Баха теория

Перекисная теория окисления была сформулирована в 1896— 1897 гг. акад. А. Н. Бахом [26]. [c.346]

А. Н. Бах и Энглер выдвинули перекисную теорию окисления. [c.344]

Перекись водорода образуется как побочный продукт прп окислении многих веществ кислородом воздуха. По теории Баха —Энглера окисление различных веществ кислородом воздуха протекает в две стадии. Сначала образуется перекисное соединение, которое затем реагирует с другой частицей окисляющегося вещества с образованием нормального оксида. Так, например, реакция окисления цинка протекает следующ,им образом [c.631]

Дальнейшая разработка общей теории окисления в результате активирования кислорода продолжалась. Появление перекисной теории окисления Баха—Энглера и разработка Бахом теории биологического окисления привели к конкретизации представлений о катализе при явлениях биологического окисления. При этом наиболее важным дополнением, которое было сделано Бахом в истолковании явления биологического окисления как каталитического процесса, была трактовка отдачи активного кислорода перекисями как каталитического процесса. [c.187]

Процессам взрывного, быстрого и медленного окисления углеводородов кислородом дано объяснение в иерекисной теории Баха — Энглера в сочетании с ценной теорией химических реакций. Последняя детально развивается школой ученых, возглавляемой лауреатом Нобелевской премии академиком [c.360]

Переходя к самоокислению непредельных углеводородов, Н. Н. Семенов считает, что механизм их окисления ближе всего объясняется теорией Баха-Энглера, но и в этом случае представление о цепных реакциях вносит известные коррективы и дополнения. Окисление, например, ацетилена может быть представлено следующей схемой [c.351]

Основоположником учения о защитной роли окислительных процессов и в первую очередь процессов дыхательного газообмена является академик А. Н. Бах. Созданная А. Н. Бахом теория [c.223]

На некоторых режимах работы двигателя при использовании бензина, качество которого не полностью отвечает требованиям двигателя, может возникнуть так называемое детонационное сгорание рабочей смеси. Для объяснения механизма детонации в двигателях предложено несколько теорий, но наиболее признанной из них является пероксидная теория с цепным механизмом. В основе теории лежат труды выдающихся русских ученых А. Н. Баха и Н. Н. Семенова. [c.9]

Н. А. Шиловым в его теории сопряженных реакций ( 196) были введены (1905) представления о цепном механизме течения и развития химических реакций. Для частного случая процессов окисления подобные же представления в качественной форме были еще ранее введены (1897) А. Н. Бахом согласно его теории, образование нестойких перекисей является промежуточной реакцией в этих процессах. [c.483]

Из опубликованных в этой области данных известно, что процесс окисления углеводородов [82, 213, 236, 274] протекает как ряд последовательных реакций через образование перекис-ных соединений (теория Баха). Он сопровождается дегидрированием, отщеплением атомов углерода сырья и образованием некоторых кислородных соединений сложных эфиров, гидроксильных, карбонильных и карбоксильных групп в зависимости от химических особенностей сырья и условий процесса [52] По-видимому, внедрение кислорода в молекулы сырья вызывает специфические спиновые взаимодействия, которые выражаются в создании локальных полей [19]. [c.33]

Второй химической схеной окисления углеводородов, получившей широкое распространение, явилась иерекисная схема. Она ведет свое происхождение от общей порекисной теории окислительных процессов, осуществляющихся под влиянием молекулярного кислорода. Эта теория возникла на основе исследования автоокислительных реакций и была сформулирована в 1897 г. С дповременно и независимо друг от друга А. Н. Бахом [17], изучавшим процессы медленного окисления в животных и растительных организмах, и Энглером [18], приложившим ее к окис- иению главным образом неорганических веществ. [c.29]

В последнее время механизм окисления твердых горючих ископаемых объясняют с позиций перекисной теории окисления органических соединений, предложенной Бахом — Энглером и в дальнейшем развитой Семеновым. [c.173]

В основе теоретических представлений об окислении низкомолекулярных углеводородов и полимеров лежит теория цепных химических реакций академика Н. Н. Семенова. В развитие теории цепных реакций окисления полимеров и разработку эффективных мер защиты от него внесли большой вклад труды советских ученых — Н, М. Эмануэля, А. Н. Баха, М. Б. Неймана, А. С. Кузьминского и др. [c.257]

А. Н. Баха [34], развитая позже Н. Н. Семеновым [35] в теорию радикально-цепного взаимодействия. [c.245]

В основе механизма жидкофазного окисления алкилароматических углеводородов, как отмечено выше, лежит перекисная теория А. Н. Баха [34], развитая позже Н. П. Семеновым [35] в теорию свободнорадикального цепного взаимодействия. Одним из характерных свойств реакции автоокисления является высокая чувствительность ее к различным примесям, способным взаимодействовать с активными свободными радикалами и, таким образом, [c.293]

Свободные радикалы участвуют также и в процессах окисления других веществ. Наличие в радикалах одиночных электронов обусловливает тенденцию присоединять электрон. По этой причине радикалы часто играют роль окислителей. Они могут также присоединять атом водорода, т.е. выполнять функцию дегидрирования. В теории окисления Баха — Энглера придается важное значение образованию пероксидов в результате присоединения молекул кислорода к окисляемому веществу. Молекула кислорода сама по себе довольно инертна, но, взаимодействуя с радикалами, она дает активные радикалы, начинающие цепную реакцию. [c.320]

Окисление бензина происходит по закономерностям жидкофазного окисления углеводородов, основу которых составляют перекисная теория Баха — Энглера [1, 2] и теория цепных реакций Н. Н. Семенова [3, 4]. Значительный вклад в развитие теории окисления внесли фундаментальные исследования К, И. Иванова, [c.253]

Значительное разнообразие продуктов окисления метановых углеводородов, и в частности парафина, объясняется достаточно хорошо цепной теорией окисления, предложенной Бахом в 1897 г. и впоследствии развитой другими исследователями. Согласно этой теории углеводород прежде всего образует перекиси или 1 идроперекиси, которые являются только промежуточными соединениями и разлагаются с образованием алдегидов, спиртов, кетонов и кислот с выделением тепла (около 25 ккал на молекулу). [c.56]

Теория образования перекисей (перекисная, или пероксидная, теория) была создана А. Н. Бахом (1897 г.) [5] и независимо от него К. Энглером [5а]. В основе этой теории лежит предположение, что молекулы кислорода предварительно переходят в активное состояние [c.181]

Процесс окисления углеводородов в различные кислородные соединения изучен еще плохо вследствие исключительной сложности реакций, но он бесспорно протекает по механизму цепных реакций. Ранние схемы указывали лишь общие направления. Так, по А. Н. Башкирову [48], который придерживается пер-оксидной теории Баха, общий путь окисления представляется следующим образом [c.220]

Первоначально процессы аутоксидации объясняли образованием промежуточных нестойких соединений. Такими по пероксидной теории Баха—Энглера [5] являлись перекиси [c.233]

А. Н. Бах впервые предложил теорию сопряженных или индуцированных реакций окисления. Это реакции, которые протекают под влиянием других веществ — индукторов они индуцируют, возбуждают реакцию, например, трудноокисляемого вещества. [c.175]

Бах и Энглер в формировании своих взглядов широко использовали рациональный опыт предшественников. Вот какова оценка пройденного исторического пути исследований, данная в публикации А. Н. Баха. Теория Шенбейна дала сильный толчок исследованию процессов медленного окисления и вызвала оживленную деятельность в этом направлении. Любопытно и поучительно тут то, что мысль исследователей перепробовала все возможные решения вопроса, раньше чем пошла по истинному пути [15]. К. Энглер и В. Вильд на заседании общества естествоиспытателей в Карлсруэ (1896 г.) [16], а затем в Известиях химического общества [17,18] сообщали ...при аутоокислении реагируют всегда целые молекулы кислорода и при этом всегда "образуются наднере-киси, которые переносят свой кислород на другие вещества [19]. А. Н. Бах в статье О роли перекисей в процессе медленного окисления (1897 г.) [20], содержание которой было доложено в мае того же года в Парижской академии наук, независимо высказал аналогичный взгляд на автоокисление [21]. Несколько позднее А. Н. Бах с предельной четкостью и ясностью в публикации Химизм дыхательных процессов изложил основные положения перекисной теории [15, стр. 62]. [c.276]

В главе VI — окисление—автор, излагая механизм реакции окисления парафиновых углеводородов с позиций перекисной теории, соверщенно не упоминает одного из основоположников перекисной теории— А. Н. Баха. Развитие исследований в области разработки перекисной теории автор приписывает немецким ученым Лангенбеку и Притцкову, опубликовавшим свои исследования в 1954 г., тогда как вопрос об образовании гидроперекисей как первичных продуктов присоединения кислорода к молекуле углеводорода значительно раньше был решен советскими исследователями. В выяснении сложного механизма реакции окисления углеводородов кислородом воздуха приоритет принадлежит советским ученым. Ряд гидроперекисей был выделен и описан К. И. Ивановым еще в 1949 г. Кроме того, -К- И. Иванов впервые показал, что вторичными реакциями при окислении углеводородов является не только их распад, но одновременно и дальнейшая пероксидация с образованием многоатомных гидроперекисей. [c.6]

В основе этой теории лежат труды выдающегося русского ученого акад. А. Н. Баха, который установил, что при окислении углеводородов первичными продуктами являются перекисные соединения типа гидроперекиси Р—О—О—Н или диалкилперекисй К—О—О—К. Перекиси относятся к разряду весьма нестойких соединений, обладающих большой избыточной энергией. При определенных температурах и давлении перекисные соединения могут само- [c.65]

Аутоокисление углеводородов. Основой современных представлений о механизме жидкофазного окисления, в частности аутоокисления углеводородов, являются перекисная тоерия Баха—Энглера [10—12] и теория цепных разветвленных реакций Н. Н. Семенова [12, 13, 14]. Огромную роль в формировании теории окисления сыграли фундаментальные исследования В. Н. Кондратьева, С. С. Медведева, К- И. Иванова, Н. М. Эмануэля, М. Б. Неймана, Н. И. Черножукова, С. Э. Крейна и других советских ученых [15—17]. 222 [c.222]

В основе представлений, объясняющих химизм автоокисли-тельных процессов, лежит перекисная теория, предложенная академиком А, Н. Бахом. Эта теория подтверждается экспериментальными исследованиями последнего времени, в соответствии с которыми первоначальными продуктами реакции являются пер( кисные соединения различные пх превращения приводят к конечным продуктам реакции. [c.497]

Со времени опубликования перекись он теории процессов окисления Баха на основе работ Семенова, 3>мануэля и большого числа других исследований установлен принц-шиальный механизм реакций окисления углеводородов (КН) и других органических соединений. [c.269]

Орешко применял основные положения теории Баха при объяснении автоокисления и самовозгорания углей. Эти процессы, по его мнению, протекают по следующей схеме [3, с. 347] [c.174]

Параллельно с этим с начала XX в. развивались работы по изучению кинетики сложных реакций. Среди первых работ в этой области были исследования А. Н. Баха и Н. А. Шилова по реакциям окисления. Большую роль в разработке общих методов изучения сложных химических реакций сыграли работы М. Боденштейна. Предложенный нм метод стационарных концентраций лежит и основе математического анализа большого числа классов сложных химических реакций, в том числе цепных неразветвленных процессов. Выдающи мся достижением теории сложных химических процессов явилась созданная в 30-х годах XX в. акад. И, Н. Семеновым общая теория цепных реакций. Широкие исследования механизма сложных кинетических процессов, особенно цепных реакций, были выполнены С. Н. Хиншель-вудом. [c.3]

В основе этой теории лежат труды выдающегося русского ученого акад. А. Н. Баха, который установил, что при окислении углеводородов первичными продуктами являются перекисные соединения типа гидроперекиси Я-О-О-Н или диалкилпереки-си К—О—О—К. Перекиси относятся к разряду весьма нестойких соединений, обладающих большой избыточной энергией. При определенных температурах и давлении перекисные соединения могут самопроизвольно разлагаться с выделением большого количества тепла и образованием новых активных частиц. [c.167]

В конце такта сжатия в связи со знатательным повышением температуры в камере сгорания двигателя натанается энергичное окнсление углеводородов [27]. Первичными продуктами окисления, согласно теории Баха - Энглера [11]. являются перекиси. В начальный период окисления при взаимодействии исходного углеводорода КН с кислородом воздуха образуются свободные радикалы, окисление которых приводит к образованию перекисных радикалов КОг. Перекисный радикал, отрывая атом водорода от молеку.т.1 углеводорода, образует гидроокись КООН и свободный радикал К, продолжающий цепную реакцию окисления углеводородов, [c.30]

Теория Баха целых три десятилетия не получала отклика в среде исследователей, занимавшихс изучением газофазного окисления углеводородов. Все это время о( щепринятой являлась гидроксиляционная схема с ее утверждением участия спирта в качестве первичного продукта окисления. Перекисные представления Баха в применении к окислению углеводородов возродились только в 20-х годах нашего столетия и возрождение это пришло из научной области, занимающейся исследованием процессов горения в двигатече внутреннего сгорания. [c.29]

Важным шагом на пути выяснения механизма химических реакций явилось создание в 1897 г. русским ученым А. Н. Бахом и немецким химиком К. Эпглером перекисной теории медленного окисления. [c.345]

Образующиеся таким образом перекиси содержат половину присоедипепиого кислорода в слабосвязаппом активном состоянии и поэтому легко уступают его другим веществам, т. е. действуют как более или менее сильные окислители Промежуточное образование пероксидов ири реакциях окисления — основа теории Баха. Его теорию с успехом применяли в последующих работах, посвященных изучению кинетики и механизма различных процессов окисления (углеводородов, металлов и т. п.). [c.345]

Небольнтне количества пероксида водорода постоянно образуются в природе при грозовых разрядах, атмосферной коррозии металлов, медленном окислении органических и неорганических веществ. Согласно теории Баха — Энглера окисление многих веществ протекает через стадию образования неустойчивых промежуточных перок-сндных соединеиий, при превращении которых в устойчиЕ1ые оксиды часто выделяется пероксид водорода. [c.109]