Углекислый газ, определение азоте

Метод определения азота основан на окислении навески вещества окисью меди выделяющийся свободный азот вытесняют углекислым газом и после поглощения последнего щелочью определяют объем азота. Сожжение вещества проводят в тугоплавкой стеклянной трубке, подобной той, какая применяется при определении углерода и водорода. [c.226]

Определение азота. Азот в органическом веществе может быть определен различными методами. По методу Дюма, навеску вещества сжигают в трубке с окисью меди в струе углекислого газа. Азот при этом выделяется в элементарном виде (N3) и вместе с другими продуктами окисления (Н О и СО ) вытесняется в аппарат (азотометр), наполненный крепким раствором едкого кали, поглощающим углекислый газ и конденсирующуюся воду. Вытесненный азот определяется по объему. [c.30]

Вода в виде пара является составной частью воздуха. В отличие от других составляющих (кислорода, углекислого газа, азота и пр.), содержание которых изменяется незначительно, количество водяного пара не является постоянным, так как единица объема возд)тса при определенной температуре может содержать только такое количество пара, при котором он становится насьпценным. Избыточное количество вьшадает в виде конденсата. [c.179]

Получение углекислого газа. Для определения азота нужен углекислый газ, совершенно свободный от примеси воздуха. Поэтому нельзя пользоваться газом из баллона или газом, получаемым без специальных предосторожностей в аппарате Киппа. [c.227]

Метод определения азота основан на сжигании навески вешества посредством раскаленной окиси меди в трубке, наполненной углекислым газом. Выделяющийся свободный азот улавливается над раствором едкого кали и определяется по объему. [c.109]

Подготовка аппарата Киппа для получения углекислого газа. Для Определения азота нужен углекислый газ, совершенно [c.109]

Установка для определения азота (рис, 14) включает в себя три основные части 1) аппарат для разложения анализируемого продукта, состоящий из большой кварцевой трубки 7 для сожжения, маленькой трубки 4 для окисления СО до СОг и кварцевого стакана 8 2) систему для получения и подачи углекислого газа 3) микроазотометр 1 для улавливания образующегося элементного азота. [c.50]

Количественное определение азота. Для определения количества азота органическое вещество окисляют в атмосфере углекислого газа над раскаленной окисью меди. Содержащийся в веществе азот выделяется в виде молекулярного, газообразного азота. Его собирают в специальном приборе — азотометре, позволяющем непосредственно отсчитывать объем газа. [c.9]

Существенное влияние на анализ азота в аргоне могут оказать примеси других газов, таких как кислород и углекислота. Как показали исследования, присутствие кислорода в чистом и техническом аргоне в количестве не более нескольких десятых процента не оказывает влияния на результат определения азота. Если концентрация кислорода порядка целых процентов, то наблюдается параллельный сдвиг кривых, приводящий к заниженным значениям содержания азота в аргоне. Поэтому на установке предусматривается очистка анализируемого газа от кислорода (см. рис. 19). Очистка происходит в ловушке с медными стружками, помещаемой в печь, температура которой поддерживается около 350—400° С. Небольшое количество углекислого газа также не сказывается на результатах определения азота кроме того, его легко можно удалить из аргона. [c.221]

Анализ углекислого Определен N 3883—СО 4124 N,3998 — 00 4124 N2 3998 СО 4392 газа на примеси [ и е азота р = 0,5 мм рт. ст. й = 5 мм 1 = 350 ма 4,5 [c.271]

Терентьев и Щербакова [15] разработали метод определения активного водорода в атмосфере углекислого газа, заслуживающий предпочтения вследствие своей простоты. Реакция ведется с вытеснением образовавшегося метана сухим углекислым газом. Метан собирают в обычном азото-метре и измеряют переведением в эвдиометр, как это делается при определении азота по Дюма. Для того чтобы избежать реакции углекислоты с иодистым метилмагнием, последний вводится в реакционный сосуд (после полного вытеснения воздуха) под слой эфирного раствора навески анализируемого продукта. Аппаратура изображена на рис. 9. [c.463]

При точечном анализе в качестве рабочей атмосферы следует использовать или азот (при определении кислорода) или углекислый газ (при определении азота), анализ водорода проводится на воздухе. Давление рабочего газа 700 мм рт. ст. Площадь пятен прожога 1,5 0,6 и 1 мм2 соответственно при анализе [c.277]

Так как бетон является капиллярно-пористым материалом, атмосферные воздействия на него во многом схожи с описанными в предыдущем разделе для кирпичных дымовых труб. Как уже было отмечено, вода в виде пара является составной частью воздуха. В отличие от других составляющих (кислорода, углекислого газа, азота и пр.), содержание которых изменяется незначительно, количество водяного пара не является постоянным, так как единица объема воздуха при определенной температуре может содержать только такое количество пара, при котором он становится насыщенным. Избыточное количество выпадает в виде конденсата. [c.186]

Нитрометр. Нитрометр является прибором для непосредственного измерения объема газов, выделяющихся в результате химических реакций. Его можно применять для определения углекислого газа в карбонатах и активного кислорода в перекиси водорода и для других веществ. Название прибор получил от своего первоначального назначения, а именно—определения азота в нитратах, которое и будет описано. [c.362]

Количественное определение азота по Дюма основано на сожжении точной навески вещества, смешанной с окисью меди, в токе углекислого газа. Полученный при этом газообразный азот после пропускания через 40%-ный раствор едкой щелочи для отделения от СОг вводят в особый прибор — азотометр, где измеряют точно объем выделившегося газа. Способ этот является универсальным. [c.28]

В том же 1831 г., когда Либих продемонстрировал свой прибор, Ж. Дюма предложил очень эффективный способ определения азота в органических соединениях. Дюма наполнил эвдиометр раствором для поглощения углекислого газа. [c.148]

При выполнении элементных анализов азотсодержащих веществ, как уже говорилось, химики, по предложению Гей-Люссака, стремились получать азот после сжигания в виде элементного азота. Гей-Люссак при исследованиях циана, разработал метод, основанный на определении отношения объемов, образовавшихся при сожжении углекислоты и азота. При этом отпадала необходимость знать навеску исходного вещества перед сожжением. Однако этот метод имел существенные недостатки. В 1833 г. Дюма предложил более точный метод прямого определения азота. В первоначальном приборе, построенном Дюма, применялась ртутная ванна и воздушный насос, что вносило некоторые неудобства при определении. В дальнейшем Дюма заменил воздух в трубке для сжигания углекислым газом, вместо ртути стал применять концентрированный раствор едкого кали. Метод Дюма в более совершенном виде применяется и поныне. [c.196]

В качестве исходных продуктов использовали безводные трихлориды, полученные хлорированием высокочистых окислов металлов газообразным хлором в смеси с парами четыреххлористого углерода [13]. Водород подвергали очистке с помощью палладиевых фильтров. Масс-спектрометрический анализ очищенного водорода при чувствительности определения азота, кислорода и углекислого газа, равной 5.10" объемной доли, показал отсутствие примесей. [c.113]

Испытания на химическую стойкость. Наиболее важными являются испытания пленки на водо- и газопроницаемость (соответственно АЗТМ Е-96, АЗТМ 0-1434), в процессе которых определяется скорость прохождения через пленку водяных паров, углекислого газа, азота и других газов. Эти испытания очень важны при оценке пленок, применяемых для упаковочных и защитных целей. Пленки и мешки испытывают также на действие жиров, солей и других химических веществ для определения возможности использования их при упаковке соответствующих продуктов. Испытывают также токсические свойства пленки, чтобы определить возможность использования различных добавок в исходный материал для пленок, предназначенных для упаковки пищевых продуктов. [c.121]

Иодатный метод. В основе этого метода лежит окисление органических веществ иодатом калия в сернокислом растворе при определенной концентрации серной кислоты. Углерод органических соединений переходит в этих условиях в углекислый газ, азот — в сульфат аммония, кислород органических соединений расходуется на их окисление, а недостающее для окисления количество кислорода выделяется из иодата калия по реакции [c.95]

Определение азота методом Дюма—Прегля основано на сожжении органического вещества, смешанного с оксидом меди, в атмосфере углекислого газа. Углекислый газ пропускают через сожигательную трубку (из кварца) перед анализом (для вытеснения из нее воздуха) и после сожжения вещества — для вытеснения из трубки продуктов сгорания азота, оксидов азота, воды и диоксида углерода. Источником углекислого газа может быть аппарат Киппа или газовый баллон (в любом случае газ должен быть лишен даже следов воздуха ). Часть сожигательной трубки имеет постоянное наполнение слой оксида меди, слой восстановленной меди (для восстановления оксидов азота в азот), затем опять слой оксида меди. [c.184]

Когда система заполнена углекислым газом и присоединена к наполненному нитрометру, нагревание бикарбоната прекращают и кран вводного конца трубки закрывают. Затем обычным способом проводят сжигание, пока не прекратится появление пузырьков газа в течеиие 2 мин. После этого снова начинают нагревать бикарбонат, пока пузырьки углекислого газа не начнут энергично пробиваться через ртуть в манометр. Слегка приоткрывают кран у вводного конца трубки и пускают слабый ток углекислого газа до полного вытеснения азота из системы. Предложено множество схем для использования сухого льда в качестве источника углекислого газа при определении азота методом Дюма , [c.788]

Определение азота мочевин ы.—Fox и Geldard (lo . it.) рекомендуют следующий способ анализа гашеного и умасленного цианамида. Экстрагируют 2 г кальцийциа амида 400 см3 воды в течение 2-х часов прибавляют 2 г безводного углекислого натрия для осаждения кальция и взбалтывают Va часа- Фильтруют вытяжку через сухой фильтр, берут пипеткой по 25 см3 фильтрата для анализа на мочевину эти порции сливают в склянки, подкисляют разбавленной соляной кислотой, и продувают воздух до полного удаления углекислоты полнота этого удаления будет выявлена отчетливостью реакции при нейтрализации. Раствор очень точно нейтрализуют, применяя индикатор метил-рот, и определяют мочевину, как описано на стр. ИЗ. [c.117]

Определение азота в углекислом газе. Для примера рассмотрим анализ смеси азота и углекислого газа. В спектре этой смеси в высокочастотном разряде наблюдаются полосы N2, СО, СЫ молекулы СО вознпкаюг вследствие диссоциации молекул СО , полосы СН образуются при взаимодеГк твии СО и Х, .. Через несколько минут после включения разряда устаиавливается равно- [c.198]

При определении азота [250] емкость в цепи низковольтной искры составляет 400 мкф, индуктивность 10 мкгн. Защитная среда — углекислый газ под давлением 200—300 мль рт. ст. Используется предварительно обыскренный медный подставной электрод. Межэлектродный промежуток 0,5 мм. Поджиг искры во время каждого четвертого полупериода. [c.159]

Метод Дюма, являющийся наиболее подходящим методом определения азота в любых органических соединениях, основан на сжигании смеси анализируемого вещества с порошком оксида меди(II) в трубке для сжигания в токе углекислого газа. При повышенных температурах органические вещества окисляются оксидом меди(II) до воды и углекислого газа. Весь азот, содержащийся в соединении, переходит главным образом в элементный, хотя могут образоваться и оксиды азота. Эти оксиды восстанавлива- [c.234]

Виньеном и Ван-Тиггеленом была разработана методика спектрального оиределения углекислого газа в воздухе при изменяющейся концентрации кислорода [8]. Было установлено, что изменение концентрации кислорода в смеси не влияло на относительную интенсивность полос N3 и СО, пока содерн ание кислорода не превышало 20%. Разработанная методика позволяла определять азот в интервале концентраций от 3,5 до 87,5 % и углекислый газ от 46 до 95 %. Средняя ошибка при определении азота составляла 3 0, а углекислого газа 1%. [c.279]

Содержание азота в органических соединениях первыми попытались определить Гей-Люссак и Тенар. Они использовали описанный выше метод (газ, остающийся щэс-ле взрыва избытка кислорода, считался азотом). В результате упорной работы Либих разработал следующий способ определения азота, углерода и водорода. Азот и углекислый газ он собирал в эвдиометре над ртутью (вода предварительно поглощалась), далее поглощал углекислый газ гидроокисью калия и измерял объем выделившегося азота. Слон ными моментами при проведении анализа были устранение воздуха из прибора и окончательное удаление продуктов сгорания. С этой целью Лхгбих нагревал суспензию гидроокиси кальция в лодочке, помещенной в запаянном конце трубки для сжигания выделяющиеся пары воды, распространяясь но трубке, вытесняли из нее газы. [c.183]

После того как разработанный Кьельдалем метод определения азота получил достаточную известность, начали предприниматься попытки заменить сжигание разложением и при определении углерода. Так, Р. Роджерс и У. Роджерс [471] помещали образец кварца, содержавшего графит, в реторту и нагревали со смесью серной кислоты и бихромата калия. Выделяющийся углекислый газ они поглощали гидроокисью калия и избыток последней оттитровывали. К. Бруннер [472] использовал в 1855 г. подобный прием для анализа органических веществ он измерял объем выделяющегося при разложении углекислого газа. Таким же способом Л. Леглер [473] окислял глицерин и определял объем образующегося углекислого газа. Однако анализ органических веществ мокрым методом так и не приобрел большой практической ценности из-за того, что водород все равно приходилось определять методом сжигания. [c.186]

Определение азота по способу Дюма применимо, за редкими исключениями, ко всем органическим соединениям, содержащим азот в любой форме. К недостаткам его следует отнести затруднительность очистки углекислого газа от воздуха, окклюдирова-ние воздуха окисью меди и, главным образом, длительность анализа. [c.167]

Автомат АЗК-100-200 для затаривания шарикового катализатора в бочко-тару на катализаторных фабриках. Производительность автомата — 2,4 VI в час Форсунки СВГ для сжигания вредных паров и газов, выбрасываемых в атмосферу при процессах окисления нефтяного сырья, содержащих большое количество инертных газов (углекислого газа, азота) нри наличии в смеси менее 2% кислорода Переносный газоанализатор типа ВС-1 для определения паров бензина малой концентрации Переносный газоанализатор типа ПГФ2 М1-ИЗГ для определения в воздухе коксового газа, паров бензина Б-70, этилированного бензина Б-95/130, паров диэтилового эфира, этилена, пропана, пропилена, паров метилового спирта [c.202]

Некоторые области применения газоволюметрии известны уже давно, например, определение карбоната кальция по объему углекислого газа, выделяющегося при взаимодействии карбоната соляной кислотой определение азота по Дюма определение молекулярного веса жидких и твердых веществ, которые могут быть без разложения переведены в парообразное состояние и т. п. Однако области возможного применения этого метода значительно шире, и поэтому газоволюметрии заслуживает большого внимания. Преимуществами ее, по сравнению со многими другими методами анализа, являются скорость и простота определений, большая точность отсчета благодаря значительному объему выделяющихся газов при малых навесках, несложность аппаратуры, возможность автоматизации измерений. [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология