Сита молекулярные, как носитель

На основании имеющихся опытных данных по составу и свойствам асфальтенов можно с достаточной уверенностью прогнозировать эффективное применение асфальтенов в производстве высокопористого адсорбционного материала (активированного угля) с однородными порами для использования в качестве новых типов адсорбентов типа молекулярных сит, как носителей для катализаторов гидрирования и дегидрирования, в качестве адсорбентов в процессах очистки от загрязнений воды и атмосферного воздуха. Об одном из приемов приготовления активных адсорбентов из асфальтенов упоминалось выше. Приготовление активных ионообменных материалов, матрицей в которых служат смолисто-асфальтеновые вещества нефти,— весьма перспективное направление исследований [23, 24]. [c.262]

Катализатор, состоящий из гидрирующего металла, осажденного на молекулярных ситах как носителе. [c.12]

Из уравнения (1.42). можно вывести два основных и одно второстепенное ограничения, относящиеся к адсорбентам и носителям. Эффективность разделения увеличивается при уменьшении размеров частиц и уменьшении разброса размеров частиц, поскольку при этом снижается вихревая диффузия. Однако с уменьшением размеров частиц возрастает сопротивление потоку. Поэтому для повышения эффективности следует применять однородные частицы с минимальными размерами, при которых сохраняются достаточные скорости, зависящие от давления. Независимо от приводимых фирмами-изготовителями данных о размерах частиц молекулярных сит, твердых носителей и адсорбентов, следует просеивать их через сито для обеспечения необходимой однородности размеров частиц. Достаточно однородной является фракция в пределах 20 меш, которая проходит через сито № 100 и задерживается на сите № 120. Оптимальный размер частиц зависит от условий эксперимента. Обычно для колонок с внутренним диаметром 0,15 см используют фракцию сорбента 100—200 меш, для колонок с внутренним диаметром 0,3 см — фракцию 100—160 меш, для колонок с внутренним диаметром 0,625 см — фракцию 60—100 меш и для препаративных колонок — фракцию 20—60 меш. [c.49]

Содержапие водорода определяют на колонке, заполненной молекулярными ситами, с применением в качестве газа-носителя аргона или азота. Чтобы время удерживания водорода составило 6 мин, требуются следующие условия [c.254]

Вследствие низкой чувствительности аргона и азота по отношению к кислороду, азоту, метану, окиси углерода и этану, последние определяют на колонке, заполненной молекулярными ситами, с применением в качестве газа-носителя водорода. [c.254]

Колонки продувают газом-носителем до тех пор, пока не закончится проявление всех компонентов, определяемых на молекулярных ситах. Анализ производят при следующих условиях опыта [c.254]

Связь 1/д или с константой Генри и с теплотой адсорбции или растворения позволяет сделать целесообразный выбор неподвижной фазы для газо-хроматографического разделения различных по свойствам веществ. Для разделения легких газов, очевидно, надо резко увеличить значение величины К, а следовательно, и Q. Этого нельзя добиться при газо-жидкостной хроматографии, потому что теплоты растворения газов малы. Поэтому для разделения легких газов и паров низкокипящих жидкостей применяют газо-адсорбционную хроматографию, используя молекулярные сита (цеолиты), пористые стекла, силикагели, алюмогели, неполярные активные угли (в зависимости от природы раз деляемых газов и паров). Для разделения паров жидкостей, кипящих при температурах от комнатной до 200 °С, хорошие результаты дает газо-жидкостная хроматография, причем неподвижная жидкость выбирается в соответствии с природой разделяемых компонентов для разделения неполярных веществ применяют неполярные жидкости (различные парафиновые и силиконовые масла) для разделения полярных веществ применяют полярные жидкости, такие, как полиэтиленгликоль, различные сложные эфиры и т. п. Часто применяют последовательно включенные колонки с разными по природе неподвижными фазами, меняют также направление потока газа-носителя после выхода части компонентов. Увеличивая однородность поверхности путем укрупнения пор и регулируя адсорбционные свойства соответствующим химическим модифицированием поверхности твердых тел, удается применить для разделения среднекипящих и высококипящих компонентов газо-адсорбционную хроматографию, обладающую тем преимуществом, что неподвижная фаза нелетуча при высоких температурах. [c.568]

Удельная поверхность носителя, необходимая для катализаторов окисления этилена, очень низка по сравнению с удельной поверхностью носителей большинства других катализаторов. В разных обзорах приводят значения от менее 1,0 [37, 54] до 0,03—0,06 м2/г [55]. Предпочтительна структура с крупными открытыми макропорами. Хотя в некоторых патентах упоминаются носители с большой удельной поверхностью, например молекулярные сита, их применимость весьма сомнительна. Сочетание низкой теплопроводности катализаторов, имеющих развитую поверхность, с трудностью, возникающей при диффузии продукта из пор, обычно является причиной низкой эффективности носителей с высокой удельной поверхностью. Носители формуют в шарики диаметром 6—20 мм, цилиндры или кольца. Объем пор составляет около 0,5 см /г, а средний диаметр пор 20 мкм. [c.234]

На IX Мировом нефтяном конгрессе сообщалось также о производстве нефтяного активированного угля [18]. Асфальтены подвергаются обработке серой или серным ангидридом с последующей карбонизацией и активацией полученного активированного угля типа молекулярных сит [19]. Этот адсорбент может найти широкое применение в процессах очистки от загрязнений воды и атмосферного воздуха, а также в качестве носителя для катализаторов. [c.257]

Наиболее часто употребляемые адсорбенты — это различные марки активированного угля, силикагеля и алюмогеля. К адсорбентам относятся также и молекулярные сита (см. гл. VHI). Абсорбент, т. е. жидкость, нанесенная на поверхность инертного носителя, представляет собой неподвижную фазу. Она наносится в виде тонкой пленки на какой-либо носитель, обладающий достаточно большой поверхностью. Носитель не должен реагировать с этой жидкостью. [c.227]

В ряде процессов гидрокрекинга в качестве носителя используют цеолиты (молекулярные сита). Гидрирующим компонентом в них вместо указанных выше иногда служит палладий. При применении цеолита гидрирующую активность можно регулировать [c.215]

Одним из решающих факторов, определяющих успешное разделение смеси веществ методом ТСХ, является правильный выбор сорбента. Последний может выполнять функцию адсорбента, ионита, носителя жидкой фазы, молекулярного сита и др. В зависимости от поставленной задачи и выбирается соответствующий сорбент. [c.128]

Условия опыта. Длина колонки 1 м, внутренний диаметр 4 мм. Температура колонки комнатная. Адсорбент — молекулярные сита NaX или СаА, зернение 0,5—0,25 мм. Детектор (катарометр). Токовая нагрузка, подаваемая на плечи измерительного моста катарометра, 120 ма чувствительность (по величине сигнала, подаваемого на потенциометр) 10 т. Самописец ЭПП-09, Газ-носитель — гелий, 100—120 мл/мин. Скорость диаграммной ленты 2400 и 240 мм/ч. Дозирование атмосферного воздуха в колонку — медицинским шприцем или краном дозатора объем дозы [c.102]

Рис. 41. Анализ воздуха на молекулярных ситах NaX при различных скоростях диаграммной ленты (газ-носитель — ге лий)

На рис. 9.5 приведена принципиальная схема газового хроматографа с детектором по теплопроводности (катарометром) и самописцем. Газ-носитель (гелий, водород) из баллона высокого давления / через редуктор 2 и вентиль тонкой регулировки 3 поступает в осушительную трубку 4, наполненную сорбентами (например, силикагелем) и молекулярными ситами с целью очистки от посторонних газов и паров, затем, минуя манометр 5, проходит через подогреватель 6 в ячейку катарометра 9 и узел ввода пробы 8. [c.226]

Газ-носитель обычно содержит некоторые количества примесей воды, кислорода, органических соединений и др. Поэтому часто проводят его предварительную очистку, устанавливая перед входом в хроматограф осушительную колонку, заполненную силикагелем, активным углем или молекулярными ситами, колонку с катализатором для удаления кислорода или предпринимают другие меры по очистке. [c.87]

Газ-носитель подвижная фаза, В качестве газа-носителя применяют азот, воздух, гелий, водород и реже другие газы, не вступающие в реакцию с исследуемыми газами и наполняющими колонку сорбентом. В качестве наполнителя колонок (неподвижная фаза) могут быть применены указанные ранее адсорбенты — активированный уголь, молекулярные сита (искусственные цеолиты), силикагели, окись алюминия — или специальные жидкости типа высококипящих углеводородов, нанесенные на поверхность малоактивного адсорбента. В Советском Союзе в качестве такового применяют обычно измельченный инзенский кирпич, выпускавшийся ранее под маркой ИНЗ-600, или вновь разработанный диатомовый носитель марки ТНД-ТС-М. За рубежом выпускают аналогичные адсорбенты под различными марками (стерхамол, хромосорб и др.) Такие адсорбенты, на которые наносится тонкий слой жидкости, назьшают носителями (не смешивать с газом-носителем). Их роль состоит в том, чтобы создать большую поверхность для жидкости, являющейся активной неподвижной фазой. Применение в газовой хроматографии вместо активных адсорбентов жидкостей, обладающих различной растворяемостью газов, было предложено Джеймсом и Мартином в 1952 г., что резко увеличило возможности и улучшило метод газовой хроматографии. [c.67]

После прокаливания и охлаждения в эксикаторе до комнатной температуры молекулярные сита загружают в хроматографическую колонку, которую устанавливают в прибор и продувают газом-носителем при температуре 100—120° С не менее 3 ч. [c.32]

На колонке с молекулярными ситами кроме азота и кислорода определяют водород, гелий. Газом-носителем в этом случае служит аргон. Рассчитывают содержание этих компонентов на основе прямой калибровки но эталонным смесям, приготовленным на аргоне. Расчет ведут или по площадям, или по высотам пик, записанных на хроматограмме. [c.32]

Примесь СО в метане (наряду с примесями Нг, N2 и О2) обнаруживают, если разделение проводят при температуре 80—100 С на колонке (внутренним диаметром 5 жл и длиной 5 м), заполненной молекулярными ситами, при скорости пропускания газа-носителя 1,5—й л ч. [c.310]

Углеводородные газы также можио разделить на цеолитах, но при температуре колонки выше 100° С. Пример такого разделения показан на рис. 5-11 [Л. 129]. Молекулярные сита очень активно поглощают влагу, в связи с чем цеолиты часто используют как осушители. Однако их увлажнение влияет на удерживаемые объемы. Поэтому для стабильной работы колонки с молекулярными ситами необходимо тщательно удалять влагу из анализируемого газа и газа-носителя., [c.105]

Двуокись углерода используется в приборах, где детектором служит измерительная бюретка со щелочью. Если в качестве сорбента применяются молекулярные сита, использование газа-носителя — двуокиси углерода исключается. [c.138]

Наличие в газе-носителе кислорода и воды может при повышенных температурах вызывать ухудшение качества растворителя, применяющегося при хроматографировании, приводя к появлению на хроматограммах хвостов и ухудшению разделения пиков. При захвате воды из газа-носителя такие сорбенты, как молекулярные сита, силикагель и оксид алюминия, портятся. Кислород действует на угольные носители при температурах выше 200°С. Присутствующая вода при охлаждении скапливается в верхней части колонки и при повторном нагреве колонки способна вызвать изменение базовой линии и появление лишнего пика. [c.16]

По окончании испытаний анализируют продукты реакции определяют количество бензина в катализате, концентрацию легких углеводородов С1—Ср, и водорода в газе и содержания кокса на катализаторе. Для анализа катализата используют фрактометр 8 с длиной колонки 183 см. Неподвижной фазой служит силиконовая смазка, нанесенная иа хромосорб Ш, а газом-носителем — гелий. Углеводородные газы анализируют в двух хроматографах 9 и 10. В хроматографе 9 определяют содержание водорода и метана. Колонка этого хроматографа заполнена молекулярными ситами, газом-носителем служит азот. В приборе хроматографе 10 определяют углеводороды Сг—Се, используя в качестве неподвижной фазы бутилмалеат, а в качестве газа-носителя — гелий. Анализ катализата проводят на специальном анализаторе углерода. [c.163]

Регулируемый обогрев колонки осуществляется от сети через трансформатор (220/12 в) и ЛАТР. Для питания детектора применяется аккумулятор (4,5 в). В зависимости от поставленной задачи в качестве сорбента применяют активную окись алюминия, молекулярные сита или носитель (кпрпич или целит), пропитанный неподвижной нчпдкой фазой. [c.309]

По Олдхему [111] иФречу[106] можно при80—260 С селективно превратить 2-метилпентен-1 в 2-метилпентен-2, используя молекулярные сита 5 A. В табл. 22 показано, что для изомеризации можно применять как жидкие катализаторы, так и катализаторы на носителе. [c.228]

Таким образом, на установке используются три газа— гелий, кислород и водород. Для подачи их в адсорбер с катализатором имеются регулирующие редукторы 2, вентили 3, фильтры 4 и реометры 5. Контактирующие с катализатором газы должны быть хорошо очищены и осушены. Для этого газ пропускают через поглотители колонки с никельхромовым катализатором 6 для до-жига кислорода в потоках гелия и водорода, адсорберы с окисью алюминия 7 и молекулярными ситами 8 для улавливания воды, колонку с платиновым катализатором 9 для очистки водорода от кислорода, адсорберы с аскаритом 10 и пятиокисью фосфора 11. Для периодической регенерации катализаторов и адсорбентов колонки 6—9 имеют электрический обогрев. На линии подачи газа носителя перед адсорбером установлены ртутный манометр 12 и четырехходовой кран 13. [c.91]

Когда говорят о типах катализаторов, используемых для данной реакции гидрирования, обычно указывают только, что катализатор никелевый или из благородного металла можно сказать, что катализатор принадлежит к группе железа. Однако все эти термины дают весьма неоднозначное описание, в котором соседствуют дезинформация и правда. Например, катализатором группы железа может быть никель, железо или кобальт, причем в одной или нескольких различных формах. Как правило, это нанесенные катализаторы, т. е. полученные осаждением металла на носитель или пропиткой его раствором соли металла. В качестве носителей чаще используют инфузорную землю (кизельгур), порошкообразные оксид кремния и активированный уголь, оксиды магния и редкоземельных элементов, оксид алюминия или молекулярные сита. (Существует много типов окспда алюминия, и каждый из них оказывает свое положительное или отрицательное влияние на получающийся катализатор.) В задачу данной главы не входит описание приготовления катализаторов, которое слишком сложно. Отметим только, что, называя катализатор никелевым, мы не даем ему адекватной характеристики. Даже если назван носитель, то еще нельзя определить, как будет работать катализатор. Свойства катализатора сильно зависят от способа его приготовления, типа носителя, наличия промоторов, введенных сознательно или случайно попавших при осаждении. Способы восстановления и стабилизации катализатора также могут оказать решающее воздействие на его эксплуатационные характеристики, в том числе на активность и селективность. [c.108]

Разложение хлорорганических соединений на катализаторе приводит к образованию хлористого водорода и нанесению хлора на носитель. Поток нз реактора охлаждают и направляют в сепартор высокого давления 6. Для компенсации расхода водорода на незначительный гидрокрекинг и потери осуществляют подпитку водорода, осушаемого цеолитами в аппарате 5. Циркулирующий водородсодержащий газ из сепаратора б возвращается в реактор. Жидкий продукт, выходящий нз сепаратора 6, стабилизируют в колонне 4, удаляя легкие компоненты, образующиеся в небольшом количестве в результате гидрокрекинга и попадающие с добавочным водородом. Хлористый водород, который выходит вместе с газом стабилизации, нейтрализуется затем в скруббере щелочной промывки. Необходимости в отдельном оборудовании для извлечения и циркуляции образующегося хлористого водорода, в отличие от других процессов, не имеется. После отделения пентана в колонне 5 получают готовый продукт — смесь изопентана (погон колонны /) гексана и его изомеров. Изомеризация фракции j—Се позволяет повысить ее октановое число по исследовательскому методу без ТЭС до 80—83 (без рециркуляции пентана и гексана) и до 91—92 пунктов (с рециркуляцией). Выделение пентана и гексана проводят, используя адсорбцию на молекулярных ситах и ректификацию. [c.90]

На основе асфальтитов получено несколько серий новых механически прочных адсорбентов, по многим показателям превосходящих промышленные. Они могут быть использованы в качестве катализаторов и их носителей, молекулярных сит., рекуперацион-ных и осветляющих углей, а также газовых углей, применяемых для тонкой очистки и разделения плохо сорбируемых газов [174, 197—200]. [c.353]

Поглощение воды из анализируемой смеси и газа-носителя Адсорбированная вода Ангидрон, СаСЬ, Р2О5, молекулярные сита 20 Удаление труд-нохроматографи-руемой воды [c.179]

Перед опытом молекулярные сита высушивают при 300—400°С под вакуумом в токе инертного газа. Граница термической стойкости молекулярных сит 750°С, поэтому выше 450—500Т. нагревать их при регенерации нецелесообразно. Присутствие воды и СО2 в га-зе-носителе и в анализируемой смеси сильно влияет на удерживаемые объемы анализируемых веществ на цеолитах. Поэтому необходимо очищать газ-носитель и пробу от влаги и СО2. [c.172]

Рис. VII.5. Анализ воздуха на молекулярных ситах NaX при различной скорости диаграммной ленты (газ-носитель — гелий) iJ400 мм/ч (а) и 240 мм/ч (б)

Пробу воздуха пропускают через молекулярное сито типа 5А, обладающее различным адсорбционным сродством к компонентам воздуха. Разделение воздуха на азот и кислород производят в хроматографе типа УХ-1 или ГСТЛ-3, используя в качестве газа-носителя гелий. Результаты анализа фиксируют детектором и записывают на самописце. [c.69]

Газ-носитель. В качестве газа-носителя наиболее часто применяют аргон, гелий, азот и водород. Выбор газа обычно зависит от типа детектора. Газы используют прямо из баллонов. Необходимо тщательное удаление воды из газов, для чего используют молекулярные сита. Более тщательная очистка необходима при проведении анализа в условиях программированного изменения температуры колонки и нри работе с высокочувствительными ионизационными детекторами, где примеси искажают пулевую линию. Скорость газа-носителя измеряется вмонтированными в прибор ротаметрами. Она подбирается эксперименталы[о и обычно варьируется в пределах 10—100 см /мии. На воспроизводимость результатов влияет устойчивость газового потока, и поэтому современные приборы снабжены стабилизаторами. [c.296]

Основная колонка сорбент — 26% силиконовой смазки Е 301 на твердом носителе длина колон-ки 1,84 м] температура 166 скорость потока газа 5 л/час. Лредоарительная колонка, сорбент — молекулярное сито 5А длина колонки 35 мм температура 272 . [c.243]

Перед наполнением колонки молекулярные сита (зернение 0,25—0,5 мм) активируют нагреванием их при 200 °С в течение 5 ч с откачкой. высоковакуумным насосом. В качестве газа-носителя применяют гелий или аргон. Скорость газа-досителя 3— [c.101]

Известны два гшда хроматографии газо-адсорбционная и газо-жидкостная. В [И рвом случае в качестве адсорбента применяют гели, активные у ли, молекулярные сита, пористые стекла, модифицированные сорбенты. Во втором — в качестве сорбента служит тонкая пленка растворителя, слой так назы-паемой неподвижной фазы, нанесенной на инертный твердый носитель. [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология