Сита молекулярные состав

При пропускании 1- и 2-бутенов через молекулярные сита средний состав (рафинат+десорбат) углеводородов изменяется вследствие изомеризации, как бы стремясь к равновесию, что видно из табл. 6. В некоторых случая.х в десорбате было обнаружено присутствие углеводородов С2, что указывает на возможность протекания реакций крекинга. [c.58]

Цеолиты (молекулярные сита) относятся к алюмосиликатам. Силикаты—соли кремниевой кислоты, алюмосиликаты— силикаты, в состав которых входит алюминий. Поми- [c.89]

В табл.5.10. показан состав концентратов ароматических углеводородов, выделенных из дизельных топлив с помо[цью карбамида (а) и (б) и молекулярных сит (в) и (г). [c.242]

Разрабатывают и другие типы синтетических смол, например молекулярные сита и электронообменные смолы. Молекулярные сита — это высокомолекулярные соединения, в которых существуют каналы и полости определенного диаметра. В эти каналы могут проходить только ионы или молекулы, размер которых не превышает диаметра канала. Таким путем осуществляется разделение веществ. В состав электронообменных ионитов входят обратимые электронообменные группы, т. е. группы, способные к окислению или восстановлению. Иногда такие группы специально вводят в систему. Такие смолы-комплексанты также используют для концентрирования, например для выделения из растворов золота и серебра, а также ртути и меди. [c.111]

Молекулярные сита типа А. Химический состав одиночного элемента кристалла типа А может быть представлен формулой [1, 2] [c.199]

Молекулярные сита представляют собой кристаллические цеолиты, получаемые синтетическими методами и обладающие необычными адсорбционными свойствами. Важнейшим из этих свойств является высокая избирательность адсорбции по размерам молекул, в результате чего молекулы малых размеров адсорбируются предпочтительно но сравнению с крупными молекулами. Эти свойства используются в промышленности для разделения некоторых систем, весьма трудно разделяемых нри помощи других способов, например для выделения углеводородов нормального строения из смесей с углеводородами изостроения или циклическими. Промышленное производство молекулярных сит началось в 1954 г. Они вырабатываются для самых различных и непрерывно расширяющихся областей использования фирмой Линде (филиал компании Юнион карбайд корпорейшн ) по ряду патентов, охватывающих как состав продукта, так и процесс его производства [15]. [c.66]

Для периодической глубокой регенерации молекулярных сит путем выжига углеродистых отложений, постепенно накапливающихся на адсорбенте, в состав установки включены специальное регенерационное оборудование и резервный адсорбер. В описанной выше схеме в начальный период предусматривалась работа адсорберов в течение 14 суток между глубокими регенерациями. Для осторожности в расчетах регенерационного оборудования предусмотрена возможность сокращения продолжительности работы между регенерациями до 6 суток. [c.93]

Д.-типичный насыщенный углеводород. Содержится в нефти. В пром-сти его выделяют из бензиновых и керосиновых фракций нефти с помощью молекулярных сит (диаметр пор 5-10" мкм). Входит в состав дизельного топлива (цетановое число 76,9) в смеси парафинов ,- ,g используется в произ-ве а-олефинов для биоразлагающихся моющих ср-в. [c.18]

Количественный состав бензина определяли по площадям пиков с использованием поправочных коэффициентов, приведенных в литературе [П . Правильность интерпретации количественного содержания компонентов по хроматограммам подтвердилась сравнением индивидуального состава бензина из нефти месторождения Газли, определенного разработанным методом газо-жидко-стной хроматографии и найденного путем сложного исследования, сочетающего различные методы. При этом исследовании из бензина адсорбционным методом (на силикагеле) удаляли ароматические углеводороды. Затем при помощи молекулярных сит выделяли нормальные парафины и дегидрированием удаляли шестичленные нафтеновые углеводороды. Оставшуюся часть бен- [c.26]

Несмотря на то, что молекулярные сита получались различными исследователями методом гидротермальной кристаллизации, состав гелей и условия кристаллизации были различными и в некоторых отношениях противоречивыми. [c.75]

Бентонит (267). — 111, Глауконит (269). — 112. Вермикулит (269). — 113. Аттапульгит (270). — 114. Каолин (271). — 115. Неглазурованные керамические носители для газо-жидкостной хроматографии (271). — 116. Синтетические алюмосиликаты (272). — 117. Цеолиты— молекулярные сита (273). —118. Последовательность вымывания газов на колонках с молекулярными ситами типа 5А (278). — 119. Химический состав некоторых алюмосиликатов (279). [c.320]

Описание процесса. Сх гла процесса показана на рис. 70. В целом разделение проводят при условиях, легко совмещаемых с обычными процессами нефтепереработки. Адсорбцию проводят на неподвижном слое молекулярных сит в изотермическом режиме процесс непрерывный состав потоков сырья и продуктов постоянный. Температура и давление во всех узлах схемы умеренные в качестве конструкционных материалов могут применяться обычные стали. [c.161]

Цеолиты [16]-синтетические алюмосиликаты разной структуры и состава. Кристаллическая решетка цеолитов составлена из правильных тетраэдров, в центре которых находится атом кремния либо алюминия. Эти тетраэдры соединены таким образом, что образуют пространственные каркасы, в которых возникают полости в виде многоугольника строго определенного размера, соединенные между собой окнами также характерного для каждого цеолита размера (0,3-0,5 нм). Такая структура цеолита делает их способными проявлять свойства сит, поэтому их называют также молекулярными ситами. (Молекулы адсорбата проникают или задерживаются в окнах .) В состав цеолитов легко можно ввести различные металлы, на основании чего их стали использовать-как носители для катализаторов окисления. Удельная поверхность их очень высока — до 1000 м г. [c.26]

Для объяснения разницы в восстановлении окиси азота на меди в опытах с окислительной зоной и без нее мы предположили, что в состав газов, поступающих в зону восстановления, в первом случае входит двуокись азота, которая и определяет скорость и степень восстановления окисленного азота до элементарного. Для проверки этого предположения пропускали по 0,5 сж смеси окиси азота и азота (примерно в отношении 1 1) через трубку, заполненную окисью меди при температуре зоны окисления 400 и 840° С и скорости потока гелия 15—50 сл /мин. Конверсионные газы, минуя поглотительную трубку 6, попадали через колонку с молекулярными ситами 13Х в детектор хроматографа 7. Из хромато- [c.46]

Из физико-х им-ических показателей узких фракций термодиффузионного разделения видно, что основное различие между адсорбированной и неадсорбированной на молекулярном сите NaX частями фракций, заключается в структуре и количестве входящих в их состав циклических углеводородов. [c.123]

Для некоторых цеолитов установлены структуры. К таким цеолитам относятся анальцит [245, 246], натролит, сколецит, томсонит и эдингтонит [178, 247, 248], шабазит, гмелинит, левинит и эрионит [47, 109, 238], филлипсит и гармотом [37, 229], морденит [179], дакиардит [180] и фоязит [79, 89]. Сюда можно добавить также синтетический продукт — сито Линде А [55, 89, 210]. Мы не будем останавливаться на детальном рассмотрении этих структур, но отметим лишь существенные особенности некоторых из них. До сих пор наиболее интересные цеолиты [фоязит (и синтетические фоязиты, такие, как сита Линде X и У), сито Линде А, шабазит, гмелинит, левинит и эрионит, а также морденит, птилолит и дакиардит ] изучались как молекулярные сита. Как будет сказано ниже, нри получении искусственных разновидностей природных цеолитов, меняя состав, им можно придавать самые разнообразные свойства молекулярных сит. [c.341]

Состав газа после отмывки от двуокиси углерода и охлаждения (мас.%) 86,31 СН4, 10,62 На, 1,99 СОа, 0,63 СаНв, 0,55 СО. Сушку газа производили на молекулярных ситах [c.129]

Ранее мы изучили реакцию крекинга и дегидрокрекинга к-алканов на цеолитах СаА [1]. В1.гяснены специфические особенности катализа на молекулярных ситах влияиие на процесс катализа таких факторов, как адсорбционная емкость, химический состав и их модифицирование [2]. Целью настоящей работы является дальнейшее исследование специфических особенностей катализа на молекулярных ситах типа X и, в частности, реакции крекинга и дегидратации на цеолитах, содержащих катионы металлов первой группы. [c.311]

Осушая, газ пропускать через трубку или колонку, наполненную осушителем Р2О5, СаС , А1аОз, силикагель, КОН, ВаО, НзЗО , молекулярные сита, эвтектическая смесь металлических натрия и калня. Выбирая осушитель, учитывать состав газа. Так, нельзя применять для осушки вещества, вступающие в химическую реакцию с основными компонентами, подвергающимися очистке и адсорбирующие их. Углеводородные газы чаще всего осушают фосфорным ангидридом и хлоридом кальция. [c.234]

Пыль и твердые загрязнения можно удалить, применяя механические фильтры. Конструкция последних должна предусматривать возможность их легкой смены. Наиболее пригодными оказались стеклянные и керамические фильтры, фильтры из стеклянной ваты и металлической сетки. Для поглощения влаги могут применяться обычные осушители, такие, как пятиокись фосфора, молекулярные сита или хлористый кальций, если они не влияют на состав анализируемого вещества. Вещества, вызывающие коррозию, необходимо удалять из потока. Сероводород и водяные нары абсорбируются едким натром и хлористым кальцием. Для упрощения обслуживания могут применяться соответствующие реактивы, своевременно указывающие на то, что поглотитель отработан (СКВ АНН, Москва, 1961). Особое корродирующее воздействие оказывают газообразные продукты сгорания. Следует обязательно удалять НаЗОз и Нг804. Капли серной кислоты задерживаются с помощью плотного фильтра из тонковолокнистой или стеклянной ваты. Кроме того, можно избежать коррозии, вызываемой ЗОа или сернистой кислотой, путем осушки пробы в концентрированной серной кислоте. После поглотителя с серной кислотой следует обязательно помещать фильтр с ватой. Серная кислота может также применяться для поглощения аммиака (Науман, 1962). [c.366]

Очистка водорода. Сравнительно недавно в литературе был описан [12]. процесс окончательной очистки водорода при помощи молекулярных сит. Сырой водород концентрацией 99,3% подвергают дополнительной очистке. до чистоты выше 99,99% прп помощи низкотемпературного процесса, при котором конденсируются и адсорбируются многочисленные примеси. Последняя ступень очистки заключается в удалении окиси углерода и азота адсорбцией на молекулярных ситах. Состав исходного газа и очищенного потока сриведен ниже (в % мол.). [c.87]

Дпя выделения из жидких углеводородных систем отдельных классов соединений применяют твердые адсорбенты силикагель, оксид алюминия, активные угли. Широкое распространение получили цеолиты, называемые молекулярными ситами, так как они не способны адсорбировать те молекулы, размер которых больше диаметра пор. Диаметр сквозных пустот цеолитов изменяется от 0,3 до 1/3 нм. Критические диаметры молекул некоторых углеводородов изменяются от 0,40 нм для метана до 0,72 нм для алканов с одной метильной группой. Цеолиты — это алюмосиликаты природные или синтетические, имеющие состав Мвг/п А 20з -хЗ уИ- О, где п — валентность Ме. Катионы в цеолитах могут замещаться другими. Циолиты с внедренными в них ионами /-элементов являются катализаторами. [c.78]

Анализируемую пробу с введенным определенным количествоне индивидуальных к-парафинов (внутренние стандарты) разделяют на молекулярном сите 5А. к-Парафины выделяют разложением молекулярного сита водным раствором НР, экстрагируют изооктаном и анализируют методом газо-жидкостной хроматографии. Общее содержание к-парафинов и их компонентный состав определяют попикам газо-жидкостной хроматограммы, вводя в расчет количество введенных в пробу индивидуальных к-парафинов (внутренние стандарты). [c.37]

Опыты проводили на установке УОСУГ-1 [2] в реакторе из стали Х18Н12М2Т. Анализ газа, выходящего из реактора, проводили на хроматографе с катарометром при 60° С с колонкой длиной 2 м, заполненной молекулярными ситами NaX, измельчением 0,25—0,5 мм газом-носителем служил гелий. Состав продуктов реакции определяли методом газожидкостной хроматографии [9]. [c.65]

Опыты проводились при атмосферном давлении в паровой фазе в установке проточного типа с загрузкой молекулярных сит в виде. гранул в количество 400 г. Соотношение сырье адсорбент изменялось в пределах 0,25—0,5, а объемная скорость пропускания сырья 0,2—1,0 час . Адсорбция ароматических углеводородов, входящих в состав фракции 160—190°, производилась при температуре 220—230°, фракции 190—263° — при 270— 280°, а фракции 200—300° и дизельного топлива — при 320— 360°. Кроме того проводилось адсорбционное разделение широкой фракции 160—300° норийской нефти в паро-жидкостном состоянии при температуре 220—240°. [c.92]

Физические свойства и групповой углеводородный состав лигроино-керосиновых фракций норийской и анастасьевской нефтей представлен ib табл. 22 сре дние коэффициенты для расчета группового состава взяты из литературы [259]. Баланс разделения этих фракций на молекулярном сите СаХ приведен в табл. 23. [c.93]

Таким образом, после пропускания исследуемой фр акцин последовательно на молекулярных ситах NaX и СаХ были получены три фракции — (I, И, П1), физические свойства и групповой углеводородный состав которых приведен в табл. 35. [c.118]

С целью более детального носледо(вания состава и структуры углеводородов, входяпхих в состав продуктов разделения на молекулярных ситах были использованы методы термической диффузии и структурно-группового анализа. [c.120]

Интересно было выяснить также возможность применения цеолитов типа X для выделения более высококипящих ароматических углеводородов, входящих в состав нефти. Как отмечалось выше, молекулярные сита СаХ и NaX адсорбировали только часть ароматических углеводородов, выделенных из ферганской нефти (скв. 493, Бостон), из которой предварительно были отогнаны легкие фракции (до 200°С), тогда как силикагели эту ароматику адсорбировали полностью. В результате дополнительных опытов по полному удалению этих же ароматических углеводородов цеолитами NaX и СаХ оказалось, что для полной адсорбции 1 мл [c.84]

Многочисленные патенты фирмы Юнион ойл касаются приготовления катали-заторов гидрокрекинга на основе цеолитов например, п патенте 3 ПО 763 описан катализатор, состо ящий из кобальта и никеля на носителе типа молекулярных сит. Избирательность можно повысить взаимодействием никеля и кобальта с серой. [c.10]

Нерсесяну с сотр. [41] успешно использовали этот метод для раздельного определения алюминия и карбида алюминия. Твердую пробу обрабатывают кислотой, образовавшийся газ собирают в газоволюметре. Состав газа определяют на колонке с молекулярными ситами газохроматографическим методом. Содержание водорода пропорционально содержанию металла в пробе, содержание органического газообразного компонента соответствует содержанию карбида. [c.229]

Макрочастицы классифицируют по размерам путем просеивания или фильтрования, причем отверстия сит или фильтров (поры, или меши) проницаемы только для частиц определенных размеров. Аналогичным образом разделяют микрочастицы на уровне молекул. Термином молекулярные сита обозначают некоторые кристаллические алюмосиликаты. Эти так называемые цеолиты могут иметь различный состав и структуру [3]. Они встречаются в природе, однако в настоящее время их получают также и синтетическим путем [4]. Наличие в этих сорбентах внутренних полостей объясняется тем, что тетраэдрические группы [8104] и [АЮ4] расположены в них в виде трехмерной сетки. Внутренние полости связаны друг с другом порами. Ограниченные размеры пор препятствуют проникновению в цеолит крупных молекул, тогда как небольшие молекулы могут диффундировать свободно. Этот процесс сопровождается в большинстве случаев взаимодействием внутренней поверхности с веществом, что приводит к избирательной сорбции низкомолекулярных полярных веществ на носителе [5]. Поскольку большинство цеолитов обладает к тому же заметными ионообменными свойствами, общая картина оказывается довольно сложной. Вследствие этого молекулярные сита типа цеолитов применяются в основном для решения определенных технических задач. Ярко выраженная избирательная и сорбционная способность цеолитов, сохраняющаяся даже при высоких температурах, обусловила широкое [c.12]

Молекулярные сита относятся к адсорбентам, обладающим порами, диаметры которых приближаются к молекулярным размерам. К молекулярным ситам относятся цеолиты, сарановые угли, пористые стекла и др. Наибольшее распространение среди них получили цеолиты. Они представляют собой полигидраты алюмосилика-т ов, состав которых в общем виде может быть выражен формулой [c.28]