Сополимеры методом ТСХ

Синтез привитых сополимеров методом передачи цепи заключается в нагревании исходного полимера, растворенного в соответствующем мономере, в присутствии перекиси или гидроперекиси. При повышенной температуре инициатор (Н—К ) разрушается. [c.538]

Работа 78. Определение состава сополимера методом [c.249]

Определить состав сополимеров методом элементного анализа можно в том случае, если один из сомономеров содержит атом, отсут- [c.36]

Рассмотрим некоторые примеры анализа сополимеров методом ПГХ [c.76]

Результаты исследования образцов сополимеров методом ДСК [c.118]

Хотя часто это и удобно, но, конечно, не обязательно получать привитой сополимер одновременно с дисперсным полимером. Альтернативный метод состоит в получении привитого сополимера методами полимеризации в массе или в растворе с последующим введением его в нужном количестве в дисперсионную среду. При работе в растворе метод статистической прививки в дополнение к требуемому привитому сополимеру неизбежно дает примесь якорного и непривитого растворимого полимеров. При введении этой смеси в дисперсионную среду якорный полимер осаждается обычно в виде грубой дисперсии, которая в некоторых процессах может служить зародышем или затравкой для последующего роста полимера. [c.98]

Второй метод введения способных к сополимеризации групп в один из компонентов стабилизатора путем реакции комплементарных реакционноспособных групп в полимере и в молекуле, содержащей полимеризуемую группу (см. рис. И1.10, б), нашел широкое применение. В итоге развился метод получения многих достаточно чистых привитых сополимеров метод реализуем в промышленном масштабе на сравнительно простом химическом оборудовании [24]. [c.107]

Согласно оригинальному описанию, растворимый компонент стабилизатора модифицировали введением небольшого числа центров прививки полученный предшественник стабилизатора исполь- зовали непосредственно в процессе дисперсионной полимеризации. В альтернативном случае этот предшественник предварительно превращали в привитой сополимер методом полимеризации в растворе. Описан так же [80] процесс модификации якорного компонента стабилизатора введением реакционноспособных групп на последующей стадии прививки мономер, образующий растворимый компонент, полимеризовали в растворе этого якорного компонента. [c.107]

Описано также [46 ] получение дисперсий микрочастиц, синтезированных из двойных гребневидных сополимеров методом контролируемого осаждения. Их можно рассматривать как сферические мицеллярные агрегаты молекул гребневидных стабилизаторов, которые образуются значительно выше температуры стеклования (или температуры плавления) привитого сополимера (см. раздел И 1.6), но оказываются ниже этой точки перехода при охлаждении до комнатной температуры. В последнем состоянии они представляют собой легко подвижные низковязкие дисперсии с содержанием привитого сополимера до 50%. Получены частицы [c.120]

Существует несколько методов определения и гз-Метод подобранной кривой заключается в подборе наилучших значений и сравнением рассчитанных и экспериментальной кривых начального состава сополимера. Методы пересечений Майо — Льюиса и линеаризации Фай-немана — Росса основаны на использовании дифференциального ур-ния состава сополимера, записанного в форме [c.224]

ИЗУЧЕНИЕ СОСТАВА И СТРУКТУРЫ СОПОЛИМЕРОВ МЕТОДОМ ПИРОЛИТИЧЕСКОЙ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.58]

Л. А. Шибаев. Изучение состава и структуры сополимеров методом пиролитической газовой хроматографии.......... 58 [c.333]

Некоторые исследования [341—345] посвящены определению молекулярных весов, главным образом различным методам фракционирования и исследованию кривых распределения, а также определению неоднородности сополимеров методом светорассеяния [346]. [c.508]

Строение сополимеров, как и их состав, зависят от многих факторов, напр, от различия в реакционной способности сомономеров, обратимости реакции роста цепи макромолекул и последовательности введения исходных соединений. Состав сополимеров определяют с помощью таких распространенных методов, как элементный анализ и ИК-спектроскопия. Набор методов для изучения строения сополимеров весьма небольшой. Чаще всего для этой цели используют дифференциальный термич. анализ и ЯМР высокого разрешения. Наиболее удобным и точным является метод ЯМР-Ш, к-рый позволяет количественно определять содержание различных триад в сополимере. Метод ЯМР не нужно использовать в каждом конкретном процессе, а достаточно на нескольких примерах изучить влияние реак- [c.222]

В патентах описан ряд новых стабилизаторов полиэтилена, этилен-пропиленового сополимера, методы стабилизации 2179-2248 и определения содержания антиоксидантов и их эффективности 2249-2252 [c.283]

Продолжительность обработки изделий из АБС-сополимеров в указанных травильных растворах — обычно 10—20 мин при 60° С. Концентрация раствора и продолжительность обработки в большой мере зависят от природы АБС-сополимера, метода и режима переработки его в изделия. Влияние этих факторов на величину адгезии показано на рис. 10 и И (стр. 32). [c.37]

Сополимеризация. Если полимеризации подвергаются совместно два и более разных мономеров, то такая полимеризация называется сополимеризацией, а полученные полимеры — сополимерами. Методом сополимеризации (или совместной поликонденсации, стр. 327) можно в очень широких пределах регулировать силы внутримолекулярного и межмолекулярного взаимодействия макромолекул, а также получать полимеры пространственной структуры с различной частотой расположения в них поперечных связей. [c.318]

Определение остаточных мономеров в растворах акрилового сополимера методом газовой хроматографии (452] [c.242]

Из пленок сополимеров можпо получать многослойные (дублированные) изделия, сочетать их с др. неме-таллич. материалами (напр., с полиимидной и политет-рафторэтиленовой пленками, со стеклотканью), а также наносить в виде покрытий на металлы (нанр., на сталь, алюминий, медь), получая т. наз. металлопласты. Покрытие на металл наносят при 290—315°С (выше темп-ры плавления сополимера) и давлении 0,7 Мн1.ч (7 кгс/с.ч ). Прочность такого соединения с медью и нержавеющей сталью превышает 0,1 Мн м (1 кгс1с.ч ) , более высокая прочность достигается, если процесс проводят при темп-ре не их же 315°С или если на металл предварительно наносят очень тонкую пленку сополимера методом окунания в его водную дисперсию. Таким же способом получают дублированные материалы из пленок сополимера и пеметаллич. материалов. Кроме того, дублированные материалы получают также склеиванием нри помощи обычных клеев, перед склеиванием поверхность пленки обрабатывают, напр., тлеющим разрядом или натрий-нафталиновым комплексом. [c.396]

Изучено молекулярно-весовое распределение сополимера методом седиментации [c.73]

Реакция проведена в эмульсионной системе изучены механические и теплофизические свойства и окрашиваемость продукта Определена структура привитого сополимера методом рентгеновской дифракции [c.92]

ИЗУЧЕНИЕ ПРИВИТЫХ СОПОЛИМЕРОВ МЕТОДОМ СВЕТОРАССЕЯНИЯ [c.151]

К настоящему времени разработано несколько оригинальных методик анализа этилен-пропиленовых сополимеров методом ЯМР высокого разрешения [331, 342, 345, 354—359]. Спектр ПМР сополимера этилена с пропиленом содержит сигналы метинового протона при 8,2— 8,3 ррт по шкале т, метиленовых протонов при 8,75 ррт и триплет с центром при 9,15 ррт от протонов метильной группы. По иптепсивпости этих сигналов может быть определено содержание упоминавшихся групп в сополимерах и рассчитан их состав. По расщеплению и химическим сдвигам сигналов СНд могут быть идентифицированы тетрады, а по резонансным сигналам СН- и СНд-триады и пентады с пропиленовым звеном в центре. Это позволяет оценить размеры этиленовых блоков, разветвлен-ность и стереорегулярность пропиленовых блоков [354, 358, 359]. Кроме того, по спектрам ЯМР можно найти содержание обращенных пропиленовых звеньев и оценить произведение г г. . Для этилен-пропиленового сополимера, [c.58]

Аналогичные результаты были получены и при исследовании композиционного состава тех же сополимеров методом тонкослойной хроматографии [70]. [c.79]

V Привитые сополимеры. Методы синтеза привитых сополимеров в основном те же, что и при получении блок-сополимеров, ио ири этом используются активные группы или непарный электрон, на-ходящиёЬЯ в с ёредине цепи, а не на ее конце [c.274]

Большой интерес могут представить простые эмпирические соотношения, позволяющие предсказывать вязкоупругое поведение двухкомпонентной или многокомпонентной смеси на основании данных, полученных для отдельных ингредиентов. В качестве примера можно привести недавно предложенный применительно к блок-сополимерам метод суперпозиции данных по вязкоупругому поведению, полученных для двухкомпонентного материала при различных температурах [14]. В связи с тем, что указанный метод требует знания температурной и временной зависимостей механических свойств отдельных компонентов, его применимость базируется на использовании эмпирических соотношений, описывающих такие свойства. [c.45]

Структуру сополимеров методом ЯМР первые исследовал Фергюсон [46] на примере сополимеров винилиденфторида и гексафторпропилена. Благода1ря большой чувствительности химических сдвигов F к структуре (см. разд. 1.16) удается различить несколько разных расположений заввньев (а) и (б) [c.228]

При синтезе привитых сополимеров методом эмульсионной полимеризации мономер и инициатор, обычно персульфат калия, вводят в латекс, содержащий основной полимер, без дополнительного эмульгатора. Поскольку эмульгатор должен способствовать скорее гомонолимеризации мономера, чем привитой сополимеризации, следует избегать его добавления. Хотя в патентной литературе содержатся многочисленные данные- [c.270]

Ряд работ посвящен исследованию ядерного магнитного резонанса поливинилацетата, спектров комбинированного рассеяния, определению размеров и структуры молекул поливинилацетата, а также определению винилацетата в его сополимерах методом ИК-спектроскопии 1439-И51 [c.590]

Исследованы пределы измерений и воспроизводимость результатов при оценке стрзгктуры пористых сополимеров методом ртутной порометрии. Показано, что с наименыпей погрепшостью объем по сополимеров шжет быть определен в области размеров пор от 100 А до 30 нм. [c.93]

Изучение структуры пористых сополимеров методом ртутной т-рометрии. А. К. Светлов, И. А. Пушкарева, Ю. С. Цветков. "Пану-чеяяе, свойства и применение феношгастов и ионообменных смол". Черкассы, 1976. [c.137]

В результате трехмерной привитой полимеризации ОЭА в каучуках образуются участки жесткой пространственно-сетчатой структуры, которые химически связаны с макромолекулами эластомера. Они характерны для вулканизационных структур, формирующихся под действием большей части полимеризационноспособных непредельных соединений [51]. Впервые микрогетерогенность была обнаружена при исследовании молекулярных движений в описываемых сополимерах методом парамагнитного зонда [74] и поведения солевых вулкаиизатов в присутствии селективных растворителей [90—92]. Позднее микрогетерогенность вулканиза-тов с непредельными соединениями была доказана методом малоуглового рассеяния рентгеновских лучей [51, 75—77]. [c.28]

В патенте фирмы Monte atini сообщается, что блоксополимеры, например этилена с бутеном, пригодны в качестве исходных веществ для получения привитых сополимеров методом радикальной сополимеризации с использованием перекисей в качестве инициаторов. К бутену могут быть привиты такие мономеры, как стирол, метилакрилат, метилметакрилат и хлористый винил. [c.178]

Для получения привитых сополимеров методом ионной полимеризации Хасс, Камат и Шулер [209, 210] полимеризовали различные мономеры, используя катализаторы катионного типа, такие как ВРд и ЗпСЦ. В выбранных авторами экспериментальных условиях попытки привить винилбутиловый эфир, винилэтиловый эфир, изобутилен, Л -винилпирролидон и пи-нен привели к отрицательным результатам однако при полимеризации стирола в присутствии поли- -метоксистирола был легко получен привитой сополимер. Реакция передачи цепи по [c.34]

Погрешности при определении состава сополимеров методом ИК-спектроскопии обусловлены в основном тем, что аналитические полосы чувствительны к распределению мономерных звеньев в цепи, стереорегулярности блоков и к кристалличности сополимеров. Это обстоятельство при разработке методов анализа сополимеров вынуждает учитывать весьма тонкие эффекты и вводить в уравнения, описывающие зависимость измеряемых napasierpoB от состава сополимеров, соответствующие поправки. [c.57]

Карбонильные соединения (бензофенон, сложные эфиры, ангидриды и перекиси кислот) являются весьма эффективными модификаторами катализаторов альтерпантной сополимеризации. Они способствуют значительному увеличению молекулярного веса сополимеров. На системе Т1С14—А1(мзо-С4Н9)з—ацетофенон при —45° С получен сополимер с характеристической вязкостью 2,5 дл г (толуол, 30° С). Увеличение концентрации АШд в системе сопровождается повышением содержания пропилена в сополимере. Изучение сополимеров методами ПМР- и ИК-спектроскопии подтверждает альтернантное строение сополимеров и свидетельствует о том, что звенья бутадиена в сополимере находятся в тракс-1,4-конфигурации. При сополимеризации в оптимальных условиях сополимеры альтернантного строения образуются при любых соотношениях мономеров в реакционной смеси. [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология