Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

поверхностного натяжения на набухание III

    Не менее важное значение имеет водородный показатель в химической технологии. В частности, под влиянием pH могут изменяться растворимость, фильтрация. вязкость, поверхностное натяжение, осмотическое давление, набухание и другие свойства. Вот почему определение концентрации водородных ионов (точнее,, измерение pH) нашло применение во всех областях не только биологии, но и химии, агрохимии, биохимии, почвоведения, физиологии растений и животных, микробиологии, медицины и в других областях науки и практики. [c.206]


    ЛИОТРОПНЫЕ РЯДЫ (ряды Гофмейстера), ряды ионов, расположенных в порядке усиления или ослабления их вли-иния на св-ва р-рителя (вязкость, поверхностное натяжение, растворяющую способность н др.), а также на скорость и глубину хим. р-ций и физ.-хим. процессов в данном р-рителе. Напр., по возрастающей способности адсорбироваться из водных р-ров на адсорбентах, уменьшению высаливающего и ослаблению коагулирующего действия, влиянию на р-ри-мость и набухание полимеров однозарядные неорг. ионы образуют след. Л. р. F , С1 , Вг , NO , 1 , NS Li+, Na+, К+, Rb+, s+. Последовательность иоиов в Л. р. [c.301]

    ЛИОТРОПНЫЕ РЯДЫ — ряды, в которых ионы последовательно располагаются по величине их влияния на свойства растворителя в растворе или дисперсионной среды в дисперсной системе. Например, Л. р. ионов, размещенных по их возрастающему влиянию на вязкость и поверхностное натяжение Еодных растворов, на растворимость в воде, на набухание высокомолекулярных веществ (белков, пектинов, агар-агара, крахмала и др.), на застудневание водных растворов таких веществ, а также их высаливание из растворов и т. д. Расположение ионов в Л. р. зависит от их способности связывать воду, которую они отнимают от гидратированных молекул, растворенного вещества или частиц дисперсной фазы. Наиболее изучен ряд неорганических анионов SQ2-, F-, 107, Br0 , l-, 10J-, Вг- <0 и т.д., менее четко выражено отличие в Л. р. однозарядных Li+, Na+, К" , Rb+ и двузарядных Mg +, a +, Sг , Ba + катионов. Впервые Л. р. по высаливаншо яичного альбумина натриевыми солями различных кислот был установлен R 1888 г. Г. Гофмейстером. Процессы ьысаливания имеют большое практическое значение в технологии многих производств. [c.148]

    Некоторые поверхностные явления в псевдоожиженном слое можно трактовать в аспекте аналогии с поверхностным натяжением капельной жидкости набухание слоя перед образованием фонтана в конических аппаратах, вздутия на свободной поверхности уровня над поднимающимся газовый пузырем (и, конечно, форма последнего), капиллярные явления в псевдоожиженном слое Имеется прямое указание что верхняя и нижняя границы слоя обладают эффективным поверхностный [c.479]

    Пористая перегородка создает при фильтровании первоначальное сопротивление, обусловленное вязкостью жидкой фазы (фильтрата), диаметром, формой поперечного сечения и извилистостью каналов пор. Это сопротивление может изменяться из-за набухания материала перегородки, изменения поверхностного натяжения системы жидкость — твердая перегородка, адсорбции жидкости на стенках, возникновения неподвижного слоя жидкости у стенок пор и электроосмотического потока жидкости, а также от частичного или полного перекрывания пор твердыми частицами суспензий. [c.37]


    При замещении воды набухания в пленке карбоксилсодержащих каучуков этиловым спиртом, имеющим в три раза меньшее поверхностное натяжение, чем вода, и при последующем его удалении образуется пористая структура со значительно большим объемом пор (рис. 3). Величина образующейся нри этом пористости взаимосвязана с ростом объемов пленок при их набухании в воде. С помощью этого приема в практике применения метода вымывания соли впервые получена структура с величиной пористости, значительно превышающей объем введенной в полимер соли. [c.345]

    В приведенных выше опытах исследовались поверхностные явления на границе газ — жидкость и воздействие на них интенсивности движения частиц. Существование газовых (а в определенных условиях и жидкостных) пузырей в псевдоожиженных системах указывает на то, что и для этих систем может быть условно введено понятие об эффективном поверхностном натяжении. На существование аналога поверхностного натяжения указывают также и некоторые другие поверхностные явления, как, например, развитие процесса фонтанирования. Прежде чем образуется фонтан, по оси потока происходит набухание слоя и подъем его осевой части — без разрыва поверхности. Такое состояние оказывается вполне устойчивым при неизменной скорости ожижающего агента. Только при увеличении скорости до определенной величины свободная поверхность слоя нарушается и образуется фонтан. [c.376]

    Количественной корреляции между смачивающими свойствами различных жидкостей и долговременной прочностью полимера не установлено, хотя были обнаружены некоторые закономерности влияния поверхностного натяжения на напряжение образования разрушающих трещин в образцах. Оказалось, что для случая хрупкого разрушения, не сопровождающегося набуханием, критическое напряжение растрескивания снижается с увеличением поверхностного натяжения на границе твердое тело— жидкость. Однако попытки связать параметры трещинообразования при реальном разрыве полимеров с какой-либо одной молекулярной константой жидкости, базируясь только на концепции Гриффитса, не увенчались успехом. Говард [57] заметил, что растрескивание полиэтилена в растворах поверхностно-активных веществ усиливается не только с уменьшением поверхностного натяжения, но и с возрастанием способности смачивающих агентов к пленкообразованию. Предложенный индекс активности среды имеет выражение  [c.134]

    Анализ экспериментальных результатов показал, что эффективность воздействия смеси углеводородов на деформационные характеристики фторопластов также зависит от ее поверхностного натяжения, которое может быть рассчитано по мольному соотношению компонентов смеси жидкостей и справочным данным. Используя в качестве опорных точек экспериментально найденные значения критического напряжения скачка ползучести в двух чистых жидкостях, составляющих смесь, и аппроксимируя зависимость сг кр = f (Ужг) прямой линией, можно достаточно точно определить (Тк фторопласта в смеси любых углеводородов, не вызывающих набухания полимера по уравнению  [c.170]

    Поверхностное натяжение жидкости обозначается символом 7 , поверхностное натяжение твердого тела — 7 , межфазное натяжение на поверхности раздела жидкость — твердое тело — поверхностное натяжение твердого тела, находящегося в равновесии с насыщенным паром жидкости, обозначается Наконец, давление набухания в равновесных условиях [c.96]

    Методом малоуглового рентгеновского рассеяния [67] показано, что взаимодействие с растворителем влияет на устойчивость пористой структуры даже таких жесткоцепных полимерных сеток, как сополимеры СТ—ДВБ. Пористость таких сополимеров определяется предварительным набуханием и может сильно меняться в зависимости от термодинамического качества растворителя, в котором сополимер набухал до высушивания. Присутствие толуола в системе в процессе высокотемпературного прогрева снижает пористость сополимера почти до нуля, тогда как длительная выдержка при повышенной температуре в отсутствие растворителя практически не изменяет параметров пористости сополимеров. Изменение пористости сетчатых полимеров при высушивании интерпретируется с точки зрения исчезновения малых пор структуры испытывают сжатие в результате эффектов поверхностного натяжения при фазовых изменениях во время [c.23]

    Лиотропные ряды проявляются также во влиянии ионов на набухание, застудневание, поверхностное натяжение, повышение растворимости и др. Бернал и Фаулер объясняют лиотропные ряды [c.164]

    Интересно отметить, что поверхностное натяжение твердых полимеров в зависимости от степени их набухания изменяется по кривой с минимумом [83]. [c.23]

    Определение поверхностного- натяжения было использовано [100] как один из тонких методов исследования коллоидно-химических свойств латексов [101]. Изменение степени насыщения межфазных слоев гидратированными солевыми группами и увеличение межфазной поверхности латекса за счет набухания [c.25]


    В котором Уо—объем одной микропоры, В —величина, характеризующая врожденные свойства пористого вещества, — сродство данного пара. Избрав некоторое вещество в качестве стандарта с Л ,= 1, можно для любого вещества определить из отношения =АС1/Д02, так как ДО ос А и. Поскольку субстрат по природе может быть пористым, следует помнить, что при внесении в среду адсорбирующегося пара твердое тело расширяется. Поверхностное натяжение твердого тела не адекватно свободной энергии его поверхности. При расширении поверхности жидкости на нее поступают новые молекулы из объема жидкости и заполняют разрывы, образовавшиеся при растяжении. Однако это невозможно в случае твердых тел, и, таким образом, дополнительное натяжение и изменение Л О (свободной энергии поверхности), возникающее при набухании твердого тела при адсорбции, уже не равно jdy, а равно разности — (Работа расширения), причем последняя может быть величиной того же порядка, что и jd y. [c.26]

    Концентрация водородных ионов оказывает влияние на основные физико-химические свойства веществ и растворов растворимость, фильтрацию, диализ, поверхностное натяжение, вязкость, устойчивость, осмотическое давление, набухание и т. д. Вот почему определение концентрации водородных ионов нашло применение во всех областях химии, биологии, физиологии, бактериологии, медицины, сельского хозяйства и техники. [c.160]

    В первый момент нанесения подслоя существенную роль играет поверхностное натяжение на границе подслой — подложка, определяющее смачивание поверхности подложки. Затем активные по отношению к подложке компоненты подслоя, диффундируя в подложку, вызывают набухание ее поверхности. Одновременно из подслоя испаряются растворители, в результате чего образовавшийся желатиновый раствор концентрируется и обогащается водой, за счет которой на поверхности подложки образуется тонкая набухшая желатиновая пленка. [c.362]

    Среди применяемых для исследования процесса старения методов можно назвать следующие определение скорости газовы-деления в вакууме , скорости поглощения кислорода под действием света и тепла , определение ненасыщенности -з, поверхностного натяжения , определение интенсивности и характера спектров поглощения в инфракрасной области, позволяющее непосредственно установить количество и природу отдельных групп, связей и т. д. > , определение ультрафиолетовых спектров, по которым можно судить о расходе и изменениях противостарителей, ускорителей вулканизации и т. д.", измерение электропроводности для наполненных резин , а также измерение молекулярного веса полимеров (метод светорассеяния, метод определения вязкости, осмотический метод). Часто применяются простые методы измерения растворимости, набухания и т. д. [c.250]

    Такое определение тг означает, что давление на поверхности равно давлению, умноженному на толщину границы раздела. Сжимаемость поверхности равна отношению изменения плошади к изменению давления. Сжимаемость поверхности позволяет меняться объему оболочки при набухании оболочки за счет проникновения растворителя. Поверхностное натяжение связывает давление на выбранной поверхности с атмосферным давлением. Совместное рассмотрение определений межфазного натяжения и давления приводит к выражению [c.435]

    Недостаточная изученность процессов взаимодействия углеводородов нефти с различными химреагентами, а также отсутствие методов установления закономерностей взаимодействия компонентов пластовой среды в зависимости от состава, свойств к условий применения химреагентов затрудняют решение задачи по определению перспективности химических веществ для нефтедобычи.-Изыскание и выбор химреагентов осуществляются в основном опытным путем. Более целесообразным является комплексный подход [2], основанный на физико-химических исследованиях характеристик основных свойств химреагентов и изменений их под действием геологических и технологических факторов пластовой среды с помощью различных современных инструментальР1ых методов, лабораторных и промысловых исследований. В условиях конкретных нефтяных месторождений необходимо, чтобы подобранные опытным путем химические вещества и их композиции обладали следующим комплексом физико-химических свойств. Они должны растворяться в воде и органических соединениях понижать поверхностное натяжение на границе раздела фаз и улучшать смачиваемость породы водой обладать высокими нефтеотмывающими и вытесняющими свойствами улучшать реологические свойства нефти предотвращать или не вызывать отложение асфальто-смолистых и парафиновых веществ в пористой среде и скважине не способствовать при взаимодействии с глиной ее набуханию не стимулировать образование водонефтяных эмульсий б [c.6]

    Эффективность применения ПАВ, согласно У, 10, 28 и др. , заключается в следующем водные растворы ПАВ резко снижают величину поверхностного натяжения на границе раздела нефть-вода и вода-порода, улучшают -смачиваемость породы водой, что улучшает нефтеотмываюшие свойства воды и способствует снижению набухающей способности глин, содержащихся в коллекторе, по сравнению с набуханием их в пресных водах, и выносу на дневную поверхность глинистых частиц, привнесенных в ПЗП вместе с буровым раствором (при вскрытии или остановке на ремонт скважины), частичек цемента и различных мехпримесей, попавших в призабойную зону с закачиваемой водой [2, 22, б7 . Большинство применяемых ПАВ для обработки ПЗП обладают деэмульгируюшими свойствами и препятствуют образованию стойких водонефтяных эмульсий в поровых каналах, снижают температуру насыщения нефти парафином, что в совокупности способствует лучшим условиям фильтрации и повышению фазовой проницаемости для воды [9, 15, 28, 43, 50, 80 . [c.20]

    Соотношение (402) связывает величину поверхностного натяжения жид- стей Ур с параметром растворимости 5. По указанному соотношению можно шти величину 5, если известны экспериментальные значения поверхност-)го натяжения жидкостей (оценка проводится методом подбора). Это важно связи с тем, что поверхностное натяжение жидкостей измеряется сравни- льно легко, а параметр растворимости, связанный со скрытой теплотой ис-фения жидкости, более сложньгм образом. Особенно это трудно для полиме-)в, поскольку для них параметр растворинюсти может быть определен толь- косвенными методами - по измерению набухания в различных растворите-IX, по вязкости растворов и тд. Следует также отметить, что возможность 1енки расчетным пу тем поверхностной энергии полимеров важно и потоку, 0 их поверхностная энергия простыми соотношениями связана с энергией (гезии и энергией сублимации. [c.367]

    Способность глинистых частиц к двойному лучепреломлению усиливается по мере проникновения воды (или органической н<идкости) между слоями кристаллической решетки. Этот эффект, по Г. Амброну и А. Фрею, тем интенсивнее, чем больше интеркристаллическое набухание и чем больше разница коэффициентов преломления среды и дисперсной фазы. В глинистых суспензиях двоякое лучепреломление между скрещенными николями отсутствует. Молекулярное движение и отсутствие ориентации частиц делает эту систему статистически изотропной. Однако при течении вследствие ориентации вытянутых плоских или нитеобразных частиц наблюдается поляризация проходящего света. И. Лэнгмюр на этом основании сделал заключение о форме частиц в суспензии бентонита. Е. Гаузер с сотрудниками показал наличие отчетливого двойного преломления уже при крайне малой скорости течения суспензии высокодисперсного бентонита, совершенно прозрачной и практически не отличающейся от воды по вязкости и поверхностному натяжению. Этот эффект был предложен для гидравлических и аэродинамических исследований обтекания. [c.36]

    Положительный результат был получен за счет уменьшения времени и интенсивности негативного воздействия промывочных жидкостей на продуктивные пласты за счет флокулирующих свойств катионных ПАВ и улз шения качества дисперсионной среды. Последнее обеспечивалось, главным образом, за счет выполнения катионными ПАВ функций по снижению поверхностного натяжения на границах раздела фаз нефть-вода , а также гидрофобизирзпощих и предупреждения гидратации и набухания глин (ингибирования), что в целом должно существенно снижать влияние капиллярных давлений при вызове притока. [c.8]

    Хорошо набухающий полимер растворяется хотя бы частично. Внешне растворение выглядит как уменьшение размера набухшего образца после достижения максимальной степени набухания. При частичном (ограниченном) растворении образуются два несмешивающихся раствора полИхМера — концентрированный и разбавленный. В сущности, это хорошо известный случай ограниченной взаимной растворимости веществ, характерный для многих бинарных смесей жидкостей. Концентрированная полимерная фаза может представлять собой упругий гель, а может находиться и в состоянии более или менее вязкой жидкости. Вследствие малой величины поверхностного натяжения между двумя полимерными фазами одна из них (чаще более вязкая) легко дробится на мелкие капли. Диспергированная фаза двухфазного раствора полимера называется коацерватом. [c.738]

    При исследовании растрескивания полиэтилентерефталатных пленок в одноатомных спиртах обнаружен интересный факт [57, 58]. Оказывается, критическое напряжение растрескивания увеличивается с ростом молекулярной массы углеводородного радикала, хотя поверхностное натяжение на границе жидкость-полимер при этом значительно уменьшается. Качественно этот факт объясняют снижением скорости диффузии с повышением молекулярной массы жидкости и способности к набуханию ПЭТФ. Внутри гомологического ряда спиртов для ПЭТФ была прослежена некоторая закономерность между критическим напряжением образования трещин и параметром, характеризующим скорость набухания. [c.135]

    Оствальд и Ортлофф наблюдали, что коллоидное набухание, во многих отношениях тесно связанное с пластическими свойствами, определяется в значительной мере диэлектрическими свойствами жидкого растворителя, главным образом диэлектрической постоянной, молекулярной поляризацией и постоянным дипольным моментом. В случае органических жидкостей зависимость молекулярного строения от этих свойств изложил Дебай в своей классической работе. Величина i /8 ( ц — дипольный момент, е — диэлектрическая постоянная) очень мала для жидкостей, не производящих набухания, — она равна 0—0,105 для растворителей, производящих набухание, эта величина больше 0,П5—0,235 для активно растворяющихся жидкостей величина jx /e наибольшая, т. е. 0,25—0,53. Последние образуют растворы с низкой вязкостью, тогда как смеси со слабоактивными средами образуют растворы с высокой вязкостью. Кроме того, согласно исследованиям Молля , для понимания набухания и растворения вещества в данной ореде следует учитывать существенное влияние поверхностного натяжения. Из данных, полученных путем изучения высокомолекулярных органических соединений, известно, что [c.338]

    Согласно Кюлю , набухание схватывающихся цементов, так же как и их усадка, в соответствии с законами коллоидной химии, вызвано сильным развитием поверхности продуктов гидратации цемента. Особо тщательные исследования процесса набухания и его связи с поверхностным натяжением между водой и паром в условиях равновесия принадлежат ГесснеруЧ [c.804]

    Тип органич. растворителя определяет распределение реагентов между фазами, скорость диффузии реагентов, скорость основной и побочных реакций, поверхностное натяжение на границе раздела фаз, характер взаимодействия полимеров с растворителем и др. В большинстве случаев для получения полимеров с наибольшей мол. массой и наибольшим выходом растворитель подбирается опытным путем. Существует точка зрения, согласно к-рой наилучшим растворителем является соединение, к-рое вызывает нек-рое набухание образующегося полимера. В зависимости от характера взаимодействия растворителя с образующимся полимером последний может находиться в реакционной системе в виде ненабухшего или частично набухшего осадка или в р-ре. [c.81]

    Значительное число работ посвящено изучению свойств растворов поливинилхлорида, в качестве растворителей которого предложено применять смесь четыреххлористого углерода и ацетона сероуглерода и ацетона , нитроэтана, 1- и 2-нитропропана Изучение ряда растворителей показало, что наиболее высокой растворяющей способностью по отношению к поливинилхлориду обладают смеси неполярного растворителя с большим поверхностным натяжением и полярного растворителя с высокой молекулярной поляризуемостью которая связана его электронной структурой. Помимо этого имеют значение стерические препятствия, возникающие при приближении электроно-донорного центра растворителя к молекулам иоливинилхлорида,, а также эффективный объем растворителя. С этой точки зрения хорошими растворителями поливинилхлорида являются циклические эфиры, циклические кетоны, некоторые гетероциклические соединения и М,М-дизамещенные амиды Для определения взаимодействия поливинилхлорида с различными растворителями можно использовать данные, полученные при набухании отдельных образцов полимера [c.493]

    Экспериментальные результаты по оценке пористой структуры набухших целлюлоз подтверждают реальность предложенного механизма сорбции. Набухшую структуру фиксировали заменой агента набухания (в частности, воды) в целлюлозе на органические растворители с низкими значениями поверхностного натяжения и последующим их удалением. Установлено возрастание удельной поверхности (до 250 м /г) и объема пор (до 0,25 см /г) целлюлоз по мере увеличения предварительной сорбции воды. Поры в набухшей целлюлозе имеют неоднородное сечение (широкие полости с узкими горлами), что способствует инклюдированию в них части растворителя в жестком режиме сушки Т= 1()0°С). [c.257]

    Расположение ионов в Л. р. определяется их гид-ратацие — способностью связывать воду, отни.мая ее от гидратированных молекул растворенного вещества или частиц дисперсной фазы. Изучение механизма влияния ионов неорганич. солей на свойства водных р-ров и дисперсных систем показало наличие тесной связи между энергией гидратации ионов и способностью их солей повышать поверхностное натяжение воды. Интенсивное взаимодействие ионов с водой означает, что энергия связи между ионом и молекулой воды больше энергии взаимного притяжения молекул воды (т. е. ион сильнее втягивает молекулы НзО с новерхности вглубь, чем это имеет место в чистой воде, что и повышает поверхностное натяжение). Энергия гидратации ионов возрастает при переходе от ионов низшей валентности (зарядности) к ионам высшей валентности, а при одинаковой валентности — с уменьшением радиуса ионов (см. Ио 1ный радиус). В Л. р. катионы расположены в порядке возрастающей величины их радиуса, что совпадает с расположением их в периодич. системе элементов Д. И, Менделеева (в данном случае существен закономерно нарастающий объем этих ионов). Апионы обычно слабее гидратируются, чем катионы, т. е. их стремление уйти в глубь раствора с его поверхности выражено слабее. В результате этого поверхностный слой водных р-ров солей обычно заряжен отрицательно. В Л. р. закономерно нарастает способность аниона отрицательно заряжать поверхность водного р-ра по отношению к воздуху. Л. р. ионов определяют их способность вызывать коагуляцию коллоидных р-ров, причем различия в пороге коагуляции, особенно для золей с отрицательно заряженными частицами, могут быть очень значительными. Чем слабее гидратация ионов, тем больп[е их способность адсорбироваться на гидрофобных поверхностях. Способность нонов к адсорбции растет в Л. р. в направлении от 80 к СК8 , поэтому ионы СК8 оказывают обычно стабилизирующее действие на дисперсные системы. У катионов различия в адсорбируемости выражены слабее. Места членов Л. р. ионов не являются строго постоянными и могут изменяться в зависимости от условий (pH р-ра, концентрации соли, темп-ры). Действие Л. р. ионов на высаливание или набухание белков зависит прежде всего от pH раствора, напр, анионы в кислой среде, когда ионы белков заряжены положительно, по высаливающему действию располагаются в ряд СЛ 8 >)">... и т. д., т. е. имеет место обращение Л. р. Подобное обращение наблюдается у Л. р. катионов на щелочной стороне от изоэлектрич. точки, где высаливающее действие ионов падает от Сз+ к Г1+. Количественная характеристика закономерности Л. р. выражается ур-нием N = к Н — Я ), в к-ром Н ш — соответственно энергии гидратации иона и высаливаемого вещества (напр., желатина), к — константа, N — величина, [c.486]

    Аналогичное снижение долговечности с уве.личением равновесного набухания в ряду жидкостей силиконовое масло—V этанол—>-ацетон гептан наблюдалось для полипропилена Влияние скорости набухания на разрушение при малых напряжениях, а также характер связи с поверхностным натяжением заставляют предположить, что и в области малых напряжений существенную роль в разрушении играют явления диффузии Учитывая хрупкий или псев-дохрупкий характер - разрушения жестких полимеров с образованием субмикротрещин, которые развиваются в результате действия напряжения и диффузии среды, а также возможные механизмы продвижения жидкости (путем капиллярного течения, растекания, поверхностной и объемной диффузии), Манин показал, что долговечность является функцией вязкости жидкости и поверхностной энергии жидкости и полимера  [c.76]

    Высокомолекулярные полиамиды получают также эмульсионной поликонденсацией процесс протекает с высокой скоростью [296, 308]. При этом в отличие от поликонденсации на границе раздела фаз полимер образуется в органической фазе, так как диамин почти полностью находится в ней, тогда как нейтрализация выделяющегося хлористого водорода протекает в водной фазе. Выход и молекулярная масса полимера определяются коэффициентом распределения диамина, составом органической фазы, поверхностным натяжением, степенью дисперсности и степенью набухания образующегося полиамида в органической фазе. Поликоиденсация ж-фенилендиамина с изофталоилхлоридом в системе тетрагидрофуран— вода — ЫагСОз протекает количественно в течение 1 мин. [c.395]

    При использовании для обеззараживания семян фунгицидов необходимо знать их хемотерапевтический индекс. При этом учитываются специфические свойства фунгицида, адсорбция в связи с температурами, поверхностное натяжение, процессы набухания и т. д. [c.158]

Смотреть страницы где упоминается термин поверхностного натяжения на набухание III: [c.7]    [c.38]    [c.185]    [c.184]    [c.185]    [c.83]    [c.226]    [c.28]    [c.206]    [c.75]    [c.115]   
Физическая химия силикатов (1962) -- [ c.315 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Набухание



© 2025 chem21.info Реклама на сайте