карбонат I оксид

И еще один пример. Как будет влиять на диссоциацию карбонатов, оксидов, сульфидов и других соединений создание вакуума Так как процессы, подобные [c.79]

При другом методе ведут диспропорционирование солей ароматических кислот при 400—450°С в присутствии катализаторов (карбонат, оксид или органические соли кадмия) [c.396]

Сходство элементов семейства железа покажем на примере гидроксидов, хлоридов, карбонатов, оксидов и суль- [c.283]

Карбонат, оксид или гидроксид магния заливают в стакане отдельными порциями реактивной азотной кислотой, разбавленной в отношении 1 3. Кислоту берут в недостатке. Раствор кипятят, отфильтровывают от осадка и кристаллизуют при температуре ниже плавления соли, равной 95 °С, например при температуре 80— 85 °С. После охлаждения соль отфильтровывают и высушивают на воздухе. [c.144]

В котором АВ — какой-либо карбонат, оксид или другое вещество А — соответственно оксид или металл В—диоксид углерода, кислорода и т. п. [c.196]

При окислении кислородом элементарных металлов образуются окись лития, железная окалина и другие оксиды, а при окислении сульфидов металлов — оксиды железа, никеля, меди, цинка, свинца. При обезвоживании соответствующих гидроксидов получают оксиды алюминия, титана и других металлов, при термическом разложении карбонатов — оксиды магния, кальция и других металлов. При действии воды на окись кальция образуется его гидроокись (гашение извести). [c.15]

В соответствии с принципом Ле Шателье создание вакуума благоприятствует диссоциации карбонатов, оксидов, сульфидов, нитридов ИТ. п., так как процесс идет с увеличением объема, например [c.31]

Карбонаты щелочноземельных металлов в воде мало растворимы. Гидрокарбонаты, напротив, растворимы. Гидрокарбонаты образуются из карбонатов, оксида углерода (IV) и воды [c.212]

Минеральные включения в углях представлены глинистыми минералами, сульфидами железа, щелочами, карбонатами, оксидами кремния и прочими минералами. Термином минеральное вещество принято называть неорганическое вещество, присутствующее в углях. [c.11]

Нами были исследованы в качестве катализатора для дапной реакции карбонаты, оксиды магния и кальция и гидроксид бария (рис.). Наилучшими катализаторами оказались оксид кальция и гидроксид бария. Карбонаты каль-ЦП Я и магния про являют очень низкую каталитическую активность. [c.17]

Оксиды МО получают прокаливанием карбонатов. Оксид кальция производят в огромных количествах для изготовления цемента. MgO относительно инертен, особенно после прокаливания, при высокой температуре, но другие оксиды реагируют с водой с выделением тепла и превращаются в гидроксиды. Они поглощают из воздуха. СОг. Гидроксид магния нерастворим в воде (около ЫО г-л при 20°С), и его можно осадить из растворов магниевых солей. Это значительно более слабое основание, чем гидроксиды Са —На, хотя кислотными свойствами он не обладает и в отличие от Ве(ОН)2 не растворяется в избытке щелочи. Все гидроксиды С а— Ва растворимы в воде, растворимость повышается с увеличением атомного номера [у Са 0Н)г 2 г-л" у Ва(0Н)2 г/л при 20°С]. Все они сильные основания. [c.273]

В отдельных случаях (при получении концентратов, пригодных для химической переработки) применяют метод термического обогащения фосфоритных руд. При обжиге фосфоритов во вращающихся трубчатых печах или печах с кипящим слоем происходит разложение карбонатов с выделением СОг, а также выгорание органических веществ. После обжига руду промывают водой для извлечения из нее продуктов диссоциации карбонатов — оксидов кальция и магния. [c.120]

Карбонаты, оксиды, гидроксиды, фосфаты, бораты, сульфиды и многие другие соединения растворяются в НС1. [c.76]

Висмут(111) углекислый основной см. Вис-мут(1И) карбонат оксид (2 1 2) Висмут(1П) уксуснокислый основной см. [c.109]

Стереоскопические микроснимки различным. .образом нанесённых слоёв карбонатов или окислов до и после их преобразования (увеличено в 100 раз). а—рыхлый слой, нанесённый опрыскиванием (карбонат оксид) б—плотный слой, нанесённый опрыскиванием (карбонат оксид) [c.514]

Сходство элементов VIII группы покажем на примере гидроксидов, хлоридов, карбонатов, оксидов и сульфидов элементов семейства железа [c.268]

Найдем температуру разложения AgJO при р = 101,3 кПа. В соответствии с (11.71) при К = 1 АО . = О, т. е. 31 140= Г.66,673 откуда Г=31 140/66,673 0 467 К = 194° С. Опыт дает 183° С. Подобным путем можно определить температуру, при которой давление диссоциации различных веществ (карбонатов, оксидов, сульфидов и т. д.) достигает определенной величины, например 101,3 кПа. Электролитическая диссоциация [c.122]

И еще один пример. Как будет впиять на диссоциацию карбонатов, оксидов, сульфидов и дэугих соединений создание вакуума Так как для процессов, подобных СаСОд == = СаО + СОа и 2AgaO = 4Ag + Оа, AK >0, то понижение давления будет фактором благоприятным. [c.86]

Как можно осуществить указанные ниже переходы от одного соединения меди (И) к другому а) сульфат-> основной карбонат оксид гидроксид гидроксосуль-фатаммиакат-> хлорид б) u-> u (КЮя)а ->[Си (NH,)4l (N0,),- uS-> u (NO,)a uO- ( uOH)aSO,-v [c.332]

Потерн за счет воздействия механических примесей в газе возникают при попадании на катализатор солей некоторых металлов — натрия, калня, магния, меди, свинца и т д. При разложении этих солей, например карбонатов, оксиды металлов взаяыодействуют с компонентами платнноидного катализатора с образован 1ем легкоплавких сплавов 136]. В расплавленных зонах поверхности происходит интенсивное испарение массы, образование наростов и каверн, что также ведет к потерям катализатора. [c.47]

Разлагаясь, сульфиды и сульфаты образуют сульфид водо-(рода, карбонаты — оксид углерода (IV), который сразу восстанавливается до оксида(П). Влага шихты реагирует с фосфором, образуя гидрид фосфора PII3 и фосфористую кислоту НзРОд. [c.244]

Сырьем служат растворы хлорсульфата алюминия А12(504) с/2С1б-х, приготовленные из сульфата и хлорида алюминия с содержанием 8 % АЬОз или смешением сульфата алюминия и хлорида кальция в течение 0,5 ч при температуре 90 °С (а. с. 386843 СССР). Хлорсульфат алюминия можно также получить при обработке минерального сырья смесью серной и соляной кислот или добавлением серной кислоты к горячему раствору хлорида алюминия. В последнем случае часть хлороводорода удаляется в газовую фазу. Введением карбоната, оксида, гидроксида кальция или бария в интервале температур 80—90 °С осаждают сульфат-ионы. Время обработки составляет 2 ч. После отделения осадка в растворе остается основной хлорид алюминия. Основность последнего определяется отношением l /SOf- и дозой осадителя. Основные хлориды алюминия, полученные таким способом, содержат до 2,6 % SOi". [c.93]

Быстрозатвердевающая замазка. Смешивают 60%-ный раство хлорида цинка с тонкоизмельченным свободным от карбонатов оксидом цинка. Для удаления карбонатов оксид цинка замешивают в кашицу с 2%-ной азотно кислотой, затем высушивают и прокаливают докрасна в тигле. Прокаленный оксид цинка измельчают и хранят в банке без доступа воздуха. Замазку готовяг перед употреблением. Затвердевает она очень быстро (за 1 мин) и по твердости превосходит все остальные замазки. [c.301]

В дополнение к описанным полиолсиликатам композиции могут также содержать металлический цинк (в виде цинкового порошка или пыли) и антикоррозионный пигмент, выбираемый из хроматов щелочнозеКлель-ных металлов, смесь хромата цинка и одного или более тонко измельченных силикатов, карбоната, оксида, гидроксида и слаборастворимых соединений марганца и кальция. [c.203]

В последние годы большое применение на практике получили высокощелочные детергенты. В случае сульфонатов -это сложные коллоидные и тe tы карбонатов, оксидов или гидроксидов металлов, стабилизированных в углеводородной среде органическими сульфонатами тех же металлов [29, 30]. [c.15]

Хлористый водород, соляная кислота и ее соли нащлп широкое применение в промыщленности. Хлористый водород прик еняют в крупном промышленном производстве синтетических смол, каучуков и других продуктов гидрохлорирования органических соединенпй. Соляную кислоту производят в миллионах тонн и широко используют для получения хлоридов цинка, марганца, железа и других металлов, для очистки поверхностей металлов и скважин от карбонатов, оксидов и других осадков и загрязнений. [c.209]

В технике — термическим разложением природных карбонатов. Оксиды энергично взаимодействуют с водой, образуя более или менее растворимые основания Э(ОП)2И выдел.чя большое к0Л11честЕ0 тепла. Энтальпия гидратации АЯ цр в ряду СаО — SrO — ВаО возрастает. [c.481]

Важнейшими алюминиевыми рудами до последнего времени были бокситы, содержащие гидроксиды алюминия в виде минералов диаспора НАЮг или гидраргиллита А1(0Н)з. В них имеются различные примеси, из которых особенно затрудняют производство глинозема оксид кремния (песок, кварц), карбонаты, оксид железа, придающий им характерную для них светло-или темно-красную окраску. Содержание алюминия в пересчете на оксид алюминия в бокситах различных месторождений колеблется от 30 до 60%, при содержании оксида кремния до 20%. Основные месторождения у нас — северо- и южноуральские, в Кустанайской и Кемеровской областях, близ г. Тихвина в Ленинградской области и по р. Онега. Применяют руды, содержащие алюмосиликаты — нефелины Ма20(Кг0) А120з-25102, в которых часть оксида натрия изморфно замещена оксидом калия а) апатито-нефелиновая руда (см. главу V), переработкой которой получают нефелиновый концентрат с 30% А Оз [c.139]

При разложении сульфатов, фосфатов, фторидов, вольфрама-тов и других соединений затвердевший расплав растворяют в воде при этом в раствор переходят соответствующие соли ш,елочных металлов. Нерастворившийся остаток содержит карбонаты, оксиды или гидроксиды металлов, его отфильтровывают. Необходим большой избыток карбонатов по отношению к образцу. Для разложения сульфата бария сплавление следует проводить по крайней мере с 4-кратным избытком карбоната натрия или 5-7-кратньш избытком карбоната калия [4.624] и даже в этом случае разложение проходит неполно [4.625]. [c.121]

Значительно надежнее и проще в выполнении метод становится при экстракции роданистого комплекса железа (П1) в виде ионного ассоциата с бензилтрифенилфосфонием (БФФ), тетрафенилфосфонием (ТФФ) или тетрафениларсонием (ТФА) в дихлорэтан. В этом варианте концентрация ионов водорода в водной фазе остается той же, а концентрация роданида может быть снижена до 0,5 М, концентрация соли катиона в органической фазе равна 0,02 М. В качестве экстрагента может быть применен дихлорэтан или другой растворитель с высокой диэлектрической проницаемостью. Молярный коэффициент поглощения метода около 2,8-10 , предел обнаружения (1—5) X ХЮ % (масс.). Метод применяли для определения железа в особо чистых нитратах, карбонатах, оксидах и гидроксидах щелочных, щелочноземельных металлов, алюминия и многих других объектах. Ошибка определения не превышала 10%. Параметры метода приведены в табл. 3.6 и 3.7. [c.99]

Висмут (III) гексаноат-гидроксид-Висмут(111) карбонат оксид (2 1 2) [c.108]

Реакции осаждения в микроэмульсиях приводят к получению карбонатов, оксидов, сульфидов и т.д. Для получения кластеров АнгЗ используются смеси двух типов обратных мицелл, водная фаза которых содержит N328 и А -ПАВ. В результате коалесценции, сопровождаемой обменом содержимого водной среды, образуются кластеры А г8 с размерами 3,0-г5,8 нм. Для освобождения нанокластеров из обратной мицеллы ее разрушают тиолами, растворяют образовавшиеся соединения в растворах, фильтруют и выпаривают. Таким путем можно получить нанокластеры с размерами до 10 нм, пассивированные тиолами (например, додекантио-лом). Из таких нанокластеров можно получить двумерные и трехмерные наноструктуры. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология