Асфальтовые вещества в в нафтеновых кислотах

Неуглеводородная часть нефти состоит из сернистых, кислородных и азотистых соединений. Сера, количество которой колеблется от 0,1 до 7,0%, входит в состав меркаптанов, сульфидов, дисульфидов жирного ряда. По содержанию серы нефти делятся на малосернистые (например, кавказские нефти) и много-сериистые (нефти Башкирии, Татарии). Кислородные соединения нефти составляют нафтеновые кислоты, смолы и асфальтовые вещества. Смолы и асфальты — продукты с высокой молекулярной массой придают нефти темную окраску, они химически неустойчивы и легко при нагревании разлагаются и коксуются. Азотистые соединения нефти представлены производными пиридина, хинолина и аминами. Б нефтях содержится до 1,5 и 2,2% кислорода и азота соответственно. [c.32]

Изучение группового углеводородного состава светлых нефтепродуктов, как мы видели выше, базируется в основном на удалении ароматических и ненредельных углеводородов серной кислотой или адсорбентами. На основании анилиновых или нитробензольных точек или изменения показателя преломления или других констант определяется групповой углеводородный состав нефтепродукта. Вследствие высокой реакционной способности отделение ароматических углеводородов от метано-нафтеновых смесей в светлых нефтепродуктах не представляет затруднений, хотя, как мы видели, кислотная обработка может затрагивать также и метано-нафтеновую часть продукта. В высококипящих масляных фракциях, в которых содержится значительное количество сложных по своей природе молекул, состоящих одновременно из ароматических и нафтеновых колец с метановыми цепями, отделение смолисто-асфальтовых веществ и ароматических углеводородов при помощи серной кислоты менее приемлемо, так как кислота наряду с ароматической частью переводит в кислотный слой и метано-нафтеновую [c.522]

Кроме углеводородов, в состав нефти в небольшом количестве входят также соединения, содержащие кислород, серу, азот. Из них наибольший практический интерес представляют кислородные соединения нефти — нафтеновые (нефтяные) кислоты, образующие со щелочами водорастворимые соли — мыла. К кислородным и сернистым соединениям относятся также смолистые и асфальтовые вещества, содержание которых в так называемых смолистых нефтях составляет 10—20%. [c.237]

Активность адсорбента можно измерять в различных единицах— г//сг, кг кг и т. д. По отношению,к различным веществам активность адсорбента неодинакова, в результате чего наблюдается избирательность (селективность) извлечения тех или иных компонентов из смеси. По отношению к различным компонентам нефти и нефтепродуктов активность адсорбента снижается в следующем порядке смолисто-асфальтовые вещества, нафтеновые кислоты, диены, алкены, ароматические углеводороды, цикланы, алканы. [c.401]

Наличие кислорода в нефти связано с нахождением в ней кислородных соединений, к числу которых относятся смолистые и асфальтовые вещества, нафтеновые кислоты и фенолы. [c.85]

Полученные путем перегонки мазута погоны — масляные дистилляты и остатки (полугудроны, концентраты)—состоят из смеси углеводородов различных классов и содержат те или иные количества кислород- или серусодержащих веществ. К их числу относятся асфальтово-смолистые вещества, нафтеновые кислоты, сернистые соединения и др. [c.22]

Масляные дестиллаты и остатки после их отгона содержат, кроме углеводородов, различные асфальтово-смолистые вещества, нафтеновые кислоты, сернистые соединения и другие вещества, ухудшающие качество масла. [c.17]

Обычно асфальтовые смолы относят к разряду нейтральных смол. Возможно, это происходит потому, что смолы могут быть удалены из асфальта, даже если кислые вещества были удалены раньше, обычно экстракцией избытком этилового спирта. Если смолы извлечь в растворе пропана, то продукт содержит асфальтовые или асфальтогенные кислоты и их ангидриды. Они могут быть отнесены к нафтеновым кислотам высокого молекулярного веса и смолистого характера. Содержание таких кислот в нефтяных асфальтах низкое, но может достичь 10% или более в природных асфальтах [19—20]. По-видимому, они окажут влияние на свойство асфальтов, содержащих их в том количестве, что и нейтральные смолы, так как являются более полярными по своему характеру. [c.538]

Кислородные соединения нефти составляют смолы, асфальтовые вещества и нафтеновые кислоты. Смолы и асфальты — продукты с высоким молекулярным весом, придают нефти темную окраску, они химически неустойчивы и легко при нагревании разлагаются и коксуются. Нафтеновые кислоты могут быть выделены из нефти едким натром с получением натриевых солей, являющихся хорошими эмульгаторами. [c.457]

Все нефти и их дестиллаты состоят из углеводородов, в которых растворены смолисто-асфальтовые вещества, сернистые и азотистые соединения, а также нафтеновые кислоты. [c.54]

Основной причиной устойчивости эмульсий является наличие пленок из смолистых, асфальтовых веществ, сернистых соединений, нафтеновых кислот и их мыл, обволакивающих капли воды и частицы механических примесей эмульсии. Указанные вещества обладают некоторой поверхностной активностью и способностью накопляться — адсорбироваться на поверхности раздела фаз эмульсии, т. е. на поверхностях водяных капелек и твердых частиц. Образуемые ими защитные пленки достаточно прочны, плотны. Они предотвращают слияние отдельных капелек воды и твердых примесей в более крупные. [c.56]

В состав сырой нефти часто в заметных количествах входят, помимо углеводородов, также и другие органические соединения. В целом ряде нефтей присутствуют органические карбоновые кислоты, которые рассматриваются в главе 48 под общим названием нафтеновых кислот. В некоторых нефтях найдены соединения фенольного характера i . Асфальтовые вещества нефти в главной массе состоят из сильно конденсированных кислородсодержащих соединений. В числе серусодержащих соединений встречаются не только сероводород и его органические производные, но также и более сложные сернистые соединения, включая сюда тиофен и его производные i . Некоторые нефти содержат относительно большие количества элементарной серы. Кроме тогО в нефти встречаются органические основания, в состав которых входят сложные азотистые соединения. В настоящее время интерес к этим азотистым соединениям вновь возродился, главным образом в результате ряда исследований в области их свойств и строения. Детальное описание этих веществ можно найти в главе 35. [c.42]

Эмульгаторы в свою очередь также делятся на два типа гидрофобные и гидрофильные. К гидрофобным эмульгаторам относятся кальциевые соли нафтеновых кислот, смолистые и асфальтовые вещества. Гидрофобные эмульгаторы не растворимы в воде и хорошо растворимы в нефти присутствие их в нефти способствует образованию эмульсии типа вода в нефти . Гидрофильные эмульгаторы, наоборот, хорошо растворимы в воде и не растворимы в нефти присутствие их в нефтп способствует образованию эмульсий типа нефть в воде . К гидрофильным эмульгаторам относятся натриевые соли нафтеновых кислот, сульфокислоты и др. [c.136]

Нафтеновые кислоты могут быть извлечены как из сырой нефти, так и из продуктов ее перегонки при помощи водных растворов едкого натра, в которых кислоты эти растворяются с образованием натриевых солей Однако при кислотной очистке целого ряда нефтяных дестиллатов масло с целью удаления асфальтовых веществ и соединений, содержащих серу, обрабатывают сначала не- [c.1148]

В некоторых случаях щелочная очистка сопровождается образованием эмульсий другого типа — гидрофобных, в которых внешней средой служит масло. Гидрофобными эмульгаторами являются асфальтовые вещества, кальциевые, млгииевые и железные соли нафтеновых кислот. Соли появляются и растворах, если для приготовления щелочного раствора использовалась жесткая вода. Иногда образованию эмульсий при заи1елачиваиии препятствует совместное присутствие гидрофобных и гидрофильных эмульгаторов. [c.319]

Выделенные из щелочных отбросов сырые нафтеновые мыла дают при подкислении смесь из нафтеновых кислот и ряда других веществ. Основной примесью, присутствующей в нафтеновых кислотах и их мылах, являются нейтральные углеводороды, полное отделение которых от нафтеновых кислот и их солей благодаря большой эмульгирующей способности этих последних представляет большие трудности. Помимо углеводородов в кислотах и мылах часто присутствуют также нефтяные смолы и асфальтовые вещества. Однако с технической точки зрения наиболее важным является вопрос об отделении нейтральных углеводородов. [c.1152]

Неуглеводородная часть нефти состоит из сернистых, кислородных и азотистых органических соединений. Сера входит в состав меркаптанов, сульфидов, дисульфидов жирного ряда. По содержанию серы нефти делятся на малосернистые (например, кавказские нефти) и многосернистые (нефти Башкирии, Татарии). Кислородные соединения нефти составляют нафтеновые кислоты, смолы и асфальтовые вещества. Смолы и асфальты — продукты с высоким молекулярным весом придают нефти темную окраску, [c.471]

Содержащиеся в масляных дестиллатах полициклические ароматические, нафтеновые и нафтено-ароматические углеводороды, асфальтово-смолистые вещества и непредельные соединения, легко окисляющиеся с образованием вредна действующих осадков и снижающие индекс вязкости, должны быть удалены из масляных дестиллатов так же, как и нафтеновые кислоты, фенолы, сернистые, азотистые соединения и другие примеси. [c.258]

Концентрированная серная кислота, применяемая для промышленной очистки масел, является важным деасфальтирующим реагентом основное действие ее направлено на удаление из нефти асфальтово-смолистых веществ, непредельных соединений и части полициклических ароматических углеводородов. По скорости взаимодействия с серной кислотой отдельные группы соединений, содержащихся в маслах, распределяются примерно в следующем порядке азотистые соединения > асфальтены и смолы > олефины > фенолы > ароматические углеводороды > нафтено-ароматические углеводороды > нафтеновые кислоты > нафтены > > парафины, [c.258]

Асфальтово-смолистые вещества легко вступают в реакцию с кислотой. Нафтеновые кислоты менее поддаются воздействию кислоты, [c.25]

НИИ масляного дестиллата через слой земли. При этом в порах, в каналах, на поверхности крупинок земли задерживаются вредные составные части масляного дестиллата, а именно нафтеновые кислоты, непредельные углеводороды и различные асфальтово-смолистые вещества. [c.20]

Стойкость эмульсии зависит от наличия в ней эмульгатора — вещества, растворимого в одной из жидкостей, которое образует как бы пленку, обволакивающую капельки распыленного вещества и препятствующую их слиянию. Эмульгаторы бывают гидрофильные и гидрофобные. К гидрофильным эмульгаторам, хорошо растворимым в воде и не растворимым в нефти, относятся натриевые соли нафтеновых кислот, сульфокислоты и др. К гидрофобным эмульгаторам,. хорошо растворимым в нефти и не растворимым в воде, относятся нафтенаты, а также тонкоизмельченные частицы глины, окислов металлов и особенно Са, Mg, Ре, А1, асфальтовые и смолистые вещества и др. Наличие тех или иных эмульгаторов способствует образованию эмульсии, отвечающей по типу названию эмульгатора. [c.51]

Основной причиной устойчивости эмульсий является наличие пленок из смолистых, асфальтовых веществ, сернистых соедюкь пни, нафтеновых кислот и их мыл, обволакивающих канлп воды п частицы лмеханпческих примесей эмульсии. Указанные вещества обладают некоторой поверхностной активностью и способностью накопляться — адсорбироваться — на новорхпостн раздела фаз [c.52]

Сопоставление результатов исследования смолистых веществ различного происхождения, например нефтяных, каменноугольных, древесных и др. убеждает в глубоком различии между ними, Напротив, смолистые и асфальтовые вещества нефтяного происхонедения, хотя бы из различных нефтей, оказались в основном одинаковыми. Таким образом, смолистые и асфальтовые вещества нефти являются столь же характерными ее компонентами, как и остальные, нанример углеводороды различных рядов, нафтеновые кислоты и т. д. Чтобы составить полное представление о химической природе нефти, необходимо, поэтому, ближе охарактеризовать различные виды ее смолистых и асфальтовых веществ и выявить состояние, в котором они находятся в нефти. [c.259]

В тех с.иучаях, когда количество адсорбента недостаточно для поглощения всех веществ, содержащихся в нефтепродукте и способных адсорбироваться в данных условиях, между этими веществами может возникнуть своего рода соревнование за возможно полное поглощение адсорбентом. При этом в случае таких сложных смесей, как тот или иной дестиллат, могут происходить разнообразнейшие процессы взаимного вытеснения одних веществ другими и установление в конце концов некоторого равновесия. Естественно, что при этом наиболее прочно удерживаются те вещества, которые в отдельности наиболее энергично адсорбируются данным адсорбентом, а именно из нефтепродуктов — смолистые и асфальтовые вещества, содержащиеся в данном дестиллате. Так как, одпако, некоторая часть адсорбента может расходоваться при этом также и на другие компоненты, нанример на нафтеновые кислоты, азотистые и сернистые соединения и т. п., то следует по возможности удалять эти вещества предварительно путем обработки дестиллата подходящим- реагентом нафтеновые кислоты — щелочью, азотистые соединения — слабой серной кислотой и т. п. [c.614]

В другом типе эму.пьсий (1-идрофобных) в ачестве внешней фазы служит масло эмульгирующими агента.ми являются кальциевые, магниевые, укелезные и подобные им соли нафтеновых кислот, а также асфальтовые вещества. [c.165]

Такое направление в изменении группового химического состава является общим для всех исследованных масел уменьшается содержание нафтеново-парафиновых и малоциклических ароматических углеводородов и за счет этого увеличивается содер--жаиие асфальтово-смолистых веществ и кислот. Естественно, что в маслах, содержащих ароматические углеводороды, все эти изменения выран ены несколько слабее, но все же имеют вполне определенный характер. [c.401]

При обработке масел отбеливающими землями наиболее адсорбируются асфальтово-смолистые вещества и затем нафтеновые кислоты. Из углеводородов легче адсорбируются ненасьг-щенные углеводороды, труднее ароматические и нафтеновые и очень слабо парафиновые углеводороды. [c.24]

Существуют различные методы выделения нефтяных сульфокислот в относительно чистом виде. В процессах переработки нефти, например при получении белых масел, когда желательно выделить сульфокислоты, исходное сырье подвергают предварительной обработке небольшим количеством серной кислоты или одним из селективных растворителей. Эта операция имеет целью удаление присутствующих асфальтовых веществ, легко полимеризующихся и окисляющихся углеводородов и ряда сернистых и азотистых соединений. Затем масло обрабатывается основным количеством кислоты, обычно олеума, и отстаивается. После удаления нижнего слоя кислого гудрона в верхнем слое остаются в виде раствора в масле красные сульфокислоты. Из этого раствора, как указывается в ряде патентов , сульфокислоты могут быть выделены путем промывания щелочью или извлечены растворителями, например метиловым или этиловым спиртом. Истинные сульфокислоты могут образовываться при действии олеума на насыщенные углеводороды с разветвленной цепью или на нафтеновые и даже на нормальные парафиновые углеводороды. В последнем случае парафины, повидимому, сначала окисляются до олефинов, которые затем превращаются [55] в сульфатосульфокислоты. [c.96]

Адсорбция низкомолекулярных кислот (муравьиной, уксусной и др.) является необходимым процессом, т. к. из смазки при этом удаляются продукты, вызывающие коррозию. Напротив, удаление высоколюлекулярных кислот, входящих в состав присадок, является нежелательным. Поэтому при подборе сорбентов для данного процесса была поставлена несколько необычная задача сорбент должен избирательно удалять из углеводородной среды низкомолекулярные кислоты, нафтеновые кислоты, асфальтово-смо-лнстые вещества и адсорбировать по возможности меньшие количества присадок (карбоновых кислот Сщ-С,.). [c.117]

Поданным Гурвича [370]. изучавшего свойства бакинских минеральных масел, поверхностное натяженне увеличивается при лереходе от низких фракций (уд. вес 0,797) к более высоким (уд. вес 0,916), а межфазное натяжение на границе М/В падает. Так. 1ЛЯ нафтеновых кислот керосинового дестиллата поверхностное натяжение на границе с воздухом равно 31,8 эрг-слг , а межфазное натяжение на граннце с водой—1,88 эрг-см- . Гурвич установил, что образование эмульсий вызывается наличием асфальтовых н смолистых веществ и нафтеновых мыл и что в действительности ложно наблюдать пленки эмульгаторов [371], Ко-тачественный анализ раствора смолистого вещества в бензоле до [c.497]

Денисон и Клайтон, считающие главной причиной лакообразо-кания и пригорания поршневых колец отложение оксикислот на деталях двигателя, полагают, что действие присадок основано на реакции двойного обмена между мылом (присадкой) и оксикисло-тами, в результате которого взамен не растворимых в масле оксикислот образуются растворимые в масле соли этих оксикислот, а также растворимые жирные и нафтеновые кислоты [61]. Трудно, однако, представить себе возможность протекания в углеводородной среде таких реакций двойного обмена, особенно если в качестве моющей присадки применяются, например, кальциевые соли нефтяных сульфокислот, известные своей прочностью. Кроме того, по справедливому замечанию С. Э. Крейна липкостью обладают не только оксикислоты, но и нейтральные асфальтово-смолистые вещества, отложение которых на деталях также способствует при-горанию колец и другим явлениям этого рода [59], и, таким образом, оксикислоты нельзя рассматривать как единственную причину лакообразования и пригорания поршневых колец. [c.454]

Компонентами растворов на нефтяной основе служат нефтяная фаза, являющаяся дисперсионной средой, структурообразователь, в виде суспендированной или коллоидальной фазы, стабилизирующие вещества и, в случае необходимости, утяжелитель. Растворы на нефтяной основе можно получить непосредственно из асфальтовых нефтей обработкой их серной кислотой и последующей нейтрализацией. Выделяющиеся асфальтены, карбены и продукты конденсации смол с высокоцикличными ароматическими углеводородами стабилизируются нефтенатами — продуктами нейтрализации содержащихся в нефти нафтеновы-х кислот и играют роль твердой фазы. Практически, однако, содержащиеся в нефтяной фазе компоненты используются лишь отчасти и в основном применяются искусственно приготавливаемые композиции. [c.376]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология