаточные фракции, полученные [c.45]

Структурные параметры средней молекулы остаточных фракций ОКК мазута на катализаторах, содержащих оксиды металлов (Т - 600 "С, ш - 1.25 ч" ) [c.47]

Ката-чизатор Число атомов в "средней" молекуле Распределение атомов углерода Число и распределение колец [c.47]

Рис. 2. 4. Влияние температуры ОКК мазута на железоокисном катализаторе на структурные параметры средней молекулы смол фракции 350°С-к.к.

В результате проведенных исследований установлено, что КСС концентрируются в асфальтенах, смолах, некоторое количество обнаружено в ароматических соединениях. На каждую среднюю молекулу смол (рис. 2.9) приходится более двух атомов кислорода. С ростом температуры этот [c.53]

Расход водорода определяется заданным ассортиментом получаемых продуктов и, естественно, содержанием водорода в средней молекуле исходного сырья. Таким образом, в отличие от термического и каталитического крекинга, где ресурсы водорода определяются элементным составом средней молекулы сырья и водород перераспределяется только между более легкими и более тяжелыми, чем сырье, продуктами, гидрокрекинг значительно более гибок. [c.62]

Здесь % С — доля атомов углерода какой-то структуры от общего числа атомов углерода в средней молекуле фракции [c.276]

Кислород входит в состав нефтяных смол и асфальтенов в форме гидроксильных (спиртовых и фенольных), карбоксильных, эфирных (простых, сложных, лактонных) и карбонильных групп [1048]. В изучавшихся в последней работе [1048] ВМС главными типами кислородных функций были гидроксильные и карбонильные, тогда как в исследованных нами нативных асфальтенах западносибирской и таджикской нефти—сложноэфирные группы [395, 396]. В средней молекуле асфальтенов из западносибирской нефти (месторождение Советское) содержится около двух сложноэфирных связей. Это показывает, что атомы кислорода выполняют в этих молекулах важную роль, сшивая их отдельные блоки. [c.190]

Как видно из данных табл. 435, туймазинская иефть содержит наименьшее число колец Ко в средней молекуле 0,50 во фракции 200—250 °С и 1,45 во фракции 450—500 °С. [c.617]

Ароматические углеводороды валенской нефти отличаются от ароматических углеводородов туймазинской нефти, во-первых, меньшим содержанием серы в отдельных и во всех вместе группах ароматических углеводородов во-вторых, ароматические углеводороды валенской нефти характеризуются большим содержанием нафтеновых колец в средней молекуле по сравнению с ароматическими углеводородами туймазинской нефти в-третьих, ароматические углеводороды туймазинской нефти содержат более длинные цепи, чем ароматические углеводороды валенской нефти. [c.618]

Ароматические углеводороды I группы отличаются значениями интерцепта рефракции характерными для нафтеновых углеводородов (1,0440—1,0505), что свидетельствует о преобладании нафтеновых колец в средней молекуле этих углеводородов. [c.619]

Содержание общего числа колец (Л"д) в средней молекуле 50-градусных фракций ряда нефтей [c.629]

Количество структурных элементов на среднюю молекулу) [c.368]

Под определением числа колец подразумевается определение. числа ароматических и алициклических колец в средней молекуле или в среднем во фракции. [c.62]

Попытки создания модели структуры средней молекулы смол предпринимались давно. Так, Сергиенко приводил следующие известные к 1964 г. варианты усредненных моделей [c.208]

Для ориентировочного структурно-группового анализа ипфоко применялся ИК-спектрометрический вариант п-с1-М метода [2.18]. Недостатками этого метода являются упрощенное деление структурных групп, а также упрощенное предположение, что все кольца, существующие в средней молекуле, связаны между собой катаконденсацией и все на- [c.39]

Для остатка каталитического крекинга эти отличия выражены более ярко - наблюдается практически полное отсутствие парафиновых заместителей, а средняя молекула нрсдс гаьляст собой скондеисированныс ароматические и нафтеновые кольца, причем при равном числе колец — с большим числом колец ароматических. Отличительной и объединяющей эти продукты характерной особенностью является почти н два раза большее по сравнению с исходным мазутом содержание в них кислорода, что характеризует эти продукты как продукты процесса окисления. Причем остаточная фракция каталитического крекинга является продуктом окисления в большей степени, так как в качестве сырья для ее получения использовался гидроочищенный вакуумный газойль, практически не содержащий КСС. [c.48]

Рис. 2.8. Влияние температуры ОКК мазута иа желсзоокисиом катализаторе иа структурные параметры средней" молекулы ароматических углеводородои фракции 350 С-к.к.

Ароматические углеводороды валенской нефти характеризуются, во-первых, невы оким содержанием серы как в исходных ароматических углеводородах (суммарно), так и в отдельных группах во-вторых, ароматические углеводороды валенской пефти характеризуются большим содерл<анием нафтеновых колец в средней молекуле по сравнению с ароматическими углеводородами других нефтей в-третьих, ароматические углеводороды валенской нефти содержат более короткие боковые цепи, чем ароматические углеводороды сернистых нефтей восточных районов СССР. Ароматические углеводороды 1 группы отличаются значениями интерцепта peijipaKnnn, характерными для нафтеновых углеводородов (1,0И0—1,0505), что свидетельствует о преобладании на1 )тсновых колец в средней молекуле этих углеводородов. Число нафтеновых колец изменяется от фракции 250—300 С к фракции 450—500 °С в пределах от 1,72 до 3,49, при одном ароматическом кольце в средней молекуле. Азотистые соединения концентрируются в основном в ароматических углеводородах IV руипы, причем содержание азота увеличивается с повышением температуры кипения фракций. [c.410]

П])и сопоставлении данных табл. 21 и 23 видно, что чем большее число нафтеновых циклов приходится на среднюю молекулу тем больше октановое число керосина. Обратная зависимост . наблюдается для цетановых чисел дизельных топлив. Цетановыс числа больше у тех топлив, в которых па среднюю молекулу ирихсдится меньшее число нафтеновых колец при одновременном высоьом содержании парафиновых углеводородов. [c.114]

М — молекулярный вес непредельных углеводородов, принятый для средней молекулы ( j — С,) равным 84. Затем пробу катализата обрабатывают в сульфаторе тремя объемами 98%-пой серной кислоты пли смеси Каттвинкеля. По разности менаду количеством растворившихся в кислоте углеводородов и количеством найденных непредельных углеводородов определяют процентное содержание толуола в катализате. [c.491]

С увеличением числа сконденси1)ованных колец в полицикло-ароматической системе полосы поглощения в электронных спектрах уширяются и смещаются в область больших длин волн, поэтому положение максимума и протяженность батохромного спада поглощения могут использоваться для приближенной оценки размеров ароматических ядер (или систем полисопряженных связей) в средней молекуле смеси. [c.27]

Большие возможностп уточнения стру стурно-группового анализа нефтяных фракций кроются в совместном использовании данных ЯМР и других физико-химических методов. Сочетая результаты определения молекулярных масс, элементного состава, ПМР и ЯМР 1 С анализа, можно рассчитать 15—20 структурных параметров средней молекулы ароматической [244] или асфаль-теновой [245] фракций нефти или битума. Некоторые допущения, неизбежные прп использовании только радиоспектроскопических методов такого анализа, можно обосновать, привлекая данные И К спектроскоппп [246]. [c.32]

По данным [496 ] средняя молекула алкилтиофенов из фракции 150—250°С арланской нефти содержит одну сравнительно, длинную (Сз—Ся), одну более короткую (С,—Сз) цепи и 1—2 метильные группы. По результатам оптической и масс-спектрометрии и гидродесульфурирования сделан вывод о том, что среди этих алкил-тиофенов нет монозамещенных, что лишь около 10 % их имеют заместители в а-положении к атому серы и что в их алифатических цепях нет гем-диметильных и изопропильных групп [467, 472]. До 40% тиофенов в этой фракции составляли СС с 2 = 6, которые, по данным осколочной масс-спектрометрии, являлись скорее цик-поалкил, чем циклоалканотиофенами [496]. [c.67]

Число нафтеновых колец Кп изменяется от фракции 250—300 °С к фракции 450—500°С в пределах от 1,72 до 3,49 при одиом ароматическом кольце в средней молекуле. [c.619]

Серусодержащие соединения смол и асфальтенов имеют очень сложную структуру, в которую помимо атомов ссры могут входить атомы кислорода и азота, а также молекулы с двумя атомами серы, имеющие общую связь или разделенные метиленовыми или метиновыми группами. Современные методы анализа пока не позволяют идентифицировать столь сложные молекулы. Существуют лишь гипотетические модели средних молекул, построенные на основании данных элементного анализа, ]4К- и УФ-спектроскопии, а также ПМР, ЯМР и рентгеноструктурного анализа. [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология