Компоненты эмульсий стабилизатор

Агрегативная устойчивость коллоидно-дисперсных систем повышается, если на поверхности коллоидных частиц за счет свободной поверхностной энергии будут адсорбироваться молекулы (ионы) третьего компонента системы — стабилизатора. Так, если в пробирку с водой ввести небольшое количество растительного масла, при встряхивании образуется эмульсия, Которая быстро расслаивается снова на два слоя — масло и воду. Неустойчивость эмульсии объясняется самопроизвольным уменьшением суммарной поверхности за счет слипания мелких капелек масла в более крупные. Однако если ввести в эту смесь небольшое количество 2%-ного раствора мыла и хорошо встряхнуть, образуется стойкая эмульсия белого цвета. Мыло в данном случае играет роль стабилизатора. [c.359]

При изготовлении эмульсолов обычно не все введенные в их состав органические кислоты подвергаются нейтрализации щелочью для образования мыла — поверхностно-активного компонента и стабилизатора эмульсола часть кислот остается в свободном состоянии. Полная нейтрализация кислот при изготовлении эмульсола по общепринятому методу вызывает при хранении его расслоение и образование нестабильной эмульсии. Поэтому товарный эмульсол поступает в места потребления кислым. [c.89]

В работе [28] приведены результаты исследования состава и строения поверхностно-активных веществ, присутствующих в стабилизаторах нефтяных эмульсий. Авторы делают вывод о том, что поверхностная активность стабилизаторов (эмульгаторов) нефтяных эмульсий определяется не только порфиринами, но и другими компонентами с полярными функциональными группами. Вместе с этими веществами на межфазной поверхности адсорбируются микрокристаллы парафина, церезина и высокодиспергированные механические примеси нефти. [c.30]

При полимеризации в эмульсиях мономер, водорастворимый инициатор, стабилизатор и другие добавки распределяются при интенсивном перемешивании в воде или водных растворах солей в присутствии эмульгатора, образуя эмульсию. Скорость процесса больше, чем при полимеризации в массе, а образовавшийся полимер имеет наиболее высокую молекулярную массу. Реакционные смеси, как правило, состоят из большого числа компонентов жидкого мономера (15—30% от массы всей смеси), воды (60—80%), эмульгатора, инициатора, растворимого в воде, и регуляторов (pH среды, поверхностного натяжения, степени полимеризации и разветвленности полимера). Величина pH среды влияет на скорость полимеризации, а также на качество и выход образующегося полимера. Кроме того, на кинетику процесса и степень полимеризации будущего полимера влияют температура и время процесса, количество инициатора, количество и характер эмульгатора, а также скорость механического перемешивания н другие факторы. Получив полимер с нужными свойствами, добавляют кислоты или другие электролиты для разрушения эмульсии. [c.196]

Известно, что для приготовления стабильной эмульсии с определенной концентрацией дисперсной фазы необходимо добавить третий компонент — стабилизатор. Можно различить четыре класса стабилизирующих агентов. Наименее эффективными являются простые неорганические электролиты. Например, при добавлении тиоцианата [c.75]

Эти соображения подтверждаются результатами экспериментальных исследований воздействия ВЧ ЭМП на водонефтяную эмульсию. На рис. 7 приведены кривые, выражающие зависимость количества отстоявшейся воды от частоты поля, спустя 5 мин. после начала отстоя, т. е. когда отстой практически завершился (Тс=30 сек, Е=7,510 В/м). Видно, что максимальное разрушающее воздействие производи поле с частотой вблизи 3 МГц. Это, во-первых, согласуется с данными диэлектрических измерений нефтей, их фракций и водо-нефтяных эмульсий. Следовательно, эта частота представляет резонанс- ную частоту полярных высокомолекулярных компонентов нефти, которые являются естественными стабилизаторами эмульсий и обеспечивают их устойчивость. Следовательно при воздействии ВЧ ЭМП этой резонансной частоты в эмульсионной системе нарушается термогидродинамическое равновесие, что приводит к отделению составляющих (вода, нефть) эмульсионной системы. Это и подтверждается [c.147]

Стабилизатор и регулятор вязкости эмульсий для обработки ПЗП с высокой температурой Компонент ингибиторов солеотложений, пенообразующий [c.15]

Стабилизатор эмульсии, компонент в составах нри изоляции притока пластовых вод [c.61]

Для образования концентрированных эмульсий необходимо присутствие третьего компонента эмульгатора, который играет такую же роль, как и стабилизаторы пен. Более того, по своей природе эмульгаторы очень близки к стабилизаторам пен. И те, и другие представляют собой высокомолекулярные вещества с ярко выраженной поверхностной активностью для данной межфазной границы. Исключительным стабилизирующим действием в отношении как эмульсий, так и пен обладают мыла. [c.243]

Как было выяснено ранее, чем выше дисперсность, тем больше поверхностное натяжение, тем больше склонность к самопроизвольному уменьшению дисперсности. Поэтому для получения устойчивых, т. е. длительно сохраняющихся, суспензий, эмульсий, коллоидных растворов необходимо ие только достигнуть заданной дисперсности, но и создать условия дл я ее стабилизации. Ввиду этого устойчивые дисперсные системы состоят не менее чем из трех компонентов дисперсионной среды, дисперсной фазы и третьего компонента — стабилизатора [c.294]

Суспензионная (или гранульная) полимеризация также основана на получении эмульсии мономера в воде, но при этом капли крупнее (от 0,1 до 5 мм). Эти капли эмульсии стабилизируются непосредственно с помощью полимерных стабилизаторов (обычно растворимых в воде), а инициаторами реакции служат органические пероксиды, растворяющиеся в каплях мономера, где и происходит полимеризация. В результате образуются крупные гранулы в суспензии полимера в воде. Эти гранулы на несколько порядков больше по размерам, чем частицы полимера в ла-тексте, н оседают самопроизвольно без специальной коагуляции. Они легче отмываются от стабилизаторов и других примесей, и поэтому суспензионные полимеры являются более чистыми, чем эмульсионные. Закономерности суспензионной полимеризации близки к закономерностям полимеризации в массе мономера, но существенно облегчены теплоотвод и перемешивание компонентов системы. [c.84]

Для получения устойчивой пены (как и эмульсии) необходим третий компонент — стабилизатор, уменьшающий поверхностную энергию. Такими веществами являются сапонин, фенол, мыло, белок и др. Они адсорбируются у поверхности раздела газ — раствор, образуя слой ориентированных молекул, который обладает значительной механической прочностью. [c.266]

Концентрированные эмульсии могут быть устойчивыми только при наличии третьего компонента — стабилизатора или эмульгатора. Роль эмульгатора в образовании устойчивой эмульсии двоякая. Во-первых, он адсорбируется на границе раздела фаз (масло — вода) и снижает межфазное поверхностное натяжение, т. е. служит поверхностно-активным веществом, и, во-вторых, концентрируясь на поверхно- [c.225]

При совместной фильтрации воды и нефти в некоторых случаях возможно образование стойких водонефтяных змульсий в поровом пространстве, особенно это характерно для призабойных зон скважин, где наблюдаются высокие скорости фильтрации. Это приводит к снижению проницаемости, образованию застойных зон и снижению проницаемости нагнетательных и продуктивности добывающих скважин [4, 5, 7, 9, 12]. Большие трудности, связанные с разрушением стойких водонефтяных эмульсий [33], возникают и при сборе, подготовке и транспортировке нефти. Химические вещества, применяемые для различных процессов добычи нефти, в большинстве своем предотвращают образование таких эмульсий, однако возможно и обратное действие химических реагентов. Согласно [33], для придания агрегатной устойчивости эмульсионной системе, приготовленной из двух несмешивающихся жидкостей (с незначительным содержанием в них природных стабилизаторов), необходимо присутствие третьего стабилизирующего компонента. Поэтому при исследовании химических реагентов, предназначенных для интенсификации добычи нефти или для других технологических процессов, необходимо знать действие зтих химических веществ на водонефтяные эмульсии. [c.167]

Сравнительные исследования бронирующих оболочек, выделенных из промысловых эмульсий нефтей различных месторождений, показали, что даже нефти с близкими характеристиками могут иметь существенные отличия по устойчивости и составу таких оболочек [48, 55]. В состав бронированных оболочек наряду с основными стабилизаторами нефтяных эмульсий - асфальтенами и смолами - могут входить высокоплавкие парафиновые компоненты (до 70 %) и различные неорганические примеси (до 40 %). В зависимости от природы нефти и условий ее добычи компоненты защитного слоя в количественном отношении могут быть представлены в различных сочетаниях. Устойчивость водонефтяных эмульсий зависит как от общего значения адсорбции природных стабилизаторов, образующих защитные оболочки на глобулах воды, эмульгированной в нефти, так и от типа стабилизатора. Кинетически стабилизирующим действием обладают все адсорбционные слои, независимо от их природы. Стабилизация эмульсий, обусловленная особыми структурно-механическими свойствами адсорбционных слоев, может привести к практически неограниченному повышению устойчивости эмульсии. Гидрофильные эмульгаторы (глина, мел, гипс) стабилизируют нефтяные эмульсии типа нефть -вода, а гидрофобные - эмульсии типа вода — нефть. [c.44]

Природные нефти содержат в своем составе, кроме углеводородов, различные высокомолекулярные органические соединения, которые служат стабилизаторами обратных эмульсий и по своей стабилизирующей способности располагаются в ряд асфальтены>смолы>нафтеновые кислоты, а по межфазной активности - в ряд с обратным направлением. Количественное соотношение данных компонентов специфически отражается на физико-химических свойствах нефтей и технологических свойствах обратных эмульсий, получаемых на их основе. [c.89]

Э.- р-ритель нек-рых пластмасс, лаков экстрагент редких и радиоактивных металлов из руд и минералов пеногаситель стабилизатор эмульсий типа вода в масле компонент парфюм. композиций. [c.494]

Область применения эмульгатор и смачиватель компонент моющих и обезжиривающих композиций деэмульгатор эмульсий в/м стабилизатор глинистых дисперсий диспергатор пигментов при крашении солюбилизатор иода [c.263]

Разработка и применение поверхностно-активных веществ флотореагентов, смачивателей, стабилизаторов пен и эмульсий, пеногасителей и деэмульгаторов, компонентов смазок и охлаждающих жидкостей, моющих средств. [c.14]

Подавляющее большинство поверхностно-активных веществ, применяемых в технике и технологии, имеют ограниченную растворимость, причем переход к новому состоянию раствора при повышении его концентрации отличается уникальным своеобразием. Своеобразие заключается в том, что при достижении некоторой характерной для каждого ПАВ концентрации оно не выделяется в виде новой фазы, а образует коллоидный раствор. Эта концентрация назьшается критической концентрацией мицеллообразования (ККМ). Она является основной термодинамической характеристикой раствора ПАВ. Поверхностно-активные вещества, способные переходить в состояние коллоидного раствора, называются мицеллообразующими или коллоидными поверхностно-активными веществами. Особенность образующихся при этом коллоидных растворов поверхностно-активного вещества в том, что они термодинамически устойчивы, обратимы по отношению к изменению состава раствора и температуры. При валовой концентрации ПАВ большей, чем ККМ, его концентрация в молекулярной форме остается равной ККМ, а все остальное вещество находится в мицеллярной форме. Только мицеллообразующие вещества являются эффективными стабилизаторами суспензий и эмульсий, солюбилизаторами и основным компонентом моющих составов. Критическая концентрация мицеллообразования является и важнейшей технической характеристикой технических поверхностно-активных веществ (табл. 4П1.3). [c.791]

Данные о разрушении устойчивых слоев получены при изучении пен и эмульсий, так как для этих дисперсных систем возможно непосредственное наблюдение процесса прорыва пленок, сопровождающегося объединением отдельных частиц и образованием компактных фаз. Очевидно, что флокуляция является необходимой для наступления коалесценции в пенах и эмульсиях, характеризующихся существованием устойчивых тонких жидких пленок между дисперсными частицами. Разрушение адсорбционных слоев может происходить при десорбции стабилизатора с межфазной границы вследствие изменения состояния системы (температуры, концентрации различных компонентов в пленке и др.), благодаря химическому модифицированию молекул ПАВ и при действии внешней нагрузки, способной преодолеть их механическую прочность. Однако разрушение некоторых дисперсных систем может быть вызвано только при использовании специфических приемов. [c.118]

Замечено [25, 26], что прочность слипания частиц дисперсной фазы существенно зависит от соотношения фильностей компонентов системы (правило фильности). Наиболее прочные контактные связи возникают у гидрофильных частиц в гидрофобной среде. Поэтому такие системы агрегативно неустойчивы и могут, подобно эмульсиям воды в масле, существовать только при наличии стабилизатора. [c.166]

При получении некоторых типов полимерных дисперсий необходимо предварительно эмульгировать мономер, нерастворимый в непрерывной фазе. Стабилизация таких эмульсий типа масло/масло аналогична стабилизации полимерных дисперсий. Растворимый компонент стабилизатора действует по тем же самым общим принципам, так что для его выбора используют те [c.79]

Состав и реологические свойства. При изготовлении эмульсионных красок часто приходится применять совершенно другие компоненты и пользоваться другими методами, чем при получении лакокрасочных материалов на основе маслянолаковых связующих. Полимерные эмульсии обычно очень нестабильны и не выдерживают сильных сдвигающих усилий, возникающих на краскотерках. Поэтому, как правило, пигменты и наполнители не добавляют непосредственно в связуюш,ее. а предварительно диспергируют и дс ретирают отдельно в воде и затем уже вводят в эмульсии. Подобно другим водным системам с низковязкой дисперсионной средой, в состав эмульсионных красок иногда необходимо ввести загустители, вещества, способствующие диспергированию и стабилизации пигментов, буферные добавки, ингибиторы коррозии, пеногасители и вещества, препятствующие гниению. В странах с суровыми зимами может возникнуть также необходимость введения в состав эмульсии стабилизаторов, препятствующих необратимому разрушению красок при повторяющихся циклах замораживание-оттаи-вание. Наиболее часто применяемые компоненты эмульсионны.х красок приведены ниже [c.456]

Исследованиями природных стабилизаторов нефтяных эмульсий было показано, что в состав защитных слоев могут входи гь как слабо поверхностчо- и.тивны.е молекулярио и коллоидно растворенные компоненты нефти (смолы, асфальтены и другие полярные вещества), так и грубо диспергированные частицы минеральных и углистых суспензий и микрокристаллов парафина, скапливающихся на поверхности капель в результате избирательного смачивания [2]. [c.3]

Удаление из нефти полярных компонентов, например, путем обработки отбеливающей глиной или силикагелем, лишает ее способности эмульгировать воду [3], В то же время в практике часто наблюдается несоответствие между юличественным содержанием асфальтово-смолистых компонентов в нефти и устойчивостью образующихся водо-нефтяных эмульсий. Следовательно, эмульгирующая способность нефтей определяется не только количественным содержанием и составом природных стабилизаторов нефти, но н во многом зависит от того, в каком состоянии находятся они в нефти [4]. [c.3]

Как следует из данных по межфазному натяжению, наиболее поверхност-но-актнвные компоненты нефти при данном способе разделения сосредоточиваются во фракции ПАВ и частично остаются в маслах. Это могут быть нафтеновые, асфальтогеновые или другие кислоты, содержащиеся в нефтях, или низкомолекулярные смолы, имеющие незначительную светопоглощающую способность (кса) (см. табл. 1). В гудроне, помимо тяжелых масел (парафина), также находятся нейтральные,. мало поверхностно-активные тяжелые смолы и асфальтены с высокой красящей способностью. В то же время, сравнивая эмульгирующие свойства выделенных фракций, приходится констатировать, что именно эта мало поверхностно-активная часть как для мухановской, так и для узеньской нефтей, ответственна за стабилизацию эмульсии типа В/М, т. е. в этих фракциях нефти сосредоточиваются основные стабилизаторы нефтяных ьмульсий. [c.10]

Содержание воды, механических примесей и зольность. Эти компоненты являются нежелательньаш составляющими котельных топлив, так как присутствие их ухудшает экономические показатели работы котельного агрегата, увеличивает коррозию хвостовых поверхностей его нагрева. При использовании обводненного котельного топлива в судовых энергетических установках в результате попадания глобул воды на поверхности трения деталей, прецизионных пар и нарушение таким образом условий смазывающей способности топлива возможно зависание плунжеров или форсуночных игл. Как правило, вода образует с котельным топливом очень стойкие эмульсии. Большая стойкость эмульсий обусловлена высокой вязкостью мазута и наличием в нем поверхностно-активных асфальтено-смолистых стабилизаторов. С повьш1ением температуры эмульсии разрушаются вследствие уменьшения поверхностного натяжения и вязкости. [c.112]

Добавка к ПАВ для снижения адсорбции и улучшения смачивающей способности Пенообразующий агент, компонент в составе для изоляции притока пластовых вод Катализатор реакции к-ты с карбоната.ми, ингибитор выпадения гипса при СКО (3—4 %) Компонент состава при ТГХВ, стабилизатор гелеобразования, флокулянт при очистке пластовых вод (разрушает стойкую водонефтяную эмульсию) Ингибитор солеотложений (0,001-1,0 %) [c.19]

ГТредотвращекие образования НгЗ в пласте, стабилизатор эмульсий и пей при повышенных температурах, компонент ингибиторов солеотложений Катализатор реакции кислоты с карбонатами [c.25]

Стабилизатор пен, образования гелей с водорастворимыми полимерами и образования прямой стабильной эмульсии в пластовых условиях (0,2%) основа состава для растворения АСПО в щелочной среде Компонент в состаре культуральной жидкости для предотвращения образования НаЗ в пласте [c.25]

В эмульсиях С более значительной концентрацией дисперсной фазы коалесценция капелек протекает с большой скоростью, и образованная эмульсия сравнительно быстро разделяется на два слоя. Получить устойчивые концентрированные эмульсии можно только при выполнении следующих двух условий очень малого поверхностного натяжения на границе раздела между дисперсными частицами и дисперсионной средой или в присутствии третьего компонента, эмульгатора или стабилизатора. Добавление к системе небольших количеств эмульгатора приводит к понижению меж- фазного поверхностного натяжения и к образованию механически прочных адсорбционных слоев на границе раздела между дисперсной фазой и дисперсионной средой, препятствующих коалесценции. Эмульгаторами, как правило, являются органические соединения с большим молекулярным весом, молекулы которых полярньь Хорошими эмульгаторами служат некоторые природные вещества сапонин, белки, [c.346]

СНг—СН(ОСНз)—]п. Атактич. аморфный П. э. (мол. м. 10 —10 )—вязкая жидк. плотн. 1,045 г/см Иц 1,4670 е 3,5, р 50 ГОм-м раств. в воде (выше 35°С выпадает в осадок), метаноле, толуоле, ацетоне, хлороформе требует стабилизации антиоксидантами. Получ. полимеризацией винилметилового эфира на кислом кат. в массе или р-ре. Пластификатор для клеев и лаков компонент клеев, липки лент и ярлыков стабилизатор эмульсий мономеров неионогенный коагулянт для латексов натурального и синт. каучуков чередующийся сополимер с малеиновым аигидридом — загуститель и суспендирующий агент в фармацевтич. пром-сти, защитный коллоид, пластификатор для типографских красок. [c.457]

С.к. используют для получения о1ггадецилового спирта и октадещшамина при нефелометрич. определении Са, Mg, Li в качестве жидкой фазы [на кизельгуре, обработанном (СНз)281С12] в распределит. ГЖХ для разделения смеси жирных к-т при полировании метал 10в в фармацевтич. и косметич. пром-сти (компонент кремов и мазей) как мягчитель резиновых изделий. Эфиры С. к. применяют в качестве компонентов клеящих паст, антиоксидантов, эмульсий для обработки текстиля и кожи, мономеров для пластиков, стабилизаторов пищ. продуктов. [c.421]

Альгиновые кислоты являются компонентами бурых водорослей и имеют промышленное значение. Эти полисахариды предотвращают обезвоживание морских водорослей при попадании их на открытый воздух, например при отливе. В промышленности альгиновые кислоты используют в качестве загустителя н стабилизатора эмульсий. Показано, что молекулы этих соединений легко образуют волокна, которые по данным рентгеноструктурного анализа в основном линейны. Вначале полагали, что альгиновые кислоты являются D-маннуронанами с р-(1 4)-связями между моносахаридными звеньями, однако в их составе обнаружены остатки маннуроновой и L-гулуроновой кислот. При частичном гидро- [c.249]

В результате несчастных случаев, по мере дрейфа нефтяного пятна происходит эмульгирование нефти с образованием двух типов эмульсий типа нефть в воде и вода в нефти , так называемый шоколадный мусс . Он отличается устойчивостью и способен долгое время находится в толще воды и на ее поверхности. Образованию устойчивой эмульсии способствует то обстоятельство, что стабилизаторы эмульсии — поверхностно-активные группы находятся в самой нефти и наибольшее их количество — в смолисто-асфальтено-вой части. Это гетероатомы в циклической части молекул и в алкильных заместителях, а также функциональные группы, количество которых меняется в результате химического и микробиологического окисления. Кроме того, смолисто-асфальтено-вые вещества, благодаря своей протонодефицитности, наличию свободных радикалов, способны к образованию ассоциатов даже в очень разбавленных растворах (см. раздел 1) в органических растворителях. В воде ассоциативность проявляется в большей степени. По мере растворения, миграции, химического и биологического окисления различных составных частей нефти происходит концентрирование смолисто-асфальтеновых соединений, таким образом увеличивая концентрацию поверхностноактивных групп и протонодефицитность, что приводит к еще большей стабилизации шоколадного мусса . Изучать нефтяные эмульсии нужно в динамике, исследуя поведение группового и компонентного состава в конкретных условиях с учетом температуры, миграционных факторов, концентрации соли в воде и степени ее загрязненности, Известно, что нефтяные эмульсии концентрируют тяжелые металлы. Смолисто-асфальтеновые вещества выступают в качестве лигандов и достаточно прочно удерживают металлы. В состав эмульсии может включаться любые углеводородные и гетероатомные соединения, находящиеся в воде в качестве загрязнителей. Эмульсия будет получать в качестве своего компонента новые поверхностно- [c.640]

Естественно, что наиболее важной функцией ПАВ в эмульсионном методе является их эмульгирующая способность, в связи с чем возможность регулирования этого свойства растворов(в соответствии с требованиями технологии по схеме замкнутого цикла ) была обоснована наиболее детально. Вместе с тем учитывалась и особенность состава эмульгируемой фазы, содержащей в качестве компонента коллоидно-диспергированные в ней асфадьтены — эффективные стабилизаторы обратных эмульсий типа в/м и гидрофобные антагонисты гидрофильных водорастворимых ПАВ [3, 4]. [c.297]