Определение нафталиновых углеводородов

Таким образом, суммарная относительная ошибка определения нафталиновых углеводородов в керосино-газойлевой части нефти составляет около +10%, если не учитывать небольшое содержание компонентов в промежуточных фракциях, анализируемых отдельно. [c.226]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ НАФТАЛИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.225]

Определение нафталиновых углеводородов во фракциях сланцевой смолы [c.8]

Определение содержания нафталиновых углеводородов. Метод основан на поглощении нафталиновыми углеводородами ультрафиолетового излучения в области 285 нм, которое в десятки раз выще интенсивности поглощения углеводородами ряда бензола. Определение проводят на основании данных измерения коэффициента поглощения нафталиновых углеводородов [c.210]

Содержание нафталиновых углеводородов во фракциях вторичных бициклических ароматических углеводородов, определенное по ультрафиолетовым спектрам поглощения, составляет [c.28]

Калибровку приборов в дальней УФ-области проводили по индивидуальным ароматическим углеводородам. Цель калибровки — определение молярных коэффициентов экстинкции бензольных и нафталиновых углеводородов для данного прибора. Это необходимо для повышения точности определения, что особенно важно при анализе промышленной продукции. В ка- [c.167]

Для АрУ наиболее характерны реакции электрофильного замещения - галогенирование, нитрование, сульфирование, алки-лирование (получение хлорбензола, нитробензола, этилбензола и др. соединений). При высоких парциальных давлениях водорода в присутствии катализаторов АрУ насыщаются до нафтенов. Эти и другие специфические физические свойства АрУ используют в аналитических методах определения содержания их в нефтяных фракциях. Так, существует ГОСТ 6994-74 на метод определения АрУ в светлых прямогонных нефтепродуктах путем обработки последних концентрированной серной кислотой. В топливах для реактивных двигателей определение содержания нафталиновых углеводородов проводят спектральным методом по ГОСТ 17749-72. Фотоколориметрией определяют содержание АрУ в нефтяных парафинах (ГОСТ 9437-85). [c.87]

Ввиду того что коротковолновый максимум 2200—2250 А сохраняет практически постоянную интенсивность поглощения для всех нафталиновых углеводородов (Ige — 5), он может быть использован для определения суммарного количества нафталиновых углеводородов. Длинноволновая же часть спектра может быть использована как для идентификации индивидуальных гомологов, так и для определения суммарного содержания нафталинов при структурно-групповом анализе фракций. В связи с этим в атласе приведена лишь эта область спектра поглощения (2900—3300 А), имеющая отчетливо выраженный селективный характер для нафталиновых углеводородов различной структуры. [c.37]

При помощи ультрафиолетовой спектроскопии определяют индивидуальные ароматические углеводороды (до Сд), сумму нафталиновых углеводородов, отдельно нафталин и изомеры метилнафталина [83]. Известно ее применение также для определения фенолов и тио-фенолов в бензине (в области волн длиной 290 и 265 нм) и для других целей [83, 85]. [c.220]

Настоящий стандарт распространяется на топливо для реактивных двигателей с концом кипения до 315°С и устанавливает метод определения суммарного содержания нафталиновых углеводородов. [c.353]

При определении суммарного содержания нафталиновых углеводородов в топливе для реактивных двигателей должны применяться следующие аппаратура, реактивы и материалы. [c.353]

Расхождения между параллельными определениями суммарного содержания нафталиновых углеводородов в топливе не должны превыщать 10% отн. % от среднего арифметического сравниваемых результатов. [c.356]

Настоящий стандарт распространяется на прямогонные и гидроочищенные топлива для реактивных двигателей с концом кипения до 315°С и устанавливает метод определения суммарного содержания нафталиновых углеводородов при концентрации их не более 5%. [c.342]

В известных работах по изучению комплексов переноса заряда (КПЗ) пиромеллитового диангидрида (ПМДА) с ароматическими углеводородами наиболее полно представлены моно- и полицикли-ческие углеводороды [1—6]. О комплексообразовании нафталиновых углеводородов сведений имеется очень мало. Так, показана способность нафталина и 1-метилнафталина проявлять в растворе донорные свойства по отношению к пиромеллитовому диангидриду выделены полосы переноса заряда, но не определен ни состав, ни стабильность соответствующих КПЗ [1, 5, 6]. Предпринята попытка выделения комплексного соединения с нафталином в чистом виде [3]. Между тем сведения о типе и степени активности соединений часто позволяют не только объяснить, но и предсказать их поведение в различных реакционных смесях. [c.171]

При исследовании нефтяных фракций чистые вещества и однородные фракции, о которых было сказано в предыдущем разделе, встречаются только в исключительных случаях, так как обычно разделение не удается довести до таких пределов. Большей частью фракции бывают очень сложными в отношении размера и типа входящих в них молекул. При изучении химического состава таких нефтяных фракций необходимо правильно выбрать компоненты фракции и их характерное свойство, пригодное для количественной меры. В настоящее время положение этого вопроса таково, что выбор различных типов молекул в качестве компонентов (анализ молекулярного типа) очень редко бывает плодотворным для анализа масляных фракций это относится, например, к определению ароматических углеводородов поглощением серной кислотой (ароматические углеводороды представляют собой компоненты , а их объем является характерным свойством ). Обычно бывает значительно более эффективным выбрать в качестве компонентов те характерные кирпичики, из которых состоят молекулы (структурно-групповой анализ), например определить содержание нафталиновой группы по спектру поглощения в ультрафиолетовой области. [c.176]

Из этих данных видно, что производные бензольного и нафталинового рядов (как в случае ароматических, так и гидроароматических углеводородов) при одном и том же числе углеродных атомов обладают весьма различными вязкостями. Это наглядно демонстрирует влияние циклизации на увеличение вязкости. Разветвление боковой цепи приводит к некоторому увеличению вязкости по абсолютной величине и к снижению индекса вязкости. Менее определенное влияние оказывает введение кратной связи в боковую цепь. [c.367]

Проведенные ранее [8] определения изотерм адсорбции на силикагеле и алюмогеле индивидуальных ароматичес их углеводородов (молекулярной массы порядка 400), содержащих бензольные и нафталиновые кольца, в статических условиях позволили установить, что адсорбция этих углеводородов почти не зависит от вида ароматического кольца и определяется главным образом количеством атомов углерода в парафиновых цепях. [c.16]

Даже в узких фракциях ароматических углеводородов, выделенных из широких керосино-газойлевых фракций нефти, по спектрам поглощения в ближнем ультрафиолете возможно лишь сугубо ориентировочное определение структурных подгрупп бензольных углеводородов, характеризуемых близким порядком расположения алкильных и циклоалкильных радикалов связанных с бензольным кольцом. Обязательным условием является предварительное отделение бензольных производных от дифенильных и нафталиновых, обладающих в ближней ультрафиолетовой области значительно более интенсивным поглощением, чем моноциклические ароматические. соединения (см. ниже). [c.18]

В случае дегидроксилирования фенолов, кипящих выше 260° С, в продуктах реакции содержатся углеводороды как бензольного, так и нафталинового ряда. При применении изотермически работающего хроматографа необходимо выбирать условия анализа для определения тех или других углеводородов (рис. 3, 4). [c.261]

Это рассуждение легко распространить на другие типы существенно ординарных связей, например связей, соединяющих нафталиновые группировки в перилене или центральную связь в азулене. Такие связи должны быть локализованы в том смысле, как мы это говорили раньще. Аналогично можно рассматривать и существенно двойные связи, например существенно двойную связь в некотором углеводороде 7 . По определению, все фланкирующие связи СС обязательно должны быть существенно ординарными связями. Таким образом, можно построить Д при соединении этилена с углеводородом Р, который имеет на два атома углерода меньше, чем Р я-энергия при этом определяется соотношением (6.91). Теплоту образования Р можно записать как сумму теплоты образования / , энергии простых связей, соединяющих с этиленовой группировкой, и энергии самой этиленовой группы, т. е. энергии двойной связи С = С. [c.271]

Более детальному исследованию подвергались керосиновые фракции пикратным методом для определения содержания в них конденсированных ароматических углеводородов нафталинового ряда. [c.191]

В настоящее время уже имеются методы спектрального анализа для определения ароматических углеводородов до g (ГОСТ 10997—64), а также бициклических ароматических (нафталиновых) углеводородов методы для определения последних предписаны стандартами на реактивные топлива в нашей стране (ГОСТ 17749—72) и за рубежом (ASTMD 1840). Эти методы основаны на резком различии светопоглощения нафталиновых и моноциклических ароматических углеводородов в УФ-области с длиной волны 2850 А (насыщенные углеводороды в этой области прозрачны). Метод предназначен для определения суммарного содержания нафталиновых углеводородов в топливах с концом кипеник до 315 °С, Он заключается в измерении поглощения топлива при длине волны 2850 А (применяя в качестве эталона изо- [c.144]

А, что свидетельствует о- присутствии индановых углеводородов с одним, двумя, пятью и шестью заместителями и моно- и три-замещенных нафталиновых углеводородов. Содержание нафталиновых углеводородов, определенное по ультрафиолетовым спектрам поглощения, во фракциях № 6 и 7 равно 21,8% и 18,3%, соответственно. [c.25]

НЫХ образцов, т. е. фракционированных по пределам выкипания, адсорбируемости, термической диффузии и т. п. В США некоторые методы анализа топлив утверждены в качестве стандартных [12, 13]. К ним относятся методы определения бензола и толуола по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области (01017 — 51), нафталиновых углеводородов в реактивных топливах (1)1840—64) и ароматических соединений в лигроине (В1658—63) [12]. В СССР стандартизованы методы определения ароматических углеводородов до Сд (ГОСТ 10997—64) и масс-спектрометрический анализ газов (ГОСТ 9471—60) [c.221]

В лаборатории ВНИИ НИ проводятся определении индивидуальных ароматических углеводородов бензола, толуола, ксилолов по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области. Копденсированные ароматические углеводороды также имеют полосы поглощения в. этой части спектра, соответствующие каждому типу соединения. Например, нафталиновые углеводороды почти все имеют характерную интенсивную полосу погло-шения в области 225 тр, с резким спадом в области 245 тр,. [c.515]

В узких фракциях, вык1гпающр1х в пределах 218—230°, нами были определены нафталин, а- и р-метилнафталины. Оказалось, что суммарное количество нафталиновых углеводородов, определенных нашим методом, хорошо согласуется с их суммарным количеством, вычисленным с использованием коэффициентов, опубликованных в литературе для индивидуального нафталина и а- п р-метилнафталинов. [c.515]

На настоящие бензольные ядра в незамещенных углеводородах, наиример на бензол, дифенил и др., тионилхлорид не действует даже прн тел1пературс выше 2Uu°, но в присутствии определенных атомов или групп атомов он так же хорошо способе замещать водород ядра на хлор, как и водород алифатических соединений и алифатических боковых цепей, к которым нужно отнести и одну половину нафталинового ядра Нафталин при 9-часовом нагревании с тионилхлоридом при 170—180 даст 1,4-д и X л о р н а ф т а л и н [c.351]

Пример расчета ароматических УВ по результатам определения содержания ароматических ядер. При анализе ультрафиолетового спектра ароматической фракции отбензиненной нефти Кудиновского месторождения (скв. 92 воробьевский горизонт) на аналитических длинах воли 198, 230, 255, 270, 338 375, 435 нм получены соответствующие удельные коэффициенты погашения л/(г-см) 76,8 75,7 33,9 27,1 2,4 0,6 0,0. По вышеприведенной системе урав нений содержание бензольных, нафталиновых, фенантреновых, антраценовых пиреновых, хризеновых с бензфлуореновыми ядер и углеводорода перилена рав но соответственно 10,9 9,4 6,1 1,5 0,7 3,0 0,0 вес. %. В данной фракции max = 18 (ядро перилбна). [c.264]

ЯМР (ПМР), флюоресцентной и масо-сшектрсяютрии определяется возможностями того или иного 1Ютода. Например, флюоресцентные и УФ-спектры используются для идентификации полициклических ароматических углеводородов [16,18-20,261, ПМР-спектры - для нафталиновых [9,26], ИК-спектры - для определения структурного состава углеводородов [4,10,16,18,19], масс-спектрометрш при высоких и низких энергиях ионизирующих электронов - для группового состава концентратов азотистых оснований, а также числа и длины заместителей [3,5,8,9,19,25]. [c.5]

Для количественного определения сульфокислот используются различные методы. Для полисульфокислот нафталина с успехом была применена полярография (точность определения 3%) [76]. Полярографически можно определить сульфоны бензольного и нафталинового ряда и их сульфокислоты [77]. Сульфоны в условиях полярографии, очевидно, восстанавливаются до соответствующих сульфиновой кислоты и углеводорода [77]. Общее количество сульфокислот в смеси с серной кислотой может быть определено непосредственно дифференциальным n0teHHH0MeTpH4e KHM титрованием посредством морфолина, дифенилгуанидина [78] или (лучще) гидроокисью тетраэтиламмония [79] в среде ацетонитрила или ацетона. [c.1750]