Образование сложных эфиров или простых эфиров

Для полисахаридов возможны реакции взаимодействия гидроксильных групп со спиртами и кислотами с образованием сложных и простых эфиров, а также образование алкоголятов в щелочной среде. [c.19]

В синтетической химии ангидриды кислот, в особенности простейшие, очень часто применяют для ацилирования . Как и хлорангидриды кислот, ангидриды являются веществами, с помои[ью которых можно вводить остатки карбоновых кислот H.2,, i O в другие соединения, Со спиртами ангидриды кислот реагируют с образованием сложных эфиров, с аминами дают амиды, с меркаптанами — ацилиро-ванные меркаптаны [c.276]

Широко используются в пром-сти для химич. переработки Ц. этерификация и 0-алкилирование, приводящие к образованию сложных и простых эфиров Д., а также смешанных сложно-простых эфиров. Цель химич. переработки — получение производных с новым комплексом свойств, в частности перевод Ц. в ее растворимые или термопластичные производные (см. Целлюлозы эфиры, Модификация химических волокон. Этролы), [c.428]

Образование простых и сложных эфиров. Простые эфиры образуются из молекул спиртов (одинаковых или разных) в присутствии водоотнимающих веществ — реакция этерификации [c.457]

С безводными или очень концентрированными кислотами практически могут проходить только образование сложных эфиров и полимеризация, причем большие количества кислоты способствуют образованию сложного эфира, а высокая основность олефина — полимеризации. В присутствии разбавленных кислот большую роль играет прямая гидратация, при которой в качестве побочных продуктов всегда образуются простые эфиры. [c.355]

Реакции спиртов с образованием сложных и простых эфиров и получение спиртов из сложных эфиров см. упражнения Л 4.5—4.10, 4.20, 4.27, 4.28. [c.39]

Кислотные свойства. Образование сложных и простых эфиров. Галогенирование. Нитрование. Сульфидирование. Конденсация с пльоегида.ми 42 [c.3]

Чтобы сдвинуть соотношение реакции замещения (образование сложных или простых эфиров) и реакции элиминирования как можно больше в сторону элиминирования, надо применять в случае первичных спиртов высокие температуры (180—200°) (см. также стр. 204), а для достижения достаточной скорости реакции — высокие концентрации сильных кислот (серная кислота, фосфорная кислота). [c.213]

ОБРАЗОВАНИЕ СЛОЖНЫХ И ПРОСТЫХ ЭФИРОВ [c.68]

Д. Образование сложных и простых эфиров [c.253]

Реакции гидроксильных групп фенолов, при которых происходит разрыв связи О—Н и образование новых связей кислорода с углеродом, в целом сходны с соответствующими реакциями спиртов. Действием ангидридов карбоновых кислот можно получить сложные эфиры простые эфиры фенолов синтезируют по реакции фенолят-ионов с галогенидами, сложными эфирами серной кислоты, сульфонатами и другими реагентами, гладко реагирующими по механизму типа 5к2. [c.308]

Элементарное звено целлюлозной молекулы содержит три гидроксильных группы — одну первичную и две вторичных. Наличие гидроксильных групп придает целлюлозе спиртовой характер— способность к образованию сложных и простых эфиров. [c.351]

Наряду с изучением непосредственного сочетания жирных масел с фенольно-формальдегидными смолами имеется много попыток создать смолы, совместимые с бензолом или маслом. Для этого используют образование сложных и простых эфиров и ряд других путей. [c.438]

Реакции этерификации и 0-алкилирования, приводящие к образованию сложных и простых эфиров целлюлозы, широко используются для получения пленкообразующих производных целлюлозы. К их числу относятся нитрат, ацетат и ацетобутират целлюлозы, а также этил- и бензилцеллюлоза. [c.411]

Вследствие наличия полярных гидроксильных групп, целлюлоза является полярным полимером. Она имеет высокую диэлектрическую проницаемость (6,5—7) и большой тангенс угла диэлектрических потерь (0,005— 0,010). Связывание гидроксильных групп путем образования сложных и простых эфиров понижает гигроскопичность материалов и улучшает диэлектрические свойства. [c.224]

Продукты замещения образуются благодаря химической реакции между гидроксильными группами целлюлозы и реагентами, которые связываются с кислородом гидроксильных групп. Водород гидроксильных групп макромолекул целлюлозы замещается ацильными или алкильными группами с образованием сложных и простых эфиров целлюлозы или смешанных сложно-простых эфиров. [c.326]

Сложные эфиры целлюлозы (нитроцеллюлоза, ацетилцеллюлоза и ацетобутиратцеллюлоза) по сравнению с простыми эфирами обладают более высокой механической прочностью и эластичностью. Это объясняется более мягкими условиями процесса получения сложных эфиров (этерификации) по сравнению с условиями получения простых эфиров целлюлозы. К недостаткам сложных эфиров целлюлозы относится их малая стойкость к действию повышенной температуры и химических реагентов. Сложные эфиры целлюлозы, в особенности нитроцеллюлоза, омыляются кислотами, едкими щелочами, гидроокисями щелочноземельных металлов, а также некоторыми солями (силикаты, сульфиты, сульфгидраты и др.). Нестойкость сложных эфиров целлюлозы к действию химических реагентов возрастает по мере образования нестабильных побочных продуктов. Содержание последних увеличивается при применении сильно действующих катализаторов этерификации, в особенности серной кислоты. [c.408]

Спиртовые группы каждо го глюкозного остатка целлюлозы могут замещаться функциональными группами с образованием сложных и простых эфиров и т. п. При рассмотрении этих реакций должны учитываться следующие факторы [c.112]

Основные химические реакции, происходящие при образовании сложных и простых эфиров целлюлозы, и их свойства уже подробно описывались в этой главе, особенно в тех ее разделах, где говорилось о механизме образования производных целлюлозы и о соотношении между молекулярным составом и свойствами продуктов. Здесь мы только вкратце коснемся технологии приготовления некоторых сложных и простых эфиров, имеющих наиболее важное значение. [c.294]

Прежние исследователи нашли, что многие сложные эфиры реагируют с гидроксиламином при комнатной температуре. Поэтому первым исследованным параметром была продолжительность реакции при 25 °С 12,57о-ные концентрации метанольных растворов гидрохлорида гидроксиламина и щелочи были выбраны до некоторой степени произвольно, просто потому, что такими растворами пользовался Томпсон [14]. Было установлено, что для ацетатов, растворенных в абсолютном этиловом спирте, максимальная интенсивность окрашивания достигается минимум за 15 мин (рис. 3.1). Для других же эфиров, например, эфиров жирных или ароматических карбоновых кислот, максимальная интенсивность окрашивания не достигалась и за 30 мин в щелочном растворе при 25 °С. Поэтому было изучено влияние на реакцию образования гидроксамовой кислоты температуры и продолжительности взаимодействия в широких пределах (табл. 3.5). При повышенной температуре реакция образования гидроксамовой кислоты протекает быстрее, но продолжительное воздействие повышенной температуры может вызвать разложение гидроксамовой кислоты. Было установлено, что вообще кипячение в течение 5 мин (температура около 72 °С) вполне достаточно и применимо во всех случаях, в которых возможно образование окрашенного железо-гидроксаматного комплекса. Комнатная температура допустима для анализа ограниченного числа сложных эфиров. [c.144]

Из соединений, известных склонностью к образованию Н-связей, в нефтяных системах содержатся спирты [141,142], фенолы [64,141...147], карбоксильные кислоты [53,64,141,146], сложные и простые эфиры [142,143], [c.65]

Авторами данной работы найдено [5]. что эффективными катализаторами этерификации спиртов с шестью и более ато-мами углерода являются дешевые и доступные арилсульфо-хлориды. В их присутствии процесс протекает через стадию Промежуточного образования сложных эфиров арилсульфокислот, которые затем переэтерифицируются исходиыми спиртами с образованием простого эфира и арилсульфокислоты, а последняя реагирует далее с новой молекулой спирта, образуя алкиларилсульфонат и воду. При непрерывном удалении воды из сферы реакции выходы простых эфиров близки к количественным, [c.21]

Чтобы соотношение между реакциями замещения (например, образование сложных или простых эфиров) и элимннироваиия существенно сдвинуть в сторону элиминирования, надо нспользовать для первичных спиртов высокие температ>фы (180—200 °С) (см. также разд. Г,3.1.1.1), а для того, чтобы повысить скорость реакции, следует создать высокую концентрацию сильной кис.поты (серной, фосфорной). [c.304]

Полимеры формальдегида с открытой цепью в последние годы приобрели весьма большое значение в качестве пластических материалов. Низкая стоимость параформальдегида (0,12 долл. за фунт) является в этой связи чрезвычайно благоприятным фактором, но неустойчивость полимера к действию повышенных температур и разбавленных кислот служит помехой использованию его в качестве пластика. Однако защита концов полиоксиметилено-вых цепей путем образования сложных или простых эфиров приводит к значительному повышению устойчивости, и такие модифицированные полимеры представляют собой хорошие пластические материалы. Дельрин (фирма Дюпон ) представляет собой стабилизированный полимер формальдегида, обладающий исключительной прочностью и легко формующийся. [c.405]

Гидроксильная группа нафтолов еихе легче реагирует, чем гидрокси,н,ная гр г на фепо.юв нри образовании сложных и простых эфиров. [c.224]

Другие превращения полисахаридов. Интересные производные целлюлозы представляют собой эфиры толуолсульфокислоты (то-зилаты), которые могут служить исходным продуктом для многочисленных 2-реакций с образованием сложных и простых эфиров дезоксицеллюлозы. Некоторые подобные реакции приведены ниже [c.66]

Необходимо отметить, что механизм реакции гидроформилирования очень сложен и не все детали его еще установлен . С высшими олефинами образуются два изомерных альдегида, за счет реакции гидрирования альдегидов получаются спирты, идут процессы кротонизации, образования ацеталей и сложных эфиров, простых эфиров, эфироальдегидов и эфироспиртов. [c.387]

В результате взаимодействия смолы с пластификатором образуются очень прочные химические связи. Реакции могут протекать по разным механизмам в зависимости от типа пластификатора. Возможны, например, реакции с образованием сложных и простых эфиров. Если пластификатором является соединение с двойными связями, то в этом случае предполагается образование хромановых колец [22, 23] [c.182]

Единственным состоянием тория, важным для его химии, является четырехвалентное. имеет электронную конфигурацию инертного газа радона. В комплексах торий обнаруживает координационное число 8, как, например, в его тетракис-ацетилацето-нате, имеющем структуру квадратной антипризмы. С сильными минеральными кислотами образует соли, но при pH выше 3 соли гидролизуются с образованием полиядерных соединений, содержащих гидроксо- и оксо-мостики. Его гидроокись осаждается аммиаком или гексаметилендиамином (при pH 5), причем в качестве коллекторов можно использовать гидроокиси алюминия или Ее(П1). Для отделения тория от других элементов можно использовать тот факт, что его фторид, иодат, оксалат и фосфат нерастворимы даже в сильнокислых средах. Хорошо растворимый в воде нитрат тория растворяется также в содержащих кислород растворителях, в частности в спиртах, сложных эфирах, простых эфирах и кетонах. Из азотнокислых сред торий можно экстрагировать трибутилфосфатом, теноилтрифторацетоном в четыреххлористом углероде, циклогексаноном, окисью мезитила, метилизобутилкетоном и аналогичными растворителями, особенно в присутствии нитратов лития и других сильно гидратированных катионов. Растворитель координируется нитратным комплексом тория . Нежелательное влияние многих комплексообразующих веществ можно избежать добавлением избытка нитрата алюминия. [c.362]

Карбоний ионный механизм. Под влиянием серной кислоты олефины подвергаются различным реакциям гидратации, образованию сложных эфиров, нолиморизации и конденсации с ароматическими углеводородами. Наиболее просто механизм различных реакций можно понять с точки зрения нродстаплений об образовании в качестве промежуточного продукта карбопнй-иопа [1381. Так, нанример, в разбавленных растворах кислот третичные олофины подвергаются гидратации в третичные спирты [78, 196, 204, 205 . С бо. гое концентрированными кислотами образуется сложный эфир сорной кислоты [170]. В разбавленных водных растворах кислот вода является главным нуклеофильным агентом, в то время как в 67%-ной серной кислоте концентрация свободной воды ничтожно мала и бисульфат-ион присутствует в очень большой концентрации (ЬХХУП) [c.435]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология