Молекулярные сита

Содержапие водорода определяют на колонке, заполненной молекулярными ситами, с применением в качестве газа-носителя аргона или азота. Чтобы время удерживания водорода составило 6 мин, требуются следующие условия [c.254]

Разделение пропана и пропилена на молекулярных ситах [c.50]

В настоящее время все в большем объеме используются катализаторы на молекулярных ситах в пиролизных установках и установках крекинга в кипящем слое. В США уже сейчас половина крекинг-установок работает с молекулярными ситами [101—103]. [c.39]

В тазовой промышленности для осушки газов и жидкостей применяются активированный оксид алюминия, алюмогели, силикагели и цеолиты (Молекулярные сита) для очистки от 88 [c.88]

Цеолиты (молекулярные сита) относятся к алюмосиликатам. Силикаты—соли кремниевой кислоты, алюмосиликаты— силикаты, в состав которых входит алюминий. Поми- [c.89]

Адсорбенты типа молекулярных сит — кристаллические вещества, кристаллы которых пронизаны порами молекулярных размеров. Особенность данных адсорбентов — однотипность размера [c.163]

По химической природе адсорбенты типа молеку.лярных сит относятся к категории естественных или синтетических цеолито-вых минералов. Кристаллы этих адсорбентов состоят из перемежающихся групп 8104 и АЮ4, между которыми расположены ионы щелочных или щелочноземельных металлов. Размеры нор молекулярных сит зависят от природы этих ионов, их положения в кристалле, а также от условий кристаллизации. Из молекулярных сит естественного происхождения известен минерал шаба-зит. Шабазит способен избирательно адсорбировать к-алканы до С3—Са, а по некоторым сведениям — и до С, [79]. [c.164]

Молекулярные сита 4 А 200 Конверсия 70% 5в [c.228]

В качестве адсорбентов для извлечения углеводородных компонентов используют активированный уголь (не извлекает воду ), силикагель и молекулярные сита. [c.167]

Окиси переходных металлов на алюмосиликате Молекулярные сита [c.247]

Молекулярные сита Трепел Зикеевского карьера [c.97]

Для полимеризации применяется очень чистый пропилен 099%), не содержащий соединений серы, воды и метилацетилена [9]. Пропилен подвергают перегонке па нескольких колоннах и сушке с помощью молекулярных сит. [c.297]

Методика предусматривает для разделения неуглеводородных компонентов и низкокипящих углеводородов (водород, кислород, азот, окись углерода, метан и этан) использование молекулярных сит типа 10-Х и 13-Х, а для разделения углеводородов Сз — С5 — трепела Зикеевского карьера, модифицированного вазелиновым маслом. [c.254]

В последнее время начали применять еще один тип адсорбентов, способных фракционировать углеводороды, получивших наименование молекулярных сит . По характеру действия эти адсорбенты отличаются от адсорбентов, рассмотренных выше. Если полярные адсорбенты делят смеси углеводородов по их химической природе, а активные угли — по склонности к кристаллизации, то молекулярные сита разделяют углеводороды в зависимости от формы и размера их молекул [75—78]. Это направление разделяющего действия молекулярных сит также может быть использовано для целей депарафинизации. [c.163]

При работе на алюмоплатиновых катализаторах низкотемпературной изомеризации, в которых массовая доля хлора достигает 12%, присутствие воды в сырье приводит к необратимому отравлению катализатора из-за дезактивации активных центров. Рекомендуется ограничивать содержание воды в сырье процессов низкотемпературной изомеризации (1- 10) 10" % [19, с.82-100 103]. При гидроочистке сырья основное количество растворенной воды удаляется в отпарной колонне вместе с сероводородом, Остаточное количество воды и сернистых соединений удаляют с помощью молекулярных сит. Обычно используют два слоя цеолитов — NaA и NaX. На цеолите NaA происходит поглощение воды и остаточного H2S, но углеводороды не заполняют полости этого цеолита. Цеолиты NaX служат для очистки от сернистых соединений, главным образом меркаптанов. Соотношение загрузки цеолитов двух типов 1 1. [c.91]

Процесс Хай нес . Сероводород адсорбируется на слое молекулярного снта до насыщения, затем слой регенерируется горячим SO2 из газа сжигания части серы. Прп регенерации H2S реагирует с SO2 с образованием серы. Молекулярное сито при этом служит катализатором. Газы регенерации охлаждаются и сера конденсируется. Для повышения эффективности процесса давление в адсорбере должно быть средним или высоким, а очищаемый газ должен содержать минимальное количество тяжелых углеводородов. [c.197]

Для отделения воды от углеводородных жидкостей используется отстой в емкостях или электродегидраторах. Для глубокой осушки применяют фракционную перегонку и адсорбцию. Особенно широко применяется адсорбционный метод осушки. В качестве адсорбентов используют силикагель, алюмогель, активированный оксид алюминия и молекулярные сита. [c.223]

О возможности депарафинизации адсорбентами типа молекулярных сит [c.163]

Одна из зарубежных фирм [78] выпускает синтетические молекулярные сита с размером пор до 5А, способные адсорбировать и-алканы до С 4. Но к-алканы выше С] 4 этим адсорбентом уже не извлекаются. Синтез молекулярных сит с размером пор от 4— [c.164]

А и выше освоен также в ГрозНИИ Я. В. Мирским [80]. В последнее время были синтезированы молекулярные сита с размером [c.164]

Молекулярные сита в настоящее время применяют при переработке нефтяных газов и легких бензиновых фракций [82, 83] [c.164]

Сведения об использовании молекулярных сит для депарафинизации нефтяных масел еще отсутствуют, но возможность такого применения, безусловно, имеется. [c.165]

При этом можно полагать, что молекулярными ситами требуемых размеров пор целесообразно будет депарафинировать узкие масляные фракции, не содержащие низкомолекулярных нафтенов и ароматических углеводородов, способных проникать в поры адсорбента и препятствовать адсорбции основной массы к-алканов. Из легкого масляного сырья, температура застывания которого обусловливается в основном к-алканами, можно ожидать получения этим способом достаточно низкозастывающих масел. Для среднего же и тяжелого масляного сырья, содержащего застывающие компоненты разветвленных и циклических структур, метод депарафинизации молекулярными ситами может оказаться неэффективным. Но тем не менее не исключена возможность, что молекулярные сита получат применение при обработке средних и вязких масляных фракций не для снижения их температуры застывания, а для выделения из них к-алканов как целевого продукта, необходимого для большого ряда технических надобностей. Процесс обработки молекулярными ситами сможет найти применение также и для выделения к-алканов из технических парафинов или их узких фракций. [c.165]

Методы исследования парафиновых углеводородов подробно описаны в [11]. К числу лабораторных методов выделения индивидуальных парафиновых углеводородов относятся ректификация, термическая диффузия, клатратные методы выделения при помощи мочевины и тиомоче-вины, препаративная хроматография, разделение с помощью молекулярных сит. [c.7]

Вследствие низкой чувствительности аргона и азота по отношению к кислороду, азоту, метану, окиси углерода и этану, последние определяют на колонке, заполненной молекулярными ситами, с применением в качестве газа-носителя водорода. [c.254]

Колонки продувают газом-носителем до тех пор, пока не закончится проявление всех компонентов, определяемых на молекулярных ситах. Анализ производят при следующих условиях опыта [c.254]

С рециркуляцией и-пентана, н-гексана, 91-93 вьщеленных на молекулярных ситах, и метилпентанов, выделенных ректификацией 90-95 128 [c.84]

Ряц искусственных цеолитов используется в качестве так называемых. юлекулярных сит. Молекулярные сита поглощают вещества, молекулы которых могут войти в их полости (диаметром 0,3—1,3 нм). Напрг мер, одно из молекулярных сит (с диаметром отверстия 0,35 нм) может поглотить молекулы Н. , О2, N , но практически не поглощает более крупные молекулы типа СН4 или атомы Аг. Молекулярные сита используются для разделения углеводородов, осушки газов и жидкостей. [c.457]

Как уже упоминалось, наибольшее распространение при переработке пентан-гексановых фракций получили схемы за проход , с рециркуляцией н-пентана и с вьщелением н-пентана и н-гексана на молекулярных ситах из изомеризата с возвратом их в процесс. [c.85]

Адсорбент[,1 представляют собой пористые тела с сильно развитой поверхностью. Иаиболее распространенными адсорбентами являются активироваипы уголь, силикагель, алюмогель, отбеливающие земли и алюмосиликаты. Наконец, сравнительно недавно ноянился иовы[т вид вь[Сокоэффективных адсорбентов — цеолиты или так называемые молекулярные сита, представляющие собой алюмосиликаты натрия или кальция с регулируемым размером пор. [c.256]

По Олдхему [111] иФречу[106] можно при80—260 С селективно превратить 2-метилпентен-1 в 2-метилпентен-2, используя молекулярные сита 5 A. В табл. 22 показано, что для изомеризации можно применять как жидкие катализаторы, так и катализаторы на носителе. [c.228]

Адсорбция — избирательное поглощение индивидуальных компонентов или их групп из газов, паров или жидкостей твердым поглотителем — адсорбентом. В этом процессе при определенных термодинамических параметрах извлекаемые (целевые) компоненты переходят из газовой или идкой фазы н твердую. При других параметрах процесса начинается обратный переход целевых компонентов из твердой фазы в газовую. Этот процесс называется д е с о р б ц и е й. Примером адсорбции может служить извлечение жидких углеводородоЕ из тощих потоков газа активированным углем, удаление в одел из газа силикагелем или алюмогелем, удаление меркаптанов молекулярными ситами и т. п. [c.50]

Водород из баллона через редуктор 1, форконтактор 2, реометр 3, осушители с оксидом алюминия 4 и молекулярные сита КаА 5 поступает в реактор 6, изготовленный из термостойкого стекла к-бутан из баллона через реометр 7, осушители с оксвдом алюминия 8 и молекулярные сита NaX 9 смешивается с водородом и [c.79]

В последнее время, в связи с отказом от зтилирования автомобильных бензинов, распространение получает процесс изомеризации с выделением н-парафиновых углеводородов на молекулярных ситах и возвращением их в процесс изомеризации. Сообщалось о проектировании и строительстве установок изомеризации этого типа в Японии, ФРГ, США и Италии [97]. Производительность установок по свежему сырью 636— 1270 м сутки. [c.82]

С рециркуляцией и-пенина и и-гексана, вьщеленных на молекулярных ситах 88-89 95-98 120 [c.84]

При низкотемпературной изомеризации на катализаторе Рт — А12О3 — С1, учитывая весьма жесткие требования к содержанию вышеназванных примесей в сырье и водороде (табл. 3.3), в схеме установки предусматривают блоки каталитической очистки сырья и водородсодержащего газа с последующей осушкой на молекулярных ситах. Подобные усложнения технологической схемы и соответственно увеличение эксплуатационных и капитальных затрат оправдываются значительно более высокими показателями процесса. [c.95]

Сырье процесса низкотемпературной изомеризации фирмы British Petroleum подлежит гидроочистке с дополнительной очисткой сырья и водорода молекулярными ситами [114]. Показатели процесса приведены в табл. 3.4. [c.100]

Исходная пентан-гексановая фракция - сырье процесса пенекс — подвергается гидроочистке, а углеводородное сырье реактора и подпитка водорода — дополнительной адсорбционной осушке на молекулярных ситах. Для процесса пенекс не требуется тщательной подготовки сырья с целью удаления циклических углеводородов С или небольших количеств гептанов. [c.102]

Курс коллоидной химии 1984 (1984) -- [ c.122 , c.159 ]

Курс коллоидной химии 1995 (1995) -- [ c.134 , c.176 ]

Аналитическая химия. Т.1 (2001) -- [ c.283 ]

Курс коллоидной химии (1976) -- [ c.111 ]

Общая химия (1979) -- [ c.381 ]

Лабораторная техника органической химии (1966) -- [ c.194 , c.195 , c.329 , c.331 , c.513 , c.547 ]

Технология синтетических каучуков (1987) -- [ c.72 ]

Химия (2001) -- [ c.114 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.177 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.344 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.177 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.344 ]

Адсорбция газов и паров на однородных поверхностях (1975) -- [ c.23 ]

Технология переработки нефти и газа (1966) -- [ c.283 , c.284 ]

Курс коллоидной химии (1984) -- [ c.122 , c.159 ]

Физическая химия поверхностей (1979) -- [ c.493 ]

Подготовка сырья для нефтехимии (1966) -- [ c.0 ]

Современные и перспективные углеводородные реактивные и дизельные топлива (1968) -- [ c.17 ]

Газо-жидкостная хроматография (1966) -- [ c.34 , c.173 , c.331 , c.402 ]

Адсорбция газов и паров Том 1 (1948) -- [ c.496 , c.505 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.0 ]

Практическое руководство по жидкостной хроматографии (1974) -- [ c.57 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.44 , c.69 , c.102 , c.523 ]

Нестехиометрические соединения (1971) -- [ c.0 , c.337 , c.341 , c.355 ]

Методы биохимии и цитохимии нуклеиновых кислот растений (1970) -- [ c.0 ]

Новые методы анализа аминокислот, пептидов и белков (1974) -- [ c.0 ]

Возможности химии сегодня и завтра (1992) -- [ c.48 ]

Основы неорганической химии (1979) -- [ c.142 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.80 ]

Крашение пластмасс (1980) -- [ c.311 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.414 ]

Адсорбция газов и паров (1948) -- [ c.496 , c.505 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.374 ]

Газо-жидкостная хроматография (1966) -- [ c.34 , c.173 , c.331 , c.402 ]

Курс коллоидной химии Поверхностные явления и дисперсные системы (1989) -- [ c.155 , c.169 ]

Высокодисперсное ориентированное состояние полимеров (1984) -- [ c.154 ]

Инструментальные методы химического анализа (1989) -- [ c.437 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.136 ]

Получение кислорода Издание 5 1972 (1972) -- [ c.418 ]

Химия и технология полиформальдегида (1968) -- [ c.200 , c.201 ]

Активные угли и их промышленное применение (1984) -- [ c.15 , c.57 , c.123 , c.124 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.190 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.216 , c.218 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд3 (1972) -- [ c.0 ]

Физикохимия неорганических полимерных и композиционных материалов (1990) -- [ c.173 ]

Процессы и аппараты нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности Издание 2 (1982) -- [ c.258 , c.259 ]

Массопередача (1982) -- [ c.565 ]

Общая химия Изд2 (2000) -- [ c.165 ]

Газовая хроматография в биохимии (1964) -- [ c.165 ]

Краткий курс физической химии Издание 3 (1963) -- [ c.129 , c.354 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 , c.4 , c.5 , c.13 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.98 , c.227 , c.260 , c.313 ]

Газовая хроматография с программированием температуры (1968) -- [ c.20 , c.207 , c.214 , c.300 ]

Вакуумные аппараты и приборы химического машиностроения Издание 2 (1974) -- [ c.412 ]

Процессы и аппараты нефтегазопереработки Изд2 (1987) -- [ c.285 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.159 ]

Газовые хроматографы-анализаторы технологических процессов (1979) -- [ c.32 , c.34 , c.35 , c.67 ]

Органические ускорители вулканизации каучуков (1964) -- [ c.461 , c.471 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд 2 (1964) -- [ c.184 , c.204 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.269 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.269 ]

Предмет химии (0) -- [ c.269 ]

Биофизическая химия Т.2 (1984) -- [ c.294 , c.295 , c.298 ]

Введение в мембранную технологию (1999) -- [ c.317 ]

Методы практической биохимии (1978) -- [ c.92 ]

Крашение пластмасс (1980) -- [ c.311 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология