Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Определение содержания парафинов и нафтенов

    Сложность состава нефти и большое количество содержащ,ихся в ней компонентов заставляли искать определенные закономерности ее состава. Первоначальные исследования состава нефти заключались в определении ее элементного состава и выделении отдельных фракций, выкипающих при различных температурах. В дальнейшем стали проводиться анализы, позволяющие определить содержание парафиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов (Ф. Россини, 1944 А. С. Великовский, А. Н. Павлова, 1945  [c.44]


    Групповой анализ бензина можно осуществить разделением либо на группы, содержащие углеводороды с одинаковым числом углеродных атомов в молекулах, либо определением суммарного содержания парафиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов. [c.119]

    Следовательно, обработка крекинг-бензина полухлористой серой является более или менее удовлетворительным способом определения содержания непредельных углеводородов в исходном продукте, а также методом отделения ароматических, нафтеновых и парафиновых углеводородов от непредельных. [c.511]

    Предлагаются две ускоренные спектрофотометрические методики анализа для определения содержания углерода в ароматических, парафиновых и нафтеновых структурах нефтяных остатков по ИК — спектрам поглощения и для оценки их степени ароматичности. [c.28]

    При определении группового углеводородного состава бензиновых фракций (до 200° С) ароматические углеводороды выделялись на силикагеле марки АСМ. Расчет производился по анилиновым коэффициентам ГрозНИИ. В бензиновых фракциях преобладают нафтеновые углеводороды (52—74%), а ароматических углеводородов мало (2—9%), содержание парафиновых углеводородов колеблется от 17 до 46%, в том числе нормального строения от 1,0 до 4,2% (табл. 2). [c.11]

    Использование анилиновых точек при определении содержания УВ во фракции основано на существенном различии растворимости в анилине ароматических, нафтеновых и парафиновых УВ, выкипающих в пределах одних и тех же температур (табл. 7). [c.143]

    Многочисленные исследования 50-градусных фракций нефтей показали, что относительная стандартная ошибка определения содержания различных групп УВ зависит от температурного интервала фракции. Погрешность определения парафиновых У В 9,0— 14,0, моноциклических— 6—12, бициклических — 15—12, полициклических нафтеновых — 20—14, моноциклических ароматических— 18—30 %. С увеличением температуры кипения фракции погрешности определения содержания полициклических конденсированных нафтеновых УВ уменьшаются, что объясняется увеличением их концентрации и соответственно уменьшением содержания моноциклических нафтеновых и парафиновых, [c.314]

    Созданная для анализа тяжелых нефтяных остатков (350— 400 С) методика [53] предлагает расчетные уравнения для определения содержания атомов углерода в парафиновых, ароматических и нафтеновых структурах (модификация метода [45]). [c.35]

    Указанное обстоятельство подтверждает определенную генетическую связь между парафиновыми и нафтеновыми углеводородами в нефтях. Какой-либо закономерности в изменении содержания групп нафтеновых и ароматических углеводородов состава от Сб ДО С12 с погружением не замечено. [c.89]


    Определение групп углеводородов по значениям их плотности или показателя преломления. Методы основаны на подсчете содержания углеводородов (ароматических или нафтеновых) по правилу аддитивности на основании разности значений плотности и показателя преломления до и после удаления определяемой группы углеводородов [7,39—41 ]. Точность методов при определении содержания ароматических углеводородов составляет 10% для бензинов и еще меньше для вышекипящих топлив. Точность вычисления содержания нафтеновых углеводородов в смеси с парафиновыми и для бензинов невысока, так как большое влияние оказывает разнообразие строения входящих в смесь изомеров углеводородов. [c.208]

    Бензол и толуол определяют во фракциях 38—121° С, т. е. другие ароматические углеводороды исключают. Парафиновые, нафтеновые и моноолефиновые углеводороды определению не мешают, а примеси сопряженных диенов или сернистых соединений предварительно удаляют обработкой топлива щелочным раствором перманганата калия. Метод применим для анализа фракций с содержанием бензола и толуола не более 25%. [c.221]

    Непосредственное определение структурного состава заключается в определении количества водорода, поглощаемого исследуемым продуктом при каталитической гидрогенизации содержащихся в нем ароматических углеводородов, и в расчете по этому количеству и средней формуле продукта до и после гидрогенизации относительного содержания ароматических и нафтеновых колец. Содержание парафиновых структур определяют по разности [1, 7, 77, 97]. Для расчета структурного состава смеси прямым методом необходимо определить экспериментально содержание водорода и молекулярный вес продукта до и после гидрогенизации. По данным анализа исходной фракции устанавливают ее эмпирическую формулу, а по данным анализа той же фракции после гидрогенизации — эмпирическую формулу продукта без ароматических углеводородов и увеличение содержания водорода при гидрогенизации. [c.229]

    Во вторую группу входят те жидкие или газообразные смеси, которые предварительно должны быть подвергнуты фракционировке с целью понизить содержание и более тяжелых фракций (жирные газы) или разделению на узкие фракции для определения изомеров С5, Сб, С, и Се. В последних анализ ограничивается парафиновыми, нафтеновыми и ароматическими углеводородами, а олефины выше С5 пока не могут быть определены ввиду отсутствия достаточного количества чистых соединений, необходимых для калибровки прибора. Поэтому такие олефины должны быть предварительно удалены из смеси химическим путем. [c.28]

    Более важной, а вместе с тем и более доступной характеристикой масляных фракций является так называемый кольцевой , типовой или структурно-групповой анализ. Под этими терминами понимают определение среднего числа нафтеновых и ароматических колец в высокомолекулярных углеводородах, составляющих масляные фракции, или же среднего распределения углерода по кольцевым структурам и парафиновым цепям. Такую характеристику масляных фракций можно получить по данным прямого определения содержания углерода и водорода до и после количественного гидрирования, сделав определенные предположения о типе присутствующих кольцевых структур (конденсированы кольца или нет, какова величина нафтеновых колец). Однако этот прямой путь весьма трудоемок и неудобен для массовых определений. Элементарный анализ и гидрирование в кольцевом анализе обычно заменяются определением 3—4 физических свойств (показателя преломления, плотности, молекулярного веса, анилиновой точки и т. п.) и использованием эмпирических соотношений между составом и свойствами углеводородов. [c.53]

    Определение состава парафиновых и нафтеновых углеводородов в нефтяных фракциях. Метод молекулярных ионов , позволяющий устанавливать содержание изо- и н-парафиновых, моноциклических нафтеновых углеводородов и алкилбензолов, не может быть использован для анализа сложных смесей, содержащих конденсированные нафтеновые углеводороды. Для этой цели более пригодным является метод осколочных ионов, принципы которого были описаны на примере анализа бензинов. [c.87]

    Определение углеводородных групп парафиновых, нафтеновых, моноолефиновых, суммарно диеновых и циклоолефиновых, алкилбензолов, алкенилбензолов. Так как моноолефиновые и нафтеновые углеводороды образуют одинаковые характеристические ионы, их определение при совместном присутствии невозможно. Поэтому часть образца обрабатывают концентрированной серной кислотой для удаления олефиновых и ароматических углеводородов и в насыщенной части определяют содержание нафтеновых углеводородов. Непредельные соединения определяются затем по разности. [c.106]


    Спектры изученных фракций позволяют довольно полно охарактеризовать ароматические углеводороды, а также дают представление о строении олефиновых и гетероатомных соединений. Показана возможность определения содержания нафтеновых и парафиновых углеводородов. [c.39]

    Определение содержания алифатических СН-групп по полосе поглощения в области 690-810 см невозможно из-за наложения полос ароматических структур. Поэтому определение содержания парафиновых и нафтеновых Hj-rpynn осуществляется комбинированием измерения в области 970 см с измерением в области валентных колебаний СН. Содержание СН -группы может быть определено, как для насыщенных углеводородных смесей, по коэффициенту поглощения в максимуме полосы при 1380 см". В области валентных колебаний СН в поглощении полосы при 2960 см принимают участие СН3- и СН2-группы в пятичленных нафтеновых кольцах, а в поглощении полосы при 2930 см — [c.40]

    При помощи анализа группового химического состава, применяемого для определения процентного содержания парафиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов на основании физических онстант фракции до и носле удаления ароматических угле-водорэдов серной кислотой, нельзя получить надежных результатов Д.1Я масляных фракций. Углеводороды смешанного типа, содержащие в своем составе парафино-нафтено-ароматические углеводороды, растворимы в серной кислоте и определяются при таком аналнзе как чисто ароматические. С другой стороны, при сульфировании в стандартных условиях ароматических углеводородов, имею]цих длинные парафиновые цепи, сульфирование может происходить неполностью. [c.268]

    Мардер [232] показал, что для определения содержания парафиновых и нафтеновых углеводородов в их смесях можно использовать зависимость удельной рефракции от температуры кипения. Так как удельную рефракцию нафтеновых углеводородов, содержащихся в данной узкой фракции бензина, можно практически считать одинаковой, то для нафтеновых угле- [c.498]

    Кроме того, эти фракции могут изучаться более углубленно и подвергаться дальнейшему разделению на компоненты с применением препаративной хроматографии, экстракции и т. д. При групповом анализе определяют отдельно содержание парафиновых, нафтеновых, ароматических и смешанных углеводородов. При структурно-групповом анализе углеводородный состав нефтяных фракций выражают в виде среднего относительного содержания в них ароматических, нафтеновых и др. циклических структур, а также парафиновых цепей и иных структурных элементов. С применением физических методов хромато-масс-спектроскопии, масс-спектроскопии, ЯМР-, ИК-спектроскопии и т. д. рассчитывают качественный и количественный состав узких нефтяных фракций. В настоящее время определение полного углеводородного состава возможно только для легких и средних фракций. [c.47]

    После определения удельной рефракции бензина содержание парафиновых или нафтеновых углеводородов можно легко рассчитать при помощи величины К, взяв последнюю из табл. XVII[.12  [c.499]

    Для расчета состава нафтеново-парафиново.й ча.сти фракции пользуются уже определенной (для расчета содержания ароматических углеводородов) анилиновой точкой неароматической части фракции, а анилиновые точки для пар фино1В и нафтенов берут по средним значениям, найденным для смесей чистых парафиновых или нафтеновых углеводородов (табл. 84). Коэфициенты для определения содержания нафтеновых углеводородов во фракциях 150—ЗШ С принимаются равными 5, хотя эта величина определенно не точна. Расчет ведут по формуле  [c.180]

    Определение содержания нафтеновых углеводородов. После удаления из смеси непредельных и ароматических соединений в так называемом предельном остатке можно определить содержание нафтеновых и парафиновых углеводородов. Для этого используют различие их физических констант. Примерно с одинаковым успехом, с точки зрения точности анализа, применяют данные по плотностям, анилиновым точкам, показателям преломления и удельным рефракциям. Так как все эти величины для нафтенопарафиновых смесей подчиняются правилу аддитивности, то содержание нафтеновых углеводородов Ни в %(об.), в предельном остатке легко подсчитать по общей формуле  [c.64]

    Расширить задачу, определяя сумму УВ-фрагментов, включая УВ-фраг-менты гетероатомных соединений по отношению к их фоновому содержанию. Такое определение возможно либо в суммарном варианте по методике, аналогичной п. 2, либо как в п. 1 —по принадлежности фрагментов к отдельным, напри-jviep основным, классам соединений — парафиновым, нафтеновым, ароматическим. [c.231]

    Результаты определения компонентного состава исследованных нефтяных остатков, включающие содержание масляных фракций бензольных и спирто-бензольных смол (суммарно) и асфальтенов, показаны в табл. 82. Состав масляных фракций с указанием содержания парафиновых и. нафтеновых углеводородов (суммарно), MOHO- и бициклических ароматических углеводородов и петролейноэфирных смол можно видеть в табл. 83. [c.157]

    Удельная рефракция нафтеновых углеводородов имеет наименьшее значение (рис. 75) [42] и мало изменяется (для моноциклических нафтенов) с повышением молекулярного веса. Это. позволило упростить расчет состава предельной части бензина [42]. Для определения содержания нафтеновых и парафиновых углеводородов в этой части топлива определяют плотность, показатель преломления (при 20° С) и молекулярный вес деароматизированного топлива. По этим характеристикам вычисляют удельную рефракцию для исследуемой смеси (по формуле Лорентц-Лорентца). Затем по графику (см., например, рис. 75) находят удельную рефракцию чистых парафиновых углеводородов, соответствующую среднему молекулярному весу фракции. Далее, подставляя в формулу (по правилу аддитивности) найденные значения п значение удельной рефракции чистых нафтеновых углеводородов, равное 0,3296, вьгаисляют содержание парафиновых углеводородов  [c.209]

    Для определения группового углеводородного состава реактивных и дизельных топлив используют те же методы, что и для анализа бензинов (анилиновый метод, суммарное определение непредельных и ароматических углеводородов но сульфированию, криоскониче-ский метод определения ароматических углеводородов, относительная характеристика содержания парафиновых и нафтеновых углеводородов по удельной рефракции или другим физическим константам). Точность такого анализа еще меньше, чем для бензинов, поскольку само понятие группа углеводородов в случае высокомоле-кулярнь1Х топлив весьма условно. [c.228]

    Заметная разница в значениях относительной дисперсии между ароматическими и насыщенными углеводородами позволяет использовать это свойство для определения содержания ароматических углеводородов в смеси с парафиновыми и нафтеновыми. Относительная дисперсия анализируемой смеси зависит от концентрации аро-щтических углеводородов, и эта зависимость является, в первом приближении, линейной. [c.35]

    Адсорбционный метод был применен для разделения смеси ароматических углеводородов с парафиновыми и нафтеновыми и для определения содержания ароматических углеводородов в бензинокеросиновых фракциях. [c.51]

    Твердые парафиновые углеводороды, содержащиеся в исследованной масляной фракции, при хроматографическом разделении количественно извлекаются изопентаном (или петролейным эфиром), вместе с нафтеновыми и парафиновыми углеводородами. В двух опытах адсорбционного разделения на силикагеле АСК содержание твердых парафиновых углеводородов в на-фтено-парафиновой фракции составило 16,40 и 16,33% или, в пересчете на исходную масляную фракцию, 9,79 и 9,82%, что соответствовало содержанию этих углеводородов в самой исходной масляной фракции, равном 9,45%. Определение твердых парафиновых углеводородов производилось при температуре —20° в качестве растворителя применялась смесь ацетона с бензолом (отношение 35 65), при разбавлении навески масла в отношении 1 15. [c.127]

    Методика анализа. Для определения распределения атомов углерода по ароматическим и алифатическим структурным элементам в составе среднестатистических молекул САВН возможно использование ряда методик структурно-группового анализа ароматических фракций масел [82, 113]. Кроме того, имеется р-я-д работ, посвященных ИК-спектрометрическому структурному анализу смолисто-асфальтеновых веществ [80, 109— 112]. Та , в работе [8 0] разработана спектрофотометрическая методика структурно-группового анализа нефтяных остатков, основанная на положении о том, что полосы 720 и 970 см , присущие для длинных метиленовых цепочек [93], не характерны для тяжелых нефтяных остатков. Методика предназначена для определения содержания углерода в ароматических, парафиновых и нафтеновых структурах. -Спектры снимались на спектрометре иК-10 с растворов в хлористом метилене для области 1520— 1170 см и -в четыреххлористом углероде для области 2730— 3220 см-.  [c.36]

    Результаты анализа. Методика, предложенная в работе [80], позволяет определить содержание углерода в ароматических, парафиновых и нафтеновых структурах. При концентра,ции Са=15ч-60% коэффициент вариации для Сд = = 3+4%, для Сп = 5ч-6%. Авторы приводят таблицу, в которой проводят сравнение данных по определению ароматического, парафинового и нафтенового углерода, полученных по методу, рассмотренному выше, и по традиционному денси-метрическому методу анализа (табл. 5). [c.37]

    Таким образом, метод структурно-группового анализа позволяет определить в средней молекуле углеводородной смеси содержание углерода в парафиновых, нафтеновых и ароматических структурах и среднее число нафтеновых и ароматических колец. Поскольку результат анализа суммирует строение множества (миллиардов) углеводородных молекул, он является средним ста1истическим, и обычно числа колец выражаются дробными числами. Так, общее число колец в молекулах сырья для сажи колеблется от 1,5 до 2,5. Лишь при грубом приближении их можно рассматривать как смеси moho-, би- и трициклических углеводородов. Поэтому оперирование результатами структурно группового анализа требует определенного навыка в абстракции. [c.16]

    Информация о содержании в разнообразных углеводородны.к смесях ароматических, нафтеновых, н- и изо-парафиновых углеводородов представляет большое практическ ое значение для нефтехимической промЕяшленностн. Это связано с тем, что относительное распределение углеводородов характеризует физико-химические и эксплуатационные свойства нефтепродуктов, а тем самым и пути дальнейшего их рационального использования и переработки. В практике нефтеперерабатывающих заводов для определения содержания нафтеновых, парафиновых и ароматических углеводородов (так называемый групповой состав) используется лишь метод ГрозНИИ, разработанный еще в 30-х годах [1]. Метод трудоемок и пригоден лишь для узких низкокнпчщнх фракций. Основан ои на сочетании селективного удаления ароматических углеводородов и определении растворимости смеси иасыщенн1.1х углеводородов в анилине. [c.85]

    По содержанию ароматических углеродородов в лигроине нефти разделяются на три определенных типа 1) парафиново-нафтеновая [c.18]

    В табл. 23 даны основные рассчитанные сведения по каждому из этих углеводородов. В табл. 24 рассчитанные свойства некоторых смесей сравниваются с определенными из анализа свойствами фракции 12 для парафинистой нефти (нефть А из Фаскена), нефти с меньшим содержанием парафиновых, но с большим содержанием ароматических углеводородов (нефть I из Конроэ), нефти с еще меньшим содержанием парафиновых, но с большим содержанием нафталино-ч вых и ароматических соединений (нефть Ь из Коулинги) и очень нафтеновой нефти (нефть N из Саут Пасс). Вообще величины, полученные в результате расчетов, и различные предполагаемые составы [c.85]


Смотреть страницы где упоминается термин Определение содержания парафинов и нафтенов: [c.136]    [c.78]    [c.52]    [c.498]    [c.139]    [c.136]    [c.28]    [c.77]    [c.163]    [c.38]    [c.138]    [c.85]    [c.28]   
Смотреть главы в:

Краткое руководство к практикуму по химии нефти -> Определение содержания парафинов и нафтенов




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте