Этиловый спирт смесь с изопропиловым спиртом

Как и при получении этилового спирта, кислый раствор, содержащий изо-пропилсерную кислоту, необходимо разбавить водой и затем нагреть. Разбавлять раствор нужно до концентрации серной кислоты, не превышающей, 50% (обычно 35%). При фракционированной перегонке водного изопропилового спирта отгоняется азеотропная смесь, кипящая при 80,35 0 (на 2,05° ниже температуры кипения чистого изопропилового спирта), которая состоит из 87,7% спирта и 12,3% воды. Чтобы получить безводный изопропиловый спирт, эту азеотропную смесь перегоняют с толуолом, дихлорэтаном или ксилолом, образующими с водой и изопропиловым спиртом тройные азеотропные смеси. [c.134]

Этиловый спирт-ректификат содержит 4—5% воды. В последнее время в качестве заменителя этилового спирта применяют весьма доступный изопропиловый спирт, который по температуре кипения (82,4°) и растворяющей способности довольно близок к этиловому спирту. Надо, однако, помнить, что изопропиловый спирт образует с водой азеотропную смесь (12,1 % воды), кипящую при почти той же температуре (80,4°), что и безводный изопропиловый спирт. Различать водный и безводный изопропиловый спирт [c.20]

Для качественного определения этилового спирта про- водят реакцию образования йодоформа при действии иода в щелочной среде. Помещают в пробирку 5 мл воды, прибавляют 2—3 капли испытуемого спирта, 10 мл 1 н. раствора гидроксида калия и 10 мл 0,1 н. раствора иода. Смесь нагревают на водяной бане до 50 С. Через несколько минут выпадает осадок йодоформа — желтого кристаллического осадка с характерным запахом. Реакция является специфичной (кроме этилового спирта такую реакцию дает изопропиловый спирт). [c.197]

В капельницу помещают 4—5%-ный раствор сульфолена в изопропиловом или абсолютном этиловом спирте. Этот раствор пропускают через катализатор с объемной скоростью 1 ч—1, при комнатной температуре, атмосферном или несколько повышенном давлении и скорости пропускания водорода 10 л/ч. В катализат добавляют сухой сульфолен и смесь снова возвращают на гидрирование. Операцию повторяют несколько раз, причем в каждый цикл можно подавать все более и более концентрированный раствор сульфолена, так как растворимость сульфолена в сульфолане намного выше, нем в спирте. [c.14]

Для выделения сульфокислот смесь предварительно очищают серной кислотой, и образовавшиеся гудроны удаляют. Последующее сульфирование масел олеумом (20% ЗОд) позволило получить некоторые кислоты с хорошими моющими свойствами. При сульфировании образуются растворимые в масле (так называемые коричневые ) и растворимые в воде ( зеленые ) кислоты. Первые —это в основном моносульфокислоты ароматических углеводородов н нафтенов с длинными боковыми парафиновыми цепями. Они обладают капиллярноактивными свойствами (эмульгаторы, пенообразователи) их выделяют из сульфированного масла экстракцией щелочами или спиртами (этиловым, изопропиловым, бутиловым). [c.343]

Получение безводных низших спиртов ( этилового, изопропилового и др.) может быть осуществлено также путем экстрактивной ректификации [55]. Смесь низших спиртов с водой подается в середину колонны, орошаемой высокомолекулярным спиртом, иапользуемым в качестве разделяющего агента. В ди- [c.283]

Изопропиловый спирт СПз—СНОН—СНз — жидкость (т. кип. 32,5 °С), смешивающаяся с водой. Его пары дают с воздухом взрывоопасные смеси в пределах концентраций 2—12% (об.). Образует е водой азеотропную смесь, содержащую 88% спирта и кипящую при 80,3 °С. Изопропиловый спирт нашел применение в качестве растворителя, заменяющего во многих случаях этиловый спирт. Кроме того, из него получают сложные эфиры, ацетон и т. д. Изопропиловый спирт получают исключительно синтетическим путем, а именно гидратацией пропилена. [c.188]

Часто для этой цели пользуются смесью из 65% изопропилового спирта и 35% метанола. Эта смесь не уступает этиловому спирту как антифризу п имеет перед ним то преимущество, что пе обладает неприятным запахом денатурата. Недавно Росс [c.471]

Растворимость неорганических веществ довольно сильно уменьшается с увеличением относительной молекулярной массы спирта. Из спиртов для осаждения мепее всего пригоден метиловый спирт, так как многие неорганические вещества, особенно галогениды, довольно хорошо в нем растворяются. Более пригоден для этих целей этиловый спирт. Иногда для этой цели применяют смесь спирта и эфира, взятых в соотношении 2 1. Наилучшими осадительными свойствами обладает пропиловый и изопропиловый спирт. [c.300]

Акролеин может быть восстановлен в аллиловый спирт при помощи этилового пли изопропилового спирта [83]. Реакция проводится в паровой фазе в качестве катализатора используется смесь окиси магния и окиси цинка. Температура реакции 350—450°. При этой реакции этиловый спирт превращается в альдегид, а изопропиловый спирт в ацетон. [c.281]

Возьмите квадратный листок бумаги и в середину капните исследуемый раствор, содержащий смесь окрашенных веществ. Это может быть спиртовая настойка какого-либо лекарства, например валерианы или календулы, или приготовленный вами экстракт хлорофилла (см. главу "Экстракция"), или смесь красителей, составленная специально для этого опыта. На бумаге образуется пятно. В центр его капните несколько капель растворителя в приведенных выше примерах растворителем должен служить спирт, причем одеколоном его заменить нельзя -в нем содержатся вещества, которые могут исказить ход опыта. Вместо этилового спирта можно взять изопропиловый - под названием ИПС его продают в хозяйственных магазинах как средство для мытья окон. [c.155]

Для удаления старых лаков рекомендуют смеси воды с этиловым спиртом, изопропиловым спиртом, ацетоном в соотношении 2 1, для повьпиения эффективности можно увеличить количество органического растворителя или добавить в смесь глицерин или диметилформамид. [c.48]

После ректификации образующегося разбавленного спиртового раствора получают 88%-ный изопропиловый спирт (азеотропная смесь, кипящая при 80,4 °С). Технологическая схема синтеза изопропилового спирта из пропилена примерно такая же, что и этилового спирта из этилена. [c.214]

Этиловый спирт-ректификат содержит 4—5% воды. Безводный этанол имеет темп. кип. 78,3° С, =0,7936. Нередко в качестве заменителя этилового спирта применяют весьма доступный изопропиловый спирт, который по температуре кипения (82,4°) и растворяющей способности довольно близок к этиловому спирту. Надо, однако, помнить, что изопропиловый спирт образует с водой азеотропную смесь (12,1% воды), кипящую при почти той же температуре (80,4° С), что и безводный изопропиловый спирт. Различать водный и безводный изопропиловый спирт проще всего по плотности (плотность безводного спирта 1 = =0,789, плотность водного "=0,821). [c.56]

Экспериментальная проверка этого предположения состояла в следующем. Дегидратации подвергалась смесь меченного углеродом-14 диметилового эфира и неактивного этилового или изопропилового спирта. По окончании процесса дегидратации проводился анализ получающихся продуктов. При наличии взаимодействия между промежуточными комплексами которые образуются на поверхности катализатора, должен наблюдаться переход метки из диметилового эфира в спирт (или соответствующий продукт его дегидратации). Результаты опытов приведены в табл. 20. [c.177]

Существующие методики по определению кислородных функциональных групп в нефтях и смолисто-асфальтеновых веществах рекомендуют в качестве растворителя применять смеси изопропилового спирта с бензолом и н-бутилового спирта с бензолом. Некоторые исследователи используют в качестве растворителя смесь бензола с этиловым спиртом. Несмотря на меньшую растворяющую способность, этиловый спирт имеет существенные преимущества перед более высокомолекулярными спиртами а) он более доступен и дешев б) гораздо легче поддается очистке от примесей [c.174]

В смеситель с рамной мешалкой и трубой для передавливания загружают через мернпк рецептурное количество растворителя (этиловый спирт, бутанол или изопропиловый спирт) и постепенно при перемешивании добавляют краситель. После полного растворения красителя раствору дают отстояться и затем его перекачивают в смеситель. В этот же смеситель загружают глицерин или касторовое масло. Смесь перемещивают до получения однородной массы и перекачивают в емкость для отстаивания в течение 8—10 ч. Из отстойника гидротормозную жидкость перекачивают в мерник разливочного автомата для расфасовки в бутылки по 0,5 л. Расфасовка производится на автоматах системы Жукова или ВАР-6. Бутылки упаковывают в деревянные ящики. [c.165]

Часто для этой цели пользуются смесью из 65% изопропилового спирта и 35% метанола. Эта смесь не уступает этиловому спирту как антифризу и имеет перед ним то преимущество, что не обладает неприятным запахом денатурата. Недавно Росс подробно исследовал влияние добавок спиртов различного строения на депрессию температуры замерзания воды [60]. Кривые на рис. 109 показывают, что влияние смеси 65% изоиропилового спирта и 35% метанола на понижение температуры замерзания воды такое же, как у денатурированного этилового спирта. Изопропиловый спирт применяют в качестве обезвоживающего средства, так как он соединяется с водой не менее энергично, чем этиловый снирт. Антисептическое действие изопропилового спирта выше, чем этилового спирта. Наиболее действенным оказались в этом отношении 30— [c.471]

В методах ASTM D 974, IP 139 топливо титруют без нагревания. Растворителем служит смесь безводного изопропилового спирта (495 мл), толуола (500 мл) и воды (5 мл). Смесь титруют 0,1 н. раствором КОН в изопропиловом спирте с индикатором — га-нафтолбензеином. В методе DIN 51558 в качестве растворителя используют смесь бензола и этилового спирта (1,5 1) и титруют 0,1 н. спиртовым раствором щелочи в присутствии индикатора щелочного голубого. [c.158]

Впервые реакцию образования кетонов из первичных спиртов установили В. Н. Ипатьев и Н. А. Клюквин [54]. При нагревании этилового спирта с А12О3 при 530—540° в автоклаве под давлением они получили смесь, состоящую из ацетальдегида, ацетона, изопропилового спирта, метилэтилкетона, втор-бутпловото спирта и других продуктов. Авторы считали, что образующийся при реакции ацетальдегид подвергается дальнейшим реакциям по схеме [c.290]

Смесь 1 г толуола, 75 мл воды и 3,4т перманганата калия кипятят в круглодонной колбе вместимостью 2СЮ мл с обратным шариковым холодильником в течение 2 ч на песчаной бане. К еще горячей (но не кипящей) реакционной смеси через холодильник осторожно добавляют этиловый или изопропиловый спирт до исчезновения малиновой окраски перманганата калия. Выпавший диоксид марганца отфильтровывают и промывают на фильтре кипящей водой (два раза по 15 мл). Промывные воды соединяют с фильтром и упаривают до объема 10—15 мл. Если вновь выпадает диоксид марганца, его отфильтровывают. [c.100]

Метод бромирования бромистым водородом in statu nas endi заключается в том, что к смеси соответствующего спирта, например метилового, этилового, пропилового или изопропилового, и нафталина (в отношении 1 моль нафталина на 3 моля спирта) по каплям приливают избыток брома, нагревая смесь до температуры, при которой образующийся бромистый алкил отгоняется. [c.420]

Из смеси 12 кг (72,4 мол) 1 и 28,8 кг (290,8 мол) 11 при перемешивании в вакууме (40—60 мм) отгоняют при 65—90° 3,2—3,6 кг П. Затем в смесь засасывают с помощью вакуума свежеприготовленный раствор диметил-аминоэтанолята натрия (48 г натрия в 0,8 кг И). При этом начинается быстрая отгоика образующегося в процессе реакции этилового спирта, давлеиие постепенно увеличивается до 720 мм, температура достигает 110°. В этих условиях полностью отгоняют избыток 11. Горячую реакционную массу растворяют в смеси 9,6 кг 31% соляной кислоты и 48 л воды. К кислому (по конго) раствору добавляют при размешивании 2—3 кг 20% раствора едкого натра до pH 5,5—6,0, 20 г гидросульфита н 30 г угля. Через 6 часов смесь фильтруют, полученный раствор при 8—10° и перемешивании обрабатывают 16—17 кг 207о раствора едкого натра до pH 9,0—10,0. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из 6,6 кг 80% изопропилового спирта с углем. Получают 6,8—7,6 кг 111. Спиртовые растворы от кристаллизации III упаривают, полученное вещество очищают сначала переосаж-дением из водного кислого раствора едким натром, а затем кристаллизацией из изопропилового спирта. Получают дополнительно 0,6 кг 111. Общий выход составляет 7,8 кг 95% 111, или 7,5 кг 100% 111 (49,24% иа 1 и 30,84% на II). [c.76]

В течение 15 мин. из капельной воронки при непрерывном перемешивании смеси. Хлористое серебро промывают декантацией тремя порциями дестиллированной воды по 300 ш. Затем из влажного хлористого серебра и 750 мл воды, нагретой до 50—60°, приготовляют в 2-литровом стакане суспензию, к которой в течение 1 часа прибавляют при энергичном механическом перемешивании 210 г (0,63 моля) иодистого бензоилхолина. После того, как прибавление будет закончено, перемешивание продолжают в течение еще получаса, но уже без нагревания. После этого смесь охлан<дают и фильтруют с отсасыванием. Серебряные соли промывают на фильтре с помощью 200 мл горячей воды (примечание 7) и соединенные вместе фильтраты выпаривают досуха в вакууме водоструйного насоса. Чтобы высушить остаток, его дважды досуха перегоняют с 250 мл абсолютного этилового спирта и затем один раз с 250 мл сухого ацетона, причем последние следы этого растворителя удаляют при пониженном давлении. Полученный препарат перекристаллизовывают с этой целью его растворяют в 240 мл изопропилового спирта (примечание 8) и раствор оставляют охлаждаться в холодильном шкафу. Выделившееся вещество отфильтровывают и сушат, сперва при 100 , а затем в вакуум-эксикаторе над силикагелем. Выход чистого хлористого бензоилхолина составляет 125—132 г (82—87% теоретич.) т. пл. 207° (с разложением) (примечание 9). [c.268]

Имеет т. кип. 82,4°, с водой образует азеотропную смесь с т. кип. 80°, содержащую 87,4% изопропилового спирта. С водой смешивается во всех отношениях. При большом содержании воды изопропиловый спирт предварительно подсушивают углекислым натрием или поташом и окончательно абсолютируют его хлористым кальцием [62]. При небольшом содержании воды хорошим осушителем является окись кальция, которая снижает содержание воды до 0,1% для окончательного обезвоживания рекомендуется перегонка над безводным сульфатом меди [3]. Кроме того, для сушки изопропилового спирта можно использовать все методы, указанные выше для этилового спирта. [c.610]

Примечания. 1. При изучении растворимости нефтяных масел в спиртах, смешивающихся с водой во всех отношениях, обнаружено, что растворимость масел в нормальном пропиловом спирте на 40—60% выше, чем в изопропиловом, и в 4—5 раз выше, чем в этиловом спирте. При отсутствии пропилового спирта мох но применять смесь этилового спирта с бензолом (4 6), но при этом получается менее устойчивая эм льсия с раствором арсе-иита. При анализе растворимых в спирте продуктов употребление бензола излишне. [c.223]

Для удаления воды в виде тройного азеотропа в реакционную смесь, состоящую из кислоты, спирта и небольшого количества серной кислоты или хлористого водорода, вводят толуол. Выделяющаяся во время реакции вода образует со спиртом и толуолом низкркипящую Тройную смесь (например, смесь этиловый спирт—толуол—вода кипит при 75 ), которая отгоняется во время реакции. Дистиллят сушат йарбонатом калия и вновь вводят в реакционную смесь. Если температур а паров поднимается выше 78 (в случае этилового спирта), то это указывает на отсутствие спирта в смеси и, следовательно, на конец реакции. Образовавшийся сложный-эфир отделяют от спирта и толуола перегонкой. Этернфикация по этому методу дает очень хорошие результаты в случае дикарбоновых кислот, а также для ароматических кислот с карбоксильной группой в боковой цепи. Ароматические кислоты этерифицируются труднее и требуют больших коли честв серной кислоты ". Вместо толуола можно применять четыреххлористый углерод (этернфикация щавелевой кислоты ) или бензол (этернфикация молочной кислоты изопропиловым спиртом ). [c.354]

Очень трудно удаляются слои высыхающих масел после глубокого термоокислительного процесса, когда полимеризация завершается во всем объеме. В этом случае растворители вызьшают только набухание поверхностного слоя, который после этого можно удалить механическим способом. Широко рекомендуемые в реставрационной лите ту-ре метилцеллозольв (удаление пленки олифы с икон), смеси этилового спирта с бензолом или пиненом, смесь бензина с пиненом для застарелых пленок высыхающего масла малоэффективны. Лучшие результаты дают пиридин, формальгликоль, смеси хлороформ — бензол, хлороформ -метилаль, амилацетат — толуол — этиловый спирт, изопропиловый спирт — дихлорэтан. Такие смеси с добавлением аммиака пригодны для удаления лаков на основе янтарно-масляных композиций. Предложена, [c.48]

Наиболее часто для синтеза алкилроданидов используют реакцию солер роданистоводородной кислоты с алкилбромидами [174, 221—232]. При этом обычно к кипящему раствору роданистого калия, натрия или аммония в метиловом, этиловом или изопропиловом спирте постепенно прибавляют галоидалкил. После прибавления всего количества галоидалкила реакционную смесь некоторое время кипятят и выделяют роданид. Реакцию можно вести и в водных спиртах, и в воде, но в последнем случае к реакционной смеси рекомендуют добавлять поверхностно-активные вещества [233]. [c.14]

К раствору 15,0 г (0,1 М) 4,4 -дипиридила в 10 мл изопропилового спирта добавляют раствор 18,9 г (0,2 М) монохлор-уксусной кислоты в 20 мл изопропилового спирта. Полученную смесь кипятят в течение 6 часов. Выпавший после охлаждения М, К -бис-(карбоксиметил)-4,4 -дипиридилий хлорид отфильтровывают и промывают этиловым спиртом и эфиром, [c.23]

Изопропиловый спирт Циклогексиловый спирт Циклогексилацетат Этиллактат Диизопропилкетои Смесь этилового спирта и этилацетата Этиловый спирт безводный Смесь этилового спирта (85%). этилацетата (6%). бутилового спирта (3%) и бензола (6%) Циклогексаион Четыреххлористый углерод Диэтилацеталь Смесь бензола и амилового спирта Четыреххлористый углерод Композиция из нерастворимых в воде оргаии ческих растворителей (т. кип. 157—182 С) Бутиллактат Бутилцеллозольв Дипропнлкетон З-Метоксибутилацетат Бутилбутират [c.150]

При алкилировании бензола молекулярными соединениями BFg с этиловым, нормальным и изопропиловым, нормальным и изобутиловым и изоамиловым спиртами при 200—230° и давлении 75—120 атм было найдено, что получается смесь моно- и дналкилбензолов с общим выходом 60—90% [145а]. Причем диалкилбеизолы на 80% и выше иредставлены [c.134]